3,331 matches
-
oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați. B. Indicația - Carcinomul renal 1. Criterii de inițiere a tratamentului - Pazopanib este indicat la adulți ca primă linie de tratament în carcinomul renal în stadiu avansat și la pacienții la care s-a administrat anterior terapie cu citokine pentru boala în stadiu avansat. Această indicație se codifică la prescriere prin codul 137 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
pacienții la care s-a administrat anterior terapie cu citokine pentru boala în stadiu avansat. Această indicație se codifică la prescriere prin codul 137 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). 2. Stadializarea Carcinomului cu celule renale - stadiul IV (avansat/metastatic) conform clasificării TNM 3. Criterii de includere: a. diagnostic de carcinom cu celule renale clare b. pacienți care nu au primit tratament sistemic anterior pentru stadiul avansat c. vârsta 18 ani d. probe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
codifică la prescriere prin codul 137 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). 2. Stadializarea Carcinomului cu celule renale - stadiul IV (avansat/metastatic) conform clasificării TNM 3. Criterii de includere: a. diagnostic de carcinom cu celule renale clare b. pacienți care nu au primit tratament sistemic anterior pentru stadiul avansat c. vârsta 18 ani d. probe biologice care să permită administrarea medicamentului în condiții de siguranță: i. probe hepatice: bilirubina totală ≤ 1,5 x
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
cu substanța de contrast ●monitorizare în vederea depistării unor eventuale neoplazii noi cutanate și / sau non-cutanate ●evaluare dermatologică a tuturor pacienților înaintea inițierii tratamentului cu dabrafenib, apoi ori de câte ori este necesar, inclusiv până la 6 luni de la finalizarea tratamentului, pentru depistarea precoce a carcinomului cutanat cu celule scuamoase sau a oricăror alte leziuni cutanate. ●consult oftalmologie și monitorizare dacă în timpul tratamentului se constata tulburări de vedere, fotofobie și dureri la nivelul ochilor ●în cazul unui episod de pancreatită, la reluarea tratamentului cu dabrafenib, pacienții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
Inițierea și continuarea tratamentului se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală." 74. Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 210 cod (L01XE10A): DCI EVEROLIMUS (AFINITOR) se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: " DCI: EVEROLIMUS DCI: EVEROLIMUS (AFINITOR) I. Definiția afecțiunii - Carcinom celular renal II. Stadializare: Carcinom celular renal - stadiul IV (avansat/metastatic) conform clasificării TNM III. Tratamentul cu everolimus (afinitor) este indicat la pacienții cu carcinom celular renal avansat care au înregistrat progresie a bolii la sau în urma tratamentului cu terapie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
face de către medicii din specialitatea oncologie medicală." 74. Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 210 cod (L01XE10A): DCI EVEROLIMUS (AFINITOR) se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: " DCI: EVEROLIMUS DCI: EVEROLIMUS (AFINITOR) I. Definiția afecțiunii - Carcinom celular renal II. Stadializare: Carcinom celular renal - stadiul IV (avansat/metastatic) conform clasificării TNM III. Tratamentul cu everolimus (afinitor) este indicat la pacienții cu carcinom celular renal avansat care au înregistrat progresie a bolii la sau în urma tratamentului cu terapie țintită asupra FCEV (factor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: " DCI: EVEROLIMUS DCI: EVEROLIMUS (AFINITOR) I. Definiția afecțiunii - Carcinom celular renal II. Stadializare: Carcinom celular renal - stadiul IV (avansat/metastatic) conform clasificării TNM III. Tratamentul cu everolimus (afinitor) este indicat la pacienții cu carcinom celular renal avansat care au înregistrat progresie a bolii la sau în urma tratamentului cu terapie țintită asupra FCEV (factor de creștere al endoteliilor vasculare) IV. Criterii de includere: 1. diagnostic de carcinom cu celule renale clare (confirmat histologic și citologic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
