10,634 matches
-
de pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Calea intravenoasă Măsurarea epoetinei alfa după administrarea intravenoasă a unor doze multiple a evidențiat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntarii sănătoși și un timp de înjumătățire mai prelungit la pacienții cu insuficiență renală , de aproximativ 5 ore . A fost raportat un timp de înjumătățire de aproximativ 6 ore la copii . Calea subcutanată După administrarea subcutanată , concentrațiile serice de epoetină alfa sunt mult mai scăzute decât concentrațiile obținute după
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
de pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Calea intravenoasă Măsurarea epoetinei alfa după administrarea intravenoasă a unor doze multiple a evidențiat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntarii sănătoși și un timp de înjumătățire mai prelungit la pacienții cu insuficiență renală , de aproximativ 5 ore . A fost raportat un timp de înjumătățire de aproximativ 6 ore la copii . Calea subcutanată După administrarea subcutanată , concentrațiile serice de epoetină alfa sunt mult mai scăzute decât concentrațiile obținute după
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
de pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Calea intravenoasă Măsurarea epoetinei alfa după administrarea intravenoasă a unor doze multiple a evidențiat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntarii sănătoși și un timp de înjumătățire mai prelungit la pacienții cu insuficiență renală , de aproximativ 5 ore . A fost raportat un timp de înjumătățire de aproximativ 6 ore la copii . Calea subcutanată După administrarea subcutanată , concentrațiile serice de epoetină alfa sunt mult mai scăzute decât concentrațiile obținute după
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
de pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Calea intravenoasă Măsurarea epoetinei alfa după administrarea intravenoasă a unor doze multiple a evidențiat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntarii sănătoși și un timp de înjumătățire mai prelungit la pacienții cu insuficiență renală , de aproximativ 5 ore . A fost raportat un timp de înjumătățire de aproximativ 6 ore la copii . Calea subcutanată După administrarea subcutanată , concentrațiile serice de epoetină alfa sunt mult mai scăzute decât concentrațiile obținute după
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
vezi pct . 5. 3 ) . Datele în cazul unui număr limitat de sarcini expuse indică faptul că nu există reacții adverse ale amlodipinei și ale altor antagoniști ai receptorilor calcilui asupra sănătății fătului . Cu toate acestea , poate exista riscul unui travaliu prelungit . Nu se cunoaște dacă valsartanul și/ sau amlodipina se excretă în lapte matern la om . Valsartanul s- a excretat în laptele femelelor șobolan care alăptau . Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 7 Nu
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
vezi pct . 5. 3 ) . Datele în cazul unui număr limitat de sarcini expuse indică faptul că nu există reacții adverse ale amlodipinei și ale altor antagoniști ai receptorilor calcilui asupra sănătății fătului . Cu toate acestea , poate exista riscul unui travaliu prelungit . Nu se cunoaște dacă valsartanul și/ sau amlodipina se excretă în lapte matern la om . Valsartanul s- a excretat în laptele femelelor șobolan care alăptau . Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 7 Nu
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
vezi pct . 5. 3 ) . Datele în cazul unui număr limitat de sarcini expuse indică faptul că nu există reacții adverse ale amlodipinei și ale altor antagoniști ai receptorilor calcilui asupra sănătății fătului . Cu toate acestea , poate exista riscul unui travaliu prelungit . Nu se cunoaște dacă valsartanul și/ sau amlodipina se excretă în lapte matern la om . Valsartanul s- a excretat în laptele femelelor șobolan care alăptau . Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 7 Nu
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
dinaintea dozei următoare , Cmax , ASC și clearance- ul renal au crescut cu 20 % , 73 % , 37 % și , respectiv , 27 % , la voluntarii sănătoși . Teofilină Nu există o interacțiune farmacocinetică relevantă clinic între Ketek și teofilina administrată sub formă de preparate cu eliberare prelungită . Cu toate acestea , administrarea concomitentă a acestor două medicamente trebuie să se facă la interval de 1 oră , pentru a evita posibilele reacții adverse digestive , cum sunt greața și vărsăturile . Anticoagulante orale La pacienții tratați simultan cu anticoagulante și antibiotice
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
dacă ați avut anumite anomalii ale analizelor de sânge datorate unor afecțiuni medicale , cum sunt scăderea concentrației de potasiu din sânge ( hipokaliemia ) sau scăderea concentrației de magneziu din sânge ( hipomagneziemia ) . - adresați- vă imediat medicului dumneavoastră în caz de diaree severă , prelungită sau sanguinolentă , apărută în timpul sau după administrarea de Ketek comprimate , deoarece poate fi necesară întreruperea tratamentului . - dacă aveți o afecțiune a ficatului . - dacă aveți tulburări vizuale ( vedere încețoșată , dificultate de focalizare , vedere dublă ) . - dacă aveți stări de leșin ( pierdere tranzitorie
