9,411 matches
-
pe eritrocite de mamifere (1997). 1.1. INTRODUCERE Testul in vivo de micronucleu pe celule de mamifere se utilizează pentru detectarea leziunilor cromozomilor sau ale aparatului mitotic al eritroblaștilor produse de substanța de testat; detectarea se realizează prin analiza eritrocitelor prelevate din măduva osoasă și/sau din celulele sângelui periferic ale animalelor, de obicei, rozătoare. Scopul testului de micronucleu este identificarea substanțelor care produc leziuni citogenetice ce determină formarea de micronuclee conținând fragmente de cromozomi sau cromozomi întregi întârziați. Când un
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
trebui să se utilizeze și martori netratați, cu excepția cazului în care există date de la martori anteriori sau publicate să ateste că solventul/vehiculul selectat nu prezintă efecte vătămătoare sau mutagene. Dacă se utilizează sânge periferic, se poate accepta o probă prelevată înainte de tratament în calitate de martor negativ, dar doar în studiile de scurtă durată pe sânge periferic (de ex. 1-3 tratamente), când datele rezultate se situează între limitele estimate pe baza datelor anterioare privind martorul. 1.5. MODUL DE LUCRU 1.5
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
administra și în doză fracționată, adică două tratamente în aceeași zi, la un interval de câteva ore. Testul se poate realiza în două moduri: (a) Substanța de testat se administrează animalelor într-o singură repriză. Probele de măduvă osoasă se prelevează de cel puțin două ori, prelevarea începând cel mai devreme la 24 de ore după tratament, fără să se prelungească mai mult de 48 de ore după tratament, cu intervale corespunzătoare între probe. Dacă prelevarea probelor se realizează mai devreme
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
se prelungească mai mult de 48 de ore după tratament, cu intervale corespunzătoare între probe. Dacă prelevarea probelor se realizează mai devreme de 24 de ore după tratament, ar trebui să se justifice acest lucru. Probele de sânge periferic se prelevează cel puțin de două ori, dar nu mai devreme de 36 de ore după tratament, cu intervale corespunzătoare după prima probă și nu trebuie să depășească 72 de ore. Dacă la un moment de prelevare se înregistrează un rezultat pozitiv
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
pot utiliza momente suplimentare de prelevare a probelor, dacă este necesar. Înainte de sacrificare, se procedează la injectarea intraperitoneală a animalelor cu o doză corespunzătoare de substanță de inhibare a metafazei (de ex. Colcemid(r) sau colchicină). Probele de la animale se prelevează apoi la un interval corespunzător. Pentru șoareci intervalul respectiv este de aproximativ 3-5 ore; pentru hamsterii chinezești intervalul este de 4-5 ore. 1.5.3. Dozele Dacă, în lipsa datelor corespunzătoare, se realizează un studiu pentru stabilirea dozelor, acesta ar trebui
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
suprafeței și contractorul. 6.1.6. Toate sau cel puțin cele mai recente rezultate ale încercării, inclusiv: 6.1.6.1. conținutul de goluri reziduale din fiecare carotă; 6.1.6.2. locurile din zona de încercare de unde s-au prelevat carotele pentru măsurătorile golurilor; 6.1.6.3. coeficientul de absorbție a sunetului fiecărei carote (dacă s-a măsurat). Se specifică rezultatele atât pentru fiecare carotă, cât și domeniul de frecvență, precum și media totală; 6.1.6.4. locurile din
jrc5116as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90284_a_91071]
-
6.3. coeficientul de absorbție a sunetului fiecărei carote (dacă s-a măsurat). Se specifică rezultatele atât pentru fiecare carotă, cât și domeniul de frecvență, precum și media totală; 6.1.6.4. locurile din zona de încercare de unde s-au prelevat carotele pentru măsurătorile absorbției; 6.1.6.5. adâncimea texturii, inclusiv numărul de încercări și deviația standard; 6.1.6.6. instituția responsabilă pentru încercări conform secțiunilor 6.1.6.1. și 6.1.6.2. și tipul aparatelor folosite
