1,181 matches
-
al celulelor roșii ale sângelui ( anemie ) , număr scăzut de plachete sanguine ( trombocitopenie ) , senzație de neliniște , senzație de tristețe ( depresie ) , tulburări vizuale , bătăi rapide ale inimii ( tahicardie ) , amețeală la ridicarea în picioare ( hipotensiune arterială ortostatică ) , disconfort gastric , vărsături , funcție hepatică anormală , înroșire a pielii , inflamarea rapidă a pielii și mucoaselor ( edem angioneurotic ) , urticarie , dureri articulare ( artralgie ) , dureri de spate , crampe musculare , durere la nivelul extremităților , simptome de slăbiciune , afecțiuni asemănătoare gripei , concentrații sanguine crescute ale acidului uric , creatininei , enzimelor hepatice sau creatin-
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
la toate persoanele . Dacă sunteți îngrijorat , adresați- vă medicului sau farmacistului . Reacții adverse frecvente ( 1 până la 10 pacienți din 100 ) 22 Reacții la nivelul ochiului : încețoșarea vederii , iritații oculare , durere oculară , secreții oculare , mâncărime oculară , ochi uscat , senzații oculare anormale , înroșirea ochiului , mâncărimi ale pleoapelor , înroșirea pleoapelor sau umflarea pleoapelor Reacții generale : gust neplăcut , dureri de cap , uscăciunea gurii . Reacții adverse mai puțin frecvente ( 1 până la 10 pacienți din 1000 ) Reacții la nivelul ochiului : creșterea presiunii intraoculare , afectarea nervului optic , vedere
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
îngrijorat , adresați- vă medicului sau farmacistului . Reacții adverse frecvente ( 1 până la 10 pacienți din 100 ) 22 Reacții la nivelul ochiului : încețoșarea vederii , iritații oculare , durere oculară , secreții oculare , mâncărime oculară , ochi uscat , senzații oculare anormale , înroșirea ochiului , mâncărimi ale pleoapelor , înroșirea pleoapelor sau umflarea pleoapelor Reacții generale : gust neplăcut , dureri de cap , uscăciunea gurii . Reacții adverse mai puțin frecvente ( 1 până la 10 pacienți din 1000 ) Reacții la nivelul ochiului : creșterea presiunii intraoculare , afectarea nervului optic , vedere anormală , vedere dublă sau reducerea
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
plămânii și căile respiratorii (70%), stomacul și intestinele (30-45%), inima și vasele sangvine (10-45%) și sistemul nervos central (10-15%). De regulă, sunt afectate cel puțin două dintre aceste sisteme. Simptomele tipice includ erupția pe piele a unor bășicuțe (urticarie), mâncărime, înroșirea feței sau a pielii (eritem), sau inflamarea buzelor. În cazul persoanelor care prezintă inflamații ale țesutului subcutanat (angioedem), senzația de mâncărime poate fi înlocuită cu senzația de arsură. Până la 20% din cazuri prezintă inflamații ale limbii sau ale gâtului. Alte
Anafilaxie () [Corola-website/Science/320652_a_321981]
-
cel căruia i s- a administrat placebo , chiar dacă au fost administrate cu sau fără alcool etilic . La pacienții cu rinită alergică , Neoclarityn a fost eficace în ameliorarea simptomelor , cum ar fi strănutul , secreția și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului . Neoclarityn a controlat eficace simptomele timp de 24 ore . Eficacitatea Neoclarityn comprimate nu a fost clar demonstrată efectuate în studiile la pacienți adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani . În plus față de
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
fost investigată în studiile pediatrice la copii cu vârsta sub 12 ani . La pacienții adulți și adolescenți cu rinită alergică , Neoclarityn comprimate a fost eficace în ameliorarea simptomelor , cum ar fi strănutul , secreția și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului . Neoclarityn a controlat eficace simptomele timp de 24 de ore . Eficacitatea Neoclarityn comprimate nu a fost clar demonstrată în studiile efectuate la pacienți adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani . În plus
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
căruia i s- a administrat placebo , chiar dacă au fost administrate cu sau fără alcool etilic . La pacienții cu rinită alergică , Neoclarityn comprimate a fost eficace în ameliorarea simptomelor , cum ar fi strănutul , secreția și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului . Neoclarityn comprimate a controlat eficace simptomele timp de 24 ore . Eficacitatea Neoclarityn comprimate nu a fost clar demonstrată în studiile efectuate la pacienți adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani . În plus
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
căruia i s- a administrat placebo , chiar dacă au fost administrate cu sau fără alcool etilic . La pacienții cu rinită alergică , Neoclarityn comprimate a fost eficace în ameliorarea simptomelor , cum ar fi strănutul , secreția și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului . Neoclarityn comprimate a controlat eficace simptomele timp de 24 ore . Eficacitatea Neoclarityn comprimate nu a fost clar demonstrată în studiile efectuate la pacienți adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani . În plus
