1,717 matches
-
BID ritonavir în monoterapie ( comparativ cu amprenavir 1200 mg BID în monoterapie ) . Ritonavir determină creșterea concentrațiilor serice de amprenavir datorită inhibării CYP3A4 . Nu au fost stabilite dozele corespunzătoare acestei asocieri în ceea ce privește eficacitatea și siguranța . Soluția orală de ritonavir nu trebuie administrată copiilor în asociere cu soluția orală de amprenavir datorită riscului de toxicitate al excipienților din cele două forme farmaceutice . Efavirenz 600 mg QD ( Indinavir/ ritonavir 800/ 100 BID ) 25 % Indinavir Cmin ↓ 50 % ( Comparativ cu Indinavir/ ritonavir 800/ 100 BID în
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
care aveți neclarități , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Doza uzuală pentru adulți este de 800 mg oral , la fiecare 8 ore . O schemă alternativă de dozaj pentru adulți este CRIXIVAN 400 mg în asociere cu ritonavir 100 mg , ambele administrate pe cale orală , de două ori pe zi . Doza pentru copii și adolescenți se calculează de către medic . Pentru toate dozele utilizați , în mod corespunzător , o combinație de capsule de 100 mg , 200 mg sau 400 mg . Pentru o eficacitate deplină , CRIXIVAN
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
care aveți neclarități , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Doza uzuală pentru adulți este de 800 mg oral , la fiecare 8 ore . O schemă alternativă de dozaj pentru adulți este CRIXIVAN 400 mg în asociere cu ritonavir 100 mg , ambele administrate pe cale orală , de două ori pe zi . Doza pentru copii și adolescenți se calculează de către medic . Pentru toate dozele utilizați , în mod corespunzător , o combinație de capsule de 100 mg , 200 mg sau 400 mg . Pentru o eficacitate deplină , CRIXIVAN
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
care aveți neclarități , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Doza uzuală pentru adulți este de 800 mg oral , la fiecare 8 ore . O schemă alternativă de dozaj pentru adulți este CRIXIVAN 400 mg în asociere cu ritonavir 100 mg , ambele administrate pe cale orală , de două ori pe zi . Doza pentru copii și adolescenți se calculează de către medic . Pentru toate dozele utilizați , în mod corespunzător , o combinație de capsule de 100 mg , 200 mg sau 400 mg . Pentru o eficacitate deplină , CRIXIVAN
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
sau cu glaucom cu unghi îngust . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Când se administrează picături oftalmice cu timolol concomitent cu blocante ale canalelor de calciu , guanetidină sau beta- blocante , antiaritmice , glicozide digitalice sau parasimptomimetice administrate oral , există posibilitatea apariției de efecte aditive având ca rezultat hipotensiune arterială și/ sau bradicardie accentuată . Beta- blocantele pot masca semnele și simptomele hipoglicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacția hipertensivă care apare la întreruperea bruscă a tratamentului cu clonidină poate
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
este un antagonist al hormonului eliberator de gonadotrofină ( GnRH ) indicat pentru tratamentul pacienților adulți de sex masculin cu cancer de prostată hormono- dependent în stadiu avansat . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza de întreținere - administrare lunară 240 mg administrate ca două injecții subcutanate de 120 mg fiecare 80 mg administrate într- o singură injecție subcutanată Prima doză de întreținere trebuie administrată la o lună după doza inițială . Efectul terapeutic al degarelix trebuie monitorizat prin intermediul parametrilor clinici și al valorii
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
este un antagonist al hormonului eliberator de gonadotrofină ( GnRH ) indicat pentru tratamentul pacienților adulți de sex masculin cu cancer de prostată hormono- dependent în stadiu avansat . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza de întreținere - administrare lunară 240 mg administrate ca două injecții subcutanate de 120 mg fiecare 80 mg administrate într- o singură injecție subcutanată Prima doză de întreținere trebuie administrată la o lună după doza inițială . Efectul terapeutic al degarelix trebuie monitorizat prin intermediul parametrilor clinici și al valorii
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
evitarea at recidivelor . riz 5 . to 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Insulina umană inhalatorie , la fel ca analogii săi cu acțiune rapidă , se caracterizează printr- o instalare mai rapidă a efectului său de scădere a glicemiei , comparativ cu insulina umană solubilă administrată subcutanat . Insulina umană inhalatorie are o durată a efectului de scădere a glicemiei comparabilă cu al cea a insulinei umane rapide administrate subcutanat , și mai lungă decât cea a analogilor insulinici cu acțiune rapidă ( vezi Figura 1 ) . in ic ed
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
