11,491 matches
-
în grame. 7.2. Reproductibilitatea Diferența dintre rezultatele a două determinări, efectuate simultan sau în succesiune imediată pe aceeași probă, de același analist, în aceleași condiții, nu trebuie să depășească 1,5 mg pentru 100 g de probă. 8. Observații Reactivii utilizați în această metodă sunt toxici și explozivi și necesită o manipulare atentă. METODA 8 ANALIZĂ PENTRU VERIFICAREA CONCENTRAȚIEI LIMITĂ A ALDEHIDELOR DIN ACIDUL SORBIC (E 200) DIN SORBAȚII DE SODIU, POTASIU ȘI CALCIU (E 201, E 202, E 203
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
efectuate prin metoda specifică. 3. Principiul metodei Aldehidele din soluția de analizat și formaldehida dintr-o soluție etalon reacționează cu reactivul Schiff pentru a produce complecși de culoare roșie și se compară intensitățile acestei culori din cele două soluții. 4. Reactivii 4.1. Soluție etalon de formaldehidă (0,01 mg/ml): se prepară prin diluarea unei soluții concentrate de formaldehidă (400 mg/ml). 4.2. Reactiv Schiff. 5. Modul de lucru 5.1. Se cântărește, cu o precizie de 1 mg
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
complecși de culoare roșie și se compară intensitățile acestei culori din cele două soluții. 4. Reactivii 4.1. Soluție etalon de formaldehidă (0,01 mg/ml): se prepară prin diluarea unei soluții concentrate de formaldehidă (400 mg/ml). 4.2. Reactiv Schiff. 5. Modul de lucru 5.1. Se cântărește, cu o precizie de 1 mg, o cantitate de 1 g de mostră, se adaugă la 100 ml de apă și se agită. Se filtrează soluția, dacă este necesar, și se
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
1 mg, o cantitate de 1 g de mostră, se adaugă la 100 ml de apă și se agită. Se filtrează soluția, dacă este necesar, și se tratează 1 ml de filtrat sau soluție de probă cu 1 ml de reactiv Schiff (4.2). În același timp, se tratează 1 ml de soluție etalon de formaldehidă (4.1) cu 1 ml de reactiv Schiff (4.2). 5.2. Se compară culoarea soluției probei cu cea a soluției etalon. 6. Exprimarea rezultatelor
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
dacă este necesar, și se tratează 1 ml de filtrat sau soluție de probă cu 1 ml de reactiv Schiff (4.2). În același timp, se tratează 1 ml de soluție etalon de formaldehidă (4.1) cu 1 ml de reactiv Schiff (4.2). 5.2. Se compară culoarea soluției probei cu cea a soluției etalon. 6. Exprimarea rezultatelor 6.1. Interpretarea testului Dacă culoarea roșie care apare în eprubeta ce conține soluția probei este mai intensă decât cea care apare
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
lecitinelor (E 322). 2. Definiția Indicele de peroxid al lecitinelor: rezultatul obținut prin aplicarea metodei specificate. 3. Principiul metodei Oxidarea iodurii de potasiu de către peroxizii din lecitină și titrarea iodului eliberat cu o soluție etalon de tiosulfat de sodiu. 4. Reactivii 4.1. Acid acetic glacial 4.2. Cloroform 4.3. Iodură de potasiu 4.4. Tiosulfat de sodiu, 0,1 mol/l sau 0,01 mol/l 4.5. Soluție de amidon (aproximativ 1% m/v) 5. Aparatura 5.1
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
3 ml de apă și se adaugă această soluție la amestecul din balon (5.2.1), având grijă să nu se întrerupă fierberea. Dacă apare o culoare galbenă în această fază, determinarea trebuie respinsă și se repetă prin utilizarea unor reactivi proaspeți. 6.2. Se cântărește, cu o precizie de1 mg, aproximativ 1 g de probă și, după două minute de fiert, se adaugă proba cântărită la conținutul din balon (5.2.1), având grijă din nou să nu se întrerupă
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
E 322) 2. Definiția Conținut de substanțe insolubile în toluen: conținutul de substanțe insolubile în toluen, care se determină prin metoda specificată. 3. Principiul metodei Proba se dizolvă în toluen, se filtrează și reziduul se usucă și se cântărește. 4. Reactivii 4.1. Toluen 5. Aparatura 5.1. Creuzet din sticlă sinterizată, cu o capacitate de 30 ml, cu porozitate G 3 sau echivalentă. 5.2. Etuvă electrică pentru uscare, termostatată la 103 2oC. 5.3. Baie de apă, reglată la
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
de verificare a concentrației limită a substanțelor reducătoare: rezultatul analizei de verificare, care se obține prin metoda specificată. 3. Principiul metodei Se reduce soluția Fehling cu substanțele care pot prezenta acțiune reducătoare. Aceste substanțe sunt de obicei zaharuri reducătoare. 4. Reactivii 4.1. Soluție Fehling A: 6,93 g de sulfat de cupru, hidratat cu cinci molecule de apă, se dizolvă în apă și se aduce la 100 ml cu apă. 4.2. Soluție Fehling B: 34,6 g de tartrat
