1,462 matches
-
următoarea procedură : Tratamentul cu derivați de cumarină trebuie inițiat numai după normalizarea numărului de plachete sanguine . Trebuie să se înceapă cu doza de menținere dorită , fără doză de încărcare . Pentru a evita efectele protrombotice la inițierea cumarinei , continuați administrarea tratamentului anticoagulant parenteral timp de 4 sau 5 zile ( citiți prospectul anticoagulantului , pentru mai multe informații ) . Administrarea anticoagulantului parenteral poate fi întreruptă atunci când valoarea INR - ului se stabilizează în intervalul dorit . Recomandări pentru utilizarea la pacienții cu insuficiență renală Deoarece lepirudina se
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
după normalizarea numărului de plachete sanguine . Trebuie să se înceapă cu doza de menținere dorită , fără doză de încărcare . Pentru a evita efectele protrombotice la inițierea cumarinei , continuați administrarea tratamentului anticoagulant parenteral timp de 4 sau 5 zile ( citiți prospectul anticoagulantului , pentru mai multe informații ) . Administrarea anticoagulantului parenteral poate fi întreruptă atunci când valoarea INR - ului se stabilizează în intervalul dorit . Recomandări pentru utilizarea la pacienții cu insuficiență renală Deoarece lepirudina se excretă și se metabolizează aproape în exclusivitate la nivel renal
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
Trebuie să se înceapă cu doza de menținere dorită , fără doză de încărcare . Pentru a evita efectele protrombotice la inițierea cumarinei , continuați administrarea tratamentului anticoagulant parenteral timp de 4 sau 5 zile ( citiți prospectul anticoagulantului , pentru mai multe informații ) . Administrarea anticoagulantului parenteral poate fi întreruptă atunci când valoarea INR - ului se stabilizează în intervalul dorit . Recomandări pentru utilizarea la pacienții cu insuficiență renală Deoarece lepirudina se excretă și se metabolizează aproape în exclusivitate la nivel renal ( vezi și pct . 5. 2 ) , trebuie
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
în caz de insuficiență renală , cunoscută sau suspectată ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . - Nu există experiență cu privire la utilizarea lepirudinei la pacienții cu un grad semnificativ de insuficiență renală . Afectarea hepatică severă ( de exemplu ciroza hepatică ) poate crește efectul anticoagulant al 5 lepirudinei , datorită deficitelor de coagulare secundare scăderii sintezei factorilor de coagulare dependenți de vitamina K . - Formarea de anticorpi anti- hirudină a fost observată la aproximativ 40 % dintre pacienții cu TIH de tip II și a fost raportată în
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
anti- hirudină a fost observată la aproximativ 40 % dintre pacienții cu TIH de tip II și a fost raportată în special ca fiind asociată cu o perioadă de tratament mai mare de cinci zile . Aceasta poate duce la potențarea efectului anticoagulant al lepirudinei , posibil datorită întârzierii eliminării renale a complexelor lepirudină activă - antihirudină . De aceea , o monitorizare strictă a aPTT este necesară și în cazul tratamentului de lungă durată . Nu a fost găsită nici o dovadă de neutralizare a lepirudinei sau de
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
tehnologia ADN- ului recombinant , derivat din celule de drojdie ) Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă . Pulbere liofilizată , de culoare albă sau aproape albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratament anticoagulant la pacienții adulți cu trombocitopenie indusă de heparină ( TIH ) de tip II și boală tromboembolică care necesită tratament antitrombotic parenteral . Diagnosticul trebuie confirmat prin testul de activare plachetară indusă de heparină ( TAPIH ) sau un test echivalent . 4. 2 Doze și
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
perfuziei nu trebuie să depășească 0, 21 mg/ kg și oră fără a se verifica prezența unor anomalii de coagulare care ar putea împiedica un răspuns aPTT corespunzător . Recomandări pentru utilizarea la pacienții la care se intenționează trecerea pe tratament anticoagulant oral În cazul în care se intenționează trecerea unui pacient pe derivați de cumarină ( antagoniști de vitamina K ) ca tratament anticoagulant oral după tratamentul cu Refludan , trebuie să se aplice următoarea procedură : Tratamentul cu derivați de cumarină trebuie inițiat numai
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
ar putea împiedica un răspuns aPTT corespunzător . Recomandări pentru utilizarea la pacienții la care se intenționează trecerea pe tratament anticoagulant oral În cazul în care se intenționează trecerea unui pacient pe derivați de cumarină ( antagoniști de vitamina K ) ca tratament anticoagulant oral după tratamentul cu Refludan , trebuie să se aplice următoarea procedură : Tratamentul cu derivați de cumarină trebuie inițiat numai după normalizarea numărului de plachete sanguine . Trebuie să se înceapă cu doza de menținere dorită , fără doză de încărcare . Pentru a
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
