9,352 matches
-
ajuta la prevenirea acestor modific ri ale pielii . Dac observa i c pielea dumneavoastr cap ț aspect neregulat sau se îngroa la locul inject rii , informa i medicul sau asistență deoarece aceste reac îi se pot agrava sau pot modifica absorb ia insulinei injectat în astfel de locuri . Semne de alergie . La locul inject rii pot s apar reac îi alergice locale ( ro ea , inflamare , mânc rime ) . De obicei , acestea dispar dup câteva s pt mani de tratament cu insulin . În
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
ajuta la prevenirea acestor modific ri ale pielii . Dac observa i c pielea dumneavoastr cap ț aspect neregulat sau se îngroa la locul inject rii , informa i medicul sau asistență deoarece aceste reac îi se pot agrava sau pot modifica absorb ia insulinei injectat în astfel de locuri . Semne de alergie . La locul inject rii pot s apar reac îi alergice locale ( ro ea , inflamare , mânc rime ) . De obicei , acestea dispar dup câteva s pt mani de tratament cu insulin . În
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
ajuta la prevenirea acestor modific ri ale pielii . Dac observa i c pielea dumneavoastr cap ț aspect neregulat sau se îngroa la locul inject rii , informa i medicul sau asistență deoarece aceste reac îi se pot agrava sau pot modifica absorb ia insulinei injectat în astfel de locuri . Semne de alergie . La locul inject rii pot s apar reac îi alergice locale ( ro ea , inflamare , mânc rime ) . De obicei , acestea dispar dup câteva s pt mani de tratament cu insulin . În
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
a segmentelor QT/ QTc și nici un indiciu al unui efect asupra parametrilor secundari ECG sau asupra morfologiei traseului , prin comparație cu placebo și cu controlul pozitiv ( 400 mg moxifloxacină administrată oral ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Bromura de metilnaltrexona se absoarbe rapid , atingând concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) la aproximativ 0, 5 ore după administrarea subcutanată . Valoarea Cmax și cea a ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) cresc direct proporțional cu doza între 0, 15 mg/ kg și 0, 5
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
de tratament cu 50 mg riluzol de două ori pe zi ) , concentrația plasmatică a riluzolului nemodificat a crescut de două ori , iar starea de echilibru a fost atinsă în mai puțin de 5 zile . După administrare pe cale orală , riluzolul se absoarbe rapid , atingând concentrația plasmatică maximă în 60 până la 90 minute ( Cmax = 173 ± 72 ( DS ) ng/ ml ) . Aproximativ 90 % din doză se absoarbe , iar biodisponibilitatea absolută este de 60 ± 18 % . Viteza și gradul absorbției sunt reduse atunci când riluzolul este administrat cu
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
starea de echilibru a fost atinsă în mai puțin de 5 zile . După administrare pe cale orală , riluzolul se absoarbe rapid , atingând concentrația plasmatică maximă în 60 până la 90 minute ( Cmax = 173 ± 72 ( DS ) ng/ ml ) . Aproximativ 90 % din doză se absoarbe , iar biodisponibilitatea absolută este de 60 ± 18 % . Viteza și gradul absorbției sunt reduse atunci când riluzolul este administrat cu alimente cu conținut lipidic mare ( scădere a Cmax de 44 % , scădere a ASC de 17 % ) . Riluzolul se distribuie în proporție mare în
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
perioada fertilă Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace în timpul și cel puțin 6 luni după ultimul tratament cu Remicade . Alăptarea Nu se cunoaște dacă infliximabul este excretat la om în laptele matern sau dacă este absorbit sistemic după ingestie . Deoarece imunoglobulinele umane sunt excretate în lapte , femeile nu trebuie să alăpteze timp de cel puțin 6 luni după tratamentul cu Remicade . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
studiului sunt sumarizate în Tabelul 11 . Tabelul 11 . 21 ( 81 % ) * 1 . Definit ca ARN- VHC sub limita de detecție utilizând un test de cercetare TC PCR la sfârșitul tratamentului și pe perioada de urmărire 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Ribavirina se absoarbe rapid după administrarea orală a unei singure doze ( valoarea medie a Tmax = 1, 5 ore ) , urmând o distribuire rapidă și faze de eliminare prelungite ( timpii de înjumătățire în cazul unei singure doze , pentru absorbție , distribuție și eliminare sunt de 0
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
3/ 4 ( n=26 ) * Număr ( % ) de pacienți 21 ( 81 % ) * 1 . Definit ca ARN- VHC sub limita de detecție utilizând un test de cercetare TC PCR la sfârșitul tratamentului și pe perioada de urmărire 23 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Ribavirina se absoarbe rapid după administrarea orală a unei singure doze ( valoarea medie a Tmax = 1, 5 ore ) , urmând o distribuire rapidă și faze de eliminare prelungite ( timpii de înjumătățire în cazul unei singure doze , pentru absorbție , distribuție și eliminare sunt de 0
