12,672 matches
-
doze de vaccin din 10 ) • pierderea poftei de mâncare • febră mai mare sau egală cu 38oC • umflare , durere , roșeață la locul injectării • oboseală • plâns neobișnuit , iritabilitate , neliniște . Frecvente ( acestea pot apărea până la 1 din 10 doze de vaccin ) • diaree , vărsături • febră mai mare de 39. 5oC • umflătură mai mare de 5 cm la locul injectării , nodul la locul injectării • nervozitate Mai puțin frecvente ( acestea pot apărea până la 1 din 100 doze de vaccin ) • somnolență 35 • tuse • umflătură mare la nivelul membrului
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
copilul dumneavoastră are oricare dintre aceste simptometrebuie să contactați de urgență un medic . Alte reacții adverse care au fost raportate sunt : Foarte frecvente ( acestea pot apărea la 1 sau mai multe doze de vaccin din 10 ) • pierderea poftei de mâncare • febră mai mare sau egală cu 38oC • umflare , durere , roșeață la locul injectării • oboseală • plâns neobișnuit , iritabilitate , neliniște . Frecvente ( acestea pot apărea până la 1 din 10 doze de vaccin ) • diaree , vărsături • febră mai mare de 39. 5oC • umflătură mai mare de
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
doze de vaccin din 10 ) • pierderea poftei de mâncare • febră mai mare sau egală cu 38oC • umflare , durere , roșeață la locul injectării • oboseală • plâns neobișnuit , iritabilitate , neliniște . Frecvente ( acestea pot apărea până la 1 din 10 doze de vaccin ) • diaree , vărsături • febră mai mare de 39. 5oC • umflătură mai mare de 5 cm la locul injectării , nodul la locul injectării • nervozitate Mai puțin frecvente ( acestea pot apărea până la 1 din 100 doze de vaccin ) • somnolență 42 • tuse • umflătură mare la nivelul membrului
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
la toate persoanele . Reacții adverse foarte frecvente ( peste 1 din 10 pacienți ) sunt : • erupții cutanate , mâncărimi și roșeață ( prurit și eritem ) ; • creșterea grosimii la nivelul gurii sau limbii ; • modificări de culoare la nivelul gurii sau limbii ; • umflare generalizată ( edem ) ; • durere ; • febră ; • dureri articulare ( artralgii ) ; și • alterarea gustului . Alte reacții adverse observate la pacienți sunt : • roșeață , umflături sau tumefacția limbii ; • tumefacția ( edem al ) feței sau gurii ; • colorarea unor porțiuni de piele ( hiperpigmentare ) ; și • reacții alergice . 19 Unii pacienți au prezentat creșteri ale
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
studiu de tolerabilitate la doze crescute realizat la subiecți sănătoși cărora li s- a administrat Jalra timp de 10 zile . La doze de 400 mg , au existat trei cazuri de dureri musculare și cazuri individuale de parestezie ușoară și trecătoare , febră , edem și o creștere temporară a valorilor lipazei . La doze de 600 mg , un subiect a prezentat edem la picioare și mâini și creșteri ale valorilor creatin- fosfokinazei ( CPK ) , aspartat - aminotransferazei ( AST ) , proteinei C- reactive ( PCR ) și ale valorilor mioglobinei
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
următoarele reacții adverse când au utilizat numai Jalra : Frecvente : amețeală Mai puțin frecvente : durere de cap , constipație , umflarea mâinilor , gleznelor și picioarelor ( edem ) , dureri ale articulațiilor , valoare mică a glucozei sanguine ( glicemie scăzută ) Foarte rare : durere în gât , nas înfundat , febră Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ JALRA A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
al doilea studiu , a fost demonstrată eficacitatea Kiovig în ceea ce privește creșterea numărului de trombocite . Care sunt riscurile asociate cu Kiovig ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Kiovig ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt cefaleea și pirexia ( febra ) . Unele efecte secundare pot apărea cu o probabilitate mai mare la utilizarea unei rate mai mari de perfuzare , la pacienții cu niveluri scăzute ale imunoglobulinei sau la pacienții care nu au primit anterior Kiovig sau care nu l- au primit
Ro_564 () [Corola-website/Science/291323_a_292652]
-
frecvente efecte secundare în urma tratamentului cu Kivexa ( întâlnite de la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt hipersensibilitatea ( reacții alergice ) , erupția cutanată , greața ( senzația de rău ) , vărsăturile , diareea , dureri abdominale ( de burtă ) , cefaleea , artralgia ( dureri articulare ) , tulburările musculare , tusea , simptomele nazale , febra , letargia , fatigabilitatea ( oboseala ) , insomnia ( tulburări de somn ) , starea de rău general ( alterarea stării generale ) , anorexia ( pierderea poftei de mâncare ) și alopecia ( căderea părului ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Kivexa , a se consulta prospectul . Reacțiile de
Ro_567 () [Corola-website/Science/291326_a_292655]
-
