10,213 matches
-
observat că docetaxelul este activ pe anumite linii celulare , dar nu pe toate , cu exprimare în exces a glicoproteinei P , care este codificată de gena rezistenței plurimedicamentoase . In vivo , acțiunea docetaxelului nu depinde de schema de administrare și are un spectru larg de acțiune antitumorală experimentală împotriva metastazelor avansate , murine și umane . Cancer mamar Docetaxel Winthrop în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă : tratament adjuvant Datele dintr- un studiu clinic multicentric deschis , randomizat , susțin utilizarea docetaxel pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
observat că docetaxelul este activ pe anumite linii celulare , dar nu pe toate , cu exprimare în exces a glicoproteinei P , care este codificată de gena rezistenței plurimedicamentoase . In vivo , acțiunea docetaxelului nu depinde de schema de administrare și are un spectru larg de acțiune antitumorală experimentală împotriva metastazelor avansate , murine și umane . Cancer mamar Docetaxel Winthrop în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă : tratament adjuvant Datele dintr- un studiu clinic multicentric deschis , randomizat , susțin utilizarea docetaxel pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
apariția crizelor parțiale și primar generalizate , fără a avea un efect proconvulsivant . Metabolitul primar este inactiv . La om , s- a observat o acțiune atât în crizele epileptice parțiale cât și în cele generalizate ( descărcare epileptiformă/ răspuns fotoparoxistic ) , ce a confirmat spectrul larg de acțiune al profilului farmacologic al levetiracetamului . Experiența clinică Terapia adjuvantă în crizele convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți epileptici adulți și copii începând cu vârsta de 4 ani . Pentru pacienții adulți , eficacitatea levetiracetamului a fost
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
apariția crizelor parțiale și primar generalizate , fără a avea un efect proconvulsivant . Metabolitul primar este inactiv . La om , s- a observat o acțiune atât în crizele epileptice parțiale cât și în cele generalizate ( descărcare epileptiformă/ răspuns fotoparoxistic ) , ce a confirmat spectrul larg de acțiune al profilului farmacologic al levetiracetamului . Experiența clinică Terapia adjuvantă în crizele convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți epileptici adulți și copii începând cu vârsta de 4 ani . Pentru pacienții adulți , eficacitatea levetiracetamului a fost
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
apariția crizelor parțiale și primar generalizate , fără a avea un efect proconvulsivant . Metabolitul primar este inactiv . La om , s- a observat o acțiune atât în crizele epileptice parțiale cât și în cele generalizate ( descărcare epileptiformă/ răspuns fotoparoxistic ) , ce a confirmat spectrul larg de acțiune al profilului farmacologic al levetiracetamului . Experiența clinică Terapia adjuvantă în crizele convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți epileptici adulți și copii începând cu vârsta de 4 ani . Pentru pacienții adulți , eficacitatea levetiracetamului a fost
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
apariția crizelor parțiale și primar generalizate , fără a avea un efect proconvulsivant . Metabolitul primar este inactiv . La om , s- a observat o acțiune atât în crizele epileptice parțiale cât și în cele generalizate ( descărcare epileptiformă/ răspuns fotoparoxistic ) , ce a confirmat spectrul larg de acțiune al profilului farmacologic al levetiracetamului . Experiența clinică Terapia adjuvantă în crizele convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți epileptici adulți și copii începând cu vârsta de 4 ani . Pentru pacienții adulți , eficacitatea levetiracetamului a fost
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
apariția crizelor parțiale și primar generalizate , fără a avea un efect proconvulsivant . Metabolitul primar este inactiv . La om , s- a observat o acțiune atât în crizele epileptice parțiale cât și în cele generalizate ( descărcare epileptiformă/ răspuns fotoparoxistic ) , ce a confirmat spectrul larg de acțiune al profilului farmacologic al levetiracetamului . Experiența clinică Terapia adjuvantă în crizele convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți epileptici adulți și copii începând cu vârsta de 4 ani . Pentru pacienții adulți , eficacitatea levetiracetamului a fost
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
apariția crizelor parțiale și primar generalizate , fără a avea un efect proconvulsivant . Metabolitul primar este inactiv . La om , s- a observat o acțiune atât în crizele epileptice parțiale cât și în cele generalizate ( descărcare epileptiformă/ răspuns fotoparoxistic ) , ce a confirmat spectrul larg de acțiune al profilului farmacologic al levetiracetamului . Experiența clinică Terapia adjuvantă în crizele convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți epileptici adulți și copii începând cu vârsta de 4 ani . 68 Pentru pacienții adulți , eficacitatea levetiracetamului a