cu everolimus (afinitor) este indicat la pacienții cu carcinom celular renal avansat care au înregistrat progresie a bolii la sau în urma tratamentului cu terapie țintită asupra FCEV (factor de creștere al endoteliilor vasculare) IV. Criterii de includere: 1. diagnostic de carcinom cu celule renale clare (confirmat histologic și citologic), 2. progresia bolii în timpul tratamentului sau după administrarea tratamentului cu inhibitori ai receptorilor FCEV, 3. tratamentul anterior cu cytokine și/sau inhibitori FCEV, V. Criterii de excludere: 1. pacienți aflați sub tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
medicul hematolog sau oncolog, după caz sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați." 78. Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 214 cod (L01XE17): DCI AXITINIBUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: "DCI: AXITINIBUM I. Definiția afecțiunii - Carcinomul cu celule renale Axitinibum este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu carcinom renal în stadiu avansat după eșecul tratamentului anterior cu sunitinib sau cu un medicament din clasa citokinelor. II. Stadializarea Carcinomului cu celule renale - stadiul IV conform clasificării TNM
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
medicii de familie desemnați." 78. Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 214 cod (L01XE17): DCI AXITINIBUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: "DCI: AXITINIBUM I. Definiția afecțiunii - Carcinomul cu celule renale Axitinibum este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu carcinom renal în stadiu avansat după eșecul tratamentului anterior cu sunitinib sau cu un medicament din clasa citokinelor. II. Stadializarea Carcinomului cu celule renale - stadiul IV conform clasificării TNM III. Criterii de includere: ● diagnostic de carcinom cu celule renale clare, confirmat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
cu următorul protocol: "DCI: AXITINIBUM I. Definiția afecțiunii - Carcinomul cu celule renale Axitinibum este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu carcinom renal în stadiu avansat după eșecul tratamentului anterior cu sunitinib sau cu un medicament din clasa citokinelor. II. Stadializarea Carcinomului cu celule renale - stadiul IV conform clasificării TNM III. Criterii de includere: ● diagnostic de carcinom cu celule renale clare, confirmat histologic sau citologic, stadiul avansat/ metastatic (stadiul IV) ● progresia bolii neoplazice, în urma administrării terapiei de primă linie cu sunitinib sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
pentru tratamentul pacienților adulți cu carcinom renal în stadiu avansat după eșecul tratamentului anterior cu sunitinib sau cu un medicament din clasa citokinelor. II. Stadializarea Carcinomului cu celule renale - stadiul IV conform clasificării TNM III. Criterii de includere: ● diagnostic de carcinom cu celule renale clare, confirmat histologic sau citologic, stadiul avansat/ metastatic (stadiul IV) ● progresia bolii neoplazice, în urma administrării terapiei de primă linie cu sunitinib sau citokine, evidențiată utilizând criteriile RECIST ● vârstă 18 ani ● probe biologice care să permită administrarea medicamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
face de către medicii din specialitatea oncologie medicală." 81. Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 217 cod (L01XX46): DCI OLAPARIBUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: "DCI: OLAPARIBUM I. Indicații: în monoterapie ca tratament de întreținere la paciente adulte cu carcinom ovarian seros epitelial de grad înalt recidivat cu mutație BRCA (germinală și/sau somatică), neoplazie de trompă uterină sau neoplazie peritoneală primară, sensibile la medicamente pe bază de platină, cu răspuns (complet sau parțial) la chimioterapie pe bază de platină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