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
căruia i s- a administrat placebo , chiar dacă au fost administrate cu sau fără alcool etilic . La pacienții cu rinită alergică , Neoclarityn comprimate a fost eficace în ameliorarea simptomelor , cum ar fi strănutul , secreția și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului . Neoclarityn comprimate a controlat eficace simptomele timp de 24 ore . Eficacitatea Neoclarityn comprimate nu a fost clar demonstrată în studiile la pacienți adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani . În plus față de
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
fost investigată în studiile pediatrice la copii cu vârsta sub 12 ani . La pacienții adulți și adolescenți cu rinită alergică , Neoclarityn comprimate a fost eficace în ameliorarea simptomelor , cum ar fi strănutul , secreția și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului . Neoclarityn a controlat eficace simptomele timp de 24 de ore . Eficacitatea Neoclarityn comprimate nu a fost clar demonstrată în studiile efectuate la pacienți adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani . În plus
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
simptomele asociate rinitei alergice ( inflamația mucoasei foselor nazale provocată de alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN Nu luați Neoclarityn - dacă sunteți alergic ( hipersensibil
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
simptomele asociate rinitei alergice ( inflamația mucoasei foselor nazale provocată de alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn sirop este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN Nu luați Neoclarityn - dacă sunteți alergic
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
simptomele asociate rinitei alergice ( inflamația mucoasei foselor nazale provocată de alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn liofilizat oral este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN LIOFILIZAT ORAL Nu luați Neoclarityn
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
simptomele asociate rinitei alergice ( inflamația mucoasei foselor nazale provocată de alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn comprimat orodispersabil este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN COMPRIMAT ORODISPERSABIL Nu luați Neoclarityn
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
simptomele asociate rinitei alergice ( inflamația mucoasei foselor nazale provocată de alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn soluție orală este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . NeoclaritynNeoclarityn 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN Nu luați Neoclarityn - dacă
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
secundare apărute în urmă utilizării NeoSpect nu sunt foarte des întâlnite , dar cele mai des întâlnite ( la 1 până la 10 pacienți din 1000 ) sunt durerile de cap , amețelile ( senzația de rău ) , stările de vomă , diaree , dureri abdominale ( ale stomacului ) , amețeala , înroșirea fetei și oboseala ( extenuare ) . NeoSpect nu trebuie utilizat la persoanele cu hipersensibilitate ( alergice ) la depreotidă , sodiu pertehnetat sau oricare dintre celelalte ingrediente . De asemenea , NeoSpect nu trebuie utilizat la paciențele însărcinate sau care alăptează . De ce a fost aprobat NeoSpect ? Comitetul
Ro_672 () [Corola-website/Science/291431_a_292760]
-
ca disconfort și durere inexplicabilă . • Dificultate în urinare . • Erceție prelungită și/ sau dureroasă . Pacienții vârstnici cu demență care iau olanzapină pot prezenta accidente vasculare cerebrale , pneumonie , pierderi necontrolate de urină , căderi , oboseală extremă , halucinații vizuale , o creștere a temperaturii corpului , înroșirea pielii sau dificultăți la mers . La acest grup de pacienți s- au raportat și unele decese . 191 La pacienții cu boală Parkinson , Olanzapine Teva poate să agraveze simptomele . Rareori , femei care iau medicamente de acest tip timp îndelungat pot să
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
pacienți au prezentat următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu metformin în monoterapie : Foarte frecvente : greață , vărsături , diaree , dureri abdominale și lipsa poftei de mâncare Frecvente : gust metalic Foarte rare : valori scăzute ale vitaminei B12 , hepatită ( o problemă cu ficatul dumneavoastră ) , înroșirea pielii ( erupții trecătoare pe piele ) sau mâncărime , acidoză lactică ( valori în exces ale acidului lactic în sângele dumneavoastră ) în special la pacienții ai căror rinichi nu funcționează normal . Simptomele includ senzație de frig sau disconfort , greață sau vărsături severe , dureri
