3,442 matches
-
Efecte secundare. Medicul pneumolog curant este obligat să informeze pacientul asupra potențialelor efecte secundare și de a obține confirmarea în scris a acestei informări. Monitorizarea tratamentului Este obligația medicului pneumolog curant. Ea constă în: ● Clinic și biologic (transaminaze, bilirubina, fosfataza alcalină) cel puțin o dată pe lună în primele 6 luni apoi minim o dată la trei luni ● Funcțional respirator cel puțin de trei ori pe an (minim spirometrie și DLco) ● Radiologic cel puțin o dată pe an (CT de înaltă rezoluție cu secțiuni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
dozei, sau în cazul unui efect considerat insuficient Contraindicații Hipersensibilitate la lactoză sau la una din cele două substanțe active Insuficiența hepatică severă (Clasa Child Plug C) sau anomalii biologice hepatice (bilirubina totală x1N, ALAT sau ASAT 3X N, fosfataza alcalină x 2,5N) Insuficiența renală severă (clearance-ul creatininei Prescriptori Medic pneumolog din unitățile sanitare prin care se derulează programul național de sănătate cu scop curativ Modalități de prescriere / compensare Medicamentul se prescrie în baza aprobării Comisiei de experți de la nivelul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
Identificare A. Teste pozitive pentru calciu și pentru clorură B. Solubilitate Clorură de calciu anhidră: liber solubilă în apă și etanol Dihidrat: liber solubil în apă, solubil în etanol Hexahidrat: foarte solubil în apă și etanol Puritate Magneziu și săruri alcaline Maximum 5% pe bază anhidră Fluorură Maximum 40 mg/kg Arsenic Maximum 3 mg/kg Plumb Maximum 10 mg/kg Mercur Maximum 1 mg/kg E 511 CLORURĂ DE MAGNEZIU Definiție Denumire chimică Clorură de magneziu EINECS 232-094-6 Formulă chimică
jrc4608as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89774_a_90561]
-
anhidru) 322,04 (decahidrat) Compoziție Conținut minim 99,0% pe bază anhidră Descriere Cristale incolore sau pulbere cristalină, albă, fină Decahidratul este eflorescent Identificare A. Teste pozitive pentru sodiu și pentru sulfat B. Aciditatea unei soluții 5%: neutră sau ușor alcalină la hârtie de turnesol Puritate Pierdere la uscare Maximum 1,0% (anhidru) sau maximum 57% (decahidrat) la 130°C Seleniu Maximum 30 mg/kg Arsenic Maximum 3 mg/kg Plumb Maximum 5 mg/kg Mercur Maximum 1 mg/kg E
jrc4608as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89774_a_90561]
-
Teste pozitive pentru aluminiu și pentru sulfat B. pH-ul unei soluții 5% de 2,9 sau mai mare C. Solubilitate Liber solubil în apă, insolubil în etanol Puritate Pierdere la calcinare Maximum 5% (500°C, 3h) Alcalii și pământuri alcaline Maximum 0,4% Seleniu Maximum 30 mg/kg Fluorură Maximum 30 mg/kg Arsenic Maximum 3 mg/kg Plumb Maximum 10 mg/kg Mercur Maximum 1 mg/kg E 521 SULFAT DUBLU DE ALUMINIU ȘI SODIU Sinonime Alaun de sodiu
jrc4608as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89774_a_90561]
-
Masă moleculară 453,32 Compoziție Conținut minim 99,5% Descriere Cristale incolore, mari sau pulbere albă Identificare A. Teste pozitive pentru aluminiu, pentru amoniu și pentru sulfat B. Solubilitate Liber solubil în apă, solubil în etanol Puritate Metale și pământuri alcaline Maximum 0,5% Seleniu Maximum 30 mg/kg Fluorură Maximum 30 mg/kg Arsenic Maximum 3 mg/kg Plumb Maximum 5 mg/kg Mercur Maximum 1 mg/kg E 524 HIDROXID DE SODIU Sinonime Sodă caustică, leșie Definiție Denumire chimică
jrc4608as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89774_a_90561]
-
Soluțiile sunt clare sau puțin tulburi, incolore sau ușor colorate, puternic caustice și higroscopice, iar când sunt expuse la aer absorb dioxidul de carbon, formând carbonat de sodiu Identificare A. Teste pozitive pentru sodiu B. O soluție 1% este puternic alcalină C. Solubilitate Foarte solubil în apă. Liber solubil în etanol Puritate Substanțe insolubile în apă și substanță organică O soluție 5% este complet clară și incoloră până la puțin colorată Carbonat Maximum 0,5% (sub formă de Na2CO3) Arsenic Maximum 3
