9,837 matches
-
1) [Pești vii] (1) [și] (1) [icre] (1) [și] (1) [gameți] destinați culturii în zonele și exploatațiile din Comunitatea Europeană, cu excepția celor care au un program sau un statut autorizat de Comunitate și care oferă garanții suplimentare în ceea ce privește: septicemia hemoragică virală (SHV), necroza hematopoietică infecțioasă (NHI), viremia de primăvară a crapului (VPC), necroza pancreatică infecțioasă (NPI), boala bacteriană a rinichiului și Gyrodactylus salaris."] fie ["Pești vii de acvacultură destinați (1) [repopulării pescăriilor cu repopulare organizată] (1) [consumului uman] în zonele și
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
1) [repopulării pescăriilor cu repopulare organizată] (1) [consumului uman] în zonele și exploatațiile situate în Comunitatea Europeană, cu excepția celor care au un program sau un statut autorizat de Comunitate, care oferă garanții sau măsuri de protecție suplimentare cu privire la: septicemia hemoragică virală (SHV), necroza hematopoietică infecțioasă (NHI), viremia de primăvară a crapului (VPC), necroza pancreatică infecțioasă (NPI), boala bacteriană a rinichiului și Gyrodactylus salaris."] fie ["(1) [Pești vii] (1) [și] (1) [icre] (1) [și] (1) [gameți] destinați culturii în zonele și exploatațiile
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
1) [icre] (1) [și] (1) [gameți] destinați culturii în zonele și exploatațiile situate în Comunitatea Europeană, inclusiv cele care au un program sau un statut autorizat de Comunitate, care oferă garanții sau măsuri de protecție suplimentare cu privire la: (1) [septicemia hemoragică virală (SHV)] (1) [și] (1) [necroza hematopoietică infecțioasă (NHI)] (1) [și] (1) [viremia de primăvară a crapului] (1) [și] (1) [necroza pancreatică infecțioasă] (1) [și] (1) [boala bacteriană a rinichiului] (1) [și] (1) [Gyrodactylus salaris]."] fie ["Pești vii de acvacultură destinați
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
repopulării pescăriilor cu repopulare organizată] (1) [consumului uman] în zone și exploatații situate în Comunitatea Europeană, inclusiv cele care au un program sau un statut aprobat de Comunitate, care oferă garanții sau măsuri de protecție suplimentare cu privire la: (1) [septicemia hemoragică virală (SHV)] (1) [și] (1) [necroza hematopoietică infecțioasă (NHI)] (1) [și] (1) [viremia de primăvară a crapului] (1) [și] (1) [necroza pancreatică infecțioasă] (1) [și] (1) [boala bacteriană renală] (1) [și] (1) [Gyrodactylus salaris]."] fie ["Pești vii de acvacultură destinați prelucrării
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
la anexa A listele II și III din Directiva 91/67/CEE. (13) Măsuri specifice care se impun în cazul exporturilor către zone sau exploatații situate în Comunitate, având un program sau un statut autorizat de Comunitate în ceea ce privește septicemia hemoragică virală (SHV) și/sau, respectiv, necroza hematopoietică infecțioasă (NHI). (14) "Modelul A sau B", în conformitate cu Decizia 2001/183/ CE și dispoziții impuse de Directivele 91/67/CEE și 93/53/CEE, a se șterge mențiunea inutilă. (15) În conformitate cu Directivele 91/67
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
modul de utilizare a peștilor sau a produselor după introducerea acestora în CE. (b) Este necesar să se noteze și să se completeze în certificat informațiile referitoare la cerințele specifice suplimentare corespunzătoare în funcție de statutul locului de destinație cu privire la septicemia hemoragică virală (SHV), necroza hematopoietică infecțioasă (NHI), viremia de primăvară a crapului (VPC), boala bacteriană a rinichiului, necroza pancreatică infecțioasă (NPI) și Gyrodactylus salaris (G. salaris) în statul membru al Comunității Europene. (c) Exemplarul original al fiecărui certificat constă într-o pagină
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
țara și locul de destinație (stat membru sau parte dintr-un stat membru) menționate de certificatul în sănătate publică la care se atașează prezentul certificat sunt cuprinse într-un program sau au un statut autorizat de Comunitate în ceea ce privește septicemia hemoragică virală (SHV) și/sau, respectiv, necroza hematopoietică infecțioasă (NHI). Se aplică numai speciilor sensibile la septicemia hemoragică virală (SHV) și/sau la necroza hematopoietică infecțioasă (NHI). În cazul în care nici una din cele trei condiții nu poate fi îndeplinită, locul de
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
sănătate publică la care se atașează prezentul certificat sunt cuprinse într-un program sau au un statut autorizat de Comunitate în ceea ce privește septicemia hemoragică virală (SHV) și/sau, respectiv, necroza hematopoietică infecțioasă (NHI). Se aplică numai speciilor sensibile la septicemia hemoragică virală (SHV) și/sau la necroza hematopoietică infecțioasă (NHI). În cazul în care nici una din cele trei condiții nu poate fi îndeplinită, locul de destinație trebuie să fie un centru importator autorizat sau un stat membru sau o parte dintr-un
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