jrc5116as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90284_a_91071]
-
covalentă a unui metabolit al compusului cu macromolecule celulare. 14 Țesutul vizat este țesutul comestibil selectat pentru supravegherea reziduului total la animalul țintă. 15 Pentru determinarea perioadei de eliminare necesară, numărul minim sugerat de animale sănătoase de la care s-au prelevat probe la fiecare punct de sacrificare sau de măsurare sunt următoarele: - vaci de lapte, opt, inclusiv animale la a doua lactație sau la lactație ulterioară (patru vaci cu productivitate mare într-o fază timpurie de lactație și patru vaci cu
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
cărnii pot utiliza ghidurile de bună practică evaluate în prealabil de autoritatea competentă. Articolul 2 Verificările microbiologice prevăzute în art. 10 alin. (2) din Directiva nr. 64/433/CEE sunt efectuate de operator conform procedurii definite în anexă. Eșantioanele sunt prelevate din acele locuri unde riscul de contaminare microbiologică este cel mai mare. Unele proceduri, diferite de cea descrisă în anexă, pot fi utilizate doar dacă s-a demonstrat în prealabil autorităților competente că respectivele proceduri sunt cel puțin echivalente cu
jrc4974as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90142_a_90929]
-
a cărnii, alte zone sunt mai susceptibile să prezinte niveluri mai mari de contaminare. În aceste cazuri, pot fi alese zonele care s-a demonstrat că prezintă niveluri mai mari de contaminare. PROCEDURA DE EȘANTIONARE ȘI NUMĂRUL DE EȘANTIOANE DE PRELEVAT Ar trebui eșantionate între 5 și 10 carcase într-o singură zi a fiecărei săptămâni. Dacă se obțin rezultate satisfăcătoare șase săptămâni consecutiv frecvența poate fi redusă la un test la fiecare două săptămâni. Ziua în care are loc eșantionarea
jrc4974as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90142_a_90929]
-
testate. Dacă se obțin rezultate inacceptabile și acțiunile de corectare nu conduc la o igienă mai bună, următoarele eșantioane nu ar mai trebui grupate până când problemele de preparare nu vor fi fost rezolvate. METODA MICROBIOLOGICĂ DE EXAMINARE A EȘANTIOANELOR Eșantioanele prelevate prin metoda distructivă sau tampoanele utilizate la metoda nedistructivă ar trebui refrigerate la 4 oC până la examinare. Eșantioanele ar trebui omogenizate într-o pungă de plastic pentru diluție timp de cel puțin două minute în 100 ml de mediu de
jrc4974as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90142_a_90929]
-
rezultatelor, înregistrările trebuie expuse în grafice și tabele de control al procesului, conținând cel puțin rezultatele ultimelor 13 teste săptămânale, în ordine. Înregistrările ar trebui să includă tipul, originea și identificarea eșantionului, data și ora prelevării, numele persoanei care a prelevat eșantionul, denumirea și adresa laboratorului care a analizat eșantionul, data investigării eșantioanelor în laborator și detalii cu privire la metoda utilizată, inclusiv inocularea de diverse geloze, temperatura de incubație, timpul și rezultatele sub formă de ufc per placă utilizate pentru calcularea rezultatului
jrc4974as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90142_a_90929]
-
REZULTATELE TESTELOR PE EȘANTIOANE EXCIZATE (Tabelul 1) Rezultatele log medii zilnice trebuie clasificate în una dintre cele trei categorii pentru verificarea derulării procesului: acceptabil, marginal și inacceptabil. M și m reprezintă limitele superioare pentru categoriile marginal și acceptabil pentru eșantioane prelevate prin metoda distructivă. Pentru a realiza o standardizare în industrie și pentru a facilita constituirea unei baze de date de referință valabile, este imperativ să se utilizeze cea mai fiabilă metodă disponibilă. În consecință, este important de reamintit că eșantionarea