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Rezultatele studiilor placebo controlate pivotale Siguranța și eficacitatea romiplostim au fost evaluate în două studii placebo controlate , dublu- orb , efectuate la adulți cu PTI care au încheiat cel puțin un tratament anterior intrării în studiu și sunt reprezentative pentru întregul spectru al pacienților de acest fel cu PTI . Studiul S1 ( 212 ) a evaluat pacienții nonsplenectomizați și care aveau un răspuns inadecvat sau care nu au tolerat terapiile anterioare . Pacienții au fost diagnosticați cu PTI cu aproximativ 2 ani înainte de momentul intrării
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
Rezultatele studiilor placebo controlate pivotale Siguranța și eficacitatea romiplostim au fost evaluate în două studii placebo controlate , dublu- orb , efectuate la adulți cu PTI care au încheiat cel puțin un tratament anterior intrării în studiu și sunt reprezentative pentru întregul spectru al pacienților de acest fel cu PTI . Studiul S1 ( 212 ) a evaluat pacienții nonsplenectomizați și care aveau un răspuns inadecvat sau care nu au tolerat terapiile anterioare . Pacienții au fost diagnosticați cu PTI cu aproximativ 2 ani înainte de momentul intrării
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
suspensia trebuie băută imediat după constituire . Pacientele tratate cu ranelat de stronțiu trebuie să primească vitamina D și suplimente de calciu dacă aportul alimentar este insuficient . Utilizarea la vârstnice Eficacitatea și siguranța ranelatului de stronțiu au fost stabilite pe un spectru larg de vârstă ( până la 100 ani la includere ) , la femei în postmenopauză cu osteoporoză . Nu este necesară ajustarea dozei la pacientele vârstnice . Utilizarea în caz de insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacientele cu insuficiență renală ușoară - moderată
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
reacțiile de hipersensibilitate trebuie 2 evaluate cu atenție înainte de efectuarea procedurii intravitroase ( vezi pct . 4. 4 ) . Înainte de injectare , pielea perioculară , suprafața pleoapelor și suprafața oculară trebuie dezinfectate și trebuie să se administreze un anestezic adecvat și un bactericid topic cu spectru larg . Pentru informații privind prepararea Lucentis , vezi pct 6. 6 . Pentru injectare , acul trebuie introdus la 3, 5- 4, 0 mm în spatele limbului , în cavitatea vitroasă , evitându- se meridianul orizontal și țintind spre centrul globului ocular . Apoi se administrează volumul
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
cazul ) . Antecedentele medicale ale pacientului privind reacțiile de hipersensibilitate trebuie evaluate cu atenție înainte de efectuarea procedurii intravitroase . Înainte de injectare trebuie să se dezinfecteze pielea perioculară , pleoapele și suprafața oculară , să se administreze un anestezic adecvat și un bactericid topic cu spectru larg . La pregătirea Lucentis pentru administrare intravitroasă , vă rugăm să urmați următoarele instrucțiuni : A . 1 . Înainte de aspirare , trebuie dezinfectată partea exterioară a dopului de cauciuc al flaconului . 2 . Asamblați acul cu filtru de 5 µm ( distribuit ) la seringa de 1
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
40. 000 nașteri . Alte denumiri pentru boala Pompe includ boală de stocare a glicogenului de tip II ( BSG- II ) , deficiență de maltază acidă ( DMA ) și glicogenoză de tip II . Prezentarea clinică a bolii Pompe poate fi descrisă ca având un spectru care cuprinde de la o formă cu debut infantil și progresie rapidă ( apariția simptomelor bolii Pompe în general în timpul primului an de viață și o speranță de viață foarte scurtă ) până la o formă cu debut tardiv cu progresie mai puțin rapidă
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
4. 9 . Supradozajul poate duce la supraîncărcarea cu fluide și hipervâscozitate , în special la pacienții cu risc , inclusiv pacienții în vârstă sau pacienții cu insuficiență renală . 5 . 5. 1 . Imunoglobulina umană normală conține în principal imunoglobulina G ( IgG ) cu un spectru larg de anticorpi împotriva agenților infecțioși . Imunoglobulina umană normală conține anticorpi IgG prezenți în populația normală . Este , de obicei , preparată dintr- o rezervă plasmatică acumulată de la nu mai puțin de 1. 000 donatori . Are o distribuție a subclaselor de imunoglobulină
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
țintă multiplă , demonstrând proprietăți antiproliferative și antiangiogenice atât in vitro , cât și in vivo . Mecanismul de acțiune și efecte farmacodinamice Sorafenibul acționează ca inhibitor kinazic cu țintă multiplă , reducând proliferarea celulelor tumorale in vitro . Sorafenibul inhibă creșterea tumorală la un spectru larg de xenogrefe de tumori umane pe șoareci atimici , urmată de o scădere a angiogenezei tumorale . Sorafenibul inhibă activitatea țintelor tumorale intracelulare ( CRAF , BRAF , V600E BRAF , c- KIT și FLT- 3 ) și a celor prezente în vAUCularizația tumorală ( CRAF , VEGFR-
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
invazivă ( infecții primare refractare ) și 651 pentru profilaxia infecțiilor fungice sistemice . Pacienții din studiile clinice tratați cu micafungin reprezintă o populație cu stare critică de sănătate , care necesită medicație multiplă incluzând chimioterapie anti- neoplazică , imunosupresoare sistemice potente , și antibiotice cu spectru larg . Acești pacienți prezintă o gamă largă de afecțiuni complexe pre - existente cum ar fi afecțiuni maligne sanguine și infecție HIV sau au fost supuși transplantului de organ , și/ sau se află în terapie intensivă . Pacienții tratați profilactic cu micafungin
