10,634 matches
-
Invirase este administrat concomitent cu midazolam parenteral , aceasta trebuie făcută într- o secție de terapie intensivă ( ATI ) sau într- un cadru similar , care poate asigura monitorizarea clinică atentă și intervenții medicale adecvate în cazul apariției deprimării respiratorii și/ sau sedării prelungite . Trebuie luate în considerare ajustări ale dozelor , în special dacă se administrează mai mult decât o singură doză de midazolam . Alprazolam Clorazepat Diazepam Flurazepam ( saquinavir/ ritonavir ) Concentrațiile plasmatice ale acestor medicamente pot fi crescute dacă sunt administrate concomitent cu Invirase
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
efectele sedative . Poate fi necesară o scădere a dozei de benzodiazepină . Triazolam ( saquinavir/ ritonavir ) Concentrațiile plasmatice de triazolam pot fi crescute în cazul administrării concomitente cu Invirase/ ritonavir . Este contraindicată administrarea concomitentă cu saquinavir/ ritonavir , datorită riscului potențial de sedare prelungită sau crescută și de deprimare respiratorie ( vezi pct . 4. 3 ) . 10 Medicamente în funcție de aria terapeutică ( doza de Invirase utilizată în studiu ) Corticosteroizi - Dexametazonă ( saquinavir/ ritonavir ) - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir nu s- a evaluat . enzimatic asupra CYP3A4 și poate să scadă
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
terfenadină , astemizol , pimozidă , cisapridă , amiodaronă , propafenonă și flecainidă ( potențial de producere a unei aritmii cardiace care pune în pericol viața ) • midazolam administrat oral ( a se vedea pct . 4. 5 pentru precauțiile privind administrarea parenterală a midazolam ) , triazolam ( potențial de sedare prelungită sau crescută , deprimare respiratorie ) • simvastatină , lovastatină ( risc crescut de miopatie incluzând rabdomioliză ) • alcaloizii din corn de secară ( de exemplu ergotamină , dihidroergotamină , ergonovină și metilergonovină ) ( potențial de toxicitate acută la alcaloizii din cornde secară ) • rifampicină ( risc de toxicitate hepatocelulară severă ) ( vezi
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
Invirase este administrat concomitent cu midazolam parenteral , aceasta trebuie făcută într- o secție de terapie intensivă ( ATI ) sau într- un cadru similar , care poate asigura monitorizarea clinică atentă și intervenții medicale adecvate în cazul apariției deprimării respiratorii și/ sau sedării prelungite . Trebuie luate în considerare ajustări ale dozelor , în special dacă se administrează mai mult decât o singură doză de midazolam . Alprazolam Clorazepat Diazepam Flurazepam ( saquinavir/ ritonavir ) Concentrațiile plasmatice ale acestor medicamente pot fi crescute dacă sunt administrate concomitent cu Invirase
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
efectele sedative . Poate fi necesară o scădere a dozei de benzodiazepină . Triazolam ( saquinavir/ ritonavir ) Concentrațiile plasmatice de triazolam pot fi crescute în cazul administrării concomitente cu Invirase/ ritonavir . Este contraindicată administrarea concomitentă cu saquinavir/ ritonavir , datorită riscului potențial de sedare prelungită sau crescută și de deprimare respiratorie ( vezi pct . 4. 3 ) . 33 Medicamente în funcție de aria terapeutică ( doza de Invirase utilizată în studiu ) Corticosteroizi - Dexametazonă ( saquinavir/ ritonavir ) - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir nu s- a evaluat . enzimatic asupra CYP3A4 și poate să scadă
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și IP și lipoatrofie și inhibitori nucleozidici de reverstranscriptază ( INRT ) . Un risc crescut de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali cum este vârsta înaintată și cu factori legați de medicamente cum sunt durata prelungită a tratamentului antiretroviral și cu tulburări metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuire a țesutului adipos . Trebuie avută în vedere evaluarea à jeun a lipidelor plasmatice și a glicemiei . Tulburările lipidice trebuie tratate conform manifestărilor