de trompă uterină sau neoplazie peritoneală primară, sensibile la medicamente pe bază de platină, cu răspuns (complet sau parțial) la chimioterapie pe bază de platină. II. Criterii de includere: a. vârstă peste 18 ani; b. ECOG 0-2; c. diagnostic de carcinom ovarian seros epitelial de grad înalt recidivat inclusiv neoplazie de trompă uterină și neoplazie peritoneală primară d. stadiile III sau IV de boala conform clasificării FIGO e. mutația BRCA (germinală și/sau somatică) prezentă f. boală sensibilă la sărurile de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
în care autopsia furnizează informații asupra cauzei morții și în absența oricăruia dintre criteriile generale de excludere de mai jos. 1.1.2. Antecedente de boală cu etiologie necunoscută 1.1.3. Prezența sau antecedente ale unor boli maligne, cu excepția carcinomului bazo-celular primar, carcinomului în situ de col uterin și a unor tumori primare ale sistemului nervos central, trebuie evaluate conform criteriilor științifice. Donatorii cu boli maligne pot fi evaluați și acceptați pentru donare de cornee, cu excepția celor cu retinoblastom, neoplasm
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249986_a_251315]
-
furnizează informații asupra cauzei morții și în absența oricăruia dintre criteriile generale de excludere de mai jos. 1.1.2. Antecedente de boală cu etiologie necunoscută 1.1.3. Prezența sau antecedente ale unor boli maligne, cu excepția carcinomului bazo-celular primar, carcinomului în situ de col uterin și a unor tumori primare ale sistemului nervos central, trebuie evaluate conform criteriilor științifice. Donatorii cu boli maligne pot fi evaluați și acceptați pentru donare de cornee, cu excepția celor cu retinoblastom, neoplasm hematologic și tumori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249986_a_251315]
-
3. neuroblastom: - stadializare; - evaluarea răspunsului terapeutic; 4. retinoblastom: - stadializare; - evaluarea răspunsului terapeutic; 5. tumori hepatice: - stadializare; - evaluarea răspunsului terapeutic; 6. metastaze cu punct de plecare neprecizat; 7. tumori rare, specifice adultului, cu aceleași indicații ca și la adult (cancer colorectal, carcinom ORL, tumori germinale, tumori cutanate, tumoră pancreatică, tumoră tiroidiană, GIST, tumoră pulmonară); 8. tumori care nu pot fi diagnosticate - încadrate prin alte examinări paraclinice; 9. tumori cu evoluție necorespunzătoare în urma tratamentului aplicat (reevaluare diagnostic). Recomandarea pentru examinarea PET/CT se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273679_a_275008]
-
femei 40 ani [] celule glandulare post-histerectomie [] atrofie [] altele [] Anomalii ale celulelor [] Anomalii ale celulelor epiteliale scuamoase epiteliale glandulare [] ASC-US [] AGC endocervicale NOS [] ASC-H [] AGC endometriale NOS [] LSIL [] LSIL cu atipii HPV [] AGC NOS [] HSIL [] HSIL cu suspiciune [] AGC endocervicale în [] carcinom de invazie favoarea neoplaziei scuamos [] AGC glandulare în favoarea neoplaziei [] Adenocarcinom in situ [] Adenocarcinom [] endocervical [] endometrial [] NOS [] extrauterin [] Alte neoplazii Rezultat final: [] Negativ pentru leziuni intraepiteliale sau maligne [] Pozitiv (se precizează tipul leziunii) Recomandări: [] repetare pentru: [] deficiență de recoltare [] după tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
naționale de sănătate cu scop curativ", subpunctul 3.2 "Subprogramul de monitorizare activă a terapiilor specifice oncologice", titlul "Criterii de eligibilitate" va avea următorul cuprins: "Criterii de eligibilitate: 1. Nodul pulmonar (nodul pulmonar solitar cu dimensiuni de peste 1 cm); 2. Carcinom pulmonar cu celule «non-small» NSCLC (stadializarea tumorilor pacienților propuși pentru operație, planificarea schemei terapeutice, evaluarea riscului de recidivă posttratament); 3. Carcinom pulmonar cu celule «small» SCLC (stadializare pretratament și evaluarea răspunsului la tratament în cazul maladiei localizate); 4. Cancerul colono-rectal
