2,574 matches
-
antiretrovirală combinată a fost asociată la pacienții cu HIV cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) , incluzând dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea adipozității viscerale și intra- abdominale , hipertrofia sânilor și acumulare de grăsime dorso- cervicală ( ceafă de bizon ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu anomalii metabolice ca hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactatemia ( vezi pct . 4. 4 ) . 11 La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă la momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate , poate apărea o reacție
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
cervicală ( ceafă de bizon ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu anomalii metabolice ca hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactatemia ( vezi pct . 4. 4 ) . 11 La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă la momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate , poate apărea o reacție inflamatorie la infecțiile asimptomatice sau oportuniste reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
apărea o reacție inflamatorie la infecțiile asimptomatice sau oportuniste reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au identificat semne sau simptome specifice în caz de supradozaj după doză unică de abacavir sau de lamivudină , cu excepția celor enumerate ca reacții adverse . Dacă apare
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
vitro necesitând mutații multiple pentru o creștere relevantă clinic a CI50 față de tulpinile sălbatice de virus . Rezistența in vivo ( Pacienți care nu au urmat tratament anterior ) : Variantele M184V sau M184I apar la pacienți infectați cu HIV- 1 tratați cu regimuri antiretrovirale care conțin lamivudină . Izolatele de la majoritatea pacienților care au prezentat eșec virusologic cu un regim conținând abacavir în studiile clinice pivot au demonstrat fie modificări nelegate de INRT față de momentul inițial ( 45 % ) , fie numai selecția mutațiilor M184V sau a M184I
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
127 ) , dar s- au selectat în cazul regimurilor conținând abacavir și analogul timidinei , zidovudina ( 22/ 86 , 26 % ) . Rezistența in vivo ( Pacienții care au urmat tratament anterior ) : Variantele M184V sau M184I apar la pacienți infectați cu HIV- 1 tratați cu regimuri antiretrovirale care conțin lamivudină și conferă un grad foarte ridicat de rezistență la lamivudină . Datele in vitro tind să sugereze că o continuare a tratamentului cu lamivudină în terapia antiretrovirală , în ciuda apariției mutației M184V , ar putea determina o activitate antiretrovirală reziduală
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
M184I apar la pacienți infectați cu HIV- 1 tratați cu regimuri antiretrovirale care conțin lamivudină și conferă un grad foarte ridicat de rezistență la lamivudină . Datele in vitro tind să sugereze că o continuare a tratamentului cu lamivudină în terapia antiretrovirală , în ciuda apariției mutației M184V , ar putea determina o activitate antiretrovirală reziduală ( probabil datorată condiției virale compromise ) . Semnificația clinică a acestor observații nu este stabilită . Într- adevăr , datele clinice disponibile sunt foarte limitate și împiedică orice concluzie relevantă în acest domeniu
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
regimuri antiretrovirale care conțin lamivudină și conferă un grad foarte ridicat de rezistență la lamivudină . Datele in vitro tind să sugereze că o continuare a tratamentului cu lamivudină în terapia antiretrovirală , în ciuda apariției mutației M184V , ar putea determina o activitate antiretrovirală reziduală ( probabil datorată condiției virale compromise ) . Semnificația clinică a acestor observații nu este stabilită . Într- adevăr , datele clinice disponibile sunt foarte limitate și împiedică orice concluzie relevantă în acest domeniu . În orice caz , este de preferat inițierea unui tratament cu
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
D67N . K65R a fost absentă , iar L74V și Y115F au fost mai puțin frecvente ( ≤3 % ) . Modelul regresiei logistice a valorii predictive pentru genotip ( ajustat pentru valorile inițiale ale HIV- 1ARN [ vARN ] plasmatic , numărul de celule CD4+ , numărul și durata terapiilor antiretrovirale anterioare ) , a arătat că prezența a 3 sau mai multe mutații asociate rezistenței la INRT a fost asociată cu un răspuns redus în săptămâna 4 ( p=0, 015 ) sau a 4 sau mai multe mutații în medie în săptămâna 24
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