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și IP și lipoatrofie și inhibitori nucleozidici de reverstranscriptază ( INRT ) . Un risc crescut de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali cum este vârsta înaintată și cu factori legați de medicamente cum sunt durata prelungită a tratamentului antiretroviral și cu tulburări metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuire a țesutului adipos . Trebuie avută în vedere evaluarea à jeun a lipidelor plasmatice și a glicemiei . Tulburările lipidice trebuie tratate conform manifestărilor
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și IP și lipoatrofie și inhibitori nucleozidici de reverstranscriptază ( INRT ) . Un risc crescut de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali cum este vârsta înaintată și cu factori legați de medicamente cum sunt durata prelungită a tratamentului antiretroviral și cu tulburări metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuire a țesutului adipos . Trebuie avută în vedere evaluarea à jeun a lipidelor plasmatice și a glicemiei . Tulburările lipidice trebuie tratate conform manifestărilor
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
să aibă aceste reacții la doza de 60 mg/ m , tratamentul trebuie întrerupt definitiv . 4 Tratament adjuvant pentru cancerul mamar În studiul pivot , pacientelor care au primit tratament adjuvant pentru cancer mamar și care au avut neutropenie complicată ( inclusiv neutropenie prelungită , neutropenie febrilă sau infecție ) , li s- a recomandat administrarea de G- CSF pentru a asigura profilaxia ( de exemplu , în zilele 4 până la 11 ) pe parcursul tuturor ciclurilor următoare . La pacientele care continuă să aibă această reacție , trebuie să se continue administrarea
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
m . • Pentru orice altă toxicitate dezvoltată ulterior sau pentru orice toxicitate de grad 4 , tratamentul cu docetaxel se întrerupe definitiv . În asociere cu cisplatină și 5- fluorouracil : Dacă în pofida utilizării de G- CSF survine un episod de neutropenie febrilă , neutropenie prelungită sau infecție neutropenică , doza de docetaxel trebuie redusă de la 75 la 60 mg/ m . Dacă survin episoade ulterioare de neutropenie complicată , doza de docetaxel trebuie redusă de la 60 la 45 mg/ m . În caz de trombocitopenie de grad 4 , doza
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
Stomatită/ mucozită de grad 4 Primul episod : întreruperea definitivă numai a 5- FU , pentru toate ciclurile ulterioare . Al doilea episod : se reduce doza de docetaxel cu 20 % . În studiul clinic pivot la pacienții care au prezentat neutropenie complicată ( incluzând neutropenie prelungită , neutropenie febrilă sau infecție ) , s- a recomandat să se utilizeze G- CSF pentru a furniza o acoperire profilactică ( de exemplu ziua 6- 15 ) în toate ciclurile următoare . Pacienți cu insuficiență hepatică Pe baza datelor de farmacocinetică obținute după administrarea de
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
fluorouracil ( TCF ) , la cei care au primit G- CSF profilactic , neutropenia febrilă și infecția neutropenică au apărut cu frecvență mai mică . Pacienții tratați cu TCF trebuie să primească profilactic G- CSF pentru reducerea riscului de neutropenie complicată ( neutropenie febrilă , neutropenie prelungită sau infecție neutropenică ) . Pacienții care primesc TCF trebuie monitorizați cu atenție ( vezi pct . 4. 2 și 4. 8 ) . Pacienții trebuie supravegheați cu atenție pentru apariția reacțiilor de hipersensibilitate , îndeosebi în timpul primei și celei de- a doua perfuzii . Reacțiile de hipersensibilitate
