11,672 matches
-
3) o modificare a creșterii și (4) o deficiență funcțională. Până acum, toxicitatea dezvoltării a fost denumită deseori teratologie. Efect advers: orice deviere de la situația de referință care are legătură cu tratamentul și care scade abilitatea unui organism de a supraviețui, de a se reproduce sau de a se adapta la mediu. În ceea ce privește toxicologia dezvoltării, în sensul sau cel mai larg, aceasta include orice efect care interferează cu dezvoltarea normală a produsului de concepție atât înainte, cât și după naștere. Modificare
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
printr-o metodă statistică adecvată, utilizând cuibul că unitate pentru analiză datelor. Se utilizează o metodă statistică general acceptată; metodele statistice se selectează în etapa de concepere a studiului și se justifică. Se includ și datele privind animalele care nu supraviețuiesc până în ziua planificată pentru sacrificare. Datele în cauză pot fi incluse în mediile grupurilor, dacă sunt relevante. Relevanță datelor obținute de la aceste animale și, prin urmare, includerea sau excluderea lor din media (mediile) grupurilor se justifică și se analizează de la
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
inclusiv, fără a se limită la: - numărul de animale la începutul testului, numărul de animale supraviețuitoare, numărul de animale gestante și care au avortat, numărul de animale care au fătat prematur; - ziua decesului în cursul studiului sau daca animalele au supraviețuit până la sacrificare; - datele privind animalele care nu supraviețuiesc până în ziua planificată pentru sacrificare se precizează, dar nu se includ în comparațiile statistice între grupuri; - ziua observării oricărui semn clinic anormal și evoluția să ulterioară; - greutatea corporală, variațiile acesteia și greutatea
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
animale la începutul testului, numărul de animale supraviețuitoare, numărul de animale gestante și care au avortat, numărul de animale care au fătat prematur; - ziua decesului în cursul studiului sau daca animalele au supraviețuit până la sacrificare; - datele privind animalele care nu supraviețuiesc până în ziua planificată pentru sacrificare se precizează, dar nu se includ în comparațiile statistice între grupuri; - ziua observării oricărui semn clinic anormal și evoluția să ulterioară; - greutatea corporală, variațiile acesteia și greutatea uterului gestant, inclusiv, opțional, variațiile de greutate corporală
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
a puilor; - greutatea corporală la sacrificare și date privind greutatea absolută și relativă a organelor la animalele parentale; - natură, gravitatea și durata semnelor clinice (dacă sunt reversibile sau nu); - dată decesului în cursul studiului sau date privind animalele care au supraviețuit până la sacrificare; - date privind reacția toxică în funcție de sex și doză, inclusiv indici de împerechere, fertilitate, gestație, fătare, viabilitate și alăptare; raportul prezintă cifrele utilizate pentru calcularea indicilor; - efecte toxice sau de altă natură asupra reproducerii, descendenților, creșterii postnatale etc.; - concluziile
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
la om este necunoscut. Ca urmare, se recomandă precauție în administrarea la gravide. Alăptare Nu există date despre excreția Solifenacinului în laptele matern. La șoareci, solifenacinum și/sau metaboliții săi au fost excretați în lapte, determinând o incapacitate de a supraviețui dependentă de doză. Ca urmare, utilizarea solifenacinum succinat se evită în timpul alăptării. ● Non-respondenți Nu există date clinice. ● Non-complianți În general, complianța la tratament a fost foarte mare (aproximativ 99%) și aproximativ 90% din pacienții tratați cu Vesicare au încheiat perioada
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