tratamentului cu Kivexa , a se consulta prospectul . Reacțiile de hipersensibilitate ( reacțiile alergice ) apar la aproximativ 5 % din pacienții care primesc Kivexa , de obicei în primele 6 săptămâni de tratament . Unele din aceste cazuri pot fi fatale . Aproape întotdeauna simptomatologia include febră sau erupții cutanate , dar , de asemenea , foarte frecvent include și greață , vărsături , diaree , dureri abdominale , dispnee ( respirație dificilă ) , tuse , letargie , stare de rău general , cefalee , semne de afectare hepatică prezente în sânge și mialgie ( dureri musculare ) . Pacienții tratați cu Kivexa
Ro_567 () [Corola-website/Science/291326_a_292655]
-
menține numărul de neutrofile la valorile dorite . Dacă se alege reducerea dozelor la pacienții la care apare neutropenie severă ( număr de neutrofile < 0, 5 x 109/ l ) cu durată de 7 zile sau peste sau neutropenie severă asociată cu febră sau infecții sau la care tratamentul a fost amânat din cauza neutropeniei , doza trebuie redusă cu 0, 25 mg/ m și zi până la 1, 25 mg/ m și zi ( sau scăzută ulterior până la 1, 0 mg/ m și zi , dacă este
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
a menține numărul de neutrofile la valorile dorite . Dacă se alege reducerea dozelor la pacientele la care apare neutropenie severă ( număr de neutrofile < 0, 5 x 109/ l ) cu durată de 7 zile sau peste , neutropenie severă asociată cu febră sau infecții sau la care tratamentul a fost amânat din cauza neutropeniei , doza trebuie redusă cu 20 % , la 0, 60 mg/ m și zi pentru curele următoare ( sau ulterior până la 0, 45 mg/ m și zi dacă este necesar ) . Dozele trebuie
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
sepsisului ( vezi pct . 4. 8 ) . Neutropenia indusă de topotecan poate determina apariția colitei neutropenice . În studiile clinice care au evaluat topotecan au fost raportate decese datorită colitei neutropenice . Trebuie luată în considerare posibilitatea apariției colitei neutropenice la pacienții care prezintă febră , neutropenie , și durere abdominală compatibilă cu acest diagnostic . Administrarea de topotecan a fost asociată cu raportări de afecțiuni pulmonare interstițiale , din care câteva s- au finalizat cu deces ( vezi pct . 4. 8 ) . Factorii de risc preexistenți includ un istoric de
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
interstițială ( BPI ) , fibroză pulmonară , cancer pulmonar , expunere toracică la radiații și utilizarea medicamentelor pneumotoxice și/ sau a factorilor de stimulare a coloniilor . Pacienții trebuie monitorizati pentru depistarea simptomelor pulmonare ce pot indica prezența unei afecțiuni pulmonare interstițiale ( de exemplu , tuse , febră , dispnee și/ sau hipoxie ) , iar administrarea topotecanului trebuie întreruptă dacă se confirmă un nou diagnostic de BPI . Topotecan și topotecan în asociere cu cisplatina sunt în mod frecvent asociați cu trombocitopenie relevantă clinic . Acest fapt trebuie luat în considerare în
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
crescut de sângerare tumorală devin posibili subiecți ai terapiei . Așa cum era de așteptat , pacienții cu scor al stării generale alterat ( SG > 1 ) au o rată mai scăzută de răspuns și o incidența mai mare a complicațiilor cum ar fi febră , infecție și sepsis ( vezi pct . 4. 8 ) . Evaluarea exactă a stării generale la momentul administrării terapiei este importantă , pentru a fi siguri că starea pacienților nu s- a alterat până la un scor al stării generale de 3 . Nu există experiență
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
0, 5 x 109/ l ) în timpul primei cure a fost observată la 55 % dintre pacienți , cu durată ≥ 7 zile la 20 % , iar per ansamblu a fost observată la 77 % dintre pacienți ( 39 % dintre cure ) . Asociat cu neutropenia severă , a apărut febra sau infecția la 16 % dintre pacienți în timpul primei cure , iar per ansamblu la 23 % dintre pacienți ( 6 % dintre cure ) . Valoarea mediană a timpului până la apariția neutropeniei severe a fost de 9 zile , iar valoarea mediană a duratei acesteia a fost
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
dintre cure , per ansamblu . Dintre toți pacienții care au fost tratați în cadrul studiilor clinice ( incluzându- i atât pe cei cu neutropenie severă cât și pe cei la care nu a apărut neutropenia severă ) , la 11 % ( 4 % dintre cure ) a apărut febră și la 26 % ( 9 % dintre cure ) au apărut infecții . În plus , la 5 % dintre toți pacienții tratați ( 1 % dintre cure ) a apărut sepsisul ( vezi pct . 4. 4 ) . Trombocitopenie : severă ( număr de trombocite mai mic de 25 x 109/ l ) la
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
a menține numărul de neutrofile la valorile dorite . Dacă se alege reducerea dozelor la pacienții la care apare neutropenie severă ( număr de neutrofile < 0, 5 x 109/ l ) cu durată de 7 zile sau peste , neutropenie severă asociată cu febră sau infecții sau la care tratamentul a fost amânat din cauza neutropeniei , doza trebuie redusă cu 0, 25 mg/ m și zi până la 1, 25 mg/ mși zi ( sau scăzută ulterior până la 1, 0 mg/ m și zi , dacă este necesar
