9,927 matches
-
intoleranți la imatinib ) . Timpul median de la diagnostic la începerea tratamentului a fost de 18 luni . Durata mediană a tratamentului cu dasatinib a fost de 3 luni , cu 7 % pacienți tratați timp de > 24 luni până în prezent . Rata de răspuns molecular major ( toți cei 25 pacienți tratați , cu un RCyC ) a fost de 52 % la 24 de luni . Celelalte rezultate de eficacitate sunt raportate în Tabelul 5 . LAL Ph+ ( n= 46 ) Rata de răspuns hematologic ( % ) n/ a RHMa ( 95 % Iî ) RHC
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
Un total de 43 % pacienți în brațul cu dasatinib și 82 % în cel cu imatinib au avut eșec terapeutic , definit ca evoluție a bolii sau transfer la celălalt braț ( lipsa răspunsului , intoleranță la medicația de studiu , etc . Rata de răspuns molecular major ( definit ca transcript- urile BCR- ABL/ control ≤ 0, 1 % prin RQ- PCR în probele de sânge periferic ) înainte de transfer a fost 29 % pentru dasatinib și 12 % pentru imatinib . 2 - Un studiu deschis , cu braț unic , multicentric s- a desfășurat
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
asociate cu rezistența la imatinib , cu excepția T315I . Ratele de RCyM la 2 ani au fost similare , indiferent dacă pacienții aveau inițial vreo mutație BCR- ABL , o mutație a ansei P sau nicio mutație ( 63 % , 61 % și respective 62 % ) . Rata răspunsului molecular major la 24 de luni a fost de 45 % ( 35 % pentru pacienții rezistenți la imatinib și 74 % pentru pacienții intoleranți la imatinib ) . LMC fază accelerată : Un studiu deschis , cu braț unic , multicentric s- a desfășurat la pacienți intoleranți sau rezistenți
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
la imatinib ) . Timpul median de la diagnostic la începerea tratamentului a fost de 82 de luni . Durata mediană a tratamentului cu dasatinib a fost de 14 luni cu 31 % pacienți tratați timp de > 24 luni până în prezent . Rata de răspuns molecular major ( evaluată la 41 pacienți cu un RCyC ) a fost de 46 % la 24 de luni . Celelalte rezultate de eficacitate sunt raportate în Tabelul 5 . LMC fază blastică de tip mieloid : Un studiu deschis , cu braț unic , multicentric s- a
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
Timpul median de la diagnostic la începerea tratamentului a fost de 48 de 35 luni . Durata mediană a tratamentului cu dasatinib a fost de 3, 5 luni cu 12 % pacienți tratați timp de > 24 luni până în prezent . Rata de răspuns molecular major ( evaluată la 19 pacienți cu unRCyC ) a fost de 68 % la 24 de luni . Celelalte rezultate de eficacitate sunt raportate în Tabelul 5 . Studii clinice în LMC fază blastică de tip limfoid și LAL Ph+ : Un studiu deschis , cu
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
la imatinib ) . Timpul median de la diagnostic la începerea tratamentului a fost de 28 de luni . Durata mediană a tratamentului cu dasatinib a fost de 3 luni , cu 2 % pacienți tratați timp de > 24 luni până în prezent . Rata de răspuns molecular major ( toți cei 22 pacienți tratați , cu un RCyC ) a fost de 50 % la 24 de luni . În plus , 46 pacienți cu LAL Ph+ au primit dasatinib 70 mg de două ori pe zi ( 44 rezistenți și 2 intoleranți la
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
intoleranți la imatinib ) . Timpul median de la diagnostic la începerea tratamentului a fost de 18 luni . Durata mediană a tratamentului cu dasatinib a fost de 3 luni , cu 7 % pacienți tratați timp de > 24 luni până în prezent . Rata de răspuns molecular major ( toți cei 25 pacienți tratați , cu un RCyC ) a fost de 52 % la 24 de luni . Celelalte rezultate de eficacitate sunt raportate în Tabelul 5 . LAL Ph+ ( n= 46 ) Rata de răspuns hematologic ( % ) n/ a RHMa ( 95 % Iî ) RHC
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
Un total de 43 % pacienți în brațul cu dasatinib și 82 % în cel cu imatinib au avut eșec terapeutic , definit ca evoluție a bolii sau transfer la celălalt braț ( lipsa răspunsului , intoleranță la medicația de studiu , etc . Rata de răspuns molecular major ( definit ca transcript- urile BCR- ABL/ control ≤ 0, 1 % prin RQ- PCR în probele de sânge periferic ) înainte de transfer a fost 29 % pentru dasatinib și 12 % pentru imatinib . 2 - Un studiu deschis , cu braț unic , multicentric s- a desfășurat
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
asociate cu rezistența la imatinib , cu excepția T315I . Ratele de RCyM la 2 ani au fost similare , indiferent dacă pacienții aveau inițial vreo mutație BCR- ABL , o mutație a ansei P sau nicio mutație ( 63 % , 61 % și respective 62 % ) . Rata răspunsului molecular major la 24 de luni a fost de 45 % ( 35 % pentru pacienții rezistenți la imatinib și 74 % pentru pacienții intoleranți la imatinib ) . LMC fază accelerată : Un studiu deschis , cu braț unic , multicentric s- a desfășurat la pacienți intoleranți sau rezistenți
