1,558 matches
-
NLi se numește "dimetilamidă de litiu". Deoarece aminele pot fi considerate ca produși rezultați din înlocuirea atomilor de hidrogen din amoniac cu radicali alchil, ele pot fi: Amine primare - din molecula de amoniac se înlocuiește un singur atom de hidrogen. Amine secundare - Din molecula de amoniac se înlocuiesc doi atomi de hidrogen. Amine terțiare - Din molecula de amoniac se înlocuiesc toți trei atomii de hidrogen. În locul hidrogenilor din molecula de amoniac se vor lega radicali. În funcție de tipul acestora, aminele pot fi
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
produși rezultați din înlocuirea atomilor de hidrogen din amoniac cu radicali alchil, ele pot fi: Amine primare - din molecula de amoniac se înlocuiește un singur atom de hidrogen. Amine secundare - Din molecula de amoniac se înlocuiesc doi atomi de hidrogen. Amine terțiare - Din molecula de amoniac se înlocuiesc toți trei atomii de hidrogen. În locul hidrogenilor din molecula de amoniac se vor lega radicali. În funcție de tipul acestora, aminele pot fi: Amine alifatice - Radicalul (sau radicalii) care se leagă de atomul de azot
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
de hidrogen. Amine secundare - Din molecula de amoniac se înlocuiesc doi atomi de hidrogen. Amine terțiare - Din molecula de amoniac se înlocuiesc toți trei atomii de hidrogen. În locul hidrogenilor din molecula de amoniac se vor lega radicali. În funcție de tipul acestora, aminele pot fi: Amine alifatice - Radicalul (sau radicalii) care se leagă de atomul de azot este unul alchil. Amine aromatice - Radicalul (sau radicalii) care se leagă de atomul de azot este unul aril. Amine mixte - Radicalii care se leagă de atomul
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
secundare - Din molecula de amoniac se înlocuiesc doi atomi de hidrogen. Amine terțiare - Din molecula de amoniac se înlocuiesc toți trei atomii de hidrogen. În locul hidrogenilor din molecula de amoniac se vor lega radicali. În funcție de tipul acestora, aminele pot fi: Amine alifatice - Radicalul (sau radicalii) care se leagă de atomul de azot este unul alchil. Amine aromatice - Radicalul (sau radicalii) care se leagă de atomul de azot este unul aril. Amine mixte - Radicalii care se leagă de atomul de azot sunt
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
de amoniac se înlocuiesc toți trei atomii de hidrogen. În locul hidrogenilor din molecula de amoniac se vor lega radicali. În funcție de tipul acestora, aminele pot fi: Amine alifatice - Radicalul (sau radicalii) care se leagă de atomul de azot este unul alchil. Amine aromatice - Radicalul (sau radicalii) care se leagă de atomul de azot este unul aril. Amine mixte - Radicalii care se leagă de atomul de azot sunt o parte alchil și alta aril. Toate aminele prezentate anterior sunt monoamine, însemnând că în
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
se vor lega radicali. În funcție de tipul acestora, aminele pot fi: Amine alifatice - Radicalul (sau radicalii) care se leagă de atomul de azot este unul alchil. Amine aromatice - Radicalul (sau radicalii) care se leagă de atomul de azot este unul aril. Amine mixte - Radicalii care se leagă de atomul de azot sunt o parte alchil și alta aril. Toate aminele prezentate anterior sunt monoamine, însemnând că în moleculă există doar o singură grupare -NH. Poliaminele au două sau mai multe grupări în
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
de atomul de azot este unul alchil. Amine aromatice - Radicalul (sau radicalii) care se leagă de atomul de azot este unul aril. Amine mixte - Radicalii care se leagă de atomul de azot sunt o parte alchil și alta aril. Toate aminele prezentate anterior sunt monoamine, însemnând că în moleculă există doar o singură grupare -NH. Poliaminele au două sau mai multe grupări în moleculă. Aminele se denumesc folosind denumirea radicalilor corespunzători urmați de cuvântul "amină". Radicalii sunt denumiți în ordine alfabetică
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
Radicalii care se leagă de atomul de azot sunt o parte alchil și alta aril. Toate aminele prezentate anterior sunt monoamine, însemnând că în moleculă există doar o singură grupare -NH. Poliaminele au două sau mai multe grupări în moleculă. Aminele se denumesc folosind denumirea radicalilor corespunzători urmați de cuvântul "amină". Radicalii sunt denumiți în ordine alfabetică, iar numărul de grupe amino este evidențiat prin prefixele "di", "tri". Legăturile de hidrogen influențează semnificativ proprietățile aminelor primare și secundare, ca și a
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
