12,672 matches
-
mult de 1 din 10 persoane vaccinate ) frecvente ( afectează 1 până la 10 din 100 persoane vaccinate ) mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 din 1000 persoane vaccinate ) Foarte frecvente - Stare generală proastă , durere de cap și dureri musculare . - Frisoane și febră ( 38, 0°C sau mai mult ) . Au fost raportate următoarele reacții adverse în cazul altor vaccinuri antigripale : • reducere trecătoare a numărului unor celule din sânge numite trombocite care poate determina tendința la învinețire sau sângerare • reacții alergice care pot duce
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
determina tendința la învinețire sau sângerare • reacții alergice care pot duce în cazuri rare : - la umflarea feței , a limbii sau a faringelui , dificultate de înghițire , urticarie și dificultăți de respirație ( edem angioneurotic ) • durere localizată pe traseele nervilor , convulsii asociate cu febră , tulburări ale sistemului nervos , incluzând inflamația creierului sau măduvei spinării , inflamația nervilor sau sindromul Guillain - Barré , care cauzează slăbiciune extremă și paralizie • inflamația vaselor de sânge care poate duce în cazuri foarte rare la tulburări la nivelul rinichilor • reacții cutanate
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
1 până la 10 din 10000 persoane vaccinate ) foarte rare ( afectează mai puțin de 1 din 10000 persoane vaccinate ) necunoscută ( frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Foarte frecvente - Durere de cap și dureri musculare . 38 Frecvente - Stare generală proastă , febră ( 38, 0°C sau mai mult ) și frisoane . - Furnicături sau amorțeală , durere , pierderea reflexelor , paralizia unui traiect nervos , mâncărime Au fost raportate următoarele reacții adverse în cazul altor vaccinuri antigripale : • reducere trecătoare a numărului unor celule din sânge numite trombocite
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
nivelul gâtului , subsuorilor sau regiunilor inghinale • reacții alergice care pot duce în cazuri rare : - la umflarea feței , a limbii sau a faringelui , dificultate de înghițire , urticarie și dificultăți de respirație ( edem angioneurotic ) • durere localizată pe traseele nervilor , convulsii asociate cu febră , tulburări ale sistemului nervos incluzând inflamația creierului sau măduvei spinării , inflamația nervilor sau sindromul Guillain - Barré , care cauzează slăbiciune extremă și paralizie • inflamația vaselor de sânge care poate duce în cazuri foarte rare la tulburări la nivelul rinichilor • reacții cutanate
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
mai frecvent întâlnite cu Kepivance ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt pervertirea gustului ( alterarea simțului gustativ ) , îngroșarea sau decolorarea gurii/ limbii , erupțiile , pruritul ( mâncărimea ) , eritemul ( înroșirea ) , artralgia ( durerile de articulații ) , edemul ( retenția de fluid ) , durerea și febra . Pentru o listă completă a efectelor secundare înregistrate la utilizarea Kepivance , a se vedea prospectul . Kepivance nu trebuie utilizat la persoanele cu hipersensibilitate ( alergice ) la palifermin , proteine produse de Escherichia coli ( o bacterie ) sau oricare dintre celelalte ingrediente . De ce a
Ro_548 () [Corola-website/Science/291307_a_292636]
-
mișcări anormal de încete sau incontrolabile , ritm cardiac lent , prea multă salivă și deshidratare ( frecvent ) , ritm cardiac neregulat și control redus asupra mișcărilor ( mai puțin frecvent ) . Reacții adverse suplimentare care au fost raportate cu Exelon plasturi transdermici : confuzie severă , anxietate , febră ( frecvente ) . Dacă apar astfel de simptome , contactați- l pe medicul dumneavoastră , deoarece s- ar putea să aveți nevoie de asistență medicală . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
mișcări anormal de încete sau incontrolabile , ritm cardiac lent , prea multă salivă și deshidratare ( frecvent ) , ritm cardiac neregulat și control redus asupra mișcărilor ( mai puțin frecvent ) . Reacții adverse suplimentare care au fost raportate cu Exelon plasturi transdermici : confuzie severă , anxietate , febră ( frecvente ) . Dacă apar astfel de simptome , contactați- l pe medicul dumneavoastră , deoarece s- ar putea să aveți nevoie de asistență medicală . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
capul pieptului , dureri de stomac , lipsa poftei de mâncare , pierdere în greutate , infecție a căilor urinare , dureri de cap , slăbiciune , oboseală , anxietate , depresie , leșin , erupții cutanate , reacții cutanate la locul aplicării ( roșeață , mâncărime , iritație , umflături ) , stare de confuzie severă și febră . Unele reacții adverse ar putea deveni grave : Reacții adverse mai puțin frecvente ( la mai puțin de 1 din 100 pacienți , dar la mai mult de 1 din 1000 pacienți ) : probleme cu ritmul cardiac ( bătăi rare ale inimii ) și ulcer gastric
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
