11,491 matches
-
sterile; hemostatice resorbabile sterile pentru chirurgie sau lucrări stomatologice: 3006 10 10 - - Catguturi sterile ............................................. scutire - 3006 10 90 - - altele ............................................................... scutire - 3006 20 00 - Reactivi pentru determinarea grupelor sanguine sau factorilor sanguini ..................... scutire - 3006 30 00 - Preparate opacifiante pentru examinări radiografice; reactivi de diagnostic concepuți pentru a fi administrați pacienților ................ scutire - 3006 40 00 - Cimenturi și alte produse pentru obturații dentare; cimenturi pentru refaceri osoase scutire - 3006 50 00 - Truse și cutii complete pentru prim ajutor scutire - 3006 60 - Preparate chimice anticoncepționale
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
5 - 3204 14 00 - - Coloranți direcți și preparate pe baza acestor coloranți .............................................. 6,5 - 3204 15 00 - - Coloranți de cadă (inclusiv cei utilizați în această stare, ca pigmenți) și preparate pe baza acestor coloranți ................................ 6,5 - 3204 16 00 - - Coloranți reactivi și preparate pe baza acestor coloranți ............................................. 6,5 - 3204 17 00 - - Coloranți-pigment și preparate pe baza acestor coloranți ............................................. 6,5 - 3204 19 00 - - altele, inclusiv amestecurile de două sau mai multe substanțe colorante de la subpozițiile 3204 11 - 3204 19 ..................... 6
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
conțin sub 70% din greutate uleiuri de petrol sau de minerale bituminoase ....................................... 6,5 - 3820 00 00 Preparate antigel și lichide preparate pentru degivrare ........................................... 6,5 - 3821 00 00 Medii de cultură preparate pentru dezvoltarea microorganismelor .............. 5 - 3822 00 00 Reactivi de diagnostic sau de laborator pe orice fel de suport și reactivi de diagnostic sau de laborator preparați, chiar prezentați pe un suport, alții decât cei de la pozițiile 3002 sau 3006; materiale de referință certificate .......................................... scutire - 3823 Acizi grași monocarboxilici
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
6,5 - 3820 00 00 Preparate antigel și lichide preparate pentru degivrare ........................................... 6,5 - 3821 00 00 Medii de cultură preparate pentru dezvoltarea microorganismelor .............. 5 - 3822 00 00 Reactivi de diagnostic sau de laborator pe orice fel de suport și reactivi de diagnostic sau de laborator preparați, chiar prezentați pe un suport, alții decât cei de la pozițiile 3002 sau 3006; materiale de referință certificate .......................................... scutire - 3823 Acizi grași monocarboxilici industriali; uleiuri acide de rafinare; alcooli grași industriali: - Acizi grași monocarboxilici industriali
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
greutate a solventului depășește 50% din greutatea soluției (poziția 3208); foliile pentru marcare prin presare la cald de la poziția 3212; e) agenții activi de suprafață organici și preparatele de la poziția 3402; f) gumele topite și gumele esteri (poziția 3806); g) reactivi de diagnostic sau de laborator pe un suport de material plastic (poziția 3822); h) cauciucul sintetic, așa cum este definit la capitolul 40 și articolele din cauciuc sintetic; ij) articolele de șelărie sau curelărie (poziția 4201), gențile, valizele, servietele sacoșele de
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
vata de celuloză impregnate, îmbibate sau acoperite cu săpun sau detergent (poziția 3401) sau cu creme, ceară de parchet, pastă de lustruit sau preparate similare (poziția 3405); e) hârtiile și cartoanele sensibilizate de la pozițiile 3701 - 3704; f) hârtia impregnată cu reactivi de diagnostic sau de laborator (poziția 3822); g) materialele plastice stratificate care conțin hârtie sau carton, produsele constituite dintr-un strat de hârtie sau de carton acoperit sau îmbrăcat cu un strat de material plastic, atunci când grosimea acestuia din urmă
