1,317 matches
-
sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat de către medici cu experiență în indicațiile menționate mai sus . Deoarece în cazuri izolate s- au observat reacții anafilactice , se recomandă ca prima doză să fie administrată sub supraveghere medicală . Produsul reconstituit este o soluție incoloră , limpede până la ușor opalescentă . Pentru instrucțiuni privind reconstituirea produsului înainte de administrare , vezi pct . 6. 6 . Soluția preparată se administrează subcutanat . 40 Tratamentul anemiei
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat de către medici cu experiență în indicațiile menționate mai sus . Deoarece în cazuri izolate s- au observat reacții anafilactice , se recomandă ca prima doză să fie administrată sub supraveghere medicală . Produsul reconstituit este o soluție incoloră , limpede până la ușor opalescentă . Pentru instrucțiuni privind reconstituirea produsului înainte de administrare , vezi pct . 6. 6 . Soluția preparată se administrează subcutanat . Tratamentul anemiei simptomatice
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat de către medici cu experiență în indicațiile menționate mai sus . Deoarece în cazuri izolate s- au observat reacții anafilactice , se recomandă ca prima doză să fie administrată sub supraveghere medicală . NeoRecormon în seringă preumplută este gata preparat pentru administrare . Trebuie injectate numai soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . NeoRecormon în seringă preumplută este un
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat de către medici cu experiență în indicațiile menționate mai sus . Deoarece în cazuri izolate s- au observat reacții anafilactice , se recomandă ca prima doză să fie administrată sub supraveghere medicală . NeoRecormon în seringă preumplută este gata preparat pentru administrare . Trebuie injectate numai soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . NeoRecormon în seringă preumplută este un
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat de către medici cu experiență în indicațiile menționate mai sus . Deoarece în cazuri izolate s- au observat reacții anafilactice , se recomandă ca prima doză să fie administrată sub supraveghere medicală . NeoRecormon în seringă preumplută este gata preparat pentru administrare . Trebuie injectate numai soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . NeoRecormon în seringă preumplută este un
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat de către medici cu experiență în indicațiile menționate mai sus . Deoarece în cazuri izolate s- au observat reacții anafilactice , se recomandă ca prima doză să fie administrată sub supraveghere medicală . NeoRecormon în seringă preumplută este gata preparat pentru administrare . Trebuie injectate numai soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . NeoRecormon în seringă preumplută este un
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat de către medici cu experiență în indicațiile menționate mai sus . Deoarece în cazuri izolate s- au observat reacții anafilactice , se recomandă ca prima doză să fie administrată sub supraveghere medicală . NeoRecormon în seringă preumplută este gata preparat pentru administrare . Trebuie injectate numai soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . NeoRecormon în seringă preumplută este un
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat de către medici cu experiență în indicațiile menționate mai sus . Deoarece în cazuri izolate s- au observat reacții anafilactice , se recomandă ca prima doză să fie administrată sub supraveghere medicală . NeoRecormon în seringă preumplută este gata preparat pentru administrare . Trebuie injectate numai soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . NeoRecormon în seringă preumplută este un
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat de către medici cu experiență în indicațiile menționate mai sus . Deoarece în cazuri izolate s- au observat reacții anafilactice , se recomandă ca prima doză să fie administrată sub supraveghere medicală . NeoRecormon în seringă preumplută este gata preparat pentru administrare . Trebuie injectate numai soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . NeoRecormon în seringă preumplută este un
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat de către medici cu experiență în indicațiile menționate mai sus . Deoarece în cazuri izolate s- au observat reacții anafilactice , se recomandă ca prima doză să fie administrată sub supraveghere medicală . NeoRecormon în seringă preumplută este gata preparat pentru administrare . Trebuie injectate numai soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . NeoRecormon în seringă preumplută este un