ale acestui medicament . Tratamentul cu rufinamidă a fost asociat cu apariția unui sindrom grav de hipersensibilitate la medicamentele antiepileptice . Semnele și simptomele acestei tulburări au fost diferite ; cu toate acestea , majoritatea pacienților au prezentat , în mod tipic dar nu exclusiv , febră și erupții cutanate asociate cu alte tulburări organice sistemice . Alte manifestări asociate au inclus limfadenopatie , anomalii ale testelor funcționale hepatice și hematurie . Deoarece afecțiunea prezintă manifestări variabile , pot apare alte semne și simptome organice sistemice care nu sunt menționate aici
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
ale acestui medicament . Tratamentul cu rufinamidă a fost asociat cu apariția unui sindrom grav de hipersensibilitate la medicamentele antiepileptice . Semnele și simptomele acestei tulburări au fost diferite ; cu toate acestea , majoritatea pacienților au prezentat , în mod tipic dar nu exclusiv , febră și erupții cutanate asociate cu alte tulburări organice sistemice . Alte manifestări asociate au inclus limfadenopatie , anomalii ale testelor funcționale hepatice și hematurie . Deoarece afecțiunea prezintă manifestări variabile , pot apare alte semne și simptome organice sistemice care nu sunt menționate aici
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
ale acestui medicament . Tratamentul cu rufinamidă a fost asociat cu apariția unui sindrom grav de hipersensibilitate la medicamentele antiepileptice . Semnele și simptomele acestei tulburări au fost diferite ; cu toate acestea , majoritatea pacienților au prezentat , în mod tipic dar nu exclusiv , febră și erupții cutanate asociate cu alte tulburări organice sistemice . Alte manifestări asociate au inclus limfadenopatie , anomalii ale testelor funcționale hepatice și hematurie . Deoarece afecțiunea prezintă manifestări variabile , pot apare alte semne și simptome organice sistemice care nu sunt menționate aici
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
persoane la fiecare 100 persoane ) Amețeli și somnolență ; mâncărimi ; tensiune arterială scăzută ; constipație ; flatulență ( gaze intestinale ) ; concentrație scăzută de oxigen în sânge ( hipoxie ) care poate produce amețeli sau crampe ; înroșirea sau bășicarea pielii la locul aplicării plasturelui ; retenție de urină ; febră . Reacții adverse mai puțin frecvente ( acestea pot afecta mai puțin de 1 la fiecare 100 persoane ) Înroșirea feței ; anxietate ; insomnie , vise anormale ; halucinații , depresie ; piele sensibilă ; nervozitate , tremor ; vertij ; ritm cardiac rapid , lent sau neregulat ; respirație dificilă , tuse ; sughiț ; nas
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
vaccinare , fără alte cauze decelabile Colaps sau stare asemănătoare șocului ( episod de hipotonie- hiporeactivitate ) în primele 48 de ore de la vaccinare . Plâns persistent , neconsolabil > 3 ore , apărut în primele 48 de ore de la vaccinare Convulsii însoțite sau nu de febră , apărute în primele 3 zile de la vaccinare Pot fi unele circumstanțe , ca de exemplu incidența mare a tusei convulsive , în care beneficiul potențial depășește riscul posibil . Ca în cazul oricărei alte vaccinări , raportul beneficiu- risc al imunizării cu Infanrix hexa
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
Studii clinice : Profilul de siguranță prezentat este bazat pe date de la mai mult de 16000 subiecți . Așa după cum s- a observat în cazul DTPa și a vaccinurilor combinate care conțin DTPa , s- a raportat o creștere a reactogenității locale și febră după rapelul cu Infanrix hexa în comparație cu primovaccinarea . - Studiile clinice pentru administrarea concomitentă : În studiile clinice în care la unii dintre cei vaccinați s- a administrat Infanrix hexa concomitent cu Prevenar , ca doză de rapel ( a 4 a ) din ambele vaccinuri
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
Infanrix hexa în comparație cu primovaccinarea . - Studiile clinice pentru administrarea concomitentă : În studiile clinice în care la unii dintre cei vaccinați s- a administrat Infanrix hexa concomitent cu Prevenar , ca doză de rapel ( a 4 a ) din ambele vaccinuri a fost raportată febră > 38°C la după 43, 4 % din doze la sugarii la care s- au administrat doze de Prevenar și Infanrix hexa în același timp , comparativ cu 30, 5 % ldin doze la sugarii la care s- a administrat vaccinul hexavalent
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
după 43, 4 % din doze la sugarii la care s- au administrat doze de Prevenar și Infanrix hexa în același timp , comparativ cu 30, 5 % ldin doze la sugarii la care s- a administrat vaccinul hexavalent singur . A fost observată febră mai mare de 39, 5°C după 2, 6 % și 1, 5 % din doze la sugari cărora li s- a administrat Infanrix hexa cu sau fără Prevenar ( vezi pct . 4. 4 ) . Incidența febrei urmată coadministrării celor două vaccinuri în prima
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