a fost comparabilă cu cea a pacienților adulți cu diabet zaharat de tip 1 ( vezi pct . 4. 2 ) . es La subiecții vârstnici cu diabet zaharat de tip 2 , insulina umană inhalatorie a fost absorbită mai rapid decât insulina umană rapidă administrată subcutanat . Biodisponibilitatea insulinei ai umane inhalatorii , față de cea a insulinei umane rapide cu administrare subcutanată , a fost comparabilă cu cea a pacienților cu diabet zaharat de tip 2 de vârstă adultă , mai tineri . m 5. 3 Date preclinice de siguranță
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
evitarea at recidivelor . riz 5 . to 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Insulina umană inhalatorie , la fel ca analogii săi cu acțiune rapidă , se caracterizează printr- o instalare mai rapidă a efectului său de scădere a glicemiei , comparativ cu insulina umană solubilă administrată subcutanat . Insulina umană inhalatorie are o durată a efectului de scădere a glicemiei comparabilă cu al cea a insulinei umane rapide administrate subcutanat , și mai lungă decât cea a analogilor insulinici cu acțiune rapidă ( vezi Figura 1 ) . in ic ed
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
fost comparabilă cu cea a to pacienților adulți cu diabet zaharat de tip 1 ( vezi pct . 4. 2 ) . te La subiecții vârstnici cu diabet zaharat de tip 2 , insulina umană inhalatorie a fost absorbită mai rapid decât insulina umană rapidă administrată subcutanat . es umane inhalatorii , față de cea a insulinei umane rapide cu administrare subcutanată , a fost comparabilă cu cea a pacienților cu diabet zaharat de tip 2 de vârstă adultă , mai tineri . ai 5. 3 Date preclinice de siguranță m Studiile
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) pentru substraturile CYP3A4 administrate oral poate crește de aproximativ de 1, 50 ori după o doză unică de 40 mg aprepitant ; este de așteptat ca efectul 3 aprepitantului asupra concentrațiilor plasmatice ale substraturilor CYP3A4 administrate intravenos să fie mai mic . EMEND 40 mg trebuie administrat cu precauție pacienților care primesc pimozidă , terfenadină , astemizol , cisapridă sau derivați alcaloizi din ergot . Inhibarea CYP3A4 de către aprepitant poate determina creșterea concentrațiilor plasmatice ale acestor substanțe active , cu posibila apariție
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
concomitent . În timpul tratamentului timp de 3 zile cu EMEND , aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) pentru substraturile CYP3A4 administrate oral poate crește de aproximativ 3 ori ; este de așteptat ca efectul aprepitantului asupra concentrațiilor plasmatice ale substraturilor CYP3A4 administrate intravenos să fie mai mic . Administrarea EMEND concomitent cu substraturi pentru CYP3A4 trebuie făcută cu precauție . EMEND nu trebuie administrat concomitent cu pimozidă , terfenadină , astemizol sau cisapridă ( vezi pct . 4. 3 ) . Inhibarea CYP3A4 de către aprepitant poate determina creșterea concentrațiilor plasmatice
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
în ziua 1 sau a vinorelbin administrat intravenos în ziua 1 sau ziua 8 . Deoarece efectul EMEND pe farmacocinetica administrării orale a substratului CYP3A4 este mai mare decât efectul EMEND pe farmacocinetica administrării intravenoase a substratului CYP3A4 , interacțiunea cu chimioterapice administrate oral , metabolizate în principal sau parțial de către CYP3A4 ( de exemplu etopozid , vinorelbin ) nu poate fi exclusă . La pacienții tratați cu aceste chimioterapice se recomandă precauție și monitorizare suplimentară ( vezi pct . 4. 4 ) . Midazolam : În cazul administrării concomitente a EMEND ( 125
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
creștere nu este considerată semnificativă din punct de vedere clinic . Farmacocinetica aprepitantului este nelineară în limitele dozelor clinice . La adulți tineri sănătoși , creșterea ASC0- ∞ a fost cu 26 % mai mare decât raportul dozelor unice de 80 mg și 125 mg administrate postprandial . După administrarea pe cale orală a unei doze unice de 125 mg EMEND în ziua 1 și 80 mg o dată pe zi în zilele 2 și 3 , ASC0- 24ore ( medie ± DS ) a fost de 19, 60±2, 50 micrograme x
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
concomitent . În timpul tratamentului timp de 3 zile cu EMEND , aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) pentru substraturile CYP3A4 administrate oral poate crește de aproximativ 3 ori ; este de așteptat ca efectul aprepitantului asupra concentrațiilor plasmatice ale substraturilor CYP3A4 administrate intravenos să fie mai mic . Administrarea EMEND concomitent cu substraturi pentru CYP3A4 trebuie făcută cu precauție . EMEND nu trebuie administrat concomitent cu pimozidă , terfenadină , astemizol sau cisapridă ( vezi pct . 4. 3 ) . Inhibarea CYP3A4 de către aprepitant poate determina creșterea concentrațiilor plasmatice
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