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
la imatinib ) . Timpul median de la diagnostic la începerea tratamentului a fost de 82 de luni . Durata mediană a tratamentului cu dasatinib a fost de 14 luni cu 31 % pacienți tratați timp de > 24 luni până în prezent . Rata de răspuns molecular major ( evaluată la 41 pacienți cu un RCyC ) a fost de 46 % la 24 de luni . Celelalte rezultate de eficacitate sunt raportate în Tabelul 5 . LMC fază blastică de tip mieloid : Un studiu deschis , cu braț unic , multicentric s- a
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
Timpul median de la diagnostic la începerea tratamentului a fost de 48 de 55 luni . Durata mediană a tratamentului cu dasatinib a fost de 3, 5 luni cu 12 % pacienți tratați timp de > 24 luni până în prezent . Rata de răspuns molecular major ( evaluată la 19 pacienți cu unRCyC ) a fost de 68 % la 24 de luni . Celelalte rezultate de eficacitate sunt raportate în Tabelul 5 . Studii clinice în LMC fază blastică de tip limfoid și LAL Ph+ : Un studiu deschis , cu
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
la imatinib ) . Timpul median de la diagnostic la începerea tratamentului a fost de 28 de luni . Durata mediană a tratamentului cu dasatinib a fost de 3 luni , cu 2 % pacienți tratați timp de > 24 luni până în prezent . Rata de răspuns molecular major ( toți cei 22 pacienți tratați , cu un RCyC ) a fost de 50 % la 24 de luni . În plus , 46 pacienți cu LAL Ph+ au primit dasatinib 70 mg de două ori pe zi ( 44 rezistenți și 2 intoleranți la
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
intoleranți la imatinib ) . Timpul median de la diagnostic la începerea tratamentului a fost de 18 luni . Durata mediană a tratamentului cu dasatinib a fost de 3 luni , cu 7 % pacienți tratați timp de > 24 luni până în prezent . Rata de răspuns molecular major ( toți cei 25 pacienți tratați , cu un RCyC ) a fost de 52 % la 24 de luni . Celelalte rezultate de eficacitate sunt raportate în Tabelul 5 . De notat , răspunsul hematologic major ( RHMa ) a fost atins repede ( de cele mai multe ori în
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
Un total de 43 % pacienți în brațul cu dasatinib și 82 % în cel cu imatinib au avut eșec terapeutic , definit ca evoluție a bolii sau transfer la celălalt braț ( lipsa răspunsului , intoleranță la medicația de studiu , etc . Rata de răspuns molecular major ( definit ca transcript- urile BCR- ABL/ control ≤ 0, 1 % prin RQ- PCR în probele de sânge periferic ) înainte de transfer a fost 29 % pentru dasatinib și 12 % pentru imatinib . 2 - Un studiu deschis , cu braț unic , multicentric s- a desfășurat
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
asociate cu rezistența la imatinib , cu excepția T315I . Ratele de RCyM la 2 ani au fost similare , indiferent dacă pacienții aveau inițial vreo mutație BCR- ABL , o mutație a ansei P sau nicio mutație ( 63 % , 61 % și respective 62 % ) . Rata răspunsului molecular major la 24 de luni a fost de 45 % ( 35 % pentru pacienții rezistenți la imatinib și 74 % pentru pacienții intoleranți la imatinib ) . LMC fază accelerată : Un studiu deschis , cu braț unic , multicentric s- a desfășurat la pacienți intoleranți sau rezistenți
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
la imatinib ) . Timpul median de la diagnostic la începerea tratamentului a fost de 82 de luni . Durata mediană a tratamentului cu dasatinib a fost de 14 luni cu 31 % pacienți tratați timp de > 24 luni până în prezent . Rata de răspuns molecular major ( evaluată la 41 pacienți cu un RCyC ) a fost de 46 % la 24 de luni . Celelalte rezultate de eficacitate sunt raportate în Tabelul 5 . LMC fază blastică de tip mieloid : Un studiu deschis , cu braț unic , multicentric s- a
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
Timpul median de la diagnostic la începerea tratamentului a fost de 48 de 75 luni . Durata mediană a tratamentului cu dasatinib a fost de 3, 5 luni cu 12 % pacienți tratați timp de > 24 luni până în prezent . Rata de răspuns molecular major ( evaluată la 19 pacienți cu unRCyC ) a fost de 68 % la 24 de luni . Celelalte rezultate de eficacitate sunt raportate în Tabelul 5 . Studii clinice în LMC fază blastică de tip limfoid și LAL Ph+ : Un studiu deschis , cu
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
la imatinib ) . Timpul median de la diagnostic la începerea tratamentului a fost de 28 de luni . Durata mediană a tratamentului cu dasatinib a fost de 3 luni , cu 2 % pacienți tratați timp de > 24 luni până în prezent . Rata de răspuns molecular major ( toți cei 22 pacienți tratați , cu un RCyC ) a fost de 50 % la 24 de luni . În plus , 46 pacienți cu LAL Ph+ au primit dasatinib 70 mg de două ori pe zi ( 44 rezistenți și 2 intoleranți la
