9,775 matches
-
împreună cu ritonavirul pentru a crește expunerea la maraviroc . Pentru informații suplimentare , trebuie citit Rezumatul Caracteristicilor Produsului al Celsentri . Nevirapină 200 o dată la 12 ore 600 o dat Nevirapină 200 o dată la 12 ore 600 o dată la 12 ore Nevirapin Administrarea concomitentă a ritonavirului în asociere cu nevirapin nu conduce la modificări importante clinic a farmacocineticii atât a nevirapinului cât și a ritonavirului . 200 o dată la 8 ore 300 o d Zidovudină 200 o dată la 8 ore 300 o dată la 6 ore
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ale zidovudinei . Nu este necesară modificarea dozei . Efectele ritonavirului asupra medicamentelor non- antiretrovirale administrate concomitent Medicament administrat Efect asupra Efect asupra Cmax Efectele ritonavirului asupra medicamentelor non- antiretrovirale administrate concomitent Medicament administrat concomitent Antagoniști de Adrenoreceptor Alfa Doza medicamentului administrat concomitent ( mg ) Doza de NORVIR ( mg ) Efect asupra ASC a medicamentului administrat concomitent Efect asupra Cmax a medicamentului administrat concomitent 16 o dată la 24 ore 100 o dată la 12 ore ↑ 57 % ↑ 77 % ↑ 33 % ↑ 108 % ↔ ↔ Creșterea concentrațiilor plasmatice ale buprenorfinei și ale
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
este necesară ajustarea dozei de buprenorfină sau de ritonavir . Atunci când ritonavir se administrează concomitent cu un alt inhibitor de protează și cu buprenorfină , trebuie citit RCP- ul inhibitorului de protează administrat concomitent pentru informații privind dozajul specific al medicamentului . Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice ale meperidinei , piroxicamului și propoxifenei și , de aceea , este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Doza de ritonavir ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral scade CYP3A4 și ca rezultat se așteaptă să determine creșterea concentrațiilor
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ritonavir ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral scade CYP3A4 și ca rezultat se așteaptă să determine creșterea concentrațiilor plasmatice de fentanil . Se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse atunci când fentanilul se administrează concomitent cu ritonavirul . Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice ale amiodaronei , bepridilului , encainidei , flecanidei , propafenonei și chinidinei și de aceea este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . 0, 5 doză unică IV 300 o dată la 12 ↑ 86 % ND ore , 3 zile 0, 4 doză
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ca antriretroviral sau ca potențator farmacocinetic inhibă CYP3A și ca rezultat se așteaptă să crească concentrațiile plasmatice de loratadină . Se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a evenimentelor adverse atunci când loratidina se administrează concomitent cu ritonavirul . Doza de Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice ale acidului fusidic și ale ritonavirului și de aceea este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . 150 zilnic 500 o dată la ↑ 4- ori ↑ 2. 5- ori 12 ore Metabolitul rifabutinei 25- O - desacetil ↑ 38- ori
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ale ritonavirului și de aceea este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . 150 zilnic 500 o dată la ↑ 4- ori ↑ 2. 5- ori 12 ore Metabolitul rifabutinei 25- O - desacetil ↑ 38- ori ↑ 16- ori Din cauza creșterii mari a ASC a rifabutinei , administrarea concomitentă a rifabutinei cu ritonavirul în doză ca antiretroviral este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Reducerea dozei de rifabutină la 150 mg de 3 ori pe săptămână poate fi indicată pentru anumiți IP atunci când se administrează concomitent cu ritonavirul ca potențator
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
nu determină efecte relevante clinic asupra concentrațiilor ritonavirului . Nu este cunoscut efectul ritonavirului asupra rifampicinei . 200 o dată la 12 ore 400 o dată la ↓ 82 % ↓ 66 % 12 ore 200 o dată la 12 ore 100 o dată la ↓ 39 % ↓ 24 % 12 ore Utilizarea concomitentă a ritonavirului în doză ca antiretroviral cu voriconazol este contraindicată din cauza scăderii concentrațiilor plasmatice ale voriconazolului ( vezi pct . Administrarea concomitentă a variconazolului cu ritonavirul în doză ca potențator farmacocinetic trebuie evitată , cel puțin până când evaluarea raportului beneficiu/ risc pentru pacient
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
400 o dată la ↓ 82 % ↓ 66 % 12 ore 200 o dată la 12 ore 100 o dată la ↓ 39 % ↓ 24 % 12 ore Utilizarea concomitentă a ritonavirului în doză ca antiretroviral cu voriconazol este contraindicată din cauza scăderii concentrațiilor plasmatice ale voriconazolului ( vezi pct . Administrarea concomitentă a variconazolului cu ritonavirul în doză ca potențator farmacocinetic trebuie evitată , cel puțin până când evaluarea raportului beneficiu/ risc pentru pacient justifică utilizarea voriconazolului . Ritonavirul în doză ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral induce glucuronidarea și ca efect se așteaptă să