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
5, 9 ( 36 ) Cmax ( ng/ ml ) 3275 ( 25 ) 51 ( 48 ) 29774 ( 26 ) 622 ( 48 ) Clearance aparent l/ h și kg 0, 27 ( 27 ) * ASC12 ( ng . h/ ml ) pentru Rebetol ; ASC0- 24 ( UI. h/ ml ) pentru interferon alfa- 2b Ribavirina se absoarbe rapid după administrarea orală a unei singure doze ( valoarea medie a Tmax = 1, 5 ore ) , urmând o distribuire rapidă și faze de eliminare prelungite ( timpii de înjumătățire în cazul unei singure doze , pentru absorbție , distribuție și eliminare sunt de 0
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
limb movement index ) de la 50, 9 la 7, 7 comparativ cu placebo , de la 37, 4 la 32, 7 ( p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După aplicare , rotigotina este eliberată în mod continuu din plasturele transdermic și este absorbită prin piele . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se ating în una până la două zile de la aplicarea plasturelui ; ele se mențin la un nivel stabil prin aplicarea o dată pe zi a plasturelui , în condițiile în care acesta este purtat 24
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
25 % ; IÎ95 % 13 % - 36 % , diferența dintre pramipexol și placebo 32 % ; IÎ95 % 21 % - 43 % , diferența dintre pramipexol și rotigotină 7 % ; IÎ95 % - 2 % - 17 % ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După aplicare , rotigotina este eliberată în mod continuu din plasturele transdermic și este absorbită prin piele . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se ating în una până la două zile de la aplicarea plasturelui ; ele se mențin la un nivel stabil prin aplicarea o dată pe zi a plasturelui , în condițiile în care acesta este purtat 24
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
limb movement index ) de la 50, 9 la 7, 7 comparativ cu placebo , de la 37, 4 la 32, 7 ( p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După aplicare , rotigotina este eliberată în mod continuu din plasturele transdermic și este absorbită prin piele . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se ating în una până la două zile de la aplicarea plasturelui ; ele se mențin la un nivel stabil prin aplicarea o dată pe zi a plasturelui , în condițiile în care acesta este purtat 24
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
25 % ; IÎ95 % 13 % - 36 % , diferența dintre pramipexol și placebo 32 % ; IÎ95 % 21 % - 43 % , diferența dintre pramipexol și rotigotină 7 % ; IÎ95 % - 2 % - 17 % ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După aplicare , rotigotina este eliberată în mod continuu din plasturele transdermic și este absorbită prin piele . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se ating în una până la două zile de la aplicarea plasturelui ; ele se mențin la un nivel stabil prin aplicarea o dată pe zi a plasturelui , în condițiile în care acesta este purtat 24
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
și placebo 32 % ; IÎ95 % 21 % - 43 % , diferența dintre pramipexol și rotigotină 7 % ; IÎ95 % - 2 % - 17 % ) . Valorile medii ale reducerii intervalului „ off ” au 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După aplicare , rotigotina este eliberată în mod continuu din plasturele transdermic și este absorbită prin piele . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se ating în una până la două zile de la aplicarea plasturelui ; ele se mențin la un nivel stabil prin aplicarea o dată pe zi a plasturelui , în condițiile în care acesta este purtat 24
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
și placebo 32 % ; IÎ95 % 21 % - 43 % , diferența dintre pramipexol și rotigotină 7 % ; IÎ95 % - 2 % - 17 % ) . Valorile medii ale reducerii intervalului „ off ” au 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După aplicare , rotigotina este eliberată în mod continuu din plasturele transdermic și este absorbită prin piele . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se ating în una până la două zile de la aplicarea plasturelui ; ele se mențin la un nivel stabil prin aplicarea o dată pe zi a plasturelui , în condițiile în care acesta este purtat 24
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
ore la grupul tratat cu placebo . Toate diferențele constatate între tratamentele active și placebo au fost semnificative din punct de vedere statistic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După aplicare , rotigotina este eliberată în mod continuu din plasturele transdermic și este absorbită prin piele . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se ating în una până la două zile de la aplicarea plasturelui ; ele se mențin la un nivel stabil prin aplicarea o dată pe zi a plasturelui , în condițiile în care acesta este purtat 24
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