cumulat în majoritate factori de prognostic nefavorabili (pacient în vârsta, nivel seric crescut al LDH, nu este capabil să desfășoare activitățile zilnice fără ajutor, etc.). Indiferent de tipul de limfom mai bine de 75% din pacienții cu risc scăzut vor supraviețui peste 5 ani, în timp ce numai 30% din pacienții cu risc crescut vor supraviețui peste 5 ani. Indexul de prognostic permite medicului curant să întocmească un plan de tratament mai eficient decât dacă ar ține cont numai de stadializare și examenele
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
al LDH, nu este capabil să desfășoare activitățile zilnice fără ajutor, etc.). Indiferent de tipul de limfom mai bine de 75% din pacienții cu risc scăzut vor supraviețui peste 5 ani, în timp ce numai 30% din pacienții cu risc crescut vor supraviețui peste 5 ani. Indexul de prognostic permite medicului curant să întocmească un plan de tratament mai eficient decât dacă ar ține cont numai de stadializare și examenele histopatologice. Acest aspect a devenit mai important în special în ultima perioadă de
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
au intrat în vigoare acte normative al căror scop declarat a fost acela de a stabili un sistem unitar de salarizare a personalului plătit din fonduri publice și s-a pus problema de a ști dacă dispozițiile legale susarătate au supraviețuit, în condițiile în care acest text nu a fost abrogat în mod direct nici prin Legea-cadru nr. 330/2009 privind salarizarea unitară a personalului plătit din fonduri publice, cu modificările ulterioare, nici prin Legea-cadru nr. 284/2010 , cu modificările și
DECIZIE nr. 5 din 30 ianuarie 2017 modul de aplicare a prevederilor art. 5 alin. (1) din Ordonanţa Guvernului nr. 27/1996 privind acordarea de facilităţi persoanelor care domiciliază sau lucrează în unele localităţi din Munţii Apuseni şi în Rezervaţia Biosferei "Delta Dunării", republicată, cu modificările ulterioare, după data intrării în vigoare a Legii-cadru nr. 284/2010 privind salarizarea unitară a personalului plătit din fonduri publice, cu modificările şi completările ulterioare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280489_a_281818]
-
Articolul 957 Capacitatea de a moșteni (1) O persoană poate moșteni dacă există la momentul deschiderii moștenirii. Dispozițiile art. 36, 53 și 208 sunt aplicabile. (2) Dacă, în cazul morții mai multor persoane, nu se poate stabili că una a supraviețuit alteia, acestea nu au capacitatea de a se moșteni una pe alta. ... Articolul 958 Nedemnitatea de drept (1) Este de drept nedemnă de a moșteni: ... a) persoana condamnată penal pentru săvârșirea unei infracțiuni cu intenția de a-l ucide pe
CODUL CIVIL din 17 iulie 2009 (**republicat**)(*actualizat*) ( Legea nr. 287/2009 **). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269019_a_270348]
-
e) și art. 83 alin. (2) din Legea nr. 161/2003 , precum și cele ale art. 16 alin. (2) lit. e) și art. 17 alin. (1) teza a doua din Legea nr. 96/2006 sunt neconstituționale, reținând că noțiunea de "comerciant" supraviețuiește în sistemul juridic românesc, în măsura în care ea este menționată în norme speciale care conțin un sens propriu al acestei noțiuni, precum și într-o serie de acte normative menționate expres în Legea nr. 71/2011 pentru punerea în aplicare a Legii nr.
DECIZIE nr. 869 din 10 decembrie 2015 referitoare la excepţia de neconstituţionalitate a prevederilor art. 82 alin. (1) lit. e) din Legea nr. 161/2003 privind unele măsuri pentru asigurarea transparenţei în exercitarea demnităţilor publice, a funcţiilor publice şi în mediul de afaceri, prevenirea şi sancţionarea corupţiei şi ale art. 16 alin. (2) lit. e) din Legea nr. 96/2006 privind Statutul deputaţilor şi al senatorilor, precum şi a prevederilor art. 83 alin. (2) din Legea nr. 161/2003 şi ale art. 17 alin. (1) teza a doua din Legea nr. 96/2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269692_a_271021]
-