condiții nu poate fi îndeplinită, locul de destinație trebuie să fie un centru importator autorizat sau un stat membru sau o parte dintr-un stat membru, fără a avea un program sau un statut autorizat de Comunitate în ceea ce privește septicemia hemoragică virală (SHV) și/sau necroza hematopoietică infecțioasă (NHI). A se șterge mențiunea inutilă." Anexa IV "ANEXA V Certificat de sănătate animală pentru importul în Comunitatea Europeană (CE) de produse pescărești provenite din acvacultură destinate consumului uman direct Număr de referință: ORIGINAL
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
a comparat administrarea comprimatului combinat cu administrarea separată a comprimatelor de lamivudină și zidovudină la 75 adulți și adolescenți care nu mai primiseră tratament pentru HIV înainte . Principalele măsuri ale eficacității au fost modificarea nivelului de HIV în sânge ( încărcătura virală ) și a numărului de limfocite T4 în sânge ( nivelul de CD4 ) după 12 săptămâni de tratament . Limfocitele T4 sunt leucocite care joacă un rol important în apărarea antiinfecțioasă , dar care sunt distruse de HIV . Societatea a studiat și modul în
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
a prezentat , de asemenea , informații cu privire la concentrațiile estimative ale celor două substanțe la copiii cărora li se administrează cele două substanțe combinate într- un comprimat . Ce beneficii a prezentat Combivir în timpul studiilor ? Combivir s- a dovedit eficace în reducerea încărcăturii virale și creșterea numărului de limfocite T4 . Studiile anterioare au dovedit că substanțele active , lamivudina și zidovudina , administrate împreună , pot reduce încărcătura virală și permit creșterea numărului de limfocite T4 după cel mult un an de tratament . În noul studiu , pacienții
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
într- un comprimat . Ce beneficii a prezentat Combivir în timpul studiilor ? Combivir s- a dovedit eficace în reducerea încărcăturii virale și creșterea numărului de limfocite T4 . Studiile anterioare au dovedit că substanțele active , lamivudina și zidovudina , administrate împreună , pot reduce încărcătura virală și permit creșterea numărului de limfocite T4 după cel mult un an de tratament . În noul studiu , pacienții care au primit Combivir și cei care au primit cele două substanțe active separat au prezentat reduceri asemănătoare ale încărcăturii virale . După
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
încărcătura virală și permit creșterea numărului de limfocite T4 după cel mult un an de tratament . În noul studiu , pacienții care au primit Combivir și cei care au primit cele două substanțe active separat au prezentat reduceri asemănătoare ale încărcăturii virale . După 12 săptămâni încărcătura virală a scăzut cu peste 95 % . De asemenea , cele două grupuri au prezentat creșteri asemănătoare ale numărului de limfocite T4 . Comprimatul combinat a fost absorbit în organism în același mod ca și comprimatele separate . În plus
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
numărului de limfocite T4 după cel mult un an de tratament . În noul studiu , pacienții care au primit Combivir și cei care au primit cele două substanțe active separat au prezentat reduceri asemănătoare ale încărcăturii virale . După 12 săptămâni încărcătura virală a scăzut cu peste 95 % . De asemenea , cele două grupuri au prezentat creșteri asemănătoare ale numărului de limfocite T4 . Comprimatul combinat a fost absorbit în organism în același mod ca și comprimatele separate . În plus , dozele de Combivir recomandate la
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
sau lamivudină . De asemenea , s- a analizat administrarea de Crixivan în combinație cu stavudină sau lamivudină ( alte medicamente antivirale ) la un număr de 41 de copii cu vârsta între patru și 15 ani . Principala măsură a eficacității a fost încărcătura virală ( nivelul de HIV în sângele pacientului ) după 24 de săptămâni de tratament . Societatea a prezentat de asemenea rezultatele a patru studii din literatura științifică , care au evaluat efectele administrării Crixivan în asociere cu ritonavir . Un studiu a inclus 20 de
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
trei au inclus în total 123 de pacienți care nu fuseseră tratați pentru HIV înainte . Ce beneficii a prezentat Crixivan în timpul studiilor ? Crixivan , administrat în combinație cu alte medicamente antivirale , dar fără ritonavir , a fost mai eficace în reducerea încărcăturii virale decât medicamentele cu care a fost comparat . În primul studiu , mai mulți pacienți care au luat Crixivan cu zidovudină au prezentat o reducere de 99 % a încărcăturii virale după 24 de săptămâni față de cei care au luat numai Crixivan . În
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
medicamente antivirale , dar fără ritonavir , a fost mai eficace în reducerea încărcăturii virale decât medicamentele cu care a fost comparat . În primul studiu , mai mulți pacienți care au luat Crixivan cu zidovudină au prezentat o reducere de 99 % a încărcăturii virale după 24 de săptămâni față de cei care au luat numai Crixivan . În al doilea studiu , 53 % din pacienții care au luat Crixivan împreună cu alte două medicamente antivirale au prezentat o scădere a încărcăturii virale de cel puțin 99 % față de aproximativ