parte alchil și alta aril. Toate aminele prezentate anterior sunt monoamine, însemnând că în moleculă există doar o singură grupare -NH. Poliaminele au două sau mai multe grupări în moleculă. Aminele se denumesc folosind denumirea radicalilor corespunzători urmați de cuvântul "amină". Radicalii sunt denumiți în ordine alfabetică, iar numărul de grupe amino este evidențiat prin prefixele "di", "tri". Legăturile de hidrogen influențează semnificativ proprietățile aminelor primare și secundare, ca și a derivaților lor. Prin urmare, punctele de fierbere ale aminelor sunt
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
sau mai multe grupări în moleculă. Aminele se denumesc folosind denumirea radicalilor corespunzători urmați de cuvântul "amină". Radicalii sunt denumiți în ordine alfabetică, iar numărul de grupe amino este evidențiat prin prefixele "di", "tri". Legăturile de hidrogen influențează semnificativ proprietățile aminelor primare și secundare, ca și a derivaților lor. Prin urmare, punctele de fierbere ale aminelor sunt ridicate. Aminele inferioare, precum metil, dimetil, trimetil sau etil amina sunt gaze cu un miros de amoniac și sunt solubile în apă. Aminele cu
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
cuvântul "amină". Radicalii sunt denumiți în ordine alfabetică, iar numărul de grupe amino este evidențiat prin prefixele "di", "tri". Legăturile de hidrogen influențează semnificativ proprietățile aminelor primare și secundare, ca și a derivaților lor. Prin urmare, punctele de fierbere ale aminelor sunt ridicate. Aminele inferioare, precum metil, dimetil, trimetil sau etil amina sunt gaze cu un miros de amoniac și sunt solubile în apă. Aminele cu masă moleculară medie sunt lichide, parțial solubile în apă și au un miros de pește
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
sunt denumiți în ordine alfabetică, iar numărul de grupe amino este evidențiat prin prefixele "di", "tri". Legăturile de hidrogen influențează semnificativ proprietățile aminelor primare și secundare, ca și a derivaților lor. Prin urmare, punctele de fierbere ale aminelor sunt ridicate. Aminele inferioare, precum metil, dimetil, trimetil sau etil amina sunt gaze cu un miros de amoniac și sunt solubile în apă. Aminele cu masă moleculară medie sunt lichide, parțial solubile în apă și au un miros de pește descompus. Aminele superioare
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
grupe amino este evidențiat prin prefixele "di", "tri". Legăturile de hidrogen influențează semnificativ proprietățile aminelor primare și secundare, ca și a derivaților lor. Prin urmare, punctele de fierbere ale aminelor sunt ridicate. Aminele inferioare, precum metil, dimetil, trimetil sau etil amina sunt gaze cu un miros de amoniac și sunt solubile în apă. Aminele cu masă moleculară medie sunt lichide, parțial solubile în apă și au un miros de pește descompus. Aminele superioare sunt solide, inodore și insolubile în apă. Cu
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
proprietățile aminelor primare și secundare, ca și a derivaților lor. Prin urmare, punctele de fierbere ale aminelor sunt ridicate. Aminele inferioare, precum metil, dimetil, trimetil sau etil amina sunt gaze cu un miros de amoniac și sunt solubile în apă. Aminele cu masă moleculară medie sunt lichide, parțial solubile în apă și au un miros de pește descompus. Aminele superioare sunt solide, inodore și insolubile în apă. Cu cât numărul de carboni din catenă este mai mare, solubilitatea lor în apă
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
ridicate. Aminele inferioare, precum metil, dimetil, trimetil sau etil amina sunt gaze cu un miros de amoniac și sunt solubile în apă. Aminele cu masă moleculară medie sunt lichide, parțial solubile în apă și au un miros de pește descompus. Aminele superioare sunt solide, inodore și insolubile în apă. Cu cât numărul de carboni din catenă este mai mare, solubilitatea lor în apă scade. Aminele alifatice sunt solubile în solvenți organici, în special în cei polari. Aminele primare reacționează cu cetonele
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
masă moleculară medie sunt lichide, parțial solubile în apă și au un miros de pește descompus. Aminele superioare sunt solide, inodore și insolubile în apă. Cu cât numărul de carboni din catenă este mai mare, solubilitatea lor în apă scade. Aminele alifatice sunt solubile în solvenți organici, în special în cei polari. Aminele primare reacționează cu cetonele, precum acetona, și majoritatea aminelor sunt incompatibile cu cloroformul sau tetraclorura de carbon. Aminele aromatice, precum anilina, au punctele de fierbere mai joase decât
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
miros de pește descompus. Aminele superioare sunt solide, inodore și insolubile în apă. Cu cât numărul de carboni din catenă este mai mare, solubilitatea lor în apă scade. Aminele alifatice sunt solubile în solvenți organici, în special în cei polari. Aminele primare reacționează cu cetonele, precum acetona, și majoritatea aminelor sunt incompatibile cu cloroformul sau tetraclorura de carbon. Aminele aromatice, precum anilina, au punctele de fierbere mai joase decât restul, datorită imposibilității de a crea legături de hidrogen puternice. Tot de