jrc4608as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89774_a_90561]
-
Masă moleculară 56,11 Compoziție Conținut minim 85,0% alcalii calculat sub formă de KOH Descriere Granule, fulgi, bețișoare, mase fuzionate sau alte forme, albe sau aproape albe Identificare A. Teste pozitive pentru potasiu B. O soluție 1% este puternic alcalină C. Solubilitate Foarte solubil în apă. Liber solubil în etanol Puritate Substanțe insolubile în apă O soluție 5% este complet clară și incoloră Carbonat Maximum 3,5% (sub formă de K2CO3) Arsenic Maximum 3 mg/kg Plumb Maximum 10 mg
jrc4608as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89774_a_90561]
-
conformează marginalului 470 (10), din articolul 11, 13, 17 și 20 pot fi ambalate și în IBC-uri din metal în conformitate cu marginalul 1622". 482 (4) Se modifică după cum urmează: "(4) Coletele conținând substanțe din articolul 3, 1391 dispersie de metal alcalin sau dispersie de metal din pământuri alcaline din articolul 11 lit. (a) cu o temperatură de aprindere nu mai mare de 61°C sau 1411 hidrură de litiu și aluminiu, eteric, din articolul 16 lit. (a) poartă în plus o
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
13, 17 și 20 pot fi ambalate și în IBC-uri din metal în conformitate cu marginalul 1622". 482 (4) Se modifică după cum urmează: "(4) Coletele conținând substanțe din articolul 3, 1391 dispersie de metal alcalin sau dispersie de metal din pământuri alcaline din articolul 11 lit. (a) cu o temperatură de aprindere nu mai mare de 61°C sau 1411 hidrură de litiu și aluminiu, eteric, din articolul 16 lit. (a) poartă în plus o etichetă ce se conformează modelului nr.3
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
un conținut de cianuri mai mic de 1 mg/kg s.u. Procesul are o eficiență de circa 99% după o ardere de două ore în curent de aer. Pentru purificarea gazelor de ardere, acestea sunt barbotate printr-o soluție alcalina (10 g NaOH/l) în care acidul cianhidric eventual eliberat este reținut și transformat în cianură de sodiu. C. Neutralizarea/precipitarea Procedeul se aplică pentru soluții acide reziduale, soluții alcaline reziduale, deșeuri de săruri și soluțiile lor, soluții de decapare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155027_a_156356]
-
purificarea gazelor de ardere, acestea sunt barbotate printr-o soluție alcalina (10 g NaOH/l) în care acidul cianhidric eventual eliberat este reținut și transformat în cianură de sodiu. C. Neutralizarea/precipitarea Procedeul se aplică pentru soluții acide reziduale, soluții alcaline reziduale, deșeuri de săruri și soluțiile lor, soluții de decapare acide (de exemplu: tipuri de deșeuri periculoase din cadrul categoriilor 06 și 11). În funcție de pH-ul soluției și de conținutul în ioni ai metalelor grele, aceste soluții se pot neutraliză reciproc
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155027_a_156356]
-
oxizi de sulf, oxizi de carbon, acizi halogenați, compuși organici termorezistenți). De aceea este necesara aplicarea a cel puțin două metode pentru purificarea gazelor, si anume: - desprăfuire (reține cenușile zburătoare); - spălare (reține acizii halogenați și oxizii de sulf, cu ajutorul substanțelor alcaline). Emisiile rezultate de la incinerare, după purificarea gazelor, trebuie să respecte prevederile normelor legislative în vigoare. Apele uzate provenite de la spălarea gazelor și de la răcirea cenușii trebuie epurate mecanic și chimic, iar nămolurile vor fi tratate în vederea denocivizarii, fie în instalații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155027_a_156356]
