1,157 matches
-
20. Lampă cu ultraviolete pentru examinarea plăcilor pentru cromatografie în strat subțire. Pentru controlul activității lipazei: 4.21. pH-metru 4.22. Agitator cu spirală 4.23. Biuretă de 5 mililitri 4.24. Cronometru. Pentru prepararea eventuală a lipazei: 4.25. Agitator de laborator potrivit pentru dispersia și amestecul substanțelor eterogene. 5. REACTIVI 5.1. n-hexan, sau în lipsa acestuia, eter de petrol (punct de fierbere 30-50°C), de calitate cromatografică. 5.2. 2-propanol (sau etanol), 95°C (V/V), de calitate
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
se va evita umezirea dopului) și se pune eprubeta imediat în termostat (4.17), menținut la 40 ± 0,5°C. Se agită cu mâna timp de exact 1 minut. Se scoate eprubeta din termostat și se agită energic cu ajutorul unui agitator electric (4.19) timp de exact 2 minute. Se răcește imediat cu apă curentă, se adaugă 1 ml de acid clorhidric (5.12) și 1 ml de eter dietilic (5.4). Se închide și se agită energic cu ajutorul unui agitator
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
agitator electric (4.19) timp de exact 2 minute. Se răcește imediat cu apă curentă, se adaugă 1 ml de acid clorhidric (5.12) și 1 ml de eter dietilic (5.4). Se închide și se agită energic cu ajutorul unui agitator electric. Se lasă să se liniștească și se elimină stratul organic cu ajutorul unei seringi (4.10), dacă este necesar după centrifugare. 8.2. Separarea monogliceridelor prin cromatografie în strat subțire Se aplică extractul pe placa cromatografică într-un strat subțire
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
din anexa X "A". 9. EXPRIMAREA REZULTATELOR Se determină compoziția fracțiunii de acizi grași în poziția 2, exprimând rezultatul cu o zecimală (nota 3). 10. NOTE Nota 1: Controlul activității lipazei Se prepară o emulsie de ulei agitând într-un agitator adecvat un amestec compus din 165 ml de soluție de gumă arabică (5.21), din 15 g de gheață pisată și 20 ml dintr-un ulei neutralizat (5.18). Într-un pahar de laborator (4.5) se toarnă 10 ml
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
ml de soluție de colat de sodiu (5.20) și 20 ml de apă distilată. Se plasează paharul de laborator într-un termostat menținut la 37 ± 0,5°C (nota 4). Se introduc electrozii unui pH-metru (4.21) și un agitator cu spirală (4.22). Cu ajutorul unei biurete (4.23), se adaugă soluția de hidroxid de sodiu (5.19) picătură cu picătură, până când pH-ul atinge valoarea de 8,5. Se adaugă o cantitate suficientă de suspensie apoasă de lipază (vezi
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
preparate după cum urmează: Se răcesc 5 kg de pancreas de porc proaspăt la 0°C; se elimină grăsimea solidă și țesutul conjunctiv prezente, apoi se triturează într-un malaxor până la obținerea unei paste fluide. Se agită această masă într-un agitator (4.25) cu 2,5 litri de acetonă anhidră timp de 4-6 ore, apoi se centrifughează. Se efectuează alte trei extracții pe reziduu cu același volum de acetonă, apoi două extracții cu un amestec 1/1 (V/V) de acetonă
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
exemplu, în evaporatorul rotativ). 1.2. Decolorarea uleiului neutralizat 1.2.1. Aparatură - balon de 250 ml cu 3 gâturi din sticlă rodată ce permit inserarea: (a) unui termometru gradat în grade ce permite citirea până la 90°C; (b) un agitator mecanic care funcționează cu 250-300 turații pe minut, echipat pentru funcționarea în vid; (c) un racord pentru pompa de vid, - pompă de vid, echipată cu un manometru, capabil să dea presiuni reziduale de 15-30 milibari. 1.2.2. Mod de
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
de vid, - pompă de vid, echipată cu un manometru, capabil să dea presiuni reziduale de 15-30 milibari. 1.2.2. Mod de lucru Se cântăresc în balonul cu 3 gâturi aproximativ 100 g de ulei neutralizat. Se inserează termometrul și agitatorul, se conectează la pompa de vid și se încălzește până la 90°C, agitând. Se menține această temperatură, agitând mereu, până când uleiul analizat elimină complet umiditatea sa (aproximativ treizeci de minute). Se întrerupe vidul și se adaugă 2-3 g de pământ
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
să fie sau să nu fie cantitativă 4. REACTIVI 4.1. Soluție diluată de acid clorhidric (HCl) aproximativ 6 M Se amestecă un volum de acid clorhidric ( = 1,18 g/ml) cu 1 volum de apă. 5. APARATURĂ 5.1 Agitator rotativ fixat la 35 - 40 rpm 5.2 pH - metru. Notă: In cazul în care se determină conținutul de bor al extractului, nu se va folosi sticlărie pe bază de borosilicați. Se preferă în acest caz teflonul sau materialele pe