următoarea procedură : Tratamentul cu derivați de cumarină trebuie inițiat numai după normalizarea numărului de plachete sanguine . Trebuie să se înceapă cu doza de menținere dorită , fără doză de încărcare . Pentru a evita efectele protrombotice la inițierea cumarinei , continuați administrarea tratamentului anticoagulant parenteral timp de 4 sau 5 zile ( citiți prospectul anticoagulantului , pentru mai multe informații ) . Administrarea anticoagulantului parenteral poate fi întreruptă atunci când valoarea INR - ului se stabilizează în intervalul dorit . Recomandări pentru utilizarea la pacienții cu insuficiență renală Deoarece lepirudina se
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
după normalizarea numărului de plachete sanguine . Trebuie să se înceapă cu doza de menținere dorită , fără doză de încărcare . Pentru a evita efectele protrombotice la inițierea cumarinei , continuați administrarea tratamentului anticoagulant parenteral timp de 4 sau 5 zile ( citiți prospectul anticoagulantului , pentru mai multe informații ) . Administrarea anticoagulantului parenteral poate fi întreruptă atunci când valoarea INR - ului se stabilizează în intervalul dorit . Recomandări pentru utilizarea la pacienții cu insuficiență renală Deoarece lepirudina se excretă și se metabolizează aproape în exclusivitate la nivel renal
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
Trebuie să se înceapă cu doza de menținere dorită , fără doză de încărcare . Pentru a evita efectele protrombotice la inițierea cumarinei , continuați administrarea tratamentului anticoagulant parenteral timp de 4 sau 5 zile ( citiți prospectul anticoagulantului , pentru mai multe informații ) . Administrarea anticoagulantului parenteral poate fi întreruptă atunci când valoarea INR - ului se stabilizează în intervalul dorit . Recomandări pentru utilizarea la pacienții cu insuficiență renală Deoarece lepirudina se excretă și se metabolizează aproape în exclusivitate la nivel renal ( vezi și pct . 5. 2 ) , trebuie
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
în caz de insuficiență renală , cunoscută sau suspectată ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . - Nu există experiență cu privire la utilizarea lepirudinei la pacienții cu un grad semnificativ de insuficiență renală . Afectarea hepatică severă ( de exemplu ciroza hepatică ) poate crește efectul anticoagulant al 15 lepirudinei , datorită deficitelor de coagulare secundare scăderii sintezei factorilor de coagulare dependenți de vitamina K . - Formarea de anticorpi anti- hirudină a fost observată la aproximativ 40 % dintre pacienții cu TIH de tip II și a fost raportată în
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
anti- hirudină a fost observată la aproximativ 40 % dintre pacienții cu TIH de tip II și a fost raportată în special ca fiind asociată cu o perioadă de tratament mai mare de cinci zile . Aceasta poate duce la potențarea efectului anticoagulant al lepirudinei , posibil datorită întârzierii eliminării renale a complexelor lepirudină activă - antihirudină . De aceea , o monitorizare strictă a aPTT este necesară și în cazul tratamentului de lungă durată . Nu a fost găsită nici o dovadă de neutralizare a lepirudinei sau de
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Refludan 3 . Cum să utilizați Refludan 4 . Reacții adverse posibile 5 Cum se păstrează Refludan 6 . 1 . CE ESTE REFLUDAN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Refludan este utilizat pentru efectul său anticoagulant la pacienții adulți cu trombocitopenie indusă prin heparină ( TIH ) de tip II și boală tromboembolică care solicită injectarea de medicamente antitrombotice . TIH de tip II este o boală care poate apărea după ce ați primit medicamente care conțin heparină . Ea reprezintă
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Refludan 3 . Cum să utilizați Refludan 4 . Reacții adverse posibile 5 Cum se păstrează Refludan 6 . 1 . CE ESTE REFLUDAN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Refludan este utilizat pentru efectul său anticoagulant la pacienții adulți cu trombocitopenie indusă prin heparină ( TIH ) de tip II și boală tromboembolică care solicită injectarea de medicamente antitrombotice . TIH de tip II este o boală care poate apărea după ce ați primit medicamente care conțin heparină . Ea reprezintă
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
ai toxinei botulinice de tip B . Toleranța , considerată ca fiind datorată apariției unui răspuns imun , poate apărea mai puțin frecvent . Similar utilizării tuturor medicamentelor injectabile , trebuie luate măsuri de precauție la pacienții cu diateze hemoragice sau care urmează un tratament anticoagulant . 4. 8 ) Este posibil ca pacienții tratați cu doze terapeutice să prezinte slăbiciune musculară exagerată . Au existat rapoarte spontane de disfagie , pneumonie de aspirație și/ sau boală respiratorie care poate pune viața în pericol , după tratamentul cu toxină botulinică de
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
administrată concomitent . Nu este necesară modificarea dozei de febuxostat în cazul administrării în asociere cu hidroclorotiazidă . Nu este necesară modificarea dozei de warfarină în cazul administrării în asociere cu febuxostat . După începerea tratamentului cu febuxostat , trebuie analizată posibilitatea monitorizării activității anticoagulante la pacienții care urmează tratament cu warfarină sau medicamente similare . Desipramină/ substraturi CYP2D6 S- a demonstrat că febuxostat este un inhibitor slab al CYP2D6 in vitro . În cadrul unui studiu efectuat la subiecți sănătoși , 120 mg ADENURIC zilnic a determinat o
