12,524 matches
-
agravarea hipertensiunii arteriale pre- existente , contribuind astfel la creșterea incidenței evenimentelor cardiovasculare . De aceea , tensiunea arterială trebuie monitorizată îndeaproape pe durata inițierii tratamentului cu celecoxib și pe parcursul tratamentului . În cazul pacienților vârsnici aflați în tratament pentru disfuncție cardiacă ușoară sau moderată , este necesară supraveghere medicală specială și monitorizare . Existența unei alterări a funcției renale sau hepatice , și în special a unei disfuncții cardiace , este mai probabilă la pacienții vârstnici și astfel o supraveghere medicală corespunzătoare trebuie menținută . Tulburări renale și hepatice
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
cel mai mare riscde toxicitate renală sunt cei cu insuficiență renală , insuficiență cardiacă , disfuncție hepatică , precum și persoanele vârstnice . Acești pacienți trebuie atent monitorizați în timpul tratamentului cu celecoxib . Deoarece experiența cu celecoxib la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică ușoară sau moderată este limitată , acești pacienți trebuie tratați cu prudență ( vezi pct . 4. 2 . și 5. 2 . ) . Dacă la acești pacienți apar semne de agravare a simptomelor clinice specifice , trebuie luate măsuri adecvate , inclusiv întreruperea tratamentului cu celecoxib , dacă este necesar . Reacții
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
hepatică normală , pacienții cu insuficiență hepatică ușoară prezintă o creștere medie de 53 % a Cmax și de 26 % a ASC pentru celecoxib . Când a fost administrată o doză de 200 mg pe zi , valorile corespunzătoare la pacienții cu insuficiență hepatică moderată au fost de 41 % și , respectiv , 146 % . La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată , capacitatea metabolică a fost bine corelată cu valorile albuminei . La pacienții cu PAF și cu insuficiență hepatică moderată ( albumina serică de 25- 35 g/ l
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
și de 26 % a ASC pentru celecoxib . Când a fost administrată o doză de 200 mg pe zi , valorile corespunzătoare la pacienții cu insuficiență hepatică moderată au fost de 41 % și , respectiv , 146 % . La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată , capacitatea metabolică a fost bine corelată cu valorile albuminei . La pacienții cu PAF și cu insuficiență hepatică moderată ( albumina serică de 25- 35 g/ l ) , doza zilnică recomandată de celecoxib trebuie redusă cu 50 % . Pacienții cu insuficiență hepatică severă ( albumina
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
valorile corespunzătoare la pacienții cu insuficiență hepatică moderată au fost de 41 % și , respectiv , 146 % . La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată , capacitatea metabolică a fost bine corelată cu valorile albuminei . La pacienții cu PAF și cu insuficiență hepatică moderată ( albumina serică de 25- 35 g/ l ) , doza zilnică recomandată de celecoxib trebuie redusă cu 50 % . Pacienții cu insuficiență hepatică severă ( albumina serică < 25 g/ l ) nu au fost studiați și , de aceea , utilizarea celecoxibului la acești pacienți este
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
posibile ” . Adresați- vă medicului dvs . dacă apar simptomele acestui sindrom . Adresați- vă medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , Ovitrelle poate provoca reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . Majoritatea reacțiilor adverse de până acum au fost ușoare sau moderate . Cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost oboseală , durere și reacții locale la locul injectării . La aproximativ 4 % dintre pacientele din studiile clinice s- a observat sindromul de hiperstimulare ovariană ; cele mai multe cazuri au fost ușoare sau moderate . Apariția sângelui
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
ușoare sau moderate . Cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost oboseală , durere și reacții locale la locul injectării . La aproximativ 4 % dintre pacientele din studiile clinice s- a observat sindromul de hiperstimulare ovariană ; cele mai multe cazuri au fost ușoare sau moderate . Apariția sângelui în cavitatea peritoneală , dificultăți de respirație sunt posibile complicații ale sindromului de hiperstimulare ovariană . Acest sindrom este caracterizat prin chisturi ovariene mari . Primele simptome de hiperstimulare ovariană sunt dureri în regiunea abdominală inferioară , posibil însoțite de greață , vărsături
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
posibile ” . Adresați- vă medicului dvs . dacă apar simptomele acestui sindrom . Adresați- vă medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , Ovitrelle poate provoca reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . Majoritatea reacțiilor adverse de până acum au fost ușoare sau moderate . Cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost oboseală , durere și reacții locale la locul injectării . La aproximativ 4 % dintre pacientele din studiile clinice s- a observat sindromul de hiperstimulare ovariană ; cele mai multe cazuri au fost ușoare sau moderate . Apariția sângelui
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
