9,894 matches
-
evaluarea ar fi depășită, sau atunci când rezultatele supravegherii stării de sănătate fac necesar acest lucru. 3. Unele activități în cadrul întreprinderii sau instituției, cum ar fi întreținerea, în legătură cu care se poate prevedea posibilitatea unei expuneri semnificative sau care pot produce efecte dăunătoare asupra securității și sănătății din alte motive, chiar după ce au fost luate toate măsurile tehnice, trebuie incluse în evaluarea de risc. 4. În cazul activităților care implică expunerea la mai mulți agenți chimici periculoși, riscul este evaluat pe baza riscului
jrc3660as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88820_a_89607]
-
în care natura muncii nu permite aceasta, (b) a evita prezența surselor de aprindere care pot da naștere unor incendii și explozii, sau a condițiilor nefavorabile care pot determina substanțele chimice instabile sau amestecurile de substanțe să genereze efecte fizice dăunătoare și (c) a diminua efectele negative pentru sănătatea și securitatea lucrătorilor în caz de incendiu sau explozie din cauza aprinderii substanțelor inflamabile sau efectele fizice dăunătoare care decurg din prezența substanțelor chimice instabile sau a amestecurilor de substanțe. Echipamentul de lucru
jrc3660as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88820_a_89607]
-
nefavorabile care pot determina substanțele chimice instabile sau amestecurile de substanțe să genereze efecte fizice dăunătoare și (c) a diminua efectele negative pentru sănătatea și securitatea lucrătorilor în caz de incendiu sau explozie din cauza aprinderii substanțelor inflamabile sau efectele fizice dăunătoare care decurg din prezența substanțelor chimice instabile sau a amestecurilor de substanțe. Echipamentul de lucru și sistemele de protecție asigurate de angajator pentru protecția lucrătorilor trebuie să fie conforme cu prevederile comunitare relevante cu privire la proiectare, producție și livrare având în
jrc3660as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88820_a_89607]
-
efect reducerea livrărilor de astfel de produse sau creșterea semnificativă a prețului pe piețele internaționale, poate determina perturbări grave în activitatea economică a Comunității; întrucât Comunitatea trebuie să fie în măsură să compenseze sau cel puțin să atenueze orice efecte dăunătoare într-o astfel de situație; întrucât este necesar să se actualizeze Directiva 68/414/CEE pentru a o adapta la realitatea pieței interne a Comunității și la evoluția piețelor petrolului; (3) întrucât în Directiva 73/238/CEE5 Consiliul a decis
jrc3706as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88867_a_89654]
-
Securitatea privind instalarea și radiațiile .......................................... 38 25.6. Securitatea în cursul prelucrării ................................................... 38 25.6.1. Proceduri de operare de securitate (SecOP) ........................................ 38 25.6.2. Gestionarea protecției/configurației produselor software ........................ 38 25.6.3. Verificarea prezenței unor produse software dăunătoare (malicious software) sau a unor viruși informatici .............................................. 38 25.6.4. Întreținere ................................................................................. 39 25.7. Achiziții ................................................................................... 39 25.7.1. Generalități ............................................................................... 39 25.7.2. Acreditare ................................................................................. 39 25.7.3. Evaluare și certificare .................................................................. 39 25.7.4. Verificarea sistematică a
jrc5057as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90225_a_91012]
-
intervale regulate pentru a asigura integritatea și corecta funcționare a acestora. Versiunile noi sau modificate de software nu sunt utilizate pentru prelucrarea de informații clasificate UE decât după verificarea lor de către TSO. 25.6.3. Verificarea prezenței unor produse software dăunătoare sau a unor viruși informatici În conformitate cu cerințele SAA, se efectuează periodic verificări privind prezența unor produse software dăunătoare sau a unor viruși informatici. Toate suporturile informatice de stocare care sosesc la Comisie sunt verificate pentru detectarea prezenței unor produse software
jrc5057as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90225_a_91012]
-
sunt utilizate pentru prelucrarea de informații clasificate UE decât după verificarea lor de către TSO. 25.6.3. Verificarea prezenței unor produse software dăunătoare sau a unor viruși informatici În conformitate cu cerințele SAA, se efectuează periodic verificări privind prezența unor produse software dăunătoare sau a unor viruși informatici. Toate suporturile informatice de stocare care sosesc la Comisie sunt verificate pentru detectarea prezenței unor produse software dăunătoare sau a unor viruși informatici, înainte de a fi introduse într-un sistem. 25.6.4. Întreținere Contractele
jrc5057as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90225_a_91012]
-