eficace , în timpul tratamentului și până la 15 săptămâni după întreruperea acestuia . Alăptarea Nu se cunoaște dacă ustekinumab se excreta în laptele matern . Studiile la animale au demonstrat excreția ustekinumab în cantități mici în laptele matern . Nu se cunoaște dacă ustekinumab se absoarbe sistemic după ingestie . Datorită riscului de apariție a reacțiilor adverse ale ustekinumab la copiii alăptați , trebuie luată o decizie cu privire fie la întreruperea alăptării în timpul tratamentului și până la 15 săptămâni după tratament , fie la întreruperea terapiei cu STELARA , luând
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
eficace , în timpul tratamentului și până la 15 săptămâni după întreruperea acestuia . Alăptarea Nu se cunoaște dacă ustekinumab se excreta în laptele matern . Studiile la animale au demonstrat excreția ustekinumab în cantități mici în laptele matern . Nu se cunoaște dacă ustekinumab se absoarbe sistemic după ingestie . Datorită riscului de apariție a reacțiilor adverse ale ustekinumab la copiii alăptați , trebuie luată o decizie trebuie luată cu privire fie la întreruperea alăptării în timpul tratamentului și până la 15 săptămâni după tratament , fie la întreruperea terapiei cu
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
renale . S- a demonstrat că insulina lispro este echipotentă cu insulina umană în termeni molari , dar că efectul insulinei lispro este mai rapid și cu durată mai scurtă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica insulinei lispro reflectă un compus care se absoarbe rapid și care realizează concentrații plasmatice maxime după 30 - 70 minute de la injectarea subcutanată . La pacienții cu insuficiență renală , insulina lispro păstrează o absorbție mai rapidă , comparativ cu insulina umană solubilă . În general , la pacienții cu diabet zaharat de tip
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
15 S- a demonstrat că insulina lispro este echipotentă cu insulina umană în termeni molari , dar că efectul insulinei lispro este mai rapid și cu durată mai scurtă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica insulinei lispro reflectă un compus care se absoarbe rapid și care realizează concentrații plasmatice maxime după 30 - 70 minute de la injectarea subcutanată . La pacienții cu insuficiență renală , insulina lispro păstrează o absorbție mai rapidă , comparativ cu insulina umană solubilă . În general , la pacienții cu diabet zaharat de tip
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
33 kg 0, 96 kg de la momentul inițial până la finalul tratamentului cu Liprolog Mix 2 la pacienți randomizați pe tratament cu Liprolog Mix în timpul primei perioade a studiului 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica insulinei lispro reflectă un compus care se absoarbe rapid și care realizează concentrații plasmatice maxime după 30- 70 minute de la injectarea subcutanată . Farmacocinetica suspensiei de protamină a insulinei lispro este concordantă cu aceea a unei insuline cu acțiune intermediară , cum este NPH . Farmacocinetica Liprolog Mix este reprezentativă pentru
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
renale . S- a demonstrat că insulina lispro este echipotentă cu insulina umană în termeni molari , dar că efectul insulinei lispro este mai rapid și cu durată mai scurtă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica insulinei lispro reflectă un compus care se absoarbe rapid și care realizează concentrații plasmatice maxime după 30- 70 minute de la injectarea subcutanată . Farmacocinetica suspensiei de protamină a insulinei lispro este concordantă cu aceea a unei insuline cu acțiune intermediară , cum este NPH . Farmacocinetica Liprolog Mix este reprezentativă pentru
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
45 S- a demonstrat că insulina lispro este echipotentă cu insulina umană în termeni molari , dar că efectul insulinei lispro este mai rapid și cu durată mai scurtă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica insulinei lispro reflectă un compus care se absoarbe rapid și care realizează concentrații plasmatice maxime după 30 - 70 minute de la injectarea subcutanată . La pacienții cu insuficiență renală , insulina lispro păstrează o absorbție mai rapidă , comparativ cu insulina umană solubilă . În general , la pacienții cu diabet zaharat de tip
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
kg 0, 96 kg de la momentul inițial până la finalul tratamentului cu Liprolog Mix 2 la pacienți randomizați pe tratament cu Liprolog Mix în timpul primei perioade a studiului 54 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica insulinei lispro reflectă un compus care se absoarbe rapid și care realizează concentrații plasmatice maxime după 30- 70 minute de la injectarea subcutanată . Farmacocinetica suspensiei de protamină a insulinei lispro este concordantă cu aceea a unei insuline cu acțiune intermediară , cum este NPH . Farmacocinetica Liprolog Mix este reprezentativă pentru
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]