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
a menține numărul de neutrofile la valorile dorite . Dacă se alege reducerea dozelor la pacientele la care apare neutropenie severă ( număr de neutrofile < 0, 5 x 109/ l , cu durată de 7 zile sau peste , neutropenie severă asociată cu febră sau infecții sau la care tratamentul a fost amânat din cauza neutropeniei , doza trebuie redusă cu 20 % , la 0, 60 mg/ m și zi pentru curele următoare ( sau ulterior până la 0, 45 mg/ m și zi dacă este necesar ) . Dozele trebuie
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
sepsisului ( vezi pct . 4. 8 ) . Neutropenia indusă de topotecan poate determina apariția colitei neutropenice . În studiile clinice care au evaluat topotecan au fost raportate decese datorită colitei neutropenice . Trebuie luată în considerare posibilitatea apariției colitei neutropenice la pacienții care prezintă febră , neutropenie , și durere abdominală compatibilă cu acest diagnostic . Administrarea de topotecan a fost asociată cu raportări de afecțiuni pulmonare interstițiale , din care câteva s- au finalizat cu deces ( vezi pct . 4. 8 ) . Factorii de risc preexistenți includ un istoric de
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
interstițială ( BPI ) , fibroză pulmonară , cancer pulmonar , expunere toracică la radiații și utilizarea medicamentelor pneumotoxice și/ sau a factorilor de stimulare a coloniilor . Pacienții trebuie monitorizati pentru depistarea simptomelor pulmonare ce pot indica prezența unei afecțiuni pulmonare interstițiale ( de exemplu tuse , febră , dispnee și/ sau hipoxie ) , iar administrarea topotecanului trebuie întreruptă dacă se confirmă un nou diagnostic de BPI . Topotecan și topotecan în asociere cu cisplatina sunt în mod frecvent asociați cu trombocitopenie relevantă clinic . Acest fapt trebuie luat în considerare în
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
crescut de sângerare tumorală devin posibili subiecți ai terapiei . Așa cum era de așteptat , pacienții cu scor al stării generale alterat ( SG > 1 ) au o rată mai scăzută de răspuns și o incidența mai mare a complicațiilor cum ar fi febră , infecție și sepsis ( vezi pct . 4. 8 ) . Evaluarea exactă a stării generale la momentul administrării terapiei este importantă , pentru a fi siguri că starea pacienților nu s- a alterat până la un scor al stării generale de 3 . Nu există experiență
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
0, 5 x 109/ l ) în timpul primei cure a fost observată la 55 % dintre pacienți , cu durată ≥ 7 zile la 20 % , iar per ansamblu a fost observată la 77 % dintre pacienți ( 39 % dintre cure ) . Asociat cu neutropenia severă , a apărut febra sau infecția la 16 % dintre pacienți în timpul primei cure , iar per ansamblu la 23 % dintre pacienți ( 6 % dintre cure ) . Valoarea mediană a timpului până la apariția neutropeniei severe a fost de 9 zile , iar valoarea mediană a duratei acesteia a fost
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
dintre cure , per ansamblu . Dintre toți pacienții care au fost tratați în cadrul studiilor clinice ( incluzându- i atât pe cei cu neutropenie severă cât și pe cei la care nu a apărut neutropenia severă ) , la 11 % ( 4 % dintre cure ) a apărut febră și la 26 % ( 9 % dintre cure ) au apărut infecții . În plus , la 5 % dintre toți pacienții tratați ( 1 % dintre cure ) a apărut sepsisul ( vezi pct . 4. 4 ) . Trombocitopenie : severă ( număr de trombocite mai mic de 25 x 109/ l ) la
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
menține numărul de neutrofile la valorile dorite . 28 Dacă se alege reducerea dozelor la pacienții la care apare neutropenie severă ( număr de neutrofile < 0, 5 x 109/ l ) cu durată de 7 zile sau peste , neutropenie severă asociată cu febră sau infecții sau la care tratamentul a fost amânat din cauza neutropeniei , doza trebuie scăzută cu 0, 4 mg/ m și zi până la 1, 9 mg/ m și zi ( sau scăzută ulterior până la 1, 5 mg/ m și zi , dacă este
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
interstițială ( BPI ) , fibroză pulmonară , cancer pulmonar , expunere toracică la radiații și utilizarea medicamentelor pneumotoxice și/ sau a factorilor de stimulare a coloniilor . Pacienții trebuie monitorizati pentru depistarea simptomelor pulmonare ce pot indica prezența unei afecțiuni pulmonare interstițiale ( de exemplu tuse , febră , dispnee și/ sau hipoxie ) , iar administrarea topotecanului trebuie întreruptă dacă se confirmă un nou diagnostic de BPI . Topotecan și topotecan în asociere cu cisplatina sunt în mod frecvent asociați cu trombocitopenie relevantă clinic . Acest fapt trebuie luat în considerare în
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]