91,767 matches
-
diferența dintre ropinirol și placebo 38, 4 % , IÎ95 % 28, 1 % - 48, 6 % , diferența dintre ropinirol și rotigotină 16, 6 % , IÎ95 % 7, 6 % - 25, 7 % ) . Valoarea medie a ameliorării scorului UPDRS ( Părțile II+III ) a fost de 6, 83 puncte ( valori inițiale de 33, 2 puncte ) la grupul tratat cu rotigotină , de 10, 78 puncte la grupul tratat cu ropinirol ( valori inițiale de 32, 2 puncte ) și de 2, 33 puncte la grupul tratat cu placebo ( valori inițiale de 31, 3 puncte
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
7, 6 % - 25, 7 % ) . Valoarea medie a ameliorării scorului UPDRS ( Părțile II+III ) a fost de 6, 83 puncte ( valori inițiale de 33, 2 puncte ) la grupul tratat cu rotigotină , de 10, 78 puncte la grupul tratat cu ropinirol ( valori inițiale de 32, 2 puncte ) și de 2, 33 puncte la grupul tratat cu placebo ( valori inițiale de 31, 3 puncte ) . Toate diferențele dintre tratamentele active și placebo au fost semnificative din punct de vedere statistic . 75 Diferența dintre efectul ropinirolului
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
6, 83 puncte ( valori inițiale de 33, 2 puncte ) la grupul tratat cu rotigotină , de 10, 78 puncte la grupul tratat cu ropinirol ( valori inițiale de 32, 2 puncte ) și de 2, 33 puncte la grupul tratat cu placebo ( valori inițiale de 31, 3 puncte ) . Toate diferențele dintre tratamentele active și placebo au fost semnificative din punct de vedere statistic . 75 Diferența dintre efectul ropinirolului și cel al rotigotinei a fost , de asemenea , semnificativă din punct de vedere statistic , în favoarea ropinirolului
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
administrat rotigotină până o doză maximă de 12 mg/ 24 ore , iar la 119 pacienți s- a administrat placebo . Dozele optime de rotigotină sau placebo au fost atinse în mod treptat , prin creșteri cu câte 2 mg/ 24 ore ; doza inițială a fost de 4 mg/ 24 ore . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul cu doza optimă timp de 6 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , a fost observată o ameliorare cu cel puțin 30 % la 57 % și la
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
la 201 pacienți s- a administrat rotigotină , la 200 s- a administrat pramipexol și la 100 pacienți s- a administrat placebo . Dozele optime de rotigotină au fost atinse în mod treptat , prin creșteri cu câte 2 mg/ 24 ore ; doza inițială a fost de 4 mg/ 24 ore , iar doza maximă de 16 mg/ 24 ore . În grupul tratat cu pramipexol , pacienților li s- a administrat 0, 375 mg în prima săptămână , 0, 75 mg în cea de- a doua săptămână
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
și PUVA ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare STELARA este recomandat să se utilizeze sub îndrumarea și supravegherea unui medic cu experiență în diagnosticarea și tratamentul psoriazisului . Doze Posologia recomandată pentru STELARA este o doză inițială de 45 mg administrată subcutanat în săptămâna 0 , urmată de o doză de 45 mg în săptămâna 4 , apoi la fiecare săptămâni . La pacienții care nu au răspuns după 28 săptămâni de tratament trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului . Pacienți
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
săptămânile 12 și 16 , urmate de doze la fiecare 12 săptămâni . Pacienții randomizați inițial pentru tratament cu ustekinumab , care au avut un răspuns al Ariei Psoriazisului și Indexului de Severitate de 75 ( îmbunătățirea PAȘI cu cel puțin 75 % față de valoarea inițială ) în săptămânile 28 și 40 au fost re- randomizați pentru a primi ustekinumab la fiecare 12 săptămâni sau la placebo ( de exemplu întreruperea terapiei ) . Pacienții care au fost re - randomizați pentru a primi placebo în săptămâna 40 au reînceput tratamentul
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
în săptămânile 0 și 4 au fost trecuți la ustekinumab ( fie 45 mg , fie 90 mg ) în săptămânile 12 și 16 . Toți pacienții au fost urmăriți până la 52 săptămâni după prima administrare a tratamentului de studiat . În ambele studii , caracteristicile inițiale ale bolii au fost în general comparabile pentru toate grupele de tratament , cu un scor PAȘI inițial median de la 17 la 18 , o arie a suprafeței corporale inițială mediana ( ASC ) ≥20 și un Indice dermatologic al Calității Vieții ( IDCV ) mediu
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