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
Echipamente de capsulare pentru asamblarea semiconductoarelor ............................................................. scutire - - - - altele: 9477 59 10 - - - - Prese ........................................................................... 1,7 - 8477 59 80 - - - - altele ............................................................................. 1,7 - 8477 80 - alte mașini și aparate: - - Mașini pentru fabricarea produselor spongioase sau celulare: 8477 80 11 - - - Mașini pentru transformarea rășinilor reactive ........... 1,7 - 8477 80 19 - - - altele ............................................................................. 1,7 - - - altele: 8477 80 91 - - - Mașini de fragmentare ................................................ 1,7 - 8477 80 93 - - -Amestecătoare, malaxoare și agitatoare .................. 1,7 - 8477 80 95 - - - Mașini de tăiat și mașini de despicat ..................... 1,7 - 8477 80
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
90 20 - - pentru aparate de la subpozițiile 8531 20 și 853180 20 ... scutire - 8531 90 80 - - altele ................................................................... 2,2 - 8532 Condensatoare electrice, fixe, variabile sau reglabile: 8532 10 00 - Condensatoare fixe destinate rețelelor electrice de 50/60 Hz, cu o putere reactivă de minimum 0,5 kVAR (condensatoare de putere) ................................................ scutire - - alte condensatoare fixe: 8532 21 00 - - cu tantal ......................................................................... scutire - 8532 22 00 - - electrolitice cu aluminiu .............................................. scutire - 8532 23 00 - - cu dielectric din ceramică, cu un singur strat ........... scutire - 8532 24 00
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
NOTĂ: Pentru laboratoarele de anatomie patologică nu se aplică punctul 2.a) și punctul 5. 6. Furnizorii au obligația să prezinte la contractare, respectiv pe parcursul derulării contractului de furnizare de servicii medicale documente prin care producătorul de aparatură de laborator, reactivi și consumabile, certifică respectarea standardului SR EN ISO 13485:2003 sau SR EN ISO 13485 dintr-un an ulterior anului 2003 pentru toate aparatele, reactivii și consumabilele utilizate pentru serviciile medicale paraclinice ce fac obiectul contractului încheiat cu casa de
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280429_a_281758]
-
derulării contractului de furnizare de servicii medicale documente prin care producătorul de aparatură de laborator, reactivi și consumabile, certifică respectarea standardului SR EN ISO 13485:2003 sau SR EN ISO 13485 dintr-un an ulterior anului 2003 pentru toate aparatele, reactivii și consumabilele utilizate pentru serviciile medicale paraclinice ce fac obiectul contractului încheiat cu casa de asigurări de sănătate. Capitolul II Criterii privind repartizarea sumelor și defalcarea numărului de investigații paraclinice - analize medicale de laborator - stabilit pe total județ 1. Numărul
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280429_a_281758]
-
lucru, pentru fiecare metodă de lucru în plus, se adaugă câte 20 puncte. NOTĂ: Sistemul automat de imunologie este considerat sistemul care își pipetează singur și în mod automat volumul necesar de lucru atât din proba biologică cât și din reactiv. În fișele tehnice ale sistemelor speciale de imunologie trebuie să fie specificat clar că toate etapele de lucru se efectuează automat. În caz contrar sistemul va fi considerat semiautomat. Se punctează maxim 4 aparate (indiferent de tip, automat sau semiautomat
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280429_a_281758]
-
