9,837 matches
-
7 . Particulele antigenice virale , detectate prin testul ELISA , au fost identificate în scaun în 50 % dintre cazuri după prima doză și în 4 % dintre cazuri după cea de- a doua doză . În cazul în care s- a testat prezența tulpinii virale vii din vaccin în aceste scaune , doar 17 % au fost pozitive . Rotarix trebuie administrat cu precauție la persoanele care intră în contact apropiat cu persoane cu imunodeficiență , cum ar fi cei cu afecțiuni maligne sau cu alte imunodeficiențe sau cei
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
luată în considerare cu precauție , dacă , în opinia medicului , neefectuarea vaccinării prezintă un risc mai mare . Se cunoaște faptul că , după vaccinare , excreția virusului din vaccin în materiile fecale atinge o valoare maximă în jur de ziua 7 . Particulele antigenice virale , detectate prin testul ELISA , au fost identificate în scaun în 50 % dintre cazuri după prima doză de Rotarix formulare liofilizată și în 4 % dintre cazuri după cea de- a doua doză . În cazul în care s- a testat prezența tulpinii
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
detectate prin testul ELISA , au fost identificate în scaun în 50 % dintre cazuri după prima doză de Rotarix formulare liofilizată și în 4 % dintre cazuri după cea de- a doua doză . În cazul în care s- a testat prezența tulpinii virale vii din vaccin în aceste scaune , doar 17 % au fost pozitive . În două studii clinice comparative , controlate , după vaccinarea cu Rotarix formularea lichidă , eliminarea de particule virale a fost comparabilă cu cea observată după vaccinarea cu Rotarix formularea liofilizată . Rotarix
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
de- a doua doză . În cazul în care s- a testat prezența tulpinii virale vii din vaccin în aceste scaune , doar 17 % au fost pozitive . În două studii clinice comparative , controlate , după vaccinarea cu Rotarix formularea lichidă , eliminarea de particule virale a fost comparabilă cu cea observată după vaccinarea cu Rotarix formularea liofilizată . Rotarix trebuie administrat cu precauție la persoanele care intră în contact apropiat cu persoane cu imunodeficiență , cum ar fi cei cu afecțiuni maligne sau cu alte imunodeficiențe sau
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
luată în considerare cu precauție , dacă , în opinia medicului , neefectuarea vaccinării prezintă un risc mai mare . Se cunoaște faptul că , după vaccinare , excreția virusului din vaccin în materiile fecale atinge o valoare maximă în jur de ziua 7 . Particulele antigenice virale , detectate prin testul ELISA , au fost identificate în scaun în 50 % dintre cazuri după prima doză de Rotarix formulare liofilizată și în 4 % dintre cazuri după cea de- a doua doză . În cazul în care s- a testat prezența tulpinii
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
detectate prin testul ELISA , au fost identificate în scaun în 50 % dintre cazuri după prima doză de Rotarix formulare liofilizată și în 4 % dintre cazuri după cea de- a doua doză . În cazul în care s- a testat prezența tulpinii virale vii din vaccin în aceste scaune , doar 17 % au fost pozitive . În două studii clinice comparative , controlate , după vaccinarea cu Rotarix formularea lichidă , eliminarea de particule virale a fost comparabilă cu cea observată după vaccinarea cu Rotarix formularea liofilizată . Rotarix
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
de- a doua doză . În cazul în care s- a testat prezența tulpinii virale vii din vaccin în aceste scaune , doar 17 % au fost pozitive . În două studii clinice comparative , controlate , după vaccinarea cu Rotarix formularea lichidă , eliminarea de particule virale a fost comparabilă cu cea observată după vaccinarea cu Rotarix formularea liofilizată . Rotarix trebuie administrat cu precauție la persoanele care intră în contact apropiat cu persoane cu imunodeficiență , cum ar fi cei cu afecțiuni maligne sau cu alte imunodeficiențe sau
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
sau farmacistului . Ce este Rotarix și pentru ce se utilizează 2 . Înainte de a administra Rotarix copilului dumneavoastră 3 . Cum se administrează Rotarix 4 . Reacții adverse posibile 5 . 1 . CE ESTE ROTARIX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Rotarix este un vaccin viral , care conține rotavirus uman viu , atenuat și care ajută la protecția copilului dumneavoastră , începand cu vârsta de 6 săptămâni , împotriva gastroenteritei ( diaree și vărsături ) produse de infecția cu rotavirus . Infecția cu rotavirus este cea mai frecventă cauză de diaree severă
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
