9,576 matches
-
l ) , • risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienți cu boală malignă activă , cărora nu li s- a administrat chimioterapie și nici radioterapie . Având în vedere cele de mai sus , în unele cazuri clinice transfuzia de sânge ar trebui să fie tratamentul preferat pentru gestionarea anemiei la pacienții bolnavi de cancer . Decizia de a administra eritropoietină recombinantă trebuie să se bazeze pe o
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
administrată chimioterapie ( două studii clinice ) , fie au utilizat populații de pacienți la care medicamentele care stimulează eritropoieza nu sunt indicate : anemie la pacienții cu cancer cărora nu li se administrează chimioterapie și pacienți cu cancer de cap și gât supuși radioterapiei . În două studii clinice , concentrația țintă a hemoglobinei a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii clinice , concentrația țintă a hemoglobinei a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul de tip deschis , nu au existat diferențe privind
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
mamar , au evidențiat o creștere inexplicabilă a mortalității . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) a arătat : • timp redus de progresie tumorală la pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , • scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
l ) , • risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienți cu boală malignă activă , cărora nu li s- a administrat chimioterapie și nici radioterapie . Având în vedere cele de mai sus , în unele cazuri clinice transfuzia de sânge ar trebui să fie tratamentul preferat pentru gestionarea anemiei la pacienții bolnavi de cancer . Decizia de a administra eritropoietină recombinantă trebuie să se bazeze pe o
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
administrată chimioterapie ( două studii clinice ) , fie au utilizat populații de pacienți la care medicamentele care stimulează eritropoieza nu sunt indicate : anemie la pacienții cu cancer cărora nu li se administrează chimioterapie și pacienți cu cancer de cap și gât supuși radioterapiei . În două studii clinice , concentrația țintă a hemoglobinei a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii clinice , concentrația țintă a hemoglobinei a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul de tip deschis , nu au existat diferențe privind
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
mamar , au evidențiat o creștere inexplicabilă a mortalității . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) a arătat : • timp redus de progresie tumorală la pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , • scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
l ) , • risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienți cu boală malignă activă , cărora nu li s- a administrat chimioterapie și nici radioterapie . Având în vedere cele de mai sus , în unele cazuri clinice transfuzia de sânge ar trebui să fie tratamentul preferat pentru gestionarea anemiei la pacienții bolnavi de cancer . Decizia de a administra eritropoietină recombinantă trebuie să se bazeze pe o
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
administrată chimioterapie ( două studii clinice ) , fie au utilizat populații de pacienți la care medicamentele care stimulează eritropoieza nu sunt indicate : anemie la pacienții cu cancer cărora nu li se administrează chimioterapie și pacienți cu cancer de cap și gât supuși radioterapiei . În două studii clinice , concentrația țintă a hemoglobinei a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii clinice , concentrația țintă a hemoglobinei a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul de tip deschis , nu au existat diferențe privind
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
mamar , au evidențiat o creștere inexplicabilă a mortalității . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoezei ( MSE ) a arătat : • timp redus de progresie tumorală la pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , • scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
l ) , • risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , la pacienți cu boală malignă activă , cărora nu li s- a administrat chimioterapie și nici radioterapie . Având în vedere cele de mai sus , în unele cazuri clinice transfuzia de sânge ar trebui să fie tratamentul preferat pentru gestionarea anemiei la pacienții bolnavi de cancer . Decizia de a administra eritropoietină recombinantă trebuie să se bazeze pe o
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
administrată chimioterapie ( două studii clinice ) , fie au utilizat populații de pacienți la care medicamentele care stimulează eritropoieza nu sunt indicate : anemie la pacienții cu cancer cărora nu li se administrează chimioterapie și pacienți cu cancer de cap și gât supuși radioterapiei . În două studii clinice , concentrația țintă a hemoglobinei a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii clinice , concentrația țintă a hemoglobinei a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul de tip deschis , nu au existat diferențe privind
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
de Xeloda și alopurinol . 8 Interferon alfa : în asociere cu interferon alfa- 2a ( 3 MUI/ m pe zi ) , DMT de Xeloda a fost de 2000 mg/ m pe zi , în comparație cu 3000 mg/ m pe zi pentru Xeloda administrată în monoterapie . Radioterapie : DMT de Xeloda în monoterapie , utilizând schema terapeutică intermitentă , este de 3000 mg/ m pe zi , în timp ce în asociere cu radioterapia pentru cancer rectal , DMT de Xeloda este de 2000 mg/ m pe zi , utilizând , fie schema continuă , fie administrarea
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
a fost de 2000 mg/ m pe zi , în comparație cu 3000 mg/ m pe zi pentru Xeloda administrată în monoterapie . Radioterapie : DMT de Xeloda în monoterapie , utilizând schema terapeutică intermitentă , este de 3000 mg/ m pe zi , în timp ce în asociere cu radioterapia pentru cancer rectal , DMT de Xeloda este de 2000 mg/ m pe zi , utilizând , fie schema continuă , fie administrarea zilnică , de luni până vineri , în cursul unui ciclu de 6 săptămâni de radioterapie . Oxaliplatin : nu apar diferențe semnificative clinic privind