sau a unor viruși informatici În conformitate cu cerințele SAA, se efectuează periodic verificări privind prezența unor produse software dăunătoare sau a unor viruși informatici. Toate suporturile informatice de stocare care sosesc la Comisie sunt verificate pentru detectarea prezenței unor produse software dăunătoare sau a unor viruși informatici, înainte de a fi introduse într-un sistem. 25.6.4. Întreținere Contractele și procedurile pentru întreținerea periodică și la cerere a sistemelor pentru care s-a elaborat o SSRS specifică cerințele și dispozițiile pentru personalul
jrc5057as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90225_a_91012]
-
care se dezvoltă la umiditate și temperaturi mari. Aflatoxinele sunt substanțe carcinogene genotoxice și pot fi prezente într-un număr mare de alimente. Pentru substanțele de acest fel, nu există un prag sub care să nu fie observat nici un efect dăunător. Așadar, nu poate fi stabilit un consum tolerabil zilnic. Cunoștințele științifice și tehnice și îmbunătățirile aduse tehnicilor de producție și depozitare nu previn dezvoltarea acestor mucegaiuri și, în consecință, nu permit eliminarea completă a aflatoxinelor din alimente. De aceea, este
jrc5213as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90381_a_91168]
-
tratament secundar, care implică sortarea sau alte tratamente fizice, după care, limitele maxime prevăzute la pct. 2.1.1.1 și 2.1.2.1 din anexa I să nu fie depășite, iar din acest tratament să nu rezulte reziduuri dăunătoare; (d) să fie clar etichetate, arătându-se destinația lor, și să poarte inscripția : "produsul trebuie supus sortării sau altor tratamente fizice, în scopul reducerii contaminării cu aflatoxine, înainte de a fi consumat de om ori utilizat ca ingredient alimentar". Articolul 5
jrc5213as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90381_a_91168]
-
la doze mari de sitagliptin ( vezi pct . 5. 3 ) . Un număr limitat de date sugerează că utilizarea metforminului la femei gravide nu se asociază cu un risc crescut de malformații congenitale . Studiile cu metformin efectuate la animale nu indică efecte dăunătoare asupra sarcinii , dezvoltării embrionare sau fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi , de asemenea , pct . 5. 3 ) . Velmetia nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Dacă o pacientă dorește să rămână gravidă sau în cazul apariției unei sarcini , tratamentul cu Velmetia trebuie
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
la doze mari de sitagliptin ( vezi pct . 5. 3 ) . Un număr limitat de date sugerează că utilizarea metforminului la femei gravide nu se asociază cu un risc crescut de malformații congenitale . Studiile cu metformin efectuate la animale nu indică efecte dăunătoare asupra sarcinii , dezvoltării embrionare sau fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi , de asemenea , pct . 5. 3 ) . Velmetia nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Dacă o pacientă dorește să rămână gravidă sau în cazul apariției unei sarcini , tratamentul cu Velmetia trebuie
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
suferință și prin nevoia de mișcare însoțită adesea de incapacitatea de a sta liniștit așezat sau în picioare . Este cel mai probabil să apară în primele câteva săptămâni de tratament . La pacientele care dezvoltă aceste simptome , creșterea dozei poate fi dăunătoare . Zahăr Capsulele gastrorezistente de YENTREVE conțin zahăr . Pacientele cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză , malabsorbție de glucoză- galactoză sau insuficiență de zaharază- izomaltază nu trebuie să ia acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
suferință și prin nevoia de mișcare însoțită adesea de incapacitatea de a sta liniștit așezat sau în picioare . Este cel mai probabil să apară în primele câteva săptămâni de tratament . La pacientele care dezvoltă aceste simptome , creșterea dozei poate fi dăunătoare . Zahăr Capsulele gastrorezistente de YENTREVE conțin zahăr . Pacientele cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză , malabsorbție de glucoză- galactoză sau insuficiență de zaharază- izomaltază nu trebuie să ia acest medicament . 4. 6 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
4 ) . Administrarea concomitentă de fumarat de tenofovir disoproxil cu metadonă , ribavirină , rifampicină , adefovir dipivoxil sau contraceptive hormonale conținând norgestimat/ etinil estradiol nu s- a soldat cu interacțiuni farmacocinetice . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte ale emtricitabinei sau ale fumaratului de tenofovir disoproxil asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Totuși , Truvada nu trebuie utilizată în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care nu există nici o alternativă
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
Acest lucru este important , deoarece Vidaza poate afecta modul în care acționează unele medicamente . De asemenea , alte medicamente pot afecta modul în care acționează Vidaza . Sarcina și alăptarea Nu ar trebui să utilizați Vidaza în timpul sarcinii , deoarece aceasta poate fi dăunătoare fătului . Utilizați o metodă contraceptivă eficace pe perioada tratamentului și până la 3 luni după oprirea tratamentului cu Vidaza . Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Vidaza . Nu trebuie să utilizați Vidaza dacă alăptați . Nu se cunoaște dacă
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) , într- un flacon . Xigris conține ingredientul activ drotrecogin alfa ( activat ) . Pentru ce se utilizează Xigris ? Xigris se administrează pacienților adulți cu sepsis sever , o afecțiune în care bacteriile pătrund în circuitul sanguin și produc substanțe dăunătoare ( toxine ) . Toxinele cauzează insuficiența organelor pacientului ( inimă , plămâni , rinichi etc . Xigris se administrează în cazul în care pacientul prezintă două sau mai multe insuficiențe de organ , adăugându- se la cel mai bun tratament standard ( antibiotice , medicamente pentru suportul specific de