M184V cu cel puțin o altă mutație selectivă la abacavir sau mutația M184V cu MAT multiple . Rezistența fenotipică încrucișată cu alți INRT asociată doar cu mutația M184V sau M184I este limitată . Zidovudina , didanozina , stavudina și tenofovirul își mențin proprietățile lor antiretrovirale împotriva acestor variante ale HIV- 1 . Prezența M184V cu K65R determină rezistență încrucișată între abacavir , tenofovir , didanozină și lamivudină , iar M184V cu L74V determină rezistență încrucișată între abacavir , didanozină și lamivudină . Prezența M184V cu Y115F determină rezistență încrucișată între abacavir
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
lamivudină . Prezența M184V cu Y115F determină rezistență încrucișată între abacavir și lamivudină . Abacavirul poate fi utilizat adecvat luând în considerare algoritmii de rezistență recomandați în prezent . Este puțin probabilă apariția rezistenței încrucișate între abacavir sau lamivudină și alte clase de antiretrovirale de exemplu IP sau INNRT . Pacienți netratați anterior Folosirea combinației de abacavir și lamivudină , cu administrare o dată pe zi , este susținută de rezultatele unui studiu controlat , dublu - orb , multicentric , cu durata de 48 săptămâni ( CNA30021 ) efectuat la 770 pacienți infectați
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
2 . Înainte să luați Kivexa 3 . Cum să luați Kivexa 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Kivexa 6 . 1 . CE ESTE KIVEXA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Kivexa conține abacavir și lamivudină . Fac parte dintr- un grup de antiretrovirale , care sunt medicamente folosite pentru tratamentul infecției cu Virusul 35 Imunodeficienței Umane ( HIV ) , numite analogi nucleozidici inhibitori de revers transcriptază ( INRT ) . Se folosesc în asociere cu alte antiretrovirale pentru a trata infecția cu HIV . Kivexa reduce cantitatea de HIV din
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
UTILIZEAZĂ Kivexa conține abacavir și lamivudină . Fac parte dintr- un grup de antiretrovirale , care sunt medicamente folosite pentru tratamentul infecției cu Virusul 35 Imunodeficienței Umane ( HIV ) , numite analogi nucleozidici inhibitori de revers transcriptază ( INRT ) . Se folosesc în asociere cu alte antiretrovirale pentru a trata infecția cu HIV . Kivexa reduce cantitatea de HIV din sânge ( încărcarea virală ) și o menține la un nivel scăzut . De asemenea , crește numărul de celule CD4 din sânge . Celulele CD4 reprezintă un tip de celule albe care
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
aveți vreo boală hepatică prezentați un risc crescut de apariție a acidozei lactice . În timpul tratamentului cu Kivexa , medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție , pentru detectarea oricărui semn de apariție a acidozei lactice . Redistribuția țesutului gras : la pacienți supuși terapiei antiretrovirale combinate poate să apară redistribuția , acumularea sau pierderea țesutului gras . Adresați- vă medicului dumneavoastră dacă observați orice modificare a țesutului adipos . Boală hepatică/ hepatită : vă rugăm discutați cu medicul dumneavoastră dacă ați avut în trecut o boală hepatică . Pacienții cu
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
pierderea țesutului gras . Adresați- vă medicului dumneavoastră dacă observați orice modificare a țesutului adipos . Boală hepatică/ hepatită : vă rugăm discutați cu medicul dumneavoastră dacă ați avut în trecut o boală hepatică . Pacienții cu hepatită cronică B sau C tratați cu antiretrovirale prezintă un risc crescut de producere a evenimentelor adverse hepatice , severe și care pot determina decesul și pot necesita analize de sânge pentru monitorizarea funcției hepatice . Aceasta se poate întâmpla din cauza opririi bruște a administrării lamivudinei . Această reapariție poate fi
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
răspunsului imun al organismului , care permite corpului să combată infecțiile care au fost prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm informați- vă imediat medicul . 37 Afecțiuni osoase : Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
de infecție , vă rugăm informați- vă imediat medicul . 37 Afecțiuni osoase : Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
apariția oricărui simptom din cele menționate , vă rugăm să îl informați pe medicul dumneavoastră . Generalități : Kivexa ajută la controlul bolii dumneavoastră , dar nu este un tratament care să vindece infecția cu HIV . Nu s- a evidențiat că tratamentul cu medicamente antiretrovirale reduce riscul transmiterii HIV la alte persoane prin intermediul contactului sexual sau al transfuziilor de sânge . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