jrc4974as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90142_a_90929]
-
4. întreținerea necorespunzătoare a aparatelor de curățare și 5. supraveghere necorespunzătoare. Tabelul 1: Valorile log medii zilnice pentru rezultatele marginale sau inacceptabile pentru criteriile bacteriologice de performanță pentru unități de bovine, porcine, ovine, caprine sau ecvidee (ufc/cm2) pentru eșantioanele prelevate prin metoda distructivă. Valori acceptabile Valori marginale (> m dar ≤ M) Valori inacceptabile (> M) Bovine/ovine/ caprine/ecvidee Porcine Bovine/porcine/ ovine/caprine/ecvidee Bovine/porcine/ ovine/caprine/ecvidee Total numărări viabile (TNV) < 3,5 log < 4,0 log < 3,5
jrc4974as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90142_a_90929]
-
utilă pentru posibile contaminări pe perioada preparării: plăcile cu colonii vizibile trebuie eliminate. Plăcile au o durată de viață la depozitare de o săptămână la temperatura de 2-4 oC, dacă sunt sigilate în pungi de plastic. TEHNICA TAMPOANELOR Eșantioanele trebuie prelevate cu tampoane de bumbac umezite cu 1 ml de soluție de NaCl peptonă 0,1% (8,5 g NaCl, 1 g caseină - peptonă tripsină, 0,1% geloză și 1 000 ml apă distilată) de pe o suprafață preferabil de 20 cm2
jrc4974as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90142_a_90929]
-
redusă după obținerea acordului medicului veterinar oficial. Locurile cărora ar trebui să li se acorde cea mai mare atenție sunt zonele destinate să intre sau pot intra în contact cu produsele. Aproximativ două treimi din numărul total de eșantioane trebuie prelevate din zone care intră în contact cu produsele alimentare. Pentru a asigura testarea tuturor suprafețelor în cursul unei luni, ar trebui întocmit un grafic care să arate suprafețele care ar trebui eșantionate în anumite zile. Rezultatele trebuie înregistrate și trebuie
jrc4974as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90142_a_90929]
-
în continuare, interdicția a durat: - șase luni în cazul encefalomielitei ecvine, începând cu data la care au fost sacrificate ecvinele infectate, - perioada necesară efectuării (și obținerii de rezultate negative) a două teste Coggins la interval de trei luni, pe eșantioane prelevate de la animale rămase după sacrificarea celor infectate, în cazul anemiei ecvine infecțioase, - șase luni în cazul stomatitei veziculoase, - șase luni în cazul arteritei ecvine virale, - o lună de la ultimul caz înregistrat, în cazul antraxului; (ii) dacă toate animalele sensibile la
jrc5007as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90175_a_90962]
-
a) nu a fost vaccinat cu vaccinuri preparate din tulpini principale ale virusului bolii de Newcastle care prezintă o putere patogenă mai mare decât tulpinile lentogene ale virusului; (b) a fost supus, pe baza unei eșantionări aleatoare de tampoane cloacale prelevate de la cel puțin 60 de păsări din fiecare lot în cauză, la un test de izolare a virusului bolii Newcastle, realizat într-un laborator oficial, în care nu au fost găsiți paramixoviruși cu un indice patogen intracerebral (IPIC) mai mare
jrc5004as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90172_a_90959]
-
criteriile enunțate în prezenta anexă, testele efectuate în spijinul cererii fiind realizate conform indicațiilor care figurează în criterii. Testele sunt realizate conform metodelor de testare dezvoltate de comitetul tehnic CEN 223 "Amelioratori de soluri și medii de cultură". Probele sunt prelevate în conformitate cu metodele definite de CEN/TC 223 (grupul de lucru 3), definite și aprobate de CEN în standardul EN 12579 "Amelioratori de soluri și medii de cultură - Prelevarea probelor". Când sunt necesare testări sau prelevări de probe care nu sunt
jrc5029as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90197_a_90984]
-