în succesiunea succesivă. ... (3) Dispozițiile art. 239 alin. (1) se aplică în mod corespunzător și în cazul succesiunilor succesive. Articolul 241 (1) Sunt comorienți persoanele care au decedat în același timp, dacă nu se poate face dovada că unul a supraviețuit celuilalt. ... (2) Dezbaterea succesiunilor soților comorienți, deși aceștia nu se moștenesc unul pe altul, se va face deodată de același notar public, iar dosarele se vor conexa și se va elibera un singur certificat de moștenitor. ... (3) În mod similar
REGULAMENT din 24 iulie 2013 (*actualizat*) de aplicare a Legii notarilor publici şi a activităţii notariale nr. 36/1995 **). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272101_a_273430]
-
Articolul 957 Capacitatea de a moșteni (1) O persoană poate moșteni dacă există la momentul deschiderii moștenirii. Dispozițiile art. 36, 53 și 208 sunt aplicabile. (2) Dacă, în cazul morții mai multor persoane, nu se poate stabili că una a supraviețuit alteia, acestea nu au capacitatea de a se moșteni una pe alta. ... Articolul 958 Nedemnitatea de drept (1) Este de drept nedemnă de a moșteni: ... a) persoana condamnată penal pentru săvârșirea unei infracțiuni cu intenția de a-l ucide pe
CODUL CIVIL din 17 iulie 2009 (**republicat**)(*actualizat*) ( Legea nr. 287/2009 **). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273205_a_274534]
-
și perioada de supraviețuire din cadrul studiilor privind cancerul . Ce beneficii a prezentat ÎntronA în timpul studiilor ? Studiile au demonstrat că ÎntronA este eficient pentru tratarea bolilor în care poate fi administrat . În cazul LMC , după o perioadă de trei ani , au supraviețuit mai mulți pacienți cărora li s- a administrat ÎntronA cu citarabină decât cei care au primit ÎntronA în monoterapie . S- a demonstrat că efectul IntronAeste benefic și în cazul copiilor cu hepatită cronică B . S- a demonstrat că ÎntronA , administrat
Ro_493 () [Corola-website/Science/291252_a_292581]
-
A fost la fel de eficace ca și combinația standard de chimioterapie . Hycamtin sub formă de capsule a fost la fel de eficace ca și Hycamtin sub formă de perfuzie . În cazul cancerului cervical , pacienții care au primit Hycamtin în combinație cu cisplatină au supraviețuit în medie 9, 4 luni , comparativ cu pacienții care au primit numai cisplatină , care au supraviețuit 6, 5 luni . Care sunt riscurile asociate cu Hycamtin ? Cele mai frecvente efecte secundare ( apărute la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt
Ro_444 () [Corola-website/Science/291203_a_292532]
-
fost la fel de eficace ca și Hycamtin sub formă de perfuzie . În cazul cancerului cervical , pacienții care au primit Hycamtin în combinație cu cisplatină au supraviețuit în medie 9, 4 luni , comparativ cu pacienții care au primit numai cisplatină , care au supraviețuit 6, 5 luni . Care sunt riscurile asociate cu Hycamtin ? Cele mai frecvente efecte secundare ( apărute la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt neutropenie ( atunci când există prea puține globule albe care se opun infecției ) , neutropenie febrilă ( neutropenia care cauzează
Ro_444 () [Corola-website/Science/291203_a_292532]
-
boala Pompe . Acești pacienți au fost comparați cu un „ grup istoric de comparație ” de pacienți cu boala Pompe , care nu au primit tratament și nu au luat parte la studii . Principalele măsuri ale eficacității au fost numărul pacienților care au supraviețuit și numărul celor care nu au avut nevoie de ventilator . Studii suplimentare au cercetat efectul Myozyme la 15 pacienți cu debut tardiv al bolii . Ce beneficii a prezentat Myozyme în timpul studiilor ? În cadrul primului studiu principal , care a inclus sugari cu
Ro_659 () [Corola-website/Science/291418_a_292747]
-
timpul de supraviețuire a pacienților fără agravarea bolii . Ce beneficii a dovedit Nexavar în timpul studiilor ? Nexavar a fost mai eficace decât placebo în ceea ce privește prelungirea duratei de supraviețuire generală a pacienților . În cadrul studiului carcinomului hepatocelular , pacienții care au luat Nexavar au supraviețuit în medie 10, 7 luni , în comparație cu o medie de 7, 9 luni la pacienții care au luat placebo . În studiul carcinomului cu celule renale , pacienții care au luat Nexavar au supraviețuit în medie 19, 3 luni , în comparație cu 15, 9 luni