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
pacienți au prezentat următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu metformin în monoterapie : Foarte frecvente : greață , vărsături , diaree , dureri abdominale și lipsa poftei de mâncare Frecvente : gust metalic Foarte rare : valori scăzute ale vitaminei B12 , hepatită ( o problemă cu ficatul dumneavoastră ) , înroșirea pielii ( erupții trecătoare pe piele ) sau mâncărime , acidoză lactică ( valori în exces ale acidului lactic în sângele dumneavoastră ) în special la pacienții ai căror rinichi nu funcționează normal . Simptomele includ senzație de frig sau disconfort , greață sau vărsături severe , dureri
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
cu hipertensiune pulmonară primară de clasa III . Care sunt riscurile asociate Ventavis ? Cele mai frecvente efecte secundare în urma tratamentului cu Ventavis ( observate la peste 1 din 10 pacienți ) sunt vasodilatația ( vasele de sânge devenind mai largi , provocând astfel îmbujorarea sau înroșirea feței ) , hipotensiunea ( tensiune arterială scăzută ) , și tusea . Pentru lista tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Ventavis , a se consulta prospectul . Ventavis nu trebuie utilizat la pacienții care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la iloprost sau la oricare alt ingredient al acestui
Ro_1128 () [Corola-website/Science/291887_a_293216]
-
2 % comparativ cu 10, 7 % în grupul de pacienți cărora li s- a administrat placebo/ epoprostenol . Noile reacții adverse care s- au observat mai frecvent în grupul de pacienți cărora li s- a administrat sildenafil/ epoprostenol au fost congestionarea ochilor/ înroșirea ochilor , vedere încețoșată , congestie nazală , transpirații nocturne , durere de spate și xerostomie . Evenimentele adverse cunoscute cefaleea , hiperemie facială tranzitorie , dureri ale extremităților și edem s- au observat cu o frecvență mai mare la pacienții cărora li s- a administrat sildenafil
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
întrerupe definitiv tratamentul . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . În studiile clinice , reacțiile adverse raportate foarte frecvent ( observate la mai mult de unul din 10 pacienți ) au fost : durere de cap , înroșirea feței , indigestie , diaree și durere la nivelul membrelor . Alte reacții adverse , raportate frecvent ( observate la mai puțin de unul din 10 pacienți , dar la mai mult de unul din 100 pacienți ) , au inclus : infecții sub piele , simptome asemănătoare gripei , sinuzită
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
anemie , retenție de lchide , dificultăți de adormire , anxietate , migrenă , tremurături , senzație de înțepături , senzație de arsură , scăderea sensibilității pielii , hemoragii în spatele ochilor , efecte asupra vederii , vedere încețoșată și sensibilitate crescută la lumină , efecte asupra vederii colorate , iritație oculară , congestionarea ochilor/ înroșirea ochilor , vertij , bronșită , sângerări nazale , secreție nazală abundentă , tuse , senzație de nas înfundat , inflamația stomacului , gastroenterită , arsuri la stomac , hemoroizi , distensie a abdomenului , senzație de gură uscată , căderea părului , înroșirea pielii , transpirații nocturne , dureri musculare , durere de spate și creșterea
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
la lumină , efecte asupra vederii colorate , iritație oculară , congestionarea ochilor/ înroșirea ochilor , vertij , bronșită , sângerări nazale , secreție nazală abundentă , tuse , senzație de nas înfundat , inflamația stomacului , gastroenterită , arsuri la stomac , hemoroizi , distensie a abdomenului , senzație de gură uscată , căderea părului , înroșirea pielii , transpirații nocturne , dureri musculare , durere de spate și creșterea temperaturii corpului , 27 Alte reacții adverse , raportate mai puțin frecvent ( observate la mai puțin de 1 din 100 pacienți , dar la mai mult de 1 din 1000 pacienți ) , au inclus
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
animalelor de laborator , inclusiv a animalelor martor . Acest lucru poate indica un potențial al Exelon plasturi transdermici de a determina eriteme cu forme ușoare la pacienți . În urma administrării oculare la iepure , în cadrul studiilor primare privind iritațiile oculare , rivastigmina a determinat înroșirea și edemul conjunctivei , opacități corneene și mioză care au persistat timp de 7 zile . Prin urmare , pacientul/ însoțitorul trebuie să evite contactul cu ochii după manipularea plasturelui ( vezi pct . 6 . 6. 1 Lista excipienților - peliculă de tereftalat de polietilenă , lăcuită
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]