doza de metadonă . Sarcina și alăptarea Nu se recomandă folosirea Kivexa în timpul sarcinii . Dacă rămâneți sau dacă intenționați să deveniți gravidă , trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră pentru a discuta despre posibilele reacții adverse și despre beneficiul și riscurile terapiei antiretrovirale pentru dumneavoastră și pentru copil . Dacă ați luat Kivexa în timpul sarcinii , medicul dumneavoastră poate să ceară efectuarea de consultații regulate pentru monitorizarea dezvoltării copilului . Astfel de consultații pot include analize de sânge și alte teste diagnostice . La copiii ale căror
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
de oboseală și dificultăți de respirație . 40 Reacții adverse rare ( raportate la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) Reacții adverse foarte rare ( raportate la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) - amorțeli , furnicături sau slăbiciune la nivelul membrelor Terapia antiretrovirală combinată poate determina modificări ale formei corpului , din cauza modificărilor apărute în distribuția grăsimii . Acestea pot include dispariția grăsimii de pe picioare , brațe și față , creșterea stratului de grăsime de la nivelul abdomenului ( burtă ) și de la nivelul altor organe interne , creșterea dimensiunilor sânilor
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
distribuția grăsimii . Acestea pot include dispariția grăsimii de pe picioare , brațe și față , creșterea stratului de grăsime de la nivelul abdomenului ( burtă ) și de la nivelul altor organe interne , creșterea dimensiunilor sânilor și depuneri de grăsime la nivelul cefei ( “ ceafă de bizon ” ) . Terapia antiretrovirală combinată poate să determine și creșterea nivelului zahărului din sânge și a concentrațiilor de acid lactic din sânge , hiperlipemie ( creșterea concentrației de grăsimi din sânge ) și rezistență la insulină . La unii pacienți care au utilizat INRT s- au raportat cazuri
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
de afecțiuni hepatice severe în timpul tratamentului cu Norvir . De ce a fost aprobat Norvir ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Norvir sunt mai mari decât riscurile sale în utilizarea acestuia în asociere cu alți agenți antiretrovirali pentru tratamentul pacienților infectați cu HIV- 1 . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Norvir . Norvir a fost autorizat inițial în „ circumstanțe excepționale ” deoarece la momentul aprobării , din considerente științifice , informațiile puse la dispoziție au fost limitate
Ro_697 () [Corola-website/Science/291456_a_292785]
-
și întreaga atenție trebuie îndreptată asupra semnelor clinice și simptomelor , valorilor de laborator și biopsiei tisulare . Inhibitorii proteazei HIV : Deoarece inhibitorii proteazei HIV sunt substanțe substrat ale CYP3A4 este de așteptat ca posaconazolul să crească concentrațiile plasmatice ale acestor medicamente antiretrovirale . După administrarea concomitentă pe cale orală de posaconazol ( 400 mg de două ori pe zi ) și atazanavir ( 300 mg o dată pe zi ) , timp de 7 zile la subiecți sănătoși , Cmax și ASC ale atazanavirului au crescut în medie de 2, 6
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
posaconazol la tratamentul cu atazanavir sau la tratamentul cu atazanavir plus ritonavir , a fost asociată cu creșterea concentrațiilor plasmatice de bilirubină . În timpul administării concomitente cu posaconazol , se recomandă monitorizarea frecventă pentru apariția evenimentelor adverse și a toxicității legate de medicamentele antiretrovirale care sunt substanțe substrat ale CYP3A4 . Midazolam și alte benzodiazepine metabolizate de către CYP3A4 : Într- un studiu efectuat la voluntari sănătoși , posaconazolul ( 200 mg o dată pe zi , timp de 10 zile ) a crescut expunerea ( ASC ) la midazolam i . v . ( 0, 05
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
Kaposi , un tip de cancer de piele , la pacienții bolnavi de SIDA . Panretin este utilizat când : • leziunile nu sunt ulcerate sau limfedematoase ( pielea nu s- a rupt , iar leziunile nu sunt umplute cu lichid ) și • pacienții nu răspund la tratamentul antiretroviral deja administrat și • radioterapia și chimioterapia nu sunt indicate și • pacientul nu necesită tratament pentru sarcom Kaposi visceral ( intern ) . Acest medicament poate fi obținut doar pe bază de rețetă . Cum se utilizează Panretin ? Tratamentul cu Panretin trebuie inițiat și controlat
Ro_772 () [Corola-website/Science/291531_a_292860]
-
de apariție a sindromului de reactivare imună ( simptome de infecție cauzate de reactivarea sistemului imun ) . De ce a fost aprobat Fuzeon ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Fuzeon depășesc riscurile în combinație cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienților infectați cu HIV 1 care au primit tratament și care nu au răspuns la regimurile care conțin cel puțin un medicament din clasele următoare : inhibitori de protează , inhibitori non- nucleozidici ai revers transcriptazei , inhibitori nucleozidici ai revers
Ro_398 () [Corola-website/Science/291157_a_292486]