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
7.2 Pregătirea soluției Se adaugă aproximativ 200 ml de apă în balonul de 250 ml sau 400 ml apă în balonul de 500 ml. Se închide bine vasul, se agită bine pentru a dispersa proba apoi se pune pe agitator și se agită 30 minute. Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. 7.3.Pregătirea soluției de analizat Se filtrează rapid într-un balon curat și uscat. Se închide balonul. Se face determinarea imediat după filtrare. NB
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
0,1 N, fără bioxid de carbon. 2.2. Amestecuri tampon cu valori cunoscute ale Ph-ului de aproximativ 8,0. 2.3. Soluție de 1% fenolftaleină în alcool. 3. Aparatură Echipament standard de laborator, incluzând: - potențiometru cu electrod de sticlă, - agitator mecanic sau electromagnetic, - balanță analitică, - pahar de laborator de 50 ml, - pipetă gradată de 200 ml, - pipetă gradată de 50 ml, - biuretă de 25 ml - Clasa "A" în conformitate cu proiectul de recomandare ISO. 4. Procedură - Se cântărește într-un pahar de
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
soluție saturată de azotat de potasiu, conectată la electrodul de calomel (4.1), prevăzută la capete cu fișe poroase de conectare. Observație: Această punte nu este necesară dacă sunt folosiți electrozi din sulfat de argint și mercur (1). 4.3. Agitator magnetic cu o baghetă căptușită cu teflon. 4.4. Microbiuretă cu vârf fin; gradată cu diviziuni de 0,01 ml. 5. Procedură 5.1. Etalonarea soluției de azotat de argint Se iau 5,00 ml și 10 ml din soluția
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
de exemplu 250 ml). Se realizează următoarele titrări ale onținutului fiecărui pahar. Se adaugă 5 ml soluție de acid azotic (3.2), 120 ml acetonă (3.1) și apă, pentru a aduce volumul total la 150 ml. Se pune bagheta agitatorului magnetic (4.3) în pahar și se pornește agitarea. Se cufundă electrodul de argint (4.1) și capătul liber al punții (4.2) în soluție. Se conectează electrozii la potențiometrul (4.1) și, după verificarea poziției de zero a aparatului
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
Se transferă cantitativ într-un pahar de 250 ml. Se adăugă 20 ml apă, 5 ml soluție de acid azotic (3.2), 120 ml acetonă (3.) și apă suficientä pentru a aduce volumul total la 150 ml. Se intorduce brațul agitatorului magnetic (4.3) în pahar, se pune paharul pe agitator și se pornește agitatorul. Se cufundă electrodul de argint (4.1) și capătul liber al punții (4.2) în soluție, se conectează electrozii la potențiometru (4.1) și, după verificarea
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
adăugă 20 ml apă, 5 ml soluție de acid azotic (3.2), 120 ml acetonă (3.) și apă suficientä pentru a aduce volumul total la 150 ml. Se intorduce brațul agitatorului magnetic (4.3) în pahar, se pune paharul pe agitator și se pornește agitatorul. Se cufundă electrodul de argint (4.1) și capătul liber al punții (4.2) în soluție, se conectează electrozii la potențiometru (4.1) și, după verificarea poziției de zero a aparatului, se notează valoarea potențialului inițial
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
5 ml soluție de acid azotic (3.2), 120 ml acetonă (3.) și apă suficientä pentru a aduce volumul total la 150 ml. Se intorduce brațul agitatorului magnetic (4.3) în pahar, se pune paharul pe agitator și se pornește agitatorul. Se cufundă electrodul de argint (4.1) și capătul liber al punții (4.2) în soluție, se conectează electrozii la potențiometru (4.1) și, după verificarea poziției de zero a aparatului, se notează valoarea potențialului inițial. Se titrează cu soluție
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
la o presiune minimă, pentru a preveni contaminarea. Notă: De fiecare dată când se solicită folosirea "aerului comprimat curat", este necesar să se utilizeze aerul comprimat din care s-au eliminat toți contaminanții (inclusiv uleiurile, apa și praful). 2.3. Agitatorul Cu lame late, cu o lungime destul de mare pentru a se ajunge la baza recipientului cu produs și este de preferat ca una dintre margini să aibă forma recipientului (vezi fig. 3). 2.4. Cupele Fig. 4 prezintă o cupă
jrc1218as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86357_a_87144]
-