Ro_691 () [Corola-website/Science/291450_a_292779]
-
studiului carcinomului hepatocelular , pacienții care au luat Nexavar au supraviețuit în medie 10, 7 luni , în comparație cu o medie de 7, 9 luni la pacienții care au luat placebo . În studiul carcinomului cu celule renale , pacienții care au luat Nexavar au supraviețuit în medie 19, 3 luni , în comparație cu 15, 9 luni la pacienții care au luat placebo , pe baza datelor obținute de la 903 pacienți , inclusiv aproximativ 200 de pacienți care au trecut de la placebo la Nexavar în momentul analizei . Pe baza datelor
Ro_691 () [Corola-website/Science/291450_a_292779]
-
Totuși , perioada de supraviețuire fără ventilare invazivă nu a fost înregistrată la grupul istoric de referință netratat și o comparație a acestui obiectiv nu este posibilă . După 52 de săptămâni de tratament , toți cei 18 pacienți tratați cu Myozyme au supraviețuit și 15 dintre aceștia 18 au supraviețuit fără suport ventilator invaziv în timp ce 1 din 42 pacienți din grupul istoric de referință netratat a supraviețuit până la 18 luni . Doi pacienți au murit și nu au fost incluși în studiul extins . După
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
nu a fost înregistrată la grupul istoric de referință netratat și o comparație a acestui obiectiv nu este posibilă . După 52 de săptămâni de tratament , toți cei 18 pacienți tratați cu Myozyme au supraviețuit și 15 dintre aceștia 18 au supraviețuit fără suport ventilator invaziv în timp ce 1 din 42 pacienți din grupul istoric de referință netratat a supraviețuit până la 18 luni . Doi pacienți au murit și nu au fost incluși în studiul extins . După 104 săptămâni de tratament , toți cei 16
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
este posibilă . După 52 de săptămâni de tratament , toți cei 18 pacienți tratați cu Myozyme au supraviețuit și 15 dintre aceștia 18 au supraviețuit fără suport ventilator invaziv în timp ce 1 din 42 pacienți din grupul istoric de referință netratat a supraviețuit până la 18 luni . Doi pacienți au murit și nu au fost incluși în studiul extins . După 104 săptămâni de tratament , toți cei 16 pacienți înrolați în studiul extins erau încă în viață , și 10 dintre acești 16 pacienți nu mai
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
celor 52 de săptămâni , toți pacienții au continuat tratamentul pe o perioadă de mai mult de 3 ani ( 168 de săptămâni cu o medie de 121 de săptămâni ) . Obiectivul principal urmărit în studiul pilot a fost proporția pacienților care au supraviețuit . După 52 de săptămâni de tratament , 16 din cei 21 de pacienți ( 76, 2 % ) care au fost tratați cu Myozyme au supraviețuit . După 104 de săptămâni de tratament , 14 din cei 21 de pacienți ( 66, 7 % ) au supraviețuit și 1
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
o medie de 121 de săptămâni ) . Obiectivul principal urmărit în studiul pilot a fost proporția pacienților care au supraviețuit . După 52 de săptămâni de tratament , 16 din cei 21 de pacienți ( 76, 2 % ) care au fost tratați cu Myozyme au supraviețuit . După 104 de săptămâni de tratament , 14 din cei 21 de pacienți ( 66, 7 % ) au supraviețuit și 1 pacient a supraviețuit dar a abandonat studiul . Aceste proporții au fost menținute până la sfârșitul studiului ( cu durate ale tratamentului individual al pacienților
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
care au supraviețuit . După 52 de săptămâni de tratament , 16 din cei 21 de pacienți ( 76, 2 % ) care au fost tratați cu Myozyme au supraviețuit . După 104 de săptămâni de tratament , 14 din cei 21 de pacienți ( 66, 7 % ) au supraviețuit și 1 pacient a supraviețuit dar a abandonat studiul . Aceste proporții au fost menținute până la sfârșitul studiului ( cu durate ale tratamentului individual al pacienților cuprinse între 1 și 168 de săptămâni ; perioada medie de urmărire 109 săptămâni ) . Din grupul istoric
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]