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat de către medici cu experiență în indicațiile menționate mai sus . Deoarece în cazuri izolate s- au observat reacții anafilactice , se recomandă ca prima doză să fie administrată sub supraveghere medicală . NeoRecormon în seringă preumplută este gata preparat pentru administrare . Trebuie injectate numai soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . NeoRecormon în seringă preumplută este un
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat de către medici cu experiență în indicațiile menționate mai sus . Deoarece în cazuri izolate s- au observat reacții anafilactice , se recomandă ca prima doză să fie administrată sub supraveghere medicală . NeoRecormon în seringă preumplută este gata preparat pentru administrare . Trebuie injectate numai soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . NeoRecormon în seringă preumplută este un
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
frecventă , dar potențial mai gravă , este o alergie generalizată la insulină care poate determina erupție cutanată ( inclusiv cu mâncărime ) pe tot corpul , scurtarea respirației , respirație șuierătoare , scăderea tensiunii arteriale , puls rapid sau transpirații . Cazurile severe de reacții generalizate , inclusiv reacție anafilactică , pot pune viața în pericol . Dacă aveți retinopatie proliferativă ( o afecțiune oculară asociată diabetului zaharat ) , crizele de hipoglicemie severă pot determina pierderea temporară a vederii . Pentru a preveni reacțiile grave , informați imediat medicul dacă reacția adversă este severă , apare brusc
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
frecventă , dar potențial mai gravă , este o alergie generalizată la insulină care poate determina erupție cutanată ( inclusiv cu mâncărime ) pe tot corpul , scurtarea respirației , respirație șuierătoare , scăderea tensiunii arteriale , puls rapid sau transpirații . Cazurile severe de reacții generalizate , inclusiv reacție anafilactică , pot pune viața în pericol . Dacă aveți retinopatie proliferativă ( o afecțiune oculară asociată diabetului zaharat ) , crizele de hipoglicemie severă pot determina pierderea temporară a vederii . Pentru a preveni reacțiile grave , informați imediat medicul dacă reacția adversă este severă , apare brusc
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
frecventă , dar potențial mai gravă , este o alergie generalizată la insulină care poate determina erupție cutanată ( inclusiv cu mâncărime ) pe tot corpul , scurtarea respirației , respirație șuierătoare , scăderea tensiunii arteriale , puls rapid sau transpirații . Cazurile severe de reacții generalizate , inclusiv reacție anafilactică , pot pune viața în pericol . Dacă glicemia dumneavoastră este prea mare ( hiperglicemie ) exemplu , datorită păstrării necorespunzătoare , - utilizați sau ați utilizat anumite alte medicamente ( vezi pct . medicamente ” ) . Simptomele care vă pot anunța că valorile glicemiei dumneavoastră sunt prea mari : Verificați- vă
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
pentru pacienții din acest grup de vârstă , deoarece siguranța și eficacitatea nu au fost încă stabilite . Nu este necesară ajustarea dozei la copii în vârstă de 8- 16 ani . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate care poate pune în pericol viața ( reacție anafilactică ) la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Deoarece agalsidaza beta ( r- hαGAL ) este o proteină recombinantă , este de așteptat ca pacienții a căror activitate enzimatică reziduală este redusă sau inexistentă să
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
corticosteroizi . Ca în cazul oricărui medicament proteic cu administrare intravenoasă , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Un număr redus de pacienți au dezvoltat reacții sugestive de hipersensibilitate imediată ( Tip I ) . Dacă apar reacții alergice severe sau de tip anafilactic , trebuie luată în considerare întreruperea imediată a administrării de Fabrazyme și trebuie inițiat un tratament corespunzător . Trebuie respectate standardele medicale în vigoare pentru tratamentul de urgență . Într- un studiu clinic , Fabrazyme reintrodus cu atenție , a fost readministrat tuturor celor 6
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
fi recomandată nici o schemă de dozaj pentru pacienții din acest grup de vârstă , deoarece siguranța și eficacitatea nu au fost încă stabilite . Nu este necesară ajustarea dozei la copii în vârstă de 8- 16 ani . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate ( reacție anafilactică ) care poate pune în pericol viața la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Deoarece agalsidaza beta ( r- hαGAL ) este o proteină recombinantă , este de așteptat ca pacienții a căror activitate enzimatică
