10,447 matches
-
la intervale de cel puțin patru săptămâni între doze . Dacă nu s- a administrat vaccinul împotriva hepatitei B la naștere , Tritanrix HepB poate fi administrat de la vârsta de opt săptămâni . În zonele în care este răspândită hepatita B , vaccinarea împotriva hepatitei B la naștere trebuie continuată normal , iar vaccinarea cu Tritanrix HepB trebuie începută la vârsta de șase săptămâni . Se recomandă administrarea unei doze rapel înainte de sfârșitul celui de al doilea an de viață . Cum acționează Tritanrix HepB ? Tritanrix HepB este
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
au analizat efectele vaccinului asupra sugarilor de vârstă mai mică și persistența nivelurilor de anticorpi după vaccinare . Ce beneficii a prezentat Tritanrix HepB în timpul studiilor ? Studiile au indicat faptul că producerea unui nivel protector de anticorpi împotriva difteriei , tetanosului și hepatitei B s- a realizat la cel puțin 98 % dintre sugari . Cel puțin 92 % dintre sugari au dezvoltat un nivel protector de anticorpi împotriva tusei convulsive . Studiile suplimentare au indicat faptul că începerea vaccinării la vârsta de șase săptămâni este adecvată
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare din substanțele active sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu trebuie administrat sugarilor care au avut o reacție alergică după administrarea unui vaccin împotriva difteriei , tetanosului , tusei convulsive sau hepatitei B . Tritanrix HepB este contraindicat în cazul în care copilul a prezentat o encefalopatie ( o boală cerebrală ) din cauze necunoscute , care a apărut în primele șapte zile după o vaccinare anterioară cu un vaccin care conține componenta pertussis . Ca și
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
aprobat Tritanrix HepB ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Tritanrix HepB sunt mai mari decât riscurile sale pentru imunizarea primară a sugarilor începând de la vârsta de șase săptămâni împotriva difteriei , tetanosului , tusei convulsive și hepatitei B . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Tritanrix HepB . Alte informații despre Tritanrix HepB : Comisia Europeană a acordat GlaxoSmithKline Biologicals s . a . o autorizație de introducere pe piață pentru Tritanrix HepB , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
prezintă risc de apariție a lipodistrofiei ( modificarea distribuției țesutului adipos ) , a sindromului de reactivare imunitară ( reacții la organismele patogene , cauzate de reactivarea sistemului imunitar ) și a osteonecrozei ( distrugerea celulelor osoase , ceea ce provoacă fragilitate osoasă ) . Pacienții care prezintă afecțiuni hepatice ( inclusiv hepatită B sau C ) pot prezenta un risc crescut de afectare hepatică în timpul tratamentului cu Trizivir . Ca și alți inhibitori nucleozidici ai revers transcriptazei , Trizivir poate produce acidoză lactică ( acumularea de acid lactic în organism ) și , la copiii născuți din mame
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
însă potențial letale , Tasmar este indicat numai la pacienții cu boală Parkinson idiopatică cu fluctuații motorii responsivă la levodopa , care nu răspund sau prezintă intoleranță la alți inhibitori COMT . Monitorizarea periodică a enzimelor hepatice nu poate prevedea cu acuratețe debutul hepatitei fulminante . Cu toate acestea , se consideră că , în general , depistarea timpurie a afectării hepatice medicamentoase și întreruperea imediată a medicației suspectate sporește șansele de vindecare . Afectarea hepatică a apărut cel mai adesea între 1 lună și 6 luni de la începerea
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
a afectării hepatice medicamentoase și întreruperea imediată a medicației suspectate sporește șansele de vindecare . Afectarea hepatică a apărut cel mai adesea între 1 lună și 6 luni de la începerea tratamentului cu Tasmar . În plus s - au raportat , rar , cazuri de hepatită cu debut întârziat după aproximativ 18 luni de tratament . Trebuie de asemenea reținut că pacientele de sex feminin prezintă un risc mai mare de afectare hepatică ( vezi 4. 8 ) . Înainte de începerea tratamentului : Tasmar nu trebuie prescris dacă testele funcției hepatice
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
însă potențial letale , Tasmar este indicat numai la pacienții cu boală Parkinson idiopatică cu fluctuații motorii responsivă la levodopa , care nu răspund sau prezintă intoleranță la alți inhibitori COMT . Monitorizarea periodică a enzimelor hepatice nu poate prevedea cu acuratețe debutul hepatitei fulminante . Cu toate acestea , se consideră că , în general , depistarea timpurie a afectării hepatice medicamentoase și întreruperea imediată a medicației suspectate sporește șansele de vindecare . Afectarea hepatică a apărut cel mai adesea între 1 lună și 6 luni de la începerea