Profilurile timpului de concentrație serica pentru ustekinumab au fost în general previzibile după administrarea subcutanata a unei doze unice sau de doze multiple . Concentrațiile serice la starea de echilibru a ustekinumab au fost atinse în săptămâna 28 după dozele subcutanate inițiale din săptămână 0 și 4 , urmate de doze la fiecare 12 săptămâni . Mediana concentrațiilor medii la starea de echilibru a variat de la 0, 21 µg/ ml până la 0, 26 µg/ ml ( 45 mg ) și de la 0, 47 µg/ ml până la
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare STELARA este recomandat să se utilizeze sub îndrumarea și supravegherea unui medic cu experiență în diagnosticarea și tratamentul psoriazisului . Doze Posologia recomandată pentru STELARA este o doză inițială de 45 mg administrată subcutanat în săptămâna 0 , urmată de o doză de 45 mg în săptămâna 4 , apoi la fiecare săptămâni . La pacienții care nu au răspuns după 28 săptămâni de tratament trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului . Pacienții
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
săptămânile 12 și 16 , urmate de doze la fiecare 12 săptămâni . Pacienții randomizați inițial pentru tratament cu ustekinumab , care au avut un răspuns al Ariei Psoriazisului și Indexului de Severitate de 75 ( îmbunătățirea PAȘI cu cel puțin 75 % față de valoarea inițială ) în săptămânile 28 și 40 au fost re- randomizați pentru a primi ustekinumab la fiecare 12 săptămâni sau la placebo ( de exemplu întreruperea terapiei ) . Pacienții care au fost re - randomizați pentru a primi placebo în săptămâna 40 au reînceput tratamentul
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
în săptămânile 0 și 4 au fost trecuți la ustekinumab ( fie 45 mg , fie 90 mg ) în săptămânile 12 și 16 . Toți pacienții au fost urmăriți până la 52 săptămâni după prima administrare a tratamentului de studiat . În ambele studii , caracteristicile inițiale ale bolii au fost în general comparabile pentru toate grupele de tratament , cu un scor PAȘI inițial median de la 17 la 18 , o arie a suprafeței corporale inițială mediana ( ASC) ≥20 și un Indice dermatologic al Calității Vieții ( IDCV ) mediu
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
Profilurile timpului de concentrație serica pentru ustekinumab au fost în general previzibile după administrarea subcutanata a unei doze unice sau de doze multiple . Concentrațiile serice la starea de echilibru a ustekinumab au fost atinse în săptămâna 28 după dozele subcutanate inițiale din săptămână 0 și 4 , urmate de doze la fiecare 12 săptămâni . Mediana concentrațiilor medii la starea de echilibru a variat de la 0, 21 µg/ ml până la 0, 26 µg/ ml( 45 mg ) și de la 0, 47 µg/ ml până la
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
se vor administra injecțiile și următoarele programări pentru control . Care cantitate de STELARA este administrată • Medicul dumneavoastră va decide care este cantitatea de STELARA de care aveți nevoie și pentru cât timp • Acest lucru poate depinde de greutatea dumneavoastră • Doză inițială obișnuită este de 45 mg usketinumab . După doză inițială , vi se va administra doză următoare 4 săptămâni mai târziu și apoi la fiecare 12 săptămâni . • Pacienților care cântăresc mai mult de 100 kg li se poate administra o doză de
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
Care cantitate de STELARA este administrată • Medicul dumneavoastră va decide care este cantitatea de STELARA de care aveți nevoie și pentru cât timp • Acest lucru poate depinde de greutatea dumneavoastră • Doză inițială obișnuită este de 45 mg usketinumab . După doză inițială , vi se va administra doză următoare 4 săptămâni mai târziu și apoi la fiecare 12 săptămâni . • Pacienților care cântăresc mai mult de 100 kg li se poate administra o doză de 90 mg în loc de 45 mg . Copii și adolescenți ( sub
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
se vor administra injecțiile și următoarele programări pentru control . Care cantitate de STELARA este administrată • Medicul dumneavoastră va decide care este cantitatea de STELARA de care aveți nevoie și pentru cât timp • Acest lucru poate depinde de greutatea dumneavoastră • Doză inițială obișnuită este de 45 mg usketinumab . După doză inițială , vi se va administra doză următoare 4 săptămâni mai târziu și apoi la fiecare 12 săptămâni . • Pacienților care cântăresc mai mult de 100 kg li se poate administra o doză de
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
Care cantitate de STELARA este administrată • Medicul dumneavoastră va decide care este cantitatea de STELARA de care aveți nevoie și pentru cât timp • Acest lucru poate depinde de greutatea dumneavoastră • Doză inițială obișnuită este de 45 mg usketinumab . După doză inițială , vi se va administra doză următoare 4 săptămâni mai târziu și apoi la fiecare 12 săptămâni . • Pacienților care cântăresc mai mult de 100 kg li se poate administra o doză de 90 mg în loc de 45 mg . Copii și adolescenți ( sub