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru trastuzumab . În timpul tratamentului și pentru cel puțin trei luni după terminarea acestuia , trebuie luate măsuri contraceptive . Precauții suplimentare pentru utilizare în tratamentul adjuvant al cancerului mamar Neutropenia complicată La pacienții care au neutropenie complicată ( neutropenie prelungită , neutropenie febrilă sau infecție ) , trebuie luate în considerare administrarea de G- CSF și reducerea dozei ( vezi pct . 4. 2 ) . Reacții gastro- intestinale Simptome cum sunt durere și sensibilitate abdominală precoce , febră , diaree , cu sau fără neutropenie , pot fi manifestări precoce
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
S- a observat că docetaxelul este citotoxic in vitro împotriva unor variate linii celulare tumorale murine și umane , precum și asupra unor celule proaspăt excizate din tumori umane , în studiile clonogenice . Docetaxelul atinge concentrații intracelulare mari , cu un timp de remanență prelungit . În plus , s- a observat că docetaxelul este activ pe anumite linii celulare , dar nu pe toate , cu exprimare în exces a glicoproteinei P , care este codificată de gena rezistenței plurimedicamentoase . In vivo , acțiunea docetaxelului nu depinde de schema de
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
fost administrat în perfuzie cu durata de 1 oră , iar toate celelalte medicamente au fost administrate intravenos in bolus , în ziua 1 . G- CSF s- a administrat ca profilaxie secundară la pacientele care au avut neutropenie complicată ( neutropenie febrilă , neutropenie prelungită sau infecție ) . Pacientele din brațul TAC au primit profilaxie antibiotică cu ciprofloxacină 500 mg oral , de două ori pe zi , timp de 10 zile , începând cu ziua 5 a fiecărui ciclu sau echivalent . În ambele brațe , după ultimul ciclu de
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
să aibă aceste reacții la doza de 60 mg/ m , tratamentul trebuie întrerupt definitiv . 41 Tratament adjuvant pentru cancerul mamar În studiul pivot , pacientelor care au primit tratament adjuvant pentru cancer mamar și care au avut neutropenie complicată ( inclusiv neutropenie prelungită , neutropenie febrilă sau infecție ) , li s- a recomandat administrarea de G- CSF pentru a asigura profilaxia ( de exemplu , în zilele 4 până la 11 ) pe parcursul tuturor ciclurilor următoare . La pacientele care continuă să aibă această reacție , trebuie să se continue administrarea
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
de grad 4 , tratamentul cu docetaxel se întrerupe definitiv . Pentru ajustarea dozelor de trastuzumab , vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru trastuzumab . În asociere cu cisplatină și 5- fluorouracil Dacă în pofida utilizării de G- CSF survine un episod de neutropenie febrilă , neutropenie prelungită sau infecție neutropenică , doza de docetaxel trebuie redusă de la 75 la 60 mg/ m . Dacă survin episoade ulterioare de neutropenie complicată , doza de docetaxel trebuie redusă de la 60 la 45 mg/ m . În caz de trombocitopenie de grad 4 , doza
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
Stomatită/ mucozită de grad 4 Primul episod : întreruperea definitivă numai a 5- FU , pentru toate ciclurile ulterioare . Al doilea episod : se reduce doza de docetaxel cu 20 % . În studiul clinic pivot la pacienții care au prezentat neutropenie complicată ( incluzând neutropenie prelungită , neutropenie febrilă sau infecție ) , s- a recomandat să se utilizeze G- CSF pentru a furniza o acoperire profilactică ( de exemplu ziua 6- 15 ) în toate ciclurile următoare . Pacienți cu insuficiență hepatică : Pe baza datelor de farmacocinetică obținute după administrarea de
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
fluorouracil ( TCF ) , la cei care au primit G- CSF profilactic , neutropenia febrilă și infecția neutropenică au apărut cu frecvență mai mică . Pacienții tratați cu TCF trebuie să primească profilactic G- CSF pentru reducerea riscului de neutropenie complicată ( neutropenie febrilă , neutropenie prelungită sau infecție neutropenică ) . Pacienții care primesc TCF trebuie monitorizați cu atenție ( vezi pct . 4. 2 și 4. 8 ) . Pacienții trebuie supravegheați cu atenție pentru apariția reacțiilor de hipersensibilitate , îndeosebi în timpul primei și celei de- a doua perfuzii . Reacțiile de hipersensibilitate