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ale antagoniștilor canalului de calciu . Se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse atunci când aceste medicamente se administrează concomitent cu ritonavirul . Efectele ritonavirului asupra medicamentelor non- antiretrovirale administrate concomitent Medicament administrat Efect asupra Efect asupra Cmax Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice ale derivaților de tip ergot și de aceea este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice ale cisapridei și de aceea este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Atunci când
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
cu ritonavirul . Efectele ritonavirului asupra medicamentelor non- antiretrovirale administrate concomitent Medicament administrat Efect asupra Efect asupra Cmax Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice ale derivaților de tip ergot și de aceea este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice ale cisapridei și de aceea este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Atunci când inhibitorii de HMG- CoA reductazăi , cum sunt lovastatina și simvastatina , a căror metabolizare este dependentă în mare măsură de CYP3A se administrază
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
se administrază concomitent cu ritonavirul în doză ca antiretroviral sau ca potențator farmacocinetic se așteaptă o creștere marcată a concentrațiilor plasmatice ale acestora . Deoarece creșterea concentrațiilor plasmatice ale lovastatinei și simvastatinei pot predispune pacienții la miopatie , inclusiv la rabdomioliză , administrarea concomitentă a acestor medicamente cu ritonavirul este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Metabolizarea atorvastatinei este mai puțin dependentă de CYP3A . Deși eliminarea rosuvastatinei nu este influențată de CYP3A , a fost raportată creșterea expunerii la rosuvastatină în cazul administrării concomitente de ritonavir
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
rabdomioliză , administrarea concomitentă a acestor medicamente cu ritonavirul este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Metabolizarea atorvastatinei este mai puțin dependentă de CYP3A . Deși eliminarea rosuvastatinei nu este influențată de CYP3A , a fost raportată creșterea expunerii la rosuvastatină în cazul administrării concomitente de ritonavir . Nu este clar mecanismul acestei interacțiuni , dar poate fi rezultatul inhibării transportorului . Atunci când se utilizează în asociere cu ritonavirul în doză ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral , se administrează cea mică doză posibilă de atorvastatină sau rosuvastatină . Metabolizarea
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
contraceptivelor care conțin estradiol ( vezi pct . 4. 4 ) . 47 Efectele ritonavirului asupra medicamentelor non- antiretrovirale administrate concomitent Medicament administrat Efect asupra Efect asupra Cmax 100 , doză unică 500 o dată la ↑ 11- ori ↑ 4- ori 12 ore Nu se recomandă administrarea concomitentă de sildenafil cu ritonavir în doză ca antiretroviral sau ca potențator farmacocinetic și doza de sildenafil nu trebuie să depășească în nici un caz 25 mg în 48 ore ( vezi și pct . 4. 4 ) . La pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară administrarea
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
de sildenafil cu ritonavir în doză ca antiretroviral sau ca potențator farmacocinetic și doza de sildenafil nu trebuie să depășească în nici un caz 25 mg în 48 ore ( vezi și pct . 4. 4 ) . La pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară administrarea concomitentă de sildenafil cu ritonavir este contraindicată . 5 , doză unică 600 o dată la ↑ 49- ori ↑ 13- ori 12 ore Adminitrarea concomitentă de vardenafil cu ritonavir în doză ca antiretroviral sau ca potențator farmacocinetic trebuie făcută cu precauție cu reducerea dozei la
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
în nici un caz 25 mg în 48 ore ( vezi și pct . 4. 4 ) . La pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară administrarea concomitentă de sildenafil cu ritonavir este contraindicată . 5 , doză unică 600 o dată la ↑ 49- ori ↑ 13- ori 12 ore Adminitrarea concomitentă de vardenafil cu ritonavir în doză ca antiretroviral sau ca potențator farmacocinetic trebuie făcută cu precauție cu reducerea dozei la nu mai mult de 2, 5 mg la fiecare 72 ore cu creșterea monitorizării evenimentelor adverse ( vezi pct . 4. 4
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
la nu mai mult de 2, 5 mg la fiecare 72 ore cu creșterea monitorizării evenimentelor adverse ( vezi pct . 4. 4 ) . Doza de ASC a ( mg ) Clorazepat , diazepam , estazolam , flurazepam , midazolam forma de administrare orală și injectabilă și triazolam Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice de clorazepat , diazepam , estazolam și flurazepam și de aceea este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Midazolamul este metabolizat în proporție mare prin intermediul CYP3A4 . Administrarea concomitentă de Norvir poate determina o creștere mare a concentrației
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
forma de administrare orală și injectabilă și triazolam Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice de clorazepat , diazepam , estazolam și flurazepam și de aceea este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Midazolamul este metabolizat în proporție mare prin intermediul CYP3A4 . Administrarea concomitentă de Norvir poate determina o creștere mare a concentrației plasmatice a acestei benzodiazepine . Nu a fost efectuat niciun studiu privind interacțiunea medicamentoasă în cazul utilizării concomitente de Norvir și benzodiazepine . Luând în considerare datele pentru alți inhibitori ai CYP3A4 , concentrațiile