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
a afectării hepatice medicamentoase și întreruperea imediată a medicației suspectate sporește șansele de vindecare . Afectarea hepatică a apărut cel mai adesea între 1 lună și 6 luni de la începerea tratamentului cu Tasmar . În plus s- au raportat , rar , cazuri de hepatită cu debut întârziat după aproximativ 18 luni de tratament . Trebuie de asemenea reținut că pacientele de sex feminin prezintă un risc mai mare ridicat de afectare hepatică ( vezi 4. 8 ) . Înainte de începerea tratamentului : Tasmar nu trebuie prescris dacă testele funcției
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
cu Tasmar . Reacțiile adverse posibile sunt : diskinezie ( mișcări involuntare ) , greață , tulburări de somn , scăderea poftei de mâncare , diaree , leșin , senzație de amețeală la ridicarea în picioare , constipație și halucinație . S- au observat tulburări ale modului de funcționare a ficatului , uneori hepatită severă . De aceea dacă prezentați simptome cum ar fi greață , vărsături , dureri abdominale , pierderea poftei de mâncare , slăbiciune , febră , închiderea la culoare a urinei sau icter , trebuie să vă contactați medicul imediat . Imediat după începerea sau pe parcursul tratamentului cu Tasmar
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
cu Tasmar . Reacțiile adverse posibile sunt : diskinezie ( mișcări involuntare ) , greață , tulburări de somn , scăderea poftei de mâncare , diaree , leșin , senzație de amețeală la ridicarea în picioare , constipație și halucinație . S- au observat tulburări ale modului de funcționare a ficatului , uneori hepatită severă . De aceea dacă prezentați simptome cum ar fi greață , vărsături , dureri abdominale , pierderea poftei de mâncare , slăbiciune , febră , închiderea la culoare a urinei sau icter , trebuie să vă contactați medicul imediat . Imediat după începerea sau pe parcursul tratamentului cu Tasmar
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Twinrix Adult ? Twinrix Adult este un vaccin care este disponibil sub formă de suspensie injectabilă . Conține ca substanțe active virusul inactivat ( distrus ) al hepatitei A și componente ale virusului hepatitei B . Este disponibil sub formă de fiolă de 1 ml și sub formă de seringă preumplută de 1 ml . Pentru ce se utilizează Twinrix Adult ? Twinrix Adult este utilizat pentru protejarea împotriva infecției cu
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Twinrix Adult ? Twinrix Adult este un vaccin care este disponibil sub formă de suspensie injectabilă . Conține ca substanțe active virusul inactivat ( distrus ) al hepatitei A și componente ale virusului hepatitei B . Este disponibil sub formă de fiolă de 1 ml și sub formă de seringă preumplută de 1 ml . Pentru ce se utilizează Twinrix Adult ? Twinrix Adult este utilizat pentru protejarea împotriva infecției cu virusul hepatitic A și virusul hepatitic
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
12 luni de la prima doză . Pentru persoanele care primesc prima doză , se recomandă efectuarea completă a tuturor dozelor de Twinrix Adult . Conform recomandărilor oficiale , se poate administra o doză de rapel de Twinrix Adult sau de alt vaccin separat împotriva hepatitei A sau B . Cum acționează Twinrix Adult ? Twinrix Adult este un vaccin . Vaccinurile acționează prin „ învățarea ” sistemului imunitar ( mecanismul natural de apărare al organismului ) cum să se apere împotriva bolilor . Twinrix Adult conține cantități mici din virusul inactivat al hepatitei
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
hepatitei A sau B . Cum acționează Twinrix Adult ? Twinrix Adult este un vaccin . Vaccinurile acționează prin „ învățarea ” sistemului imunitar ( mecanismul natural de apărare al organismului ) cum să se apere împotriva bolilor . Twinrix Adult conține cantități mici din virusul inactivat al hepatitei A și din „ antigenul de suprafață ” al virusului hepatitei B ( proteine aflate la suprafața virusului ) . În viitor , dacă sistemul imunitar este expus din nou virusurilor , acesta va fi capabil să producă anticorpi mult mai rapid . 7 Westferry Circus , Canary Wharf
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
Adult este un vaccin . Vaccinurile acționează prin „ învățarea ” sistemului imunitar ( mecanismul natural de apărare al organismului ) cum să se apere împotriva bolilor . Twinrix Adult conține cantități mici din virusul inactivat al hepatitei A și din „ antigenul de suprafață ” al virusului hepatitei B ( proteine aflate la suprafața virusului ) . În viitor , dacă sistemul imunitar este expus din nou virusurilor , acesta va fi capabil să producă anticorpi mult mai rapid . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