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
peste 6 ani ) diagnosticați cu diabet . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Levemir ? Levemir se administrează subcutanat ( sub piele ) prin injecția în peretele abdominal ( burtă ) , coapsă sau braț . Levemir este o insulină cu acțiune prelungită . Este folosită în următoarelor moduri : • o dată pe zi ca supliment la antidiabeticele orale . Doza trebuie modificată în funcție de glicemia fiecărui pacient în parte ; • împreună cu injectarea în timpul meselor a unei insuline cu acțiune de scurtă durată sau cu debut rapid . Trebuie administrată
Ro_583 () [Corola-website/Science/291342_a_292671]
-
this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged să folosească insulina în mod eficient . Studiile au comparat Levemir cu insulina umană NPH ( o insulină cu acțiune intermediară ) sau cu insulina glargine ( insulină cu acțiune prelungită ) . Medicamentele au fost administrate zilnic , o dată sau de două ori pe zi . În timpul meselor a fost folosită și administrarea de insulină cu debut rapid . Pacienții au primit de asemenea și unul sau două antidiabetice orale în patru din cele șase
Ro_583 () [Corola-website/Science/291342_a_292671]
-
de soluții și suspensii injectabile . Liprolog se prezintă în flacoane , cartușe sau seringi preumplute ( Liprolog Pen și Liprolog KwikPen ) . Liprolog conține substanța activă insulină lispro . Gama Liprolog cuprinde soluții de insulină cu acțiune rapidă ( Liprolog ) , suspensii de insulină cu acțiune prelungită ( Liprolog Basal ) și o combinație a ambelor în diferite proporții ( Liprolog Mix ) : • Liprolog : soluție de insulină lispro ; • Liprolog Basal : suspensie de protamină a insulinei lispro ; • Liprolog Mix : 25 % soluție de insulină lispro și 75 % suspensie de protamină a insulinei lispro
Ro_589 () [Corola-website/Science/291348_a_292677]
-
cu ajutorul unei pompe de insulină sau intravenos . Liprolog și Liprolog Mix se administrează de regulă la scurt timp înainte de masă , dar se pot administra și imediat după masă , dacă este necesar . Liprolog se poate administra împreună cu o insulină cu acțiune prelungită sau cu sulfoniluree ( un grup de medicamente antidiabetice care se administrează pe cale orală ) . Liprolog Basal se poate administra în monoterapie sau în combinație cu medicamente administrate pe cale orală . Dacă este necesară terapia insulinică intensivă , se poate administra Liprolog Basal dimineața
Ro_589 () [Corola-website/Science/291348_a_292677]
-
prin urmare , acționa mai rapid . Insulina lispro este disponibilă ca Liprolog sub formă solubilă , care acționează în general imediat după injectare , și ca Liprolog Basal sub formă de „ suspensie de protamină ” , care este absorbită mult mai lent astfel încât să acționeze prelungit . Liprolog Mix este un amestec din aceste două formule . Insulina de substituție acționează în același mod ca și insulina produsă în mod natural și ajută glucoza din sânge să pătrundă în celule . Prin controlarea concentrației de glucoză din sânge , se
Ro_589 () [Corola-website/Science/291348_a_292677]
-
de pacienți cu diabet zaharat de tip 1 sau de tip 2 . Eficacitatea Liprolog a fost comparată cu aceea a Humulin R ( o insulină umană solubilă produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant ) , când au fost asociate cu insuline cu acțiune prelungită administrate o dată sau de două ori pe zi . Studiile au măsurat concentrația unei substanțe în sânge denumită „ hemoglobină glicozilată ” ( HbA1c ) , care oferă un indiciu cu privire la cât de bine este controlată concentrația glucozei în sânge , și concentrațiile glucozei din sânge „ pe
Ro_589 () [Corola-website/Science/291348_a_292677]
-
timpului de sângerare și , consecutiv , la complicații hemoragice . În caz de sângerare , trebuie să se aibă în vedere instituirea unui tratament adecvat . Nu există antidot al activității farmacologice a clopidogrelului . Dacă este necesară corectarea rapidă a unui timp de sângerare prelungit , transfuzia de masă trombocitară poate corecta efectele clopidogrelului . 7 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antiagregante plachetare , exclusiv heparina , codul ATC : Clopidogrelul inhibă selectiv legarea adenozin- difosfatului ( ADP ) de receptorul plachetar și , prin aceasta , activarea complexului GP IIb/ IIIa
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
timpului de sângerare și , consecutiv , la complicații hemoragice . În caz de sângerare , trebuie să se aibă în vedere instituirea unui tratament adecvat . Nu există antidot al activității farmacologice a clopidogrelului . Dacă este necesară corectarea rapidă a unui timp de sângerare prelungit , transfuzia de masă trombocitară poate corecta efectele clopidogrelului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antiagregante plachetare , exclusiv heparina , codul ATC : Clopidogrelul inhibă selectiv legarea adenozin- difosfatului ( ADP ) de receptorul plachetar și , prin aceasta , activarea complexului GP IIb/ IIIa mediată