-
de baze azotate volatile (100 ml sunt de obicei potrivite). Se diluează până la 200 ml și se adaugă 2 g de oxid de magneziu (pct. 3.2) și câteva picături de emulsie antispuma (pct. 3.3). Soluția trebuie să fie alcalina față de hârtia de turnesol, altfel se adaugă puțin oxid de magneziu (pct. 3.2). Se distilează aproximativ 150 ml de soluție în aparatul Kjeldahl și se colectează distilatul într-un pahar Erlenmeyer ce conține un volum măsurat cu acuratețe (25
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185752_a_187081]
-
a neutropeniei febrile - tratament inițiat la cel putin 1 săptămâna de la administrarea chimioterapie; menținut în funcție de valorile hemogramei 3. Tratament: - Semne vitale temperatura, puls, tensiune arterială - Diureza, scaun, aport lichide, greutate - Laborator: hemograma zilnic; funcție hepatică (ASAT; ALAT; bilirubina totală; fosfataza alcalina; gamă GT) și renală (uree. creatinina) - Hemocultura; urocultura; coprocultura; cultură din alte potențiale focare de infecție - în funcție de tabloul clinic - radiografie toracica; ecografie abdominală sau investigații imagistice specifice ori de câte ori este considerat clinic necesar CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT: - Reacții adverse: nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
absolut de neutrofile (NAN) trebuie să fie ≥ 1500 celule/mmc, iar trombocitele trebuie să fie ≥ 100000 celule/mmc. Clearance-ul creatininei trebuie să fie ≥ 45 ml/min. Bilirubina totală trebuie să fie ≤ 1,5 ori limită superioară a valorii normale. Fosfataza alcalina (FĂ), aspartat amino-transferaza (ASAT sau SGOT) și alanin amino-transferaza (ALAT sau SGPT) trebuie să fie ≤ 3 ori limită superioară a valorii normale. Fosfataza alcalina, ASAT și ALAT ≤ 5 ori limită superioară a valorii normale sunt acceptabile dacă există diseminare hepatică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
ml/min. Bilirubina totală trebuie să fie ≤ 1,5 ori limită superioară a valorii normale. Fosfataza alcalina (FĂ), aspartat amino-transferaza (ASAT sau SGOT) și alanin amino-transferaza (ALAT sau SGPT) trebuie să fie ≤ 3 ori limită superioară a valorii normale. Fosfataza alcalina, ASAT și ALAT ≤ 5 ori limită superioară a valorii normale sunt acceptabile dacă există diseminare hepatică. Răspunsul terapeutic se va evalua prin metode imagistice la interval de trei luni, în caz de progresie a bolii se întrerupe tratamentul. VII. Prescriptori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
absolut de neutrofile (NAN) trebuie să fie ≥ 1500 celule/mmc, iar trombocitele trebuie să fie ≥ 100000 celule/mmc. Clearance-ul creatininei trebuie să fie ≥ 45 ml/min. Bilirubina totală trebuie să fie ≤ 1,5 ori limită superioară a valorii normale. Fosfataza alcalina (FĂ), aspartat amino-transferaza (ASAT sau SGOT) și alanin amino-transferaza (ALAT sau SGPT) trebuie să fie ≤ 3 ori limită superioară a valorii normale. Fosfataza alcalina, ASAT și ALAT ≤ 5 ori limită superioară a valorii normale sunt acceptabile dacă există diseminare hepatică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
ml/min. Bilirubina totală trebuie să fie ≤ 1,5 ori limită superioară a valorii normale. Fosfataza alcalina (FĂ), aspartat amino-transferaza (ASAT sau SGOT) și alanin amino-transferaza (ALAT sau SGPT) trebuie să fie ≤ 3 ori limită superioară a valorii normale. Fosfataza alcalina, ASAT și ALAT ≤ 5 ori limită superioară a valorii normale sunt acceptabile dacă există diseminare hepatică. Răspunsul terapeutic se va evalua prin metode imagistice la interval de trei luni, în caz de progresie a bolii se întrerupe tratamentul. VII. Prescriptori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