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
administrată concomitent . Nu este necesară modificarea dozei de febuxostat în cazul administrării în asociere cu hidroclorotiazidă . Nu este necesară modificarea dozei de warfarină în cazul administrării în asociere cu febuxostat . După începerea tratamentului cu febuxostat , trebuie analizată posibilitatea monitorizării activității anticoagulante la pacienții care urmează tratament cu warfarină sau medicamente similare . 16 Desipramină/ substraturi CYP2D6 S- a demonstrat că febuxostat este un inhibitor slab al CYP2D6 in vitro . În cadrul unui studiu efectuat la subiecți sănătoși , 120 mg ADENURIC zilnic a determinat
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
a acestor două medicamente trebuie să se facă la interval de 1 oră , pentru a evita posibilele reacții adverse digestive , cum sunt greața și vărsăturile . La pacienții tratați simultan cu anticoagulante și antibiotice , inclusiv telitromicină , a fost raportată o activitate anticoagulantă crescută . Mecanismele nu sunt cunoscute în totalitate . frecventă a valorilor timpului de protrombină/ INR ( International Normalised Ratio ) în cursul tratamentului concomitent . ici • Efectele altor medicamente asupra Levviax În timpul administrării concomitente de rifampicină și telitromicină în doze repetate , Cmax și ASC
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
un AINS altul decât acidul acetilsalicilic trebuie evitată . Pacienții cu PAF având o anastomoză ileo- rectală sau o anastomoză ileo- anală pot dezvolta ulcere la nivelul anastomozei . Dacă apare ulcer anastomotic , pacienții nu trebuie să primească concomitent tratament cu medicamente anticoagulante sau acid acetilsalicilic . 3 raportat un număr crescut de evenimente cardiovasculare grave , mai ales infarct miocardic , comparativ cu grupul tratat cu placebo ( vezi pct . 5. 1 ) . Având în vedere că riscurile cardiovasculare ale celecoxib au crescut la doza de 400
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
200 mg , administrat de 2 ori pe zi ( de exemplu dozele utilizate pentru osteoartită/ poliartrită reumatoidă ) . Nu poate fi exclus un efect mai pronunțat în cazul utilizării de celecoxib în doze de 400 mg de două ori pe zi . Activitatea anticoagulantă trebuie monitorizată la pacienții care urmează tratament cu warfarină sau alte anticoagulante , în special în primele zile sau după ajustarea dozelor de celecoxib , deoarece acești pacienți prezintă un risc crescut de complicații hemoragice . La pacienții tratați cu anticoagulante orale , timpul
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
un AINS altul decât acidul acetilsalicilic trebuie evitată . Pacienții cu PAF având o anastomoză ileo- rectală sau o anastomoză ileo- anală pot dezvolta ulcere la nivelul anastomozei . Dacă apare ulcer anastomotic , pacienții nu trebuie să primească concomitent tratament cu medicamente anticoagulante sau acid acetilsalicilic . Tulburări hematologice și limfatice/ Tulburări cardiovasculare . În cadrul unui studiu clinic pe termen lung controlat cu placebo , la subiecții cu polipi adenomatoși sporadici tratați cu celecoxib în doze de 200 mg de două ori pe zi și 400
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
200 mg , administrat de 2 ori pe zi ( de exemplu dozele utilizate pentru osteoartită/ poliartrită reumatoidă ) . Nu poate fi exclus un efect mai pronunțat în cazul utilizării de celecoxib în doze de 400 mg de două ori pe zi . Activitatea anticoagulantă trebuie monitorizată la pacienții care urmează tratament cu warfarină sau alte anticoagulante , în special în primele zile sau după ajustarea dozelor de celecoxib , deoarece acești pacienți prezintă un risc crescut de complicații hemoragice . La pacienții tratați cu anticoagulante orale , timpul
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
datorită vărsăturilor sau diareei , sau dacă luați medicamente diuretice ( pentru a favoriza eliminarea apei prin urină ) - dacă ați avut o reacție alergică gravă sau o reacție adversă gravă la nivelul pielii la orice - dacă luați acid acetilsalicilic - dacă luați medicamente anticoagulante - dacă sunteți tratat pentru o infecție , deoarece Onsenal poate masca febra , care este semn de - dacă aveți vârsta peste 65 de ani , medicul dumneavostră poate dori să vă consulte periodic Similar altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ; de exemplu ibuprofen sau
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
datorită vărsăturilor sau diareei , sau dacă luați medicamente diuretice ( pentru a favoriza eliminarea apei prin urină ) - dacă ați avut o reacție alergică gravă sau o reacție adversă gravă la nivelul pielii la orice - dacă luați acid acetilsalicilic - dacă luați medicamente anticoagulante - dacă sunteți tratat pentru o infecție , deoarece Onsenal poate masca febra , care este semn de - dacă aveți vârsta peste 65 de ani , medicul dumneavostră poate dori să vă consulte periodic Similar altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ; de exemplu ibuprofen sau
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]