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
o reducere de 99 % a încărcăturii virale după 24 de săptămâni față de cei care au luat numai Crixivan . În al doilea studiu , 53 % din pacienții care au luat Crixivan împreună cu alte două medicamente antivirale au prezentat o scădere a încărcăturii virale de cel puțin 99 % față de aproximativ 20 % la pacienții care au luat numai Crixivan sau zidovudină și didanozină . Rezultatele celui de- al treilea studiu au fost asemănătoare : 90 % din pacienții cărora li s- au administrat trei medicamente , inclusiv Crixivan , au
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
99 % față de aproximativ 20 % la pacienții care au luat numai Crixivan sau zidovudină și didanozină . Rezultatele celui de- al treilea studiu au fost asemănătoare : 90 % din pacienții cărora li s- au administrat trei medicamente , inclusiv Crixivan , au prezentat o încărcătură virală sub 500 de copii/ ml , față de 43 % din cei cărora li s- a administrat numai Crixivan și de 0 % din cei cărora li s- au administrat două medicamente antivirale . Aproximativ jumătate din numărul copiilor testați au prezentat după 24 de
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
copii/ ml , față de 43 % din cei cărora li s- a administrat numai Crixivan și de 0 % din cei cărora li s- au administrat două medicamente antivirale . Aproximativ jumătate din numărul copiilor testați au prezentat după 24 de săptămâni o încărcătură virală sub 50 de copii/ ml după administrare de Crixivan împreună cu alte două medicamente antivirale . Studiile privind Crixivan luat împreună cu ritonavir au arătat că această combinație produce niveluri similare de indinavir ca și Crixivan luat fără ritonavir . Combinația a fost eficace
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
pacienții la anomalii citogenetice , SMD sau leucemie . Este recomandabilă efectuarea unor examinări morfologice și citogenetice ale măduvei osoase la pacienți , la intervale regulate ( aproximativ la intervale de 12 luni ) . Alte precauții speciale Trebuie excluse cauzele neutropeniei tranzitorii , cum sunt infecțiile virale . Mărirea spinei este un efect direct al tratamentului cu filgrastim . Treizeci și unu procente ( 31 % ) dintre pacienții studiați au fost înregistrați ca având splenomegalie palpabilă . Creșteri în volum , măsurate 8 radiologic , au apărut la începutul terapiei cu filgrastim și au
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
pacienții la anomalii citogenetice , SMD sau leucemie . Este recomandabilă efectuarea unor examinări morfologice și citogenetice ale măduvei osoase la pacienți , la intervale regulate ( aproximativ la intervale de 12 luni ) . Alte precauții speciale Trebuie excluse cauzele neutropeniei tranzitorii , cum sunt infecțiile virale . Mărirea spinei este un efect direct al tratamentului cu filgrastim . Treizeci și unu procente ( 31 % ) dintre pacienții studiați au fost înregistrați ca având splenomegalie palpabilă . Creșteri în volum , măsurate 24 radiologic , au apărut la începutul terapiei cu filgrastim și au
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
combinat a fost absorbit în organism comparativ cu administrarea comprimatelor separate . Ce beneficii a demonstrat Trizivir în timpul studiilor ? Studiile desfășurate pentru medicamentul numit Ziagen au demonstrat că asocierea celor trei substanțe active este cel puțin la fel de eficace în ceea ce privește menținerea încărcăturii virale la un nivel scăzut ca și combinațiile cu care a fost comparată . Comprimatul combinat a fost absorbit în organism în același mod ca și comprimatele separate . Care sunt riscurile asociate cu Trizivir ? Cele mai frecvente efecte secundare întâlnite în timpul tratamentului
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
pacient din 100 Reacții la nivelul ochiului : inflamație sau infecție la nivelul conjunctivei , tulburări corneene , alergie oculară , senzație de ochi obosiți Reacții generale : astm bronșic , respirație dificilă , creșterea sau scăderea tensiunii arteriale , bătăi neregulate , dese sau rare ale inimii , infecție virală , tuse , stare de slăbiciune generalizată , simptome alergice accentuate , iritații în gât , nas înfundat , modificări ale vocii , disconfort sau ulcer gastro - intestinal , constipație , inflamație , înroșire sau mâncărime a pielii , dureri de umăr , gust neplăcut . Alte reacții adverse raportate : Reacții la nivelul
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
luată în considerare cu precauție , dacă , în opinia medicului , neefectuarea vaccinării prezintă un risc mai mare . Se cunoaște faptul că , după vaccinare , excreția virusului din vaccin în materiile fecale atinge o valoare maximă în jur de ziua 7 . Particulele antigenice virale , detectate prin testul ELISA , au fost identificate în scaun în 50 % dintre cazuri după prima doză și în 4 % dintre cazuri după cea de- a doua doză . În cazul în care s- a testat prezența tulpinii virale vii din vaccin
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]