absolut de neutrofile (NAN) trebuie să fie ≥ 1500 celule/mmc, iar trombocitele trebuie să fie ≥ 100000 celule/mmc. Clearance-ul creatininei trebuie să fie ≥ 45 ml/min. Bilirubina totală trebuie să fie ≤ 1,5 ori limită superioară a valorii normale. Fosfataza alcalina (FĂ), aspartat amino-transferaza (ASAT sau SGOT) și alanin amino-transferaza (ALAT sau SGPT) trebuie să fie ≤ 3 ori limită superioară a valorii normale. Fosfataza alcalina, ASAT și ALAT ≤ 5 ori limită superioară a valorii normale sunt acceptabile dacă există diseminare hepatică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
ml/min. Bilirubina totală trebuie să fie ≤ 1,5 ori limită superioară a valorii normale. Fosfataza alcalina (FĂ), aspartat amino-transferaza (ASAT sau SGOT) și alanin amino-transferaza (ALAT sau SGPT) trebuie să fie ≤ 3 ori limită superioară a valorii normale. Fosfataza alcalina, ASAT și ALAT ≤ 5 ori limită superioară a valorii normale sunt acceptabile dacă există diseminare hepatică. Răspunsul terapeutic se va evalua prin metode imagistice la interval de trei luni, în caz de progresie a bolii se întrerupe tratamentul. VII. Prescriptori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
mortalității atunci când a fost administrat la scurt timp după o primă fractură de șold. La pacienți de sex masculin și feminin cu boala Paget zoledronatul și-a demonstrat eficacitatea atât pe severitatea durerii cât și prin răspunsul pozitiv pe fosfataza alcalina (96% la 6 luni). Indicații terapie cu zoledronat: - osteoporoza postmenopauza (scor Ț ≤ -2,5DS DEXA) - boală Paget Doză recomandată: Anual - 5 mg iv în 100 ml soluție perfuzabila, 15 minute Inițierea terapiei se va face de către medicul specialist endocrinolog, reumatolog
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
în funcție de bugetul alocat. 2. Parametrii de evaluare minimă și obligatorie pentru inițierea tratamentului antiosteoporotic: - examinare clinică completă; - evaluarea factorilor de risc; - determinarea DMO prin DEXA; - hemoleucograma completă; - analize biochimice -calcemie, fosfatemie, proteine totale, enzime hepatice, creatinina, ionograma sanguina, calciuria, fosfataza alcalina; - markerii biochimici ai turnoverului osos; 3. Evaluări complementare (nu mai vechi de 6 luni) obligatoriu prezente în dosarul pacientului pentru inițierea tratamentului cu agenți terapeutici antiosteoporotici dacă se suspectează o cauză secundară de osteoporoza prin determinarea în funcție de caz: - TSH, fT4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
efectuate de un medic specialist endocrinolog. Perioadele de timp la care se face evaluarea (monitorizarea sub tratament): - evaluare DEXA anuală; - markeri de turnover osos la 6 luni; - analize biochimice -calcemie, fosfatemie, proteine totale, enzyme hepatice, creatinina, ionograma sanguina, calciuria, fosfataza alcalina. Diagnosticul și urmărirea evoluției pacienților cu osteoporoza se face numai prin tomodensitometrie osoasă (echodensitometria osoasă nu constituie un argument de introducere în program, fiind doar o investigație de screening cu rezultate relative). Aparatele DEXA necesită a fi calibrate periodic și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
necesită a fi calibrate periodic și folosite doar de cei care au certificate de competență și aviz de CNCAM. De asemenea, sunt cazuri în care un diagnostic corect necesită completarea investigațiilor prin determinarea markerilor osoși: 25-OH vitamina D, osteocalcina, fosfataza alcalina, beta-crosslaps, etc. Diagnosticul și eficiența terapiei se controlează prin DXA făcută anual. V. CRITERIILE DE EXCLUDERE (ÎNTRERUPERE) A TRATAMENTULUI CU AGENȚI TERAPEUTICI ANTIOSTEOPOROTICI: 1. - Pacienți cu contraindicații la tratamentul cu agenți terapeutici antiosteoporotici - vezi protocolul terapeutic pentru fiecare clasă de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]