Se prelevează o probă de cel puțin 200 grame. - Recipiente deschise Unul dintre capetele recipientului se scoate, după ce a fost curățat și uscat în prealabil pentru a preveni pătrunderea materiilor străine în recipient în timpul deschiderii. Conținutul se amestecă cu ajutorul unui agitator (vezi fig. 3). Se trece lama peste marginile și fundul recipientului, pentru a se scoate orice urmă de produs. Conținutul se amestecă bine printr-o combinație de mișcări rotative și verticale, cu agitatorul înclinat diagonal, cu grijă, ca aerul să
jrc1218as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86357_a_87144]
-
în timpul deschiderii. Conținutul se amestecă cu ajutorul unui agitator (vezi fig. 3). Se trece lama peste marginile și fundul recipientului, pentru a se scoate orice urmă de produs. Conținutul se amestecă bine printr-o combinație de mișcări rotative și verticale, cu agitatorul înclinat diagonal, cu grijă, ca aerul să nu se incorporeze în probă. Se retrage agitatorul, iar laptele condensat aderent se transferă într-un recipient de 5 litri (vezi pct. 2.6.), cu ajutorul unei spatule sau al unei linguri. Amestecarea și
jrc1218as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86357_a_87144]
-
marginile și fundul recipientului, pentru a se scoate orice urmă de produs. Conținutul se amestecă bine printr-o combinație de mișcări rotative și verticale, cu agitatorul înclinat diagonal, cu grijă, ca aerul să nu se incorporeze în probă. Se retrage agitatorul, iar laptele condensat aderent se transferă într-un recipient de 5 litri (vezi pct. 2.6.), cu ajutorul unei spatule sau al unei linguri. Amestecarea și retragerea se repetă până se adună 2-3 litri de lapte condensat. Acesta se amestecă până când
jrc1218as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86357_a_87144]
-
mai multe direcții, sonda se va retrage și se va pregăti o probă conform pct. 3.2.1. Alternativ, se poate transvaza conținutul într-un recipient corespunzător, astfel încât să se recupereze cât mai mult din butoi. După agitarea cu un agitator, proba se va colecta conform pct. 3.2.1. 3.2.3. Prelevarea de probe din produsele ambalate în recipiente mici destinate comercializării cu amănuntul Recipientul intact și închis poate constitui o probă. Se pot lua unul sau mai multe
jrc1218as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86357_a_87144]
-
liber, se înclină recipientul, iar sondele sunt inserate aproape orizontal, cu șanțurile în jos, la retragere fiind orientate cu șanțul în sus. Dimensiuni în milimetri Fig. 1 Plonjon pentru butoiașe și găleți Fig. 2 Plonjon pentru cisterne mici Fig. 3 Agitator care permite amestecarea laptelui concentrat îndulcit Fig. 4 Cupă pentru lichid Capacitate minimă de 50 ml Mâner de cel puțin 150 mm lungime Tip A Tip B Fig. 5 Sonde pentru lapte praf (toate dimensiunile sunt exprimate în mm) 1
jrc1218as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86357_a_87144]
-
precizie aproximativ 1,0 g ("m" grame) de probă omogenă de produs într-un pahar de 150 ml. Se adaugă 40 ml apă și 10 ml acid clorhidric concentrat (3.1). 5.1.2. Se pune paharul pe încălzitorul cu agitator magnetic (4.2). Se pornește amestecarea și se încălzește până la fierbere. Pentru a preveni uscarea rapidă, se pune peste pahar o sticlă de ceas. Se fierbe timp de cinci minute, se ia paharul de pe încălzitor și se răcește la temperatura
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
cântărește cu precizie aproximativ 1,0 g ("m" grame) din proba de produs omogenă. Se adaugă 80 ml apă și 20 ml soluție de acid azotic 5 % (v/v) (3.2). 5.1.2. Se pune paharul pe încălzitorul cu agitator magnetic (4.2). Se începe amestecarea și se încălzește până la fierbere. Pentru a preveni uscarea rapidă, se pune peste pahar o sticlă de ceas. Se fierbe cinci minute, se ia paharul de pe încălzitor și se răcește la temperatura camerei. 5
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
sistem de încălzire, dar fără discul de rupere, se sprijină vertical, cu dopul de aprindere în jos. Se amestecă 2,5 g din lichidul de testat cu 2,5 g de celuloza uscată într-un pahar de laborator cu un agitator de sticlă 10. Pentru siguranța, în timpul amestecării între operator și amestec se amplasează un ecran de protecție. Dacă amestecul se aprinde în timpul amestecării sau umplerii, nu mai sunt necesare teste suplimentare. Amestecul se adaugă, în cantități mici, lovindu-l încet
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]