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
și a reduce febra . Utilizarea ocazională a acidului acetilsalicilic ( nu mai mult de 1000 mg într- un interval de 24 de ore ) nu ar trebui , în general , să ridice probleme , dar utilizarea în alte situații de acid acetilsalicilic , pe perioade prelungite , trebuie discutată cu medicul dumneavoastră . Sarcina și alăptarea Este preferabil să nu utilizați acest medicament în cursul sarcinii și al alăptării . Dacă sunteți gravidă sau credeți că sunteți gravidă , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt sângerările . Sângerările pot să apară sub formă de hemoragie gastrică sau intestinală , vânătăi , hematoame ( sângerare sau vânătaie neobișnuite , sub piele ) , sângerare din nas , sânge în urină . Ce trebuie să faceți dacă apar sângerări prelungite în timp ce utilizați Iscover Dacă vă tăiați sau vă răniți , oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei . Acest fapt este legat de modul în care acționează medicamentul dumneavoastră , deoarece el previne formarea cheagurilor de sânge . În cazul
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
și a reduce febra . Utilizarea ocazională a acidului acetilsalicilic ( nu mai mult de 1000 mg într- un interval de 24 de ore ) nu ar trebui , în general , să ridice probleme , dar utilizarea în alte situații de acid acetilsalicilic , pe perioade prelungite , trebuie discutată cu medicul dumneavoastră . Sarcina și alăptarea Este preferabil să nu utilizați acest medicament în cursul sarcinii și al alăptării . Dacă sunteți gravidă sau credeți că sunteți gravidă , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt sângerările . Sângerările pot să apară sub formă de hemoragie gastrică sau intestinală , vânătăi , hematoame ( sângerare sau vânătaie neobișnuite , sub piele ) , sângerare din nas , sânge în urină . Ce trebuie să faceți dacă apar sângerări prelungite în timp ce utilizați Iscover Dacă vă tăiați sau vă răniți , oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei . Acest fapt este legat de modul în care acționează medicamentul dumneavoastră , deoarece el previne formarea cheagurilor de sânge . Alte reacții
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
potențialul Levviax de a crește concentrațiile plasmatice ale digoxinei . ste 20 % , 73 % , 37 % și respectiv 27 % , la voluntarii sănătoși . ie Teofilină Nu există o interacțiune farmacocinetică relevantă clinic între Levviax și teofilina administrată sub ma formă de preparate cu eliberare prelungită . Cu toate acestea , administrarea concomitentă a acestor două medicamente trebuie să se facă la interval de 1 oră , pentru a evita posibilele reacții adverse digestive , cum sunt greața și vărsăturile . La pacienții tratați simultan cu anticoagulante și antibiotice , inclusiv telitromicină
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
în trecut , ați avut hepatită și/ sau icter în timp ce ați luat Levviax ul - dacă luați anumite medicamente pentru a scădea concentrația sanguină a colesterolului sau a - dacă dumneavoastră sau cineva din familia dumneavoastră are o modificare ECG numită “ sindrom QT prelungit ” . • ergotamină sau dihidroergotamină ( sub formă de comprimate sau inhalații pentru migrenă ) • terfenadină sau astemizol ( alergii ) Pr • cisapridă ( tulburări digestive ) • pimozidă ( tulburări psihice ) . - dacă aveți insuficiență renală severă și/ sau insuficiență hepatică severă , nu luați Levviax în timp un medicament numit
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
de protează ( tratament al infecției cu HIV ) iza bradicardie sau dacă ați avut anumite anomalii ale analizelor de sânge , cum este scăderea concentrației de potasiu sau de magneziu din sânge . - adresați- vă imediat medicului dumneavoastră în caz de diaree severă , prelungită sau - dacă aveți tulburări vizuale ( vedere încețoșată , dificultăți de focalizare , vedere dublă ) - dacă aveți o afecțiune a ficatului . - Levviax comprimate nu se recomandă copiilor cu vârsta sub 12 ani . ste Vezi , de asemenea , pct . “ Nu luați Levviax ” ” Utilizarea altor medicamente
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
ritonavir includ : • terfenadină , astemizol , pimozidă , cisapridă , amiodaronă , propafenonă și flecainidă ( potențial de producere a unei aritmii cardiace care pune în pericol viața ) • midazolam administrat oral ( vezi pct . 4. 5 pentru precauțiile privind administrarea parenterală a midazolamului ) , triazolam ( potențial de sedare prelungită sau crescută , deprimare respiratorie ) • simvastatină , lovastatină ( risc crescut de miopatie incluzând rabdomioliză ) • alcaloizii din corn de secară ( de exemplu ergotamină , dihidroergotamină , ergonovină și metilergonovină ) ( potențial de toxicitate acută la alcaloizii din cornde secară ) • rifampicină ( risc de toxicitate hepatocelulară severă ) ( vezi
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]