ușoare sau moderate . Cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost oboseală , durere și reacții locale la locul injectării . La aproximativ 4 % dintre pacientele din studiile clinice s- a observat sindromul de hiperstimulare ovariană ; cele mai multe cazuri au fost ușoare sau moderate . Apariția sângelui în cavitatea peritoneală , dificultăți de respirație sunt posibile complicații ale sindromului de hiperstimulare ovariană . Acest sindrom este caracterizat prin chisturi ovariene mari . Primele simptome de hiperstimulare ovariană sunt dureri în regiunea abdominală inferioară , posibil însoțite de greață , vărsături
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
posibile ” . Adresați- vă medicului dvs . dacă apar simptomele acestui sindrom . Adresați- vă medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , Ovitrelle poate provoca reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . Majoritatea reacțiilor adverse de până acum au fost ușoare sau moderate . Cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost oboseală , durere și reacții locale la locul injectării . La aproximativ 4 % dintre pacientele din studiile clinice s- a observat sindromul de hiperstimulare ovariană ; cele mai multe cazuri au fost ușoare sau moderate . Apariția sângelui
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
ușoare sau moderate . Cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost oboseală , durere și reacții locale la locul injectării . La aproximativ 4 % dintre pacientele din studiile clinice s- a observat sindromul de hiperstimulare ovariană ; cele mai multe cazuri au fost ușoare sau moderate . Apariția sângelui în cavitatea peritoneală , dificultăți de respirație sunt posibile complicații ale sindromului de hiperstimulare ovariană . Acest sindrom este caracterizat prin chisturi ovariene mari . Primele simptome de hiperstimulare ovariană sunt dureri în regiunea abdominală inferioară , posibil însoțite de greață , vărsături
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
amestecarea poate determina precipitare . Pentru detalii suplimentare privind manipularea , vezi pct . 6. 6 . Datorită experienței limitate , eficacitatea și siguranța administrării Lănțuș nu au putut fi stabilite la următoarele grupe de pacienți : pacienți cu insuficiență hepatică sau pacienți cu insuficiență renală moderată/ severă ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Siguranță și eficacitatea Lănțuș au fost stabilite la adolescenți și copii cu vârsta de 6
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani și pește . Datorită experienței limitate , eficacitatea și siguranța Lănțuș nu au putut fi stabilite la copii cu vârsta sub 6 ani , la pacienții cu insuficiență hepatică sau la pacienții cu insuficiență renală moderată/ severă ( vezi pct . 4. 2 ) . 3 La pacienții cu insuficiență renală , necesitățile de insulină pot fi diminuate datorită metabolizării reduse a insulinei . La vârstnici , deteriorarea progresivă a funcției renale poate determina diminuarea constantă a necesităților de insulină . La pacienții cu
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
amestecarea poate determina precipitare . Pentru detalii suplimentare privind manipularea , vezi pct . 6. 6 . Datorită experienței limitate , eficacitatea și siguranța administrării Lănțuș nu au putut fi stabilite la următoarele grupe de pacienți : pacienți cu insuficiență hepatică sau pacienți cu insuficiență renală moderată/ severă ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Siguranță și eficacitatea Lănțuș au fost stabilite la adolescenți și copii cu vârsta de 6
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani și pește . Datorită experienței limitate , eficacitatea și siguranța Lănțuș nu au putut fi stabilite la copii cu vârsta sub 6 ani , la pacienții cu insuficiență hepatică sau la pacienții cu insuficiență renală moderată/ severă ( vezi pct . 4. 2 ) . La pacienții cu insuficiență renală , necesitățile de insulină pot fi diminuate datorită metabolizării reduse a insulinei . La vârstnici , deteriorarea progresivă a funcției renale poate determina diminuarea constantă a necesităților de insulină . 13 La pacienții cu
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
amestecarea poate determina precipitare . Pentru detalii suplimentare privind manipularea , vezi pct . 6. 6 . Datorită experienței limitate , eficacitatea și siguranța administrării Lănțuș nu au putut fi stabilite la următoarele grupe de pacienți : pacienți cu insuficiență hepatică sau pacienți cu insuficiență renală moderată/ severă ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Siguranță și eficacitatea Lănțuș au fost stabilite la adolescenți și copii cu vârsta de 6
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani și pește . Datorită experienței limitate , eficacitatea și siguranța Lănțuș nu au putut fi stabilite la copii cu vârsta sub 6 ani , la pacienții cu insuficiență hepatică sau la pacienții cu insuficiență renală moderată/ severă ( vezi pct . 4. 2 ) . La pacienții cu insuficiență renală , necesitățile de insulină pot fi diminuate datorită metabolizării reduse a insulinei . La vârstnici , deteriorarea progresivă a funcției renale poate determina diminuarea constantă a necesităților de insulină . 23 La pacienții cu