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
m pe zi , în timp ce în asociere cu radioterapia pentru cancer rectal , DMT de Xeloda este de 2000 mg/ m pe zi , utilizând , fie schema continuă , fie administrarea zilnică , de luni până vineri , în cursul unui ciclu de 6 săptămâni de radioterapie . Oxaliplatin : nu apar diferențe semnificative clinic privind expunerea la capecitabină sau metaboliții săi , la săruri de platină libere sau săruri de platină totale , când capecitabina este administrată în asociere cu oxaliplatin sau în asociere cu oxaliplatin și bevacizumab . Bevacizumab : nu
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
de Xeloda și alopurinol . 31 Interferon alfa : în asociere cu interferon alfa- 2a ( 3 MUI/ m pe zi ) , DMT de Xeloda a fost de 2000 mg/ m pe zi , în comparație cu 3000 mg/ m pe zi pentru Xeloda administrată în monoterapie . Radioterapie : DMT de Xeloda în monoterapie , utilizând schema terapeutică intermitentă , este de 3000 mg/ m pe zi , în timp ce în asociere cu radioterapia pentru cancer rectal , DMT de Xeloda este de 2000 mg/ m pe zi , utilizând , fie schema continuă , fie administrarea
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
a fost de 2000 mg/ m pe zi , în comparație cu 3000 mg/ m pe zi pentru Xeloda administrată în monoterapie . Radioterapie : DMT de Xeloda în monoterapie , utilizând schema terapeutică intermitentă , este de 3000 mg/ m pe zi , în timp ce în asociere cu radioterapia pentru cancer rectal , DMT de Xeloda este de 2000 mg/ m pe zi , utilizând , fie schema continuă , fie administrarea zilnică , de luni până vineri , în cursul unui ciclu de 6 săptămâni de radioterapie . Oxaliplatin : nu apar diferențe semnificative clinic privind
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
m pe zi , în timp ce în asociere cu radioterapia pentru cancer rectal , DMT de Xeloda este de 2000 mg/ m pe zi , utilizând , fie schema continuă , fie administrarea zilnică , de luni până vineri , în cursul unui ciclu de 6 săptămâni de radioterapie . Oxaliplatin : nu apar diferențe semnificative clinic privind expunerea la capecitabină sau metaboliții săi , la săruri de platină libere sau săruri de platină totale , când capecitabina este administrată în asociere cu oxaliplatin sau în asociere cu oxaliplatin și bevacizumab . Bevacizumab : nu
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
mamar , au evidențiat o creștere inexplicabilă a mortalității . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) a arătat : • timp redus de progresie tumorală la pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , • scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
l ) , • risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienți cu boală malignă activă , cărora nu li s- a administrat chimioterapie și nici radioterapie . Având în vedere cele de mai sus , în unele cazuri clinice , transfuzia de sânge ar trebui să fie tratamentul preferat pentru gestionarea anemiei la pacienții bolnavi de cancer . Decizia de a administra eritropoietină recombinantă trebuie să se bazeze pe o
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
administrată chimioterapie ( două studii clinice ) , fie au utilizat populații de pacienți la care medicamentele care stimulează eritropoieza nu sunt indicate : anemie la pacienții cu cancer cărora nu li se administrează chimioterapie și pacienți cu cancer de cap și gât supuși radioterapiei . În două studii clinice , concentrația țintă a hemoglobinei a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii clinice , concentrația țintă a hemoglobinei a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul de tip deschis , nu au existat diferențe privind
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
mamar , au evidențiat o creștere inexplicabilă a mortalității . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) a arătat : • timp redus de progresie tumorală la pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , • scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
l ) , • risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienți cu boală malignă activă , cărora nu li s- a administrat chimioterapie și nici radioterapie . Având în vedere cele de mai sus , în unele cazuri clinice , transfuzia de sânge ar trebui să fie tratamentul preferat pentru gestionarea anemiei la pacienții bolnavi de cancer . Decizia de a administra eritropoietină recombinantă trebuie să se bazeze pe o
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
administrată chimioterapie ( două studii clinice ) , fie au utilizat populații de pacienți la care medicamentele care stimulează eritropoieza nu sunt indicate : anemie la pacienții cu cancer cărora nu li se administrează chimioterapie și pacienți cu cancer de cap și gât supuși radioterapiei . În două studii clinice , concentrația țintă a hemoglobinei a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii clinice , concentrația țintă a hemoglobinei a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul de tip deschis , nu au existat diferențe privind
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
mamar , au evidențiat o creștere inexplicabilă a mortalității . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) a arătat : • timp redus de progresie tumorală la pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , • scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
l ) , • risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienți cu boală malignă activă , cărora nu li s- a administrat chimioterapie și nici radioterapie . Având în vedere cele de mai sus , în unele cazuri clinice , transfuzia de sânge ar trebui să fie tratamentul preferat pentru gestionarea anemiei la pacienții bolnavi de cancer . Decizia de a administra eritropoietină recombinantă trebuie să se bazeze pe o
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]