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
intoleranți la imatinib ) . Timpul median de la diagnostic la începerea tratamentului a fost de 18 luni . Durata mediană a tratamentului cu dasatinib a fost de 3 luni , cu 7 % pacienți tratați timp de > 24 luni până în prezent . Rata de răspuns molecular major ( toți cei 25 pacienți tratați , cu un RCyC ) a fost de 52 % la 24 de luni . Celelalte rezultate de eficacitate sunt raportate în Tabelul 5 . De notat , răspunsul hematologic major ( RHMa ) a fost atins repede ( de cele mai multe ori în
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
farmacologice ale hormonului respectiv . Se poate efectua flebotomie în cazul unor nivele de hemoglobină extrem de ridicate . Dacă este necesar , pot fi acordate îngrijiri suplimentare . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : preparate antianemice , eritropoietină Codul ATC : B03XA01 . Greutatea moleculară aparentă a eritropoietinei este de 32000 până la 40000 Dalton . Partea proteică a moleculei constituie aproximativ 58 % din greutatea moleculară totală și constă în 165 aminoacizi . Cele patru lanțuri de carbohidrați sunt atașate prin trei legături N- glicozidice și o legătură
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pot fi acordate îngrijiri suplimentare . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : preparate antianemice , eritropoietină Codul ATC : B03XA01 . Greutatea moleculară aparentă a eritropoietinei este de 32000 până la 40000 Dalton . Partea proteică a moleculei constituie aproximativ 58 % din greutatea moleculară totală și constă în 165 aminoacizi . Cele patru lanțuri de carbohidrați sunt atașate prin trei legături N- glicozidice și o legătură O - glicozidică la proteină . Epoetina zeta este identică în ceea ce privește secvența de aminoacizi și compoziția de carbohidrați cu eritropoietina umană
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
farmacologice ale hormonului respectiv . Se poate efectua flebotomie în cazul unor nivele de hemoglobină extrem de ridicate . Dacă este necesar , pot fi acordate îngrijiri suplimentare . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : preparate antianemice , eritropoietină Codul ATC : B03XA01 . Greutatea moleculară aparentă a eritropoietinei este de 32000 până la 40000 Dalton . Partea proteică a moleculei constituie aproximativ 58 % din greutatea moleculară totală și constă în 165 aminoacizi . Cele patru lanțuri de carbohidrați sunt atașate prin trei legături N- glicozidice și o legătură
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pot fi acordate îngrijiri suplimentare . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : preparate antianemice , eritropoietină Codul ATC : B03XA01 . Greutatea moleculară aparentă a eritropoietinei este de 32000 până la 40000 Dalton . Partea proteică a moleculei constituie aproximativ 58 % din greutatea moleculară totală și constă în 165 aminoacizi . Cele patru lanțuri de carbohidrați sunt atașate prin trei legături N- glicozidice și o legătură O - glicozidică la proteină . Epoetina zeta este identică în ceea ce privește secvența de aminoacizi și compoziția de carbohidrați cu eritropoietina umană
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
farmacologice ale hormonului respectiv . Se poate efectua flebotomie în cazul unor nivele de hemoglobină extrem de ridicate . Dacă este necesar , pot fi acordate îngrijiri suplimentare . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : preparate antianemice , eritropoietină Codul ATC : B03XA01 . Greutatea moleculară aparentă a eritropoietinei este de 32000 până la 40000 Dalton . Partea proteică a moleculei constituie aproximativ 58 % din greutatea moleculară totală și constă în 165 aminoacizi . Cele patru lanțuri de carbohidrați sunt atașate prin trei legături N- glicozidice și o legătură
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pot fi acordate îngrijiri suplimentare . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : preparate antianemice , eritropoietină Codul ATC : B03XA01 . Greutatea moleculară aparentă a eritropoietinei este de 32000 până la 40000 Dalton . Partea proteică a moleculei constituie aproximativ 58 % din greutatea moleculară totală și constă în 165 aminoacizi . Cele patru lanțuri de carbohidrați sunt atașate prin trei legături N- glicozidice și o legătură O - glicozidică la proteină . Epoetina zeta este identică în ceea ce privește secvența de aminoacizi și compoziția de carbohidrați cu eritropoietina umană
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]