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
invazivă ( infecții primare refractare ) și 651 pentru profilaxia infecțiilor fungice sistemice . Pacienții din studiile clinice tratați cu micafungin reprezintă o populație cu stare critică de sănătate , care necesită medicație multiplă incluzând chimioterapie anti- neoplazică , imunosupresoare sistemice potente , și antibiotice cu spectru larg . Acești pacienți prezintă o gamă largă de afecțiuni complexe pre - existente cum ar fi afecțiuni maligne sanguine și infecție HIV sau au fost supuși transplantului de organ , și/ sau se află în terapie intensivă . Pacienții tratați profilactic cu micafungin
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
are valori prea ridicate, etalonările trebuie să fie efectuate în limitele normelor de etalonare și aceste limite trebuie să figureze în procesul verbal al încercării. Un canal de măsură complet trebuie să fie etalonat la o frecvență sau într-un spectru de frecvențe care are o valoare semnificativă cuprinsă între F1 și 0,4 FH. 2.6.4. Etalonarea răspunsului în frecvență Curbele de răspuns în fază și amplitudine în funcție de frecvență trebuie să fie determinate măsurând faza și amplitudinea semnalelor de
jrc3038as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88194_a_88981]
-
să fie montat la bordul navei și impune orice restricție sau stabilește orice prevedere referitoare la utilizarea echipamentului. 4. În cazul echipamentului de radiocomunicații, administrația statului membru solicită ca un astfel de echipament să nu afecteze în mod exagerat cerințele spectrului de radiofrecvență. Articolul 9 1. Statele membre informează Comisia și celelalte state membre în legătură cu organismele pe care le-au desemnat să îndeplinească procedurile conform art. 10 împreună cu sarcinile specifice pe care aceste organisme menționate în notificare sunt desemnate să le
jrc3050as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88206_a_88993]
-
că respectivul echipament este cel puțin tot atât de eficient ca echipamentul care nu îndeplinește procedurile de evaluare a conformității. În cazul echipamentului de radiocomunicații, administrația statului de pavilion solicită ca un astfel de echipament să nu afecteze în mod exagerat cerințele spectrului de radiofrecvență. 2. Astfel de proceduri de încercare nu trebuie să facă în nici un caz discriminări între echipamentul produs în statul membru de pavilion și echipamentul produs în alte state. 3. Echipamentul la care se referă prezentul articol primește un
jrc3050as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88206_a_88993]
-
de echipament, care trebuie să rămână la bordul navei comunitare, în stare de funcționare și pregătit pentru utilizare imediată. 2. În cazul echipamentului de radiocomunicații, administrația statului de pavilion impune ca un astfel de echipament să nu afecteze cerințele privind spectrul de frecvențe radio. Articolul 16 În cazul în care echipamentul trebuie înlocuit într-un port din afara Comunității și în împrejurări excepționale, justificate în mod corespunzător administrației statului de pavilion atunci când nu este practic posibil din perspectiva unei limite de timp
jrc3050as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88206_a_88993]
-
menționat în alin. (1), împreună cu documentația de testare, îndeplinește cerințele în domeniu ale dispozițiilor internaționale și ale prezentei directive. 4. În cazul echipamentului de radiocomunicații, administrația statului de pavilion solicită ca un astfel de echipament să nu afecteze cerințele privind spectrul frecvențelor radio. Articolul 17 Prezenta directivă poate fi modificată conform procedurii stabilite în art. 18 pentru: - a se aplica modificările ulterioare ale dispozițiilor internaționale în sensul prezentei directive, - a se actualiza anexa A, atât prin introducerea echipamentului nou cât și
jrc3050as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88206_a_88993]
-
și toxic prin inhalare și ingerare Identificare A. Descompunere După diluare teste pozitive pentru CO2 și metanol B. Punct de topire 17°C Punct de fierbere 172°C cu descompunere C. Densitate 20°C Aproximativ 1,25 g/cm3 D. Spectru infraroșu Maxim la 1 156 și 1 832 cm3 Puritate Carbonat de dimetil Nu mai mult de 0,2% Total cloruri Nu mai mult de 3 mg/kg Arsenic Nu mai mult de 3 mg/kg Plumb Nu mai mult
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
în conformitate cu pct. 7.1.2. sau 7.1.3.1. Modalități de testare Perioada/perioadele de învechire trebuie să fie determinate pe baza unei examinări a schemei de degradare a substanței active și a metaboliților în scopul garantării prezenței unui spectru pertinent de metaboliți în momentul percolării. Linie directoare pentru teste Metodele SETAC de evaluare a transformării în mediu și a ecotoxicității pesticidelor. 7.1.3.3. Studii lizimetrice sau studii de percolare pe câmp Scopul testelor Testele trebuie să furnizeze
jrc2740as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87895_a_88682]