în ziua 1 sau a vinorelbin administrat intravenos în ziua 1 sau ziua 8 . Deoarece efectul EMEND pe farmacocinetica administrării orale a substratului CYP3A4 este mai mare decât efectul EMEND pe farmacocinetica administrării intravenoase a substratului CYP3A4 , interacțiunea cu chimioterapice administrate oral , metabolizate în principal sau parțial de către CYP3A4 ( de exemplu etopozid , vinorelbin ) nu poate fi exclusă . La pacienții tratați cu aceste chimioterapice se recomandă precauție și monitorizare suplimentară ( vezi pct . 4. 4 ) . Midazolam : În cazul administrării concomitente a EMEND ( 125
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
creștere nu este considerată semnificativă din punct de vedere clinic . Farmacocinetica aprepitantului este nelineară în limitele dozelor clinice . La adulți tineri sănătoși , creșterea ASC0- ∞ a fost cu 26 % mai mare decât raportul dozelor unice de 80 mg și 125 mg administrate postprandial . După administrarea pe cale orală a unei doze unice de 125 mg EMEND în ziua 1 și 80 mg o dată pe zi în zilele 2 și 3 , ASC0- 24ore ( medie ± DS ) a fost de 19, 60±2, 50 micrograme x
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
În timpul tratamentului timp de 3 zile cu EMEND , aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) pentru substraturile CYP3A4 administrate oral poate crește de 43 aproximativ 3 ori ; este de așteptat ca efectul aprepitantului asupra concentrațiilor plasmatice ale substraturilor CYP3A4 administrate intravenos să fie mai mic . Administrarea EMEND concomitent cu substraturi pentru CYP3A4 trebuie făcută cu precauție . EMEND nu trebuie administrat concomitent cu pimozidă , terfenadină , astemizol sau cisapridă ( vezi pct . 4. 3 ) . Inhibarea CYP3A4 de către aprepitant poate determina creșterea concentrațiilor plasmatice
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
în Ziua 1 sau a vinorelbin administrat intravenos în ziua 1 sau ziua 8 . Deoarece efectul EMEND pe farmacocinetica administrării orale a substratului CYP3A4 este mai mare decât efectul EMEND pe farmacocinetica administrării intravenoase a substratului CYP3A4 , interacțiunea cu chimioterapice administrate oral , metabolizate în principal sau parțial de către CYP3A4 ( de exemplu etopozid , vinorelbin ) nu poate fi exclusă . La pacienții tratați cu aceste chimioterapice se recomandă precauție și monitorizare suplimentară ( vezi pct . 4. 4 ) . Midazolam : În cazul administrării concomitente a EMEND ( 125
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
creștere nu este considerată semnificativă din punct de vedere clinic . Farmacocinetica aprepitantului este nelineară în limitele dozelor clinice . La adulți tineri sănătoși , creșterea ASC0- ∞ a fost cu 26 % mai mare decât raportul dozelor unice de 80 mg și 125 mg administrate postprandial . După administrarea pe cale orală a unei doze unice de 125 mg EMEND în ziua 1 și 80 mg o dată pe zi în zilele 2 și 3 , ASC0- 24ore ( medie ± DS ) a fost de 19, 60±2, 50 micrograme x
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
nu întrerupă tratamentul . Prin urmare , Comitetul a decis că beneficiile Icandra sunt mai mari decât riscurile sale în tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2 , care nu pot obține un control glicemic suficient la doza maximă tolerată de metformină , administrată oral în monoterapie , sau care sunt deja tratați cu vildagliptină și metformină în comprimate separate . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Icandra . 2/ 3 Alte informații despre Icandra : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o
Ro_447 () [Corola-website/Science/291206_a_292535]
-
78, 8 și la 48, 2 ml/ kg la subiecții sănătoși . Această scădere non- liniară a volumului de distribuție este corelată cu legarea mediată de țintă a romiplostim ( megacariocite și trombocite ) , care poate fi saturată în cazul dozelor mai mari administrate . Timpul de înjumătățire al romiplostim în cazul pacienților cu PTI variază între 1 și 34 zile ( în medie 3, 5 zile ) . Eliminarea romiplostim seric este în parte dependentă de receptorul TPO de pe suprafața trombocitelor . Ca rezultat al unei anumite doze
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
78, 8 și la 48, 2 ml/ kg la subiecții sănătoși . Această scădere non- liniară a volumului de distribuție este corelată cu legarea mediată de țintă a romiplostim ( megacariocite și trombocite ) , care poate fi saturată în cazul dozelor mai mari administrate . Timpul de înjumătățire al romiplostim în cazul pacienților cu PTI variază între 1 și 34 zile ( în medie 3, 5 zile ) . Eliminarea romiplostim seric este în parte dependentă de receptorul TPO de pe suprafața trombocitelor . Ca rezultat al unei anumite doze
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
de 100 mg/ oră și crescute apoi cu câte 100 mg/ oră , la intervale de 30 minute , până la maximum 400 mg/ oră . Soluția preparată de MabThera trebuie administrată sub formă de perfuzie intravenoasă pe o linie venoasă specifică . Nu trebuie administrată intravenos rapid sau în bolus . Pacienții vor fi monitorizați cu atenție pentru a se depista instalarea sindromului de eliberare de citokine ( vezi pct . 4. 4 . ) . În cazul pacienților care prezintă manifestări ale unor reacții severe , în special dispnee severă , bronhospasm
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]