ambulatorie de specialitate solicită bilet de trimitere pentru acordarea de servicii medicale paraclinice în ambulatoriu. w) să verifice biletele de trimitere în ceea ce privește datele obligatorii pe care acestea trebuie să le cuprindă potrivit prevederilor legale în vigoare; ... x) să utilizeze numai reactivi care intră în categoria dispozitivelor medicale în vitro și au declarații de conformitate CE emise de producători și să practice o evidență de gestiune cantitativ-valorică corectă și la zi pentru reactivi în cazul furnizorilor de investigații medicale paraclinice - analize medicale
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280429_a_281758]
-
potrivit prevederilor legale în vigoare; ... x) să utilizeze numai reactivi care intră în categoria dispozitivelor medicale în vitro și au declarații de conformitate CE emise de producători și să practice o evidență de gestiune cantitativ-valorică corectă și la zi pentru reactivi în cazul furnizorilor de investigații medicale paraclinice - analize medicale de laborator; ... y) să asigure mentenanța și întreținerea aparatelor din laboratoarele de investigații medicale paraclinice - analize medicale de laborator conform specificațiilor tehnice, cu firme avizate în conformitate cu prevederile legale în vigoare, iar
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280429_a_281758]
-
anul 2017 a H.G. nr. 161/2016 ; ... aa) să pună la dispoziția organelor de control ale caselor de asigurări de sănătate/Casei Naționale de Asigurări de Sănătate documentele justificative - facturi, certificate de conformitate UE, fișe tehnice - cu privire la tipul și cantitatea reactivilor achiziționați și care au fost utilizați pentru toate investigațiile medicale paraclinice efectuate în perioada pentru care se efectuează controlul, investigații medicale paraclinice de laborator raportate conform contractului încheiat cu casa de asigurări de sănătate, precum și pentru orice alte investigații de
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280429_a_281758]
-
menționate se sancționează conform legii și conduce la rezilierea de plin drept a contractului de furnizare de servicii medicale. ... În situația în care casa de asigurări de sănătate sesizează neconcordanțe între investigațiile medicale efectuate în perioada verificată și cantitatea de reactivi achiziționați conform facturilor și utilizați în efectuarea investigațiilor, aceasta sesizează mai departe instituțiile abilitate de lege să efectueze controlul unității respective; În situația în care, urmare a controlului desfășurat de către instituțiile abilitate, se stabilește vinovăția furnizorului, potrivit legii, contractul în
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280429_a_281758]
-
cu casa de asigurări de sănătate care se află în această situație; ... f) în situația în care casa de asigurări de sănătate/ Casa Naționale de Asigurări de Sănătate sesizează, neconcordanțe între investigațiile medicale efectuate în perioada verificată și cantitatea de reactivi achiziționați conform facturilor și utilizați în efectuarea investigațiilor; ... (2) Pentru furnizorii de servicii medicale paraclinice cu mai multe filiale/puncte de lucru (prin punct de lucru nu se înțelege punct extern de recoltare) aflate în raza administrativ-teritorială a unei case
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280429_a_281758]
-
de ordonatorul de credite. 4. Lista investigațiilor paraclinice/serviciilor medicale clinice - consultații interdisciplinare, efectuate în alte unități sanitare: nr., tipul, valoare și nr. de bolnavi internați pentru care au fost efectuate aceste servicii. 5. Stocul de medicamente, materiale sanitare și reactivi la 01.01.2016 și la 31.12.2016 6. Fișa de fundamentare a tarifului pentru anul 2017, pe elemente de cheltuieli*) Anexa 22 B DESFĂȘURĂTORUL SERVICIILOR MEDICALE PARACLINICE PENTRU CARE SPITALUL NU DEȚINE DOTAREA NECESARĂ SAU APARATURA EXISTENTĂ ÎN
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280429_a_281758]
-
mai mare pentru o determinare specifică. 1.2. Prepararea probei Proba se omogenizează înainte de analiză. 1.3. Păstrare Proba preparată se păstrează întotdeauna într-un recipient etanș la aer și umiditate și se depozitează, astfel încât să se împiedice deteriorarea. 2. Reactivi 2.1. Apa 2.1.1. Dacă se menționează utilizarea apei pentru dizolvare, diluare sau spălare, se prevede apă distilată sau demineralizată, cu o puritate cel puțin echivalentă. 2.1.2. Dacă se menționează termenii "dizolvare" sau "diluare" fără alte