și B . Studiile suplimentare au evaluat persistența anticorpilor după vaccinarea adulților și adolescenților și schema de vaccinare a adulților de trei săptămâni atunci când este necesară imunizarea rapidă . Ce beneficii a prezentat Twinrix Adult în timpul studiilor ? Studiile au demonstrat că pentru hepatita A anticorpii au fost detectați la 94 % din adulți după prima doză , la 99, 5 % după a doua doză și la 100 % după a treia doză . Pentru hepatita B anticorpii au fost detectați la 71 % din adulți după prima doză
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
beneficii a prezentat Twinrix Adult în timpul studiilor ? Studiile au demonstrat că pentru hepatita A anticorpii au fost detectați la 94 % din adulți după prima doză , la 99, 5 % după a doua doză și la 100 % după a treia doză . Pentru hepatita B anticorpii au fost detectați la 71 % din adulți după prima doză , la 97 % după a doua doză și la 99, 7 % după a treia doză . Studiile suplimentare au demonstrat că prezența anticorpilor s- a menținut o perioadă de până la
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare din substanțele active , la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la neomicină ( un antibiotic ) . De asemenea , nu trebuie utilizat la persoanele care au prezentat o reacție alergică după administrarea unui vaccin împotriva hepatitei A sau B . Vaccinarea cu Twinrix Adult trebuie amânată la pacienții cu febră înaltă brusc instalată . Vaccinul nu se administrează niciodată intravenos . De ce a fost aprobat Twinrix Adult ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Twinrix Paediatric ? Twinrix Paediatric este un vaccin care este disponibil sub formă de suspensie injectabilă . Conține ca substanțe active virusuri inactivate ( omorâte ) de hepatită A și componente ale virusului hepatitei B . Este disponibil sub formă de fiolă de 0, 5 ml și sub formă de seringă preumplută de 0, 5 ml . Pentru ce este indicat Twinrix Paediatric ? Twinrix Paediatric este utilizat pentru protejarea împotriva
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]
-
Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Twinrix Paediatric ? Twinrix Paediatric este un vaccin care este disponibil sub formă de suspensie injectabilă . Conține ca substanțe active virusuri inactivate ( omorâte ) de hepatită A și componente ale virusului hepatitei B . Este disponibil sub formă de fiolă de 0, 5 ml și sub formă de seringă preumplută de 0, 5 ml . Pentru ce este indicat Twinrix Paediatric ? Twinrix Paediatric este utilizat pentru protejarea împotriva infectării cu virusul hepatitic A și
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]
-
a brațului sau în coapsă . Pentru cei care primesc prima doză , se recomandă efectuarea completă a celor trei doze de Twinrix Paediatric . Conform recomandărilor oficiale , se poate administra o doză de rapel de Twinrix Paediatric sau de vaccin separat împotriva hepatitei A sau B . Cum acționează Twinrix Paediatric ? Twinrix Paediatric este un vaccin . Vaccinurile acționează prin „ învățarea ” sistemului imunitar ( mecanismul natural de apărare al organismului ) cum să se apere împotriva bolilor . Twinrix Paediatric conține cantități mici de virusuri inactivate de hepatită
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]
-
hepatitei A sau B . Cum acționează Twinrix Paediatric ? Twinrix Paediatric este un vaccin . Vaccinurile acționează prin „ învățarea ” sistemului imunitar ( mecanismul natural de apărare al organismului ) cum să se apere împotriva bolilor . Twinrix Paediatric conține cantități mici de virusuri inactivate de hepatită A și din „ antigenul de suprafață ” al virusului hepatitei B ( proteine aflate la suprafața virusului ) . După ce o persoană este vaccinată , sistemul imunitar recunoaște virusurile și antigenii de suprafață drept „ substanțe străine ” și produce anticorpi împotriva acestora . În viitor , când sistemul
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]
-
Paediatric este un vaccin . Vaccinurile acționează prin „ învățarea ” sistemului imunitar ( mecanismul natural de apărare al organismului ) cum să se apere împotriva bolilor . Twinrix Paediatric conține cantități mici de virusuri inactivate de hepatită A și din „ antigenul de suprafață ” al virusului hepatitei B ( proteine aflate la suprafața virusului ) . După ce o persoană este vaccinată , sistemul imunitar recunoaște virusurile și antigenii de suprafață drept „ substanțe străine ” și produce anticorpi împotriva acestora . În viitor , când sistemul imunitar este expus din nou virusurilor , va fi capabil
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]
-
E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . hepatitei B sunt produși printr- o metodă cunoscută sub denumirea de „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : aceștia sunt produși de o levură care a primit o genă ( ADN ) , devenind astfel capabilă de producerea acestor proteine . Twinrix Paediatric este identic cu vaccinul Twinrix
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]