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
citite cu atenție Instrucțiunile de utilizare incluse în prospect ( vezi pct . 6. 6 ) . Datorită experienței limitate , eficacitatea și siguranța administrării Lănțuș nu au putut fi stabilite la următoarele grupe de pacienți : pacienți cu insuficiență hepatică sau pacienți cu insuficiență renală moderată/ severă ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Siguranță și eficacitatea Lănțuș au fost stabilite la adolescenți și copii cu vârsta de 6
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani și pește . Datorită experienței limitate , eficacitatea și siguranța Lănțuș nu au putut fi stabilite la copii cu vârsta sub 6 ani , la pacienții cu insuficiență hepatică sau la pacienții cu insuficiență renală moderată/ severă ( vezi pct . 4. 2 ) . 33 La pacienții cu insuficiență renală , necesitățile de insulină pot fi diminuate datorită metabolizării reduse a insulinei . La vârstnici , deteriorarea progresivă a funcției renale poate determina diminuarea constantă a necesităților de insulină . La pacienții cu
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
citite cu atenție Instrucțiunile de utilizare incluse în prospect . ( vezi pct . 6. 6 ) . Datorită experienței limitate , eficacitatea și siguranța administrării Lănțuș nu au putut fi stabilite la următoarele grupe de pacienți : pacienți cu insuficiență hepatică sau pacienți cu insuficiență renală moderată/ severă ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Siguranță și eficacitatea Lănțuș au fost stabilite la adolescenți și copii cu vârsta de 6
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani și pește . Datorită experienței limitate , eficacitatea și siguranța Lănțuș nu au putut fi stabilite la copii cu vârsta sub 6 ani , la pacienții cu insuficiență hepatică sau la pacienții cu insuficiență renală moderată/ severă ( vezi pct . 4. 2 ) . La pacienții cu insuficiență renală , necesitățile de insulină pot fi diminuate datorită metabolizării reduse a insulinei . La vârstnici , deteriorarea progresivă a funcției renale poate determina diminuarea constantă a necesităților de insulină . 46 La pacienții cu
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
acest caz sarcina trebuie evitată și administrarea de hCG trebuie întreruptă deoarece poate induce , pe lângă o ovulație multiplă , sindromul de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) . Simptomele clinice și semnele sindromului de hiperstimulare ovariană ușoară sunt durerile abdominale , greața , diareea și hipertrofia ușoară- moderată a ovarelor și apariția chisturilor ovariene . Anomalii tranzitorii ale testelor funcționale hepatice sugestive pentru disfuncția hepatică , care pot fi însoțite de modificări morfologice la biopsia hepatică , au fost raportate în asociere cu sindromul de hiperstimulare ovariană . În cazuri rare apare
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
acest caz sarcina trebuie evitată și administrarea de hCG trebuie întreruptă deoarece poate induce , pe lângă o ovulație multiplă , sindromul de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) . Simptomele clinice și semnele sindromului de hiperstimulare ovariană ușoară sunt durerile abdominale , greața , diareea și hipertrofia ușoară- moderată a ovarelor și apariția chisturilor ovariene . Anomalii tranzitorii ale testelor funcționale hepatice sugestive pentru disfuncția hepatică , care pot fi însoțite de modificări morfologice la biopsia hepatică , au fost raportate în asociere cu sindromul de hiperstimulare ovariană . În cazuri rare apare
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
acest caz sarcina trebuie evitată și administrarea de hCG trebuie întreruptă deoarece poate induce , pe lângă o ovulație multiplă , sindromul de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) . Simptomele clinice și semnele sindromului de hiperstimulare ovariană ușoară sunt durerile abdominale , greața , diareea și hipertrofia ușoară- moderată a ovarelor și apariția chisturilor ovariene . Anomalii tranzitorii ale testelor funcționale hepatice sugestive pentru disfuncția hepatică , care pot fi însoțite de modificări morfologice la biopsia hepatică , au fost raportate în asociere cu sindromul de hiperstimulare ovariană . În cazuri rare apare
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
acest caz sarcina trebuie evitată și administrarea de hCG trebuie întreruptă deoarece poate induce , pe lângă o ovulație multiplă , sindromul de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) . Simptomele clinice și semnele sindromului de hiperstimulare ovariană ușoară sunt durerile abdominale , greața , diareea și hipertrofia ușoară- moderată a ovarelor și apariția chisturilor ovariene . Anomalii tranzitorii ale testelor funcționale hepatice sugestive pentru disfuncția hepatică , care pot fi însoțite de modificări morfologice la biopsia hepatică , au fost raportate în asociere cu sindromul de hiperstimulare ovariană . În cazuri rare apare
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]