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
și insolubile în apă. Cu cât numărul de carboni din catenă este mai mare, solubilitatea lor în apă scade. Aminele alifatice sunt solubile în solvenți organici, în special în cei polari. Aminele primare reacționează cu cetonele, precum acetona, și majoritatea aminelor sunt incompatibile cu cloroformul sau tetraclorura de carbon. Aminele aromatice, precum anilina, au punctele de fierbere mai joase decât restul, datorită imposibilității de a crea legături de hidrogen puternice. Tot de aceea solubilitatea lor în apă este redusă, deși se
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
din catenă este mai mare, solubilitatea lor în apă scade. Aminele alifatice sunt solubile în solvenți organici, în special în cei polari. Aminele primare reacționează cu cetonele, precum acetona, și majoritatea aminelor sunt incompatibile cu cloroformul sau tetraclorura de carbon. Aminele aromatice, precum anilina, au punctele de fierbere mai joase decât restul, datorită imposibilității de a crea legături de hidrogen puternice. Tot de aceea solubilitatea lor în apă este redusă, deși se dizolvă în solvenți organici. Aceste amine sunt toxice și
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
tetraclorura de carbon. Aminele aromatice, precum anilina, au punctele de fierbere mai joase decât restul, datorită imposibilității de a crea legături de hidrogen puternice. Tot de aceea solubilitatea lor în apă este redusă, deși se dizolvă în solvenți organici. Aceste amine sunt toxice și sunt foarte ușor absorbite prin piele. Alchilarea amoniacului se face în mai multe etape, rezultând în final un amestec de amine primare, secundare, terțiare și o sare cuaternară de amoniu. Din acest amestec componenții se separă foarte
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
Tot de aceea solubilitatea lor în apă este redusă, deși se dizolvă în solvenți organici. Aceste amine sunt toxice și sunt foarte ușor absorbite prin piele. Alchilarea amoniacului se face în mai multe etape, rezultând în final un amestec de amine primare, secundare, terțiare și o sare cuaternară de amoniu. Din acest amestec componenții se separă foarte greu, de aceea această metodă nu are un randament bun. formula 2 Pentru a obține amine secundare sau terțiare mixte se folosește în mod special
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
mai multe etape, rezultând în final un amestec de amine primare, secundare, terțiare și o sare cuaternară de amoniu. Din acest amestec componenții se separă foarte greu, de aceea această metodă nu are un randament bun. formula 2 Pentru a obține amine secundare sau terțiare mixte se folosește în mod special reacția anilinei cu sulfatul acid de metil (CHOSOH). formula 3 formula 4 formula 5 formula 6 formula 5 formula 8, în prezență de nichel formula 9 formula 10 Aminele au un dublet electronic neparticipant la atomul de azot. Prezența
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
metodă nu are un randament bun. formula 2 Pentru a obține amine secundare sau terțiare mixte se folosește în mod special reacția anilinei cu sulfatul acid de metil (CHOSOH). formula 3 formula 4 formula 5 formula 6 formula 5 formula 8, în prezență de nichel formula 9 formula 10 Aminele au un dublet electronic neparticipant la atomul de azot. Prezența acestor electroni neparticipanți conferă aminelor un caracter bazic, ei putând accepta un proton. formula 11 (hidroxid de alchil amină) Cu apa reacționează doar aminele inferioare, deoarece apa este un acid slab
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
se folosește în mod special reacția anilinei cu sulfatul acid de metil (CHOSOH). formula 3 formula 4 formula 5 formula 6 formula 5 formula 8, în prezență de nichel formula 9 formula 10 Aminele au un dublet electronic neparticipant la atomul de azot. Prezența acestor electroni neparticipanți conferă aminelor un caracter bazic, ei putând accepta un proton. formula 11 (hidroxid de alchil amină) Cu apa reacționează doar aminele inferioare, deoarece apa este un acid slab. Pentru cele superioare se folosește reacția cu acizi (mai puțin HNO, care are caracter oxidant
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
formula 3 formula 4 formula 5 formula 6 formula 5 formula 8, în prezență de nichel formula 9 formula 10 Aminele au un dublet electronic neparticipant la atomul de azot. Prezența acestor electroni neparticipanți conferă aminelor un caracter bazic, ei putând accepta un proton. formula 11 (hidroxid de alchil amină) Cu apa reacționează doar aminele inferioare, deoarece apa este un acid slab. Pentru cele superioare se folosește reacția cu acizi (mai puțin HNO, care are caracter oxidant și distruge grupa amino). formula 12 (clorhidratul aminei) Nu toate aminele sunt la fel de bazice
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]