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru trastuzumab . În timpul tratamentului și pentru cel puțin trei luni după terminarea acestuia , trebuie luate măsuri contraceptive . Precauții suplimentare pentru utilizare în tratamentul adjuvant al cancerului mamar Neutropenia complicată La pacienții care au neutropenie complicată ( neutropenie prelungită , neutropenie febrilă sau infecție ) , trebuie luate în considerare administrarea de G- CSF și reducerea dozei ( vezi pct . 4. 2 ) . Reacții gastro- intestinale Simptome cum sunt durere și sensibilitate abdominală precoce , febră , diaree , cu sau fără neutropenie , pot fi manifestări precoce
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
S- a observat că docetaxelul este citotoxic in vitro împotriva unor variate linii celulare tumorale murine și umane , precum și asupra unor celule proaspăt excizate din tumori umane , în studiile clonogenice . Docetaxelul atinge concentrații intracelulare mari , cu un timp de remanență prelungit . În plus , s- a observat că docetaxelul este activ pe anumite linii celulare , dar nu pe toate , cu exprimare în exces a glicoproteinei P , care este codificată de gena rezistenței plurimedicamentoase . In vivo , acțiunea docetaxelului nu depinde de schema de
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
fost administrat în perfuzie cu durata de 1 oră , iar toate celelalte medicamente au fost administrate intravenos in bolus , în ziua 1 . G- CSF s- a administrat ca profilaxie secundară la pacientele care au avut neutropenie complicată ( neutropenie febrilă , neutropenie prelungită sau infecție ) . Pacientele din brațul TAC au primit profilaxie antibiotică cu ciprofloxacină 500 mg oral , de două ori pe zi , timp de 10 zile , începând cu ziua 5 a fiecărui ciclu sau echivalent . În ambele brațe , după ultimul ciclu de
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
pacienții trebuie supravegheați , iar dacă nu se constată creșterea eficacității , trebuie avute în vedere alte opțiuni terapeutice ( vezi pct . 4. 2 ) . Inhibitorii COX- 2 au fost asociați cu un risc crescut de evenimente adverse cardiovasculare și trombotice în cazul administrării prelungite . Nu a fost determinată dimensiunea exactă a riscului asociat cu administrarea unei doze unice , nici durata exactă a tratamentului asociată cu riscul crescut . Pacienții cu factori de risc semnificativi pentru evenimente cardiovasculare ( de exemplu : hipertensiune arterială , hiperlipidemie , diabet zaharat , fumat
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
pacienții trebuie supravegheați , iar dacă nu se constată creșterea eficacității , trebuie avute în vedere alte opțiuni terapeutice ( vezi pct . 4. 2 ) . Inhibitorii COX- 2 au fost asociați cu un risc crescut de evenimente adverse cardiovasculare și trombotice în cazul administrării prelungite . Nu a fost determinată dimensiunea exactă a riscului asociat cu administrarea unei doze unice , nici durata exactă a tratamentului asociată cu riscul crescut . Pacienții cu factori de risc semnificativi pentru evenimente cardiovasculare ( de exemplu : hipertensiune arterială , hiperlipidemie , diabet zaharat , fumat
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
pacienții trebuie supravegheați , iar dacă nu se constată creșterea eficacității , trebuie avute în vedere alte opțiuni terapeutice ( vezi pct . 4. 2 ) . Inhibitorii COX- 2 au fost asociați cu un risc crescut de evenimente adverse cardiovasculare și trombotice în cazul administrării prelungite . Nu a fost determinată dimensiunea exactă a riscului asociat cu administrarea unei doze unice , nici durata exactă a tratamentului asociată cu riscul crescut . Pacienții cu factori de risc semnificativi pentru evenimente cardiovasculare ( de exemplu : hipertensiune arterială , hiperlipidemie , diabet zaharat , fumat
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]