cazurile în care medicul veterinar oficial trebuie să acționeze sau să răspundă într-un termen limită, în cazul mărfurilor respinse, trimise în tranzit sau expediate sub control și când sunt necesare acțiuni de urmărire; 4. un registru cu toate probele prelevate la postul de inspecție de frontieră în vederea testelor de laborator și cu detaliile privind testul de laborator cerut și cu rezultatele (favorabile sau nefavorabile) ale acestor teste; 5. registrul prevăzut de Decizia Comisiei 94/360/ CE privind frecvența redusă a
jrc5050as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90218_a_91005]
-
clasate. Pentru recipiente sau robinetele lor și alte accesorii utilizate în transport, fabricantul poate să opteze și pentru aplicarea uneia dintre procedurile prevăzute pentru categoriile superioare. Nota 2: În cadrul procedurilor referitoare la asigurarea calității, organismul care a fost înștiințat va preleva, cu ocazia vizitei sale inopinate, un eșantion din echipamentul aflat la locul de fabricație sau de stocare pentru a efectua sau a obține efectuarea unei verificări a conformității cu exigențele prezentei directive. În acest scop, fabricantul informează organismul înștiințat cu privire la
jrc5078as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90246_a_91033]
-
APLICARE Probele destinate controlului oficial al nivelurilor de plumb, cadmiu, mercur și 3-MCPD conținute în produsele alimentare trebuie luate conform metodelor descrise mai jos. Probele globale astfel obținute sunt considerate ca reprezentative pentru loturile sau sub-loturile din care au fost prelevate. Conformitatea cu nivelurile maxime prevăzute în Regulamentul (CE) nr. 466/2001 trebuie să fie stabilită pe baza nivelurilor determinate în probele de laborator. 2. DEFINIȚII Lot: cantitate identificabilă de produs alimentar livrată o singură dată și pentru care oficialitățile stabilesc
jrc5097as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90265_a_91052]
-
mare desemnată pentru aplicarea metodei de prelevare a probelor. Fiecare sublot trebuie să fie separat fizic și identificabil. Probă elementară: cantitate de material luată dintr-un singur loc din lot sau sublot. Probă globală: totalul combinat al tuturor probelor elementare prelevate din lot sau sublot. Probă de laborator: probă destinată laboratorului. 3. DISPOZIȚII GENERALE 3.1. Personal Probele trebuie prelevate de personal calificat autorizat conform prevederilor statelor membre. 3.2. Materialul pentru eșantionare Fiecare lot de examinat trebuie eșantionat separat. 3
jrc5097as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90265_a_91052]
-
elementară: cantitate de material luată dintr-un singur loc din lot sau sublot. Probă globală: totalul combinat al tuturor probelor elementare prelevate din lot sau sublot. Probă de laborator: probă destinată laboratorului. 3. DISPOZIȚII GENERALE 3.1. Personal Probele trebuie prelevate de personal calificat autorizat conform prevederilor statelor membre. 3.2. Materialul pentru eșantionare Fiecare lot de examinat trebuie eșantionat separat. 3.3. Măsuri de siguranță În cursul prelevării și al preparării probelor de laborator trebuie luate măsuri de siguranță pentru
jrc5097as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90265_a_91052]
-
trebuie luate măsuri de siguranță pentru a evita orice alterare care ar afecta conținutul de plumb, cadmiu, mercur sau 3-MPCD sau care ar afecta determinările analitice sau reprezentativitatea probelor globale. 3.4. Probele elementare În măsura posibilului, probele elementare trebuie prelevate din diferite locuri din lot sau sublot. Abaterile de la această procedură trebuie înregistrate în procesul-verbal prevăzut la pct. 3.8. 3.5. Pregătirea probelor globale Probele globale sunt compuse prin asamblarea tuturor probelor elementare. Trebuie să cântărească cel puțin 1
jrc5097as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90265_a_91052]