sau farmacistului . Ce este Rotarix și pentru ce se utilizează 2 . Înainte de a administra Rotarix copilului dumneavoastră 3 . Cum se administrează Rotarix 4 . Reacții adverse posibile 5 . 1 . CE ESTE ROTARIX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Rotarix este un vaccin viral , care conține rotavirus uman viu , atenuat și care ajută la protecția copilului dumneavoastră , începând cu vârsta de 6 săptămâni , împotriva gastroenteritei ( diaree și vărsături ) produse de infecția cu rotavirus . Infecția cu rotavirus este cea mai frecventă cauză de diaree severă
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
sau farmacistului . Ce este Rotarix și pentru ce se utilizează 2 . Înainte de a administra Rotarix copilului dumneavoastră 3 . Cum se administrează Rotarix 4 . Reacții adverse posibile 5 . 1 . CE ESTE ROTARIX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Rotarix este un vaccin viral , care conține rotavirus uman viu , atenuat și care ajută la protecția copilului dumneavoastră , începând cu vârsta de 6 săptămâni , împotriva gastroenteritei ( diaree și vărsături ) produse de infecția cu rotavirus . Infecția cu rotavirus este cea mai frecventă cauză de diaree severă
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
Astfel de reacții pot să apară în special dacă preparatul este aplicat în mod repetat sau dacă este administrat la pacienți cu hipersensibilitate cunoscută la componentele produsului . Rar , pot să apară anticorpi împotriva componentei de fibrină/ medicamentelor hemostatice . Pentru siguranța virală vezi pct . 4. 4 . Frecvența reacțiilor adverse la TachoSil , pe baza tuturor informațiilor de evenimente adverse din șase studii clinice , două studii privind siguranța efectuate după punerea pe piață și din raportarea spontană . Rezumatul profilului de siguranță Datele de siguranță
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
Pentru preparatele care contin sânge sau plasmă umană se impun anumite măsuri pentru a preveni transmiterea bolilor infecțioase . Acestea includ selecția atentă a sângelui și a plasmei donatorilor , testarea fiecărui donator și a rezervelor de plasmă pentru excluderea riscului infecțiilor virale . Procesul de fabricație pentru aceste preparate include procedee care inactivează/ distrug virusurile din sânge sau din plasmă . Cu toate aceste măsuri , când se administrează preparate din sânge sau plasmă umană , posibilitatea transmiterii bolilor infecțioase nu poate fi complet exclusă . 17
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
d . , 236 de pacienți au fost infectați concomitent cu hepatită B sau C . Este posibil ca mai ales pacienții infectați concomitent să fi prezentat creșteri ale valorilor transaminazelor la momentul inițial și în urma tratamentului , comparativ cu cei fără hepatită cronică virală ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj La om , experiența unui supradozaj acut al PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , este limitată . La voluntari sănătoși s- au administrat doze unice de până la 3200 mg darunavir sub formă de soluție
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
acțiune Darunavir este un inhibitor al dimerizării și al activității catalitice a proteazei HIV- 1 ( KD de 4, 5 x 10- 12M ) . Inhibă selectiv scindarea poliproteinelor HIV codate Gag- Pol în celulele infectate de virus , prevenind astfel formarea de particule virale mature infectante . Activitatea antivirală in vitro Darunavir demonstrează o activitate contra tulpinilor de laborator și izolatelor clinice de HIV- 1 și tulpinilor de laborator HIV- 2 în liniile celulare de celule T infectate acut , celule mononucleare umane din sângele periferic
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
dintre izolate , au fost , V11I , I13V , L33F , I50V și F53L . Substituțiile de aminoacizi care s- au dezvoltat în 5 până la 10 % dintre izolate au fost L10F , I15V , M36L , K43T , M46I , I47V , A71I , G73S , T74P , L76V , V82I și I84V . Dintre izolatele virale de la pacienții care prezintă eșec virologic de rebound din grupul tratat cu PREZISTA/ rtv 600/ 100 mg b . i . d . , în cadrul studiilor POWER și DUET , 85 % dintre cei cu sensibilitate inițială la darunavir au dezvoltat o scădere a sensibilității la
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
log cópii/ ml și o creștere medie a numărului de celule CD4+ de 133 x 106 celule/ l ( POWER 1 și 2 ) și 103 x 106 celule/ l ( POWER 3 ) . Din cei 206 subiecți care au răspuns printr- o supresie virală completă ( < 50 cópii/ ml ) la săptămâna 48 , 177 de subiecți ( 86 % din cei care au răspuns la săptămâna 48 ) au continuat să prezinte răspuns la tratament la săptămâna 96 . Genotipul sau fenotipul inițial și rezultatul virologic Într- o analiză
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