administrat vaccinul hexavalent singur . A fost observată febră mai mare de 39, 5°C după 2, 6 % și 1, 5 % din doze la sugari cărora li s- a administrat Infanrix hexa cu sau fără Prevenar ( vezi pct . 4. 4 ) . Incidența febrei urmată coadministrării celor două vaccinuri în prima serie a fost mai mică decât cea observată după rapel . - Rezumatul în format tabelar al reacțiilor adverse ( studii clinice ) : În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
puțin frecvente : Rare : ( ≥1/ 10 ) ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) ( ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ) ( < 1/ 10000 ) Tulburări ale sistemului nervos : Mai puțin frecvente : somnolență Foarte rare : convulsii ( cu sau fără febră ) Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : 5 Mai puțin frecvente : tuse Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente : anorexie Tulburări psihice : Foarte frecvente : plâns neobișnuit , iritabilitate , neliniște Frecvente : nervozitate • Supraveghere după punerea pe piață Tulburări ale sistemului nervos Colaps sau stare
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
vaccinare , fără alte cauze decelabile Colaps sau stare asemănătoare șocului ( episod de hipotonie- hiporeactivitate ) în primele 48 de ore de la vaccinare . Plâns persistent , neconsolabil > 3 ore , apărut în primele 48 de ore de la vaccinare Convulsii însoțite sau nu de febră , apărute în primele 3 zile de la vaccinare Pot fi unele circumstanțe , ca de exemplu incidența mare a tusei convulsive , în care beneficiul potențial depășește riscul posibil . Ca în cazul oricărei alte vaccinări , raportul beneficiu- risc al imunizării cu Infanrix hexa
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
Studii clinice : Profilul de siguranță prezentat este bazat pe date de la mai mult de 16000 subiecți . Așa după cum s- a observat în cazul DTPa și a vaccinurilor combinate care conțin DTPa , s- a raportat o creștere a reactogenității locale și febră după rapelul cu Infanrix hexa în comparație cu primovaccinarea . - Studiile clinice pentru administrarea concomitentă : În studiile clinice în care la unii dintre cei vaccinați s- a administrat Infanrix hexa concomitent cu Prevenar , ca doză de rapel ( a 4 a ) din ambele vaccinuri
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
Infanrix hexa în comparație cu primovaccinarea . - Studiile clinice pentru administrarea concomitentă : În studiile clinice în care la unii dintre cei vaccinați s- a administrat Infanrix hexa concomitent cu Prevenar , ca doză de rapel ( a 4 a ) din ambele vaccinuri a fost raportată febră > 38°C la după 43, 4 % din doze la sugarii la care s- au administrat doze de Prevenar și Infanrix hexa în același timp , comparativ cu 30, 5 % ldin doze la sugarii la care s- a administrat vaccinul hexavalent
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
după 43, 4 % din doze la sugarii la care s- au administrat doze de Prevenar și Infanrix hexa în același timp , comparativ cu 30, 5 % ldin doze la sugarii la care s- a administrat vaccinul hexavalent singur . A fost observată febră mai mare de 39, 5°C după 2, 6 % și 1, 5 % din doze la sugari cărora li s- a administrat Infanrix hexa cu sau fără Prevenar ( vezi pct . 4. 4 ) . Incidența febrei urmată coadministrării celor două vaccinuri în prima
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
administrat vaccinul hexavalent singur . A fost observată febră mai mare de 39, 5°C după 2, 6 % și 1, 5 % din doze la sugari cărora li s- a administrat Infanrix hexa cu sau fără Prevenar ( vezi pct . 4. 4 ) . Incidența febrei urmată coadministrării celor două vaccinuri în prima serie a fost mai mică decât cea observată după rapel . - Rezumatul în format tabelar al reacțiilor adverse ( studii clinice ) : În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
puțin frecvente : Rare : ( ≥1/ 10 ) ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) ( ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ) ( < 1/ 10000 ) Tulburări ale sistemului nervos : Mai puțin frecvente : somnolență Foarte rare : convulsii ( cu sau fără febră ) Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Mai puțin frecvente : tuse Tulburări gastro- intestinale : 14 Frecvente : diaree , vărsături Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente : anorexie Tulburări psihice : Foarte frecvente : plâns neobișnuit , iritabilitate , neliniște Frecvente : nervozitate • Supraveghere după punerea pe piață Tulburări
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
copilul dumneavoastră are oricare dintre aceste simptometrebuie să contactați de urgență un medic . Alte reacții adverse care au fost raportate sunt : Foarte frecvente ( acestea pot apărea la 1 sau mai multe doze de vaccin din 10 ) • pierderea poftei de mâncare • febră mai mare sau egală cu 38oC • umflare , durere , roșeață la locul injectării • oboseală • plâns neobișnuit , iritabilitate , neliniște . Frecvente ( acestea pot apărea până la 1 din 10 doze de vaccin ) • diaree , vărsături • febră mai mare de 39. 5oC • umflătură mai mare de
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]