Ro_1186 () [Corola-website/Science/291944_a_293273]
-
capabilă să producă această substanță . În organism , drotrecogin alfa limitează producerea trombinei ( unul dintre factorii implicați în coagularea sângelui ) și de asemenea reduce inflamațiile cauzate de infecție . Prin administrarea Xigris în cazul sepsisului , se reduce riscul formării cheagurilor de sânge dăunătoare . Cum a fost studiat Xigris ? Eficacitatea Xigris în cazul sepsisului sever a fost studiată în cadrul a două studii . În cadrul studiului PROWESS , Xigris a fost comparat cu placebo ( tratament fictiv ) în cazul a 1 690 de pacienți . În cadrul studiului ENHANCE , peste
Ro_1186 () [Corola-website/Science/291944_a_293273]
-
de asemenea , luați în considerare cu atenție înainte de a se decide creșterea dozei de eritropoietină la pacienții cu cancer . Bunele practici în prepararea , conservarea și utilizarea sângelui trebuie respectate întotdeauna în context perioperativ . Acest medicament conține fenilalanină care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . Acest medicament conține sub 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică practic “ nu conține sodiu ” . Pacienții cu insuficiență renală cronică La pacienții cu insuficiență renală cronică , menținerea concentrațiilor hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
de asemenea , luați în considerare cu atenție înainte de a se decide creșterea dozei de eritropoietină la pacienții cu cancer . Bunele practici în prepararea , conservarea și utilizarea sângelui trebuie respectate întotdeauna în context perioperativ . Acest medicament conține fenilalanină care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . Acest medicament conține sub 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică practic “ nu conține sodiu ” . Pacienții cu insuficiență renală cronică La pacienții cu insuficiență renală cronică , menținerea concentrațiilor hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
de asemenea , luați în considerare cu atenție înainte de a se decide creșterea dozei de eritropoietină la pacienții cu cancer . Bunele practici în prepararea , conservarea și utilizarea sângelui trebuie respectate întotdeauna în context perioperativ . Acest medicament conține fenilalanină care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . Acest medicament conține sub 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică practic “ nu conține sodiu ” . Pacienții cu insuficiență renală cronică La pacienții cu insuficiență renală cronică , menținerea concentrațiilor hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
de asemenea , luați în considerare cu atenție înainte de a se decide creșterea dozei de eritropoietină la pacienții cu cancer . Bunele practici în prepararea , conservarea și utilizarea sângelui trebuie respectate întotdeauna în context perioperativ . Acest medicament conține fenilalanină care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . Acest medicament conține sub 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică practic “ nu conține sodiu ” . Pacienții cu insuficiență renală cronică La pacienții cu insuficiență renală cronică , menținerea concentrațiilor hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
de asemenea , luați în considerare cu atenție înainte de a se decide creșterea dozei de eritropoietină la pacienții cu cancer . Bunele practici în prepararea , conservarea și utilizarea sângelui trebuie respectate întotdeauna în context perioperativ . Acest medicament conține fenilalanină care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . Acest medicament conține sub 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică practic “ nu conține sodiu ” . Pacienții cu insuficiență renală cronică La pacienții cu insuficiență renală cronică , menținerea concentrațiilor hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
de asemenea , luați în considerare cu atenție înainte de a se decide creșterea dozei de eritropoietină la pacienții cu cancer . Bunele practici în prepararea , conservarea și utilizarea sângelui trebuie respectate întotdeauna în context perioperativ . Acest medicament conține fenilalanină care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . Acest medicament conține sub 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică practic “ nu conține sodiu ” . Pacienții cu insuficiență renală cronică La pacienții cu insuficiență renală cronică , menținerea concentrațiilor hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
de asemenea , luați în considerare cu atenție înainte de a se decide creșterea dozei de eritropoietină la pacienții cu cancer . Bunele practici în prepararea , conservarea și utilizarea sângelui trebuie respectate întotdeauna în context perioperativ . Acest medicament conține fenilalanină care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . Acest medicament conține sub 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică practic “ nu conține sodiu ” . Pacienții cu insuficiență renală cronică La pacienții cu insuficiență renală cronică , menținerea concentrațiilor hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]