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
2.1.1. Dacă se menționează utilizarea apei pentru dizolvare, diluare sau spălare, se prevede apă distilată sau demineralizată, cu o puritate cel puțin echivalentă. 2.1.2. Dacă se menționează termenii "dizolvare" sau "diluare" fără alte indicații referitoare la reactivi, se prevede o soluție apoasă. 2.2. Substanțe chimice Toate substanțele chimice trebuie să fie reactivi puri pentru analiză, cu excepția cazului în care există alte specificații. 3. Aparatura 3.1. Lista aparaturii Lista aparaturii conține numai articolele utilizate în acel
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
distilată sau demineralizată, cu o puritate cel puțin echivalentă. 2.1.2. Dacă se menționează termenii "dizolvare" sau "diluare" fără alte indicații referitoare la reactivi, se prevede o soluție apoasă. 2.2. Substanțe chimice Toate substanțele chimice trebuie să fie reactivi puri pentru analiză, cu excepția cazului în care există alte specificații. 3. Aparatura 3.1. Lista aparaturii Lista aparaturii conține numai articolele utilizate în acel scop și articolele specificate în mod special. 3.2. Balanța analitică Balanța analitică reprezintă o balanță
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
au fost amestecați cu nici un suport. 2. Definiția Substanțe extractibile cu eter etilic: conținutul de substanță, care se determină prin metoda specificată. 3. Principiul metodei Se extrage colorantul cu eter etilic și se cântărește reziduul extras după evaporarea eterului. 4. Reactivii 4.1. Eter etilic, anhidru, fără peroxid (deshidratat cu clorură de calciu proaspăt calcinată). 5. Aparatura 5.1. Aparat Soxhlet cu balon. 5.2. Exsicator, care conține gel de silice proaspăt activat sau un agent deshidratant echivalent, cu un indicator
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
exces, în condiții alcaline, pentru a obține bioxid de mangan. Bioxidul de mangan și permanganatul de potasiu în exces se determină iodometric în condiții acide și concentrația de impurități se calculează și se exprimă sub formă de acid formic. 4. Reactivii 4.1. Iodură de potasiu 4.2. Permanganat de potasiu, 0,02 mol/l 4.3. Carbonat de sodiu (anhidru) 4.4. Tiosulfat de sodiu, 0,1 mol/l 4.5. Soluție de amidon (aproximativ 1% m/v) 4.6
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
verificării concentrației limită, realizate prin metoda specificată. 3. Principiul metodei Se produce o colorare violetă în urma reacției dintre sulfatul de fier (III) și amoniu cu soluția unei probe. Intensitatea colorării se compară cu cea produsă de o soluție etalon. 4. Reactivii 4.1. Soluție de sulfat de fier (III) și amoniu, 0,2% m/v. Se prepară prin dizolvarea a 0,2 g de sulfat de fier (III) și amoniu, hidratat cu 12 molecule de apă, în 50 ml de apă
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
sodiu (E 262). 2. Definiția Conținutul de acid acetic: conținutul de acid acetic, care se determină prin metoda specificată. 3. Principiul metodei Titrarea directă a acidului acetic din probă cu soluție standard de hidroxid de sodiu și indicator fenolftaleină. 4. Reactivii 4.1. Soluție de fenolftaleină 1% (m/v) în etanol. 4.2. Hidroxid de sodiu, 1 mol/l. 5. Aparatura 5.1. Balanță analitică 6. Modul de lucru Se cântărește, cu o precizie de 1 mg, o cantitate de 3
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
conținutul de acetat de sodiu și apă, exprimat prin acetatul de sodiu care se determină prin metoda specificată. 3. Principiul metodei Proba se dizolvă în acid acetic glacial, înainte de titrarea cu acid percloric etalon, utilizând violetul cristal ca indicator. 4. Reactivii 4.1. Acid acetic glacial ρ20°C = 1,049 g/ml (pentru titrări neapoase) 4.2. Violet cristal, soluție de indicator nr. 42555 CI, 0,2% (m/v) în acid acetic glacial. 4.3. Ftalat acid de potasiu, C8H5KO4. 4
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]