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Midazolamul este metabolizat în proporție mare prin intermediul CYP3A4 . Administrarea concomitentă de Norvir poate determina o creștere mare a concentrației plasmatice a acestei benzodiazepine . Nu a fost efectuat niciun studiu privind interacțiunea medicamentoasă în cazul utilizării concomitente de Norvir și benzodiazepine . Luând în considerare datele pentru alți inhibitori ai CYP3A4 , concentrațiile plasmatice ale midazolamului se așteaptă să fie semnificativ mai mari atunci când se utilizează forma orală a acestuia . De aceea , Norvir nu trebuie utilizat concomitent cu forma
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
alți inhibitori ai CYP3A4 , concentrațiile plasmatice ale midazolamului se așteaptă să fie semnificativ mai mari atunci când se utilizează forma orală a acestuia . De aceea , Norvir nu trebuie utilizat concomitent cu forma orală a midazolamului ( vezi pct . 4. 3 ) , în timp ce utilizarea concomitentă de Norvir cu midazolam forma injectabilă trebuie făcută cu prudență . Datele obținute în urma utilizării concomitente a formei injectabile de midazolam cu alți inhibitori de protează arată posibilitatea creșterii de 3- 4 ori a concentrațiilor plasmatice a midazolamului . Dacă se administreză
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
atunci când se utilizează forma orală a acestuia . De aceea , Norvir nu trebuie utilizat concomitent cu forma orală a midazolamului ( vezi pct . 4. 3 ) , în timp ce utilizarea concomitentă de Norvir cu midazolam forma injectabilă trebuie făcută cu prudență . Datele obținute în urma utilizării concomitente a formei injectabile de midazolam cu alți inhibitori de protează arată posibilitatea creșterii de 3- 4 ori a concentrațiilor plasmatice a midazolamului . Dacă se administreză Norvir concomitent cu midazolamforma injectabilă , aceasta trebuie făcută în secția de terapie intensivă ( ATI ) sau
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
în caz de deprimare respiratorie și/ sau sedare prelungită . Trebuie avută în vedere ajustarea dozei de midazolam mai ales dacă se utilizează mai mult de o singură doză . 0, 125 doză unică 200 , 4 doze ↑ > 20 ori ↑ 87 % Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice de triazolam și de aceea este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . 50 doză unică orală 500 o dată la ↓ 62 % ↓ 59 % 12 ore ↑ 47 % ↑ 87 % Utilizarea meperidinei în asociere cu ritonavirul este contraindicată din cauza creșterii
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
inducției metabolizării dată de alprazolam . Doza de ASC a ( mg ) 150 mg 100 mg o dată la ↓ 22 % ↓ 21 % 12 ore 150 mg 600 mg o dată la ↓ 66 % ↓ 62 % 12 ore Bupropionul este metabolizat inițial de CYP2B6 . Se așteaptă ca administrarea concomitentă a bupropionului cu doze repetate de ritinavir să scadă nivelurile serice de bupropion . Este posibil ca aceste efecte să reprezinte inducția metabolismului bupropionului . Cu toate acestea , deoarece s- a arătat că in vitro ritonavirul inhibă CYP2B6 , nu trebuie depășită doza
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ritonavir , nu s- a observat o interacțiune semnificativă după administrarea dozelor mici ( 200 mg de două ori pe zi , timp de 2 zile ) timp scurt , sugerând că scăderea concentrațiilor de bupropion poate avea loc la câteva zile după începerea administrării concomitente cu ritonavirul . Efect asupra concomitent medicamentului NORVIR ASC a administrat ( mg ) concomitent ( mg ) Ritonaviul în doză ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral inhibă CYP3A4 și ca efect se așteaptă să crească concentrațiile plasmatice ale dexametazonei . Se recomandă monitorizarea atentă a
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
framacocinetic . Inhibitori ai pompei de protoni și antagoniști ai receptorilor H2 : inhibitorii pompei de protoni și antagoniștii receptorilor H2 ( de exemplu omeprazol sau ranitidină ) pot reduce concentrațiile plasmatice ale inhibitorilor de protează administrați concomitent . Pentru informații specifice în legătură cu efectul administrării concomitente cu medicamentele antiacide , a se citi RCP- ul inhibitorilor de protează administrați concomitent . Conform studiilor cu ritonavir ca potențator al inhibitorilor de protează ( lopinavir/ ritonavir , atazanavir ) privind interacțiunea , administrarea concomitentă de omeprazol sau ranitidină nu modifică semnificativ eficacitatea ritonavirului ca
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
de protează administrați concomitent . Pentru informații specifice în legătură cu efectul administrării concomitente cu medicamentele antiacide , a se citi RCP- ul inhibitorilor de protează administrați concomitent . Conform studiilor cu ritonavir ca potențator al inhibitorilor de protează ( lopinavir/ ritonavir , atazanavir ) privind interacțiunea , administrarea concomitentă de omeprazol sau ranitidină nu modifică semnificativ eficacitatea ritonavirului ca potențator farmacocinetic , chiar dacă are loc o modificare redusă a expunerii ( aproximativ 6 - 18 % ) . Un număr limitat ( > 800 ) de femei gravide au fost expuse la ritonavir în timpul sarcinii ; un număr
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]