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
uneori, nu interferează. 6. Exprimarea rezultatelor 6.1. Interpretarea analizei de verificare Dacă se observă o modificare a culorii după fierbere (5), rezultatul verificării este pozitiv și indică prezența substanțelor reducătoare. 6.2. Sensibilitatea Limita de detectare a substanțelor reducătoare reactive este de 100 mg de glucoză la 100 g de probă. 6.3. Observații 6.3.1. Rezultatele a două verificări pentru concentrațiile limită, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, de același analist, în aceleași condiții, trebuie să fie identice
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
se determină prin metoda specificată. 3. Principiul metodei Se adaugă apă în probă și soluția se supune distilării. Distilatul se titrează în raport cu o soluție etalon de hidroxid de sodiu și se calculează aciditatea, care se exprimă în acid acetic. 4. Reactivii 4.1. Soluție de fenolftaleină, 1% (m/v) în etanol. 4.2. Hidroxid de sodiu, 0,01 mol/l. 5. Aparatura 5.1. Aparat de distilare cu colector de picături. 6. Modul de lucru Se cântărește, cu o precizie de
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
de sodiu: rezultatul analizei pentru verificarea concentrației limită, obținut prin metoda specificată. 3. Principiul metodei Proba se adaugă într-o soluție de carmin indigo în mediu de acid sulfuric concentrat. Agenții oxidanți, care includ nitrații, generează o colorație albastră. 4. Reactivii 4.1. Soluție de carmin indigo, 0,18% (m/v); se dizolvă 0,18 g de disulfonat de sodiu și indigotin în apă și se aduce la 100 ml cu apă. 4.2. Soluție de clorură de sodiu, 0,05
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
prin metoda specificată. 3. Principiul metodei Se determină valoarea pH-ului unei soluții apoase din mostra dizolvată sau sub formă de suspensie, în mod convențional cu ajutorul unui electrod de sticlă, electrod etalon și aparat de măsurare a pH-ului. 4. Reactivii 4.1. Calibrarea instrumentului cu următoarele soluții tampon: 4.1.1. Soluție tampon cu pH 6,88 la 20oC, compusă dintr-un volum egal de ortofosfat monobazic de potasiu (KH2PO4) 0,05 mol/l și ortofosfat acid de sodiu, hidratat
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
extracția se efectuează mai întâi dintr-o soluție alcalină și extractul este apoi agitat cu o soluție acidă de albastru-metilen. Absorbanța fazei organice separate se măsoară fotometric cu o lungime de undă de absorbție maximă de 650 nm. 3.2. Reactivi și aparate 3.2.1. Soluție tampon pH 10: se dizolvă 24 g bicarbonat de sodiu (NaHCO3) AR și 27 g carbonat de sodiu anhidric (Na2CO3) AR în apă deionizată și se diluează până la 1 000 ml. 3.2.2
jrc745as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85883_a_86670]
-
ar putea fi prezenți în mediu acid. Surfactanții neionici se obțin din efluent prin evaporare. Surfactanții cationici, care ar putea perturba testul de biodegradabilitate și procedeul analitic, sunt eliminați cu ajutorul schimbătorului de cationi, amplasat deasupra schimbătorului de anioni. 2.3. Reactivi chimici și echipament de laborator 2.3.1. Apă deionizată 2.3.2. Etanol, 95% (v/v) C2H5OH (agenți de denaturare admiși: metiletilcetonă sau metanol) 2.3.3. Amestec izopropanol-apă (50/50 v/v): 50 volume de izopropanol (CH3CHOH·CH3
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
izolează prin antrenare cu gaz. Cantitatea de surfactanți neionici din proba folosită trebuie să fie între 250-800 g. Surfactantul antrenat se dizolvă în acetat de etil. După separarea fazelor și evaporarea solventului, surfactantul neionic se precipită în soluție apoasă folosind reactiv Dragendorff modificat (KBiJ4+BaCl2+ acid acetic glacial). Precipitatul se filtrează, se spală cu acid acetic glacial și se dizolvă în soluție de tartrat de amoniu. Bismutul din soluție se titrează potențiometric cu soluție de ditiocarbamat de pirolidină la pH 4-5
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
de referință. Metoda se aplică surfactanților neionici care conțin 6-30 grupe epoxi. Rezultatul titrării se înmulțește cu factorul empiric 54 pentru a exprima rezultatul în raport cu o substanță de referință, nonilfenol condensat cu 10 moli de etilenoxid (NP 10). 3.2. Reactivi și echipament de laborator Reactivii trebuie preparați cu apă deionizată. 3.2.1. Acetat de etil pur, proaspăt distilat. 3.2.2. Bicarbonat de sodiu (NaHCO3) p.a. 3.2.3. Acid clorhidric diluat (20 ml acid clorhidric (HCl) concentrat se