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
corticosteroizi . Ca în cazul oricărui medicament proteic cu administrare intravenoasă , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Un număr redus de pacienți au dezvoltat reacții sugestive de hipersensibilitate imediată ( Tip I ) . Dacă apar reacții alergice severe sau de tip anafilactic , trebuie luată în considerare întreruperea imediată a administrării de Fabrazyme și trebuie inițiat un tratament corespunzător . Trebuie respectate standardele medicale în vigoare pentru tratamentul de urgență . Într- un studiu clinic , Fabrazyme reintrodus cu atenție , a fost readministrat tuturor celor 6
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
începe să se acumuleze în pereții vaselor sanguine ale organelor . Fabrazyme este indicat pentru utilizarea ca terapie de substituție enzimatică pe termen lung la pacienții cu diagnostic confirmat de boală Fabry . Nu utilizați Fabrazyme Dacă ați manifestat o reacție alergică anafilactică la agalsidază beta sau dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la oricare dintre celelalte componente ale Fabrazyme . Aveți grijă deosebită când utilizați Fabrazyme Dacă urmați tratament cu Fabrazyme , puteți prezenta reacții asociate perfuziei . O reacție asociată perfuziei este orice reacție adversă care
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
mult timp de la injecția anterioară . Reacțiile adevărate de hipersensibilitate sunt rare . Acestea pot interveni în cazurile foarte rare de deficit de IgA cu anticorpi anti- IgA . Rareori , imunoglobulina umană normală poate provoca o scădere a tensiunii arteriale asociată cu reacție anafilactică , chiar la pacienți care toleraseră tratamentul anterior cu imunoglobulina umană normală . Posibile complicații pot fi deseori evitate asigurându- vă : inițial lent cu un debit de 0, 01 - 0, 02 ml/ kg și min ; perfuzării . În special , pacienții netratați anterior cu
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
de a folosi utilaje . Deoarece Flebogammadif poate provoca amețeli , pacienții trebuie avertizați când conduc vehicule sau lucrează cu utilaje . 4. 8 . Reacții adverse Rareori imunoglobulinele umane normale pot provoca o reducere bruscă a tensiunii arteriale și , în cazuri izolate , șoc anafilactic , chiar atunci când pacientul nu a manifestat nicio hipersensibilitate la administrarea precedentă . Cazuri de meningită aseptică reversibilă , cazuri izolate de anemie hemolitică / hemoliză reversibilă și cazuri rare de reacții cutanate temporare , au fost observate la administrarea de imunoglobulină umană normală . Au
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
Greață • Vărsături • Reacție alergică • Durere a încheieturilor • Scădertea tensiunii arteriale • Durere lombară moderată Reacții adverse rare care pot apare la mai puțin de 1 din 1000 de pacienți , sunt : • O cădere bruscă a tensiunii arteriale și , în cazuri izolate , șoc anafilactic , chiar dacă nu ați indicat nicio hipersensibilitate la administrarea precedentă . • Cazuri de meningită temporară ( meningită aseptică reversibilă ) . • Cazuri de reducere temporară a numărului de globule roșii din sânge ( anemie hemolitică reversibilă/ hemoliză ) . • Cazuri de reacții cutanate temporare . • Creșterea concentrației de creatinină
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
apar efecte aditive de fotosensibilizare. Tulburări gastro-intestinale: greață, vărsături, diaree, epigastralgii, rareori ulcerații gastro-intestinale, sângerari digestive, tulburări gustative. Tulburări ale sistemului imunitar: erupții cutanate, prurit, eritem multiform, dermatită exfoliativă, sindrom Stevens - Johnson, necroliză toxică epidermică (rareori), astm, edem Quinque, șoc anafilactic (rareori). Tulburări ale sistemului nervos: cefalee (frecvent), vertij, astenie, rareori somnolență, insomnie, anxietate, tulburări de memorie, dezorientare, stare confuzivă și alte tulburări psihice, convulsii, neuropatie periferică (parestezii). Tulburări oculare: vedere încețoșată, diplopie. Tulburări acustice și vestibulare : tulburări de auz (tinitus
Ketorolac () [Corola-website/Science/319080_a_320409]
-
suplimentare persoanelor care nu au răspuns sau care nu au răspuns optim la o schemă de vaccinare . Ca și în cazul celorlalte vaccinuri injectabile , trebuie să fie întotdeauna la îndemână tratament și supraveghere medicală adecvate pentru cazul apariției unui eveniment anafilactic rar după administrarea vaccinului . Deoarece administrarea intradermică sau intramusculară în mușchiul gluteal poate determina un răspuns sub cel optim la vaccin , aceste căi de administrare trebuie evitate . Totuși , în mod excepțional Twinrix Adult poate fi administrat subcutanat la pacienți cu
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]