d . , 236 de pacienți au fost infectați concomitent cu hepatită B sau C . Este posibil ca mai ales pacienții infectați concomitent să fi prezentat creșteri ale valorilor transaminazelor la momentul inițial și în urma tratamentului , comparativ cu cei fără hepatită cronică virală ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj La om , experiența unui supradozaj acut al PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , este limitată . La voluntari sănătoși s- au administrat doze unice de până la 3200 mg darunavir sub formă de soluție
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
acțiune Darunavir este un inhibitor al dimerizării și al activității catalitice a proteazei HIV- 1 ( KD de 4, 5 x 10- 12M ) . Inhibă selectiv scindarea poliproteinelor HIV codate Gag- Pol în celulele infectate de virus , prevenind astfel formarea de particule virale mature infectante . Activitatea antivirală in vitro Darunavir demonstrează o activitate contra tulpinilor de laborator și izolatelor clinice de HIV- 1 și tulpinilor de laborator HIV- 2 în liniile celulare de celule T infectate acut , celule mononucleare umane din sângele periferic
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
dintre izolate , au fost , V11I , I13V , L33F , I50V și F53L . Substituțiile de aminoacizi care s- au dezvoltat în 5 până la 10 % dintre izolate au fost L10F , I15V , M36L , K43T , M46I , I47V , A71I , G73S , T74P , L76V , V82I și I84V . Dintre izolatele virale de la pacienții care prezintă eșec virologic de rebound din grupul tratat cu PREZISTA/ rtv 600/ 100 mg b . i . d . , în cadrul studiilor POWER și DUET , 85 % dintre cei cu sensibilitate inițială la darunavir au dezvoltat o scădere a sensibilității la
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
q . d . și emtricitabină 200 mg q . d . Pacienții infectați cu HIV care au fost eligibili pentru acest studiu clinic au avut valoarea plasmatică a ARN HIV- 1 > 5000 copii/ ml . Randomizarea a fost stratificată prin screening- ul încărcării virale a plasmei și screening- ul numărului de celule CD4+ . Media valorii inițiale plasmatice a ARN HIV- 1 a fost 4, 86 log copii/ ml și media numărului inițial al celulelor CD4+ a fost de 228 x 106 celule/ l ( interval
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
log cópii/ ml și o creștere medie a numărului de celule CD4+ de 133 x 106 celule/ l ( POWER 1 și 2 ) și 103 x 106 celule/ l ( POWER 3 ) . Din cei 206 subiecți care au răspuns printr- o supresie virală completă ( < 50 cópii/ ml ) la săptămâna 48 , 177 de subiecți ( 86 % din cei care au răspuns la săptămâna 48 ) au continuat să prezinte răspuns la tratament la săptămâna 96 . Genotipul sau fenotipul inițial și rezultatul virologic Într- o analiză
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
d . , 236 de pacienți au fost infectați concomitent cu hepatită B sau C . Este posibil ca mai ales pacienții infectați concomitent să fi prezentat creșteri ale valorilor transaminazelor la momentul inițial și în urma tratamentului , comparativ cu cei fără hepatită cronică virală ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj La om , experiența unui supradozaj acut al PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , este limitată . La voluntari sănătoși s- au administrat doze unice de până la 3200 mg darunavir sub formă de soluție
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
acțiune Darunavir este un inhibitor al dimerizării și al activității catalitice a proteazei HIV- 1 ( KD de 4, 5 x 10- 12M ) . Inhibă selectiv scindarea poliproteinelor HIV codate Gag- Pol în celulele infectate de virus , prevenind astfel formarea de particule virale mature infectante . Activitatea antivirală in vitro Darunavir demonstrează o activitate contra tulpinilor de laborator și izolatelor clinice de HIV- 1 și tulpinilor de laborator HIV- 2 în liniile celulare de celule T infectate acut , celule mononucleare umane din sângele periferic
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
dintre izolate , au fost , V11I , I13V , L33F , I50V și F53L . Substituțiile de aminoacizi care s- au dezvoltat în 5 până la 10 % dintre izolate au fost L10F , I15V , M36L , K43T , M46I , I47V , A71I , G73S , T74P , L76V , V82I și I84V . Dintre izolatele virale de la pacienții care prezintă eșec virologic de rebound din grupul tratat cu PREZISTA/ rtv 600/ 100 mg b . i . d . , în cadrul studiilor POWER și DUET , 85 % dintre cei cu sensibilitate inițială la darunavir au dezvoltat o scădere a sensibilității la
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
log cópii/ ml și o creștere medie a numărului de celule CD4+ de 133 x 106 celule/ l ( POWER 1 și 2 ) și 103 x 106 celule/ l ( POWER 3 ) . Din cei 206 subiecți care au răspuns printr- o supresie virală completă ( < 50 cópii/ ml ) la săptămâna 48 , 177 de subiecți ( 86 % din cei care au răspuns la săptămâna 48 ) au continuat să prezinte răspuns la tratament la săptămâna 96 . Genotipul sau fenotipul inițial și rezultatul virologic Într- o analiză
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]