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
Din considerente practice , pacienții cărora li se administrează aliskiren și hidroclorotiazidă sub formă de comprimate separate pot trece la un comprimat cu o combinație fixă de Rasilez HCT conținând aceleași doze ale componentelor . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Datorită componentei hidroclorotiazidă , utilizarea de Rasilez HCT este contraindicată la pacienții cu insuficiență renală severă ( rată de filtrare glomerulară ( RFG ) < 30 ml/ min/ 1
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
renală severă ( rată de filtrare glomerulară ( RFG ) < 30 ml/ min/ 1, 73 m ) ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2 ) . Insuficiența hepatică Tiazidele trebuie utilizate cu precauție la pacienții cu tulburări ale funcției hepatice . Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( vezi pct . 5. 2 ) . Datorită componentei hidroclorotiazidă , Rasilez HCT este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Pacienți vârstnici ( cu vârste peste 65 ani ) Nu
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
hepatică ușoară până la moderată ( vezi pct . 5. 2 ) . Datorită componentei hidroclorotiazidă , Rasilez HCT este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Pacienți vârstnici ( cu vârste peste 65 ani ) Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții vârstnici . Pacienți copii și adolescenți Rasilez HCT nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații - Al doilea și al treilea
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
de vârstă , sex , indicele masei corporale și etnie . Nu au existat manifestări de hipotensiune arterială în urma primei doze și niciun efect asupra pulsului , la pacienții tratați în studii clinice controlate . La încetarea tratamentului , tensiunea arterială a revenit treptat la valorile inițiale într- o perioadă de câteva săptămâni , fără semne ale unui efect de rebound asupra tensiunii arteriale sau ARP . În cadrul unui studiu de 6 luni la care au participat 599 de pacienți cu hipertensiune arterială , diabet zaharat de tip 2 și
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
a obținut o reducere de 20 % în comparație cu placebo a raportului albumină- creatinină din urină ( RACU ) , de exemplu de la 58 mg/ mmol la 46 mg/ mmol . Procentul de pacienți la care RACU a fost redus cu cel puțin 50 % de la momentul inițial la momentul final al studiului a fost de 24, 7 % și 12, 5 % pentru aliskiren , respectiv , placebo . Relevanța clinică a reducerii RACU nu a fost stabilită , în lipsa unui efect asupra tensiunii arteriale . Aliskiren nu a afectat concentrația serică a creatininei
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
indicele masei corporale și etnie . Efectul antihipertensiv al unei singure doze din asociere s- a menținut timp de 24 de ore . După întreruperea tratamentului cu aliskiren ( aliskiren cu sau fără tratament adjuvant cu hidroclorotiazidă ) , revenirea la tensiunea arterială de la momentul inițial a fost treptată ( 3- 4 săptămâni ) fără semne ale vreunui efect de rebound . Rasilez HCT a fost cercetat în cadrul unui studiu controlat cu placebo la care au participat 2762 de pacienți hipertensivi cu tensiune arterială diastolică ≥ 95 mmHg și <
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
semne ale vreunui efect de rebound . Rasilez HCT a fost cercetat în cadrul unui studiu controlat cu placebo la care au participat 2762 de pacienți hipertensivi cu tensiune arterială diastolică ≥ 95 mmHg și < 110 mmHg ( tensiunea arterială medie de la momentul inițial fiind de 153, 6/ 99, 2 mmHg ) . În cadrul acestui studiu , Rasilez HCT în doze de la 150 mg/ 12, 5 mg la 300 mg/ 25 mg a avut ca efect reduceri ale tensiunii arteriale ( sistolice/ diastolice ) dependente de doză cuprinse între
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
mg . În cadrul unui alt studiu clinic , eficacitatea și siguranța Rasilez HCT au fost , de asemenea , evaluate în rândul a 489 de pacienți hipertensivi obezi care nu au răspuns la tratamentul cu hidroclorotiazidă 25 mg ( tensiunea arterială sistolică/ diastolică de la momentul inițial fiind 149, 4/ 96, 8 mmHg ) . În rândul acestei populații greu tratabile , Rasilez HCT a dus la o reducere a tensiunii arteriale ( sistolice/ diastolice ) de 15, 8/ 11, 9 mmHg în comparație cu 15, 4/ 11, 3 mmHg pentru irbesartan/ hidroclorotiazidă , 13
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]