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
surfactanților neionici care conțin 6-30 grupe epoxi. Rezultatul titrării se înmulțește cu factorul empiric 54 pentru a exprima rezultatul în raport cu o substanță de referință, nonilfenol condensat cu 10 moli de etilenoxid (NP 10). 3.2. Reactivi și echipament de laborator Reactivii trebuie preparați cu apă deionizată. 3.2.1. Acetat de etil pur, proaspăt distilat. 3.2.2. Bicarbonat de sodiu (NaHCO3) p.a. 3.2.3. Acid clorhidric diluat (20 ml acid clorhidric (HCl) concentrat se diluează până la 1000 ml cu
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
hârtie abrazivă). 3.3.5. Test-martor Toată procedura se efectuează în paralel cu un test martor, cu 5 ml metanol și 40 ml apă, conform instrucțiunilor de la pct. 3.3.2. Titrarea-martor trebuie să fie sub 1 ml, altfel puritatea reactivilor (3.2.3 - 3.2.7 - 3.2.8 - 3.2.9-3.2.10) este suspectă (mai ales în privința conținutului lor de metale grele) și aceștia trebuie înlocuiți. Rezultatul testului-martor se ia în considerare la calculul rezultatului final. 3.3
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
PRINCIPIU Persulfatul de sodiu, persulfatul de potasiu și persulfatul de amoniu; bromatul de potasiu, bromatul de sodiu și apa oxigenată - provenită sau nu din peroxidul de bariu - sunt identificate cu ajutorul cromatografiei pe hârtie, folosindu-se doi solvenți de developare. 2. REACTIVI Toți reactivi trebuie să fie de puritate analitică. 2.1. Soluții apoase de referință 0,5% (m/v) ale următorilor compuși: 2.1.1. Persulfat de sodiu 2.1.2. Persulfat de potasiu 2.1.3. Persulfat de amoniu 2
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
de sodiu, persulfatul de potasiu și persulfatul de amoniu; bromatul de potasiu, bromatul de sodiu și apa oxigenată - provenită sau nu din peroxidul de bariu - sunt identificate cu ajutorul cromatografiei pe hârtie, folosindu-se doi solvenți de developare. 2. REACTIVI Toți reactivi trebuie să fie de puritate analitică. 2.1. Soluții apoase de referință 0,5% (m/v) ale următorilor compuși: 2.1.1. Persulfat de sodiu 2.1.2. Persulfat de potasiu 2.1.3. Persulfat de amoniu 2.1.4
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
asimilarea reziduului din soluție (B.4.2) într-o bază; după dizolvarea în acid clorhidric, prezența ionilor de bariu este confirmată în soluția topiturii (B.4.2.3) prin cromatografie pe hârtie și/sau prin precipitarea sulfatului de bariu. 2. REACTIVI 2.1. Metanol 2.2. Acid clorhidric concentrat 36%(m/m) 2.3. Acid clorhidric 6 n 2.4. Acid sulfuric 4 n 2.5. Sare disodică a acidului rodizonic 2.6. Clorură de bariu (BaCl2•2H2O) 2.7. Carbonat
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
format se determină prin titrare cu tiosulfat de sodiu și este o măsură a conținutului de apă oxigenată. 2. DEFINIȚIE Conținutul de apă oxigenată măsurat în modul descris mai sus se exprimă ca procent masic de produs (% m/m). 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Acid sulfuric 2 n 3.2. Iodură de potasiu 3.3. Molibdat de amoniu 3.4. Tiosulfat de sodiu 0,1 n 3.5. Soluție de iodură de potasiu 10
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
determină prin titrare cu tiosulfat de sodiu și este o măsură a conținutului de apă oxigenată. 2. DEFINIȚIE Conținutul de apă oxigenată măsurat în modul descris mai sus se exprimă ca procent masic de produs (% m/m). 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Acid sulfuric 2 n 3.2. Iodură de potasiu 3.3. Molibdat de amoniu 3.4. Tiosulfat de sodiu 0,1 n 3.5. Soluție de iodură de potasiu 10% (m/v
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
și identificați prin cromatografie în strat subțire, uni- sau bidimensională. Pentru determinarea semicantitativă a acestor substanțe, cromatograma probelor este comparată folosind patru sisteme de developare cu substanțele de referință produse în același timp și în condiții pe cât posibil similare. 3. REACTIVI Toți reactivi trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Etanol anhidru 3.2. Acetonă 3.3. Etanol, 96% v/v 3.4. Soluție amoniacală, 25% ( = 0,91) 3.5. Acid ascorbic L(+) 3.6. Cloroform 3.7. Ciclohexan 3
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]