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226355_a_227684]
-
va avea următorul cuprins: "Criterii de eligibilitate: 1. Nodul pulmonar (nodul pulmonar solitar cu dimensiuni de peste 1 cm); 2. Carcinom pulmonar cu celule «non-small» NSCLC (stadializarea tumorilor pacienților propuși pentru operație, planificarea schemei terapeutice, evaluarea riscului de recidivă posttratament); 3. Carcinom pulmonar cu celule «small» SCLC (stadializare pretratament și evaluarea răspunsului la tratament în cazul maladiei localizate); 4. Cancerul colono-rectal [restadializarea cazurilor cu suspiciune de recidivă în urma unor rezultate alterate ale examenelor de laborator, cu investigații imagistice neconcludente sau negative, stadializarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226355_a_227684]
-
anaplazic cu celula mare, B, limfoblastic), tratate cu medicamente oncologice specifice aprobate de comisiile de experți ale Casei Naționale de Asigurări de Sănătate; ... b) sarcoame și tumori de părți moi (osteosarcom și sarcom Ewing); ... c) neuroblastom (evaluare diagnostică); ... 20. Localizarea carcinoamelor oculte la pacienții cu metastaze. Recomandarea pentru examinarea PET/CT se va face cu aprobarea comisiei de experți a Casei Naționale de Asigurări de Sănătate." Articolul II Direcțiile de specialitate din cadrul Ministerului Sănătății, Casa Națională de Asigurări de Sănătate, direcțiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226355_a_227684]
-
deschis. ... 3.2. Subprogramul de monitorizare a evoluției bolii la pacienții cu afecțiuni oncologice prin PET-CT Activități: - monitorizarea evoluției bolii la pacienții cu afecțiuni oncologice. Criterii de eligibilitate: 1. Nodul pulmonar (nodul pulmonar solitar cu dimensiuni de peste 1 cm); 2. Carcinom pulmonar cu celule "non-small" NSCLC (stadializarea tumorilor pacienților propuși pentru operație, planificarea schemei terapeutice, evaluarea riscului de recidivă posttratament); 3. Carcinom pulmonar cu celule "small" SCLC (stadializare pretratament și evaluarea răspunsului la tratament în cazul maladiei localizate); 4. Cancerul colono-rectal
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239391_a_240720]
-
pacienții cu afecțiuni oncologice. Criterii de eligibilitate: 1. Nodul pulmonar (nodul pulmonar solitar cu dimensiuni de peste 1 cm); 2. Carcinom pulmonar cu celule "non-small" NSCLC (stadializarea tumorilor pacienților propuși pentru operație, planificarea schemei terapeutice, evaluarea riscului de recidivă posttratament); 3. Carcinom pulmonar cu celule "small" SCLC (stadializare pretratament și evaluarea răspunsului la tratament în cazul maladiei localizate); 4. Cancerul colono-rectal [restadializarea cazurilor cu suspiciune de recidivă în urma unor rezultate alterate ale examenelor de laborator, cu investigații imagistice neconcludente sau negative, stadializarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239391_a_240720]
-
anaplazic cu celula mare, B, limfoblastic), tratate cu medicamente oncologice specifice aprobate de comisiile de experți ale Casei Naționale de Asigurări de Sănătate; ... b) sarcoame și tumori de părți moi (osteosarcom și sarcom Ewing); ... c) neuroblastom (evaluare diagnostică); ... 20. Localizarea carcinoamelor oculte la pacienții cu metastaze. Recomandarea pentru examinarea PET/CT se va face cu aprobarea comisiei de experți a Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... - număr de bolnavi: 2.500; 2) Indicatori de eficiență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239391_a_240720]
-
au primit nandrolon. Cu toate că nu a realizat creșterea masei musculare, exercițiul fizic a ameliorat forța musculară. Asocierea a avut efecte anabolice superioare. Deși rezultatele par bune, riscul reacțiilor adverse - virilizare și hirsutism la femei, atrofie testiculară și infertilitate la bărbați, carcinom hepatocelular și moarte subită - este mare. Referințe 1. Barton Pai A, Chretien C, Lau AH. The effects of nandrolone decanoate on nutritional parameters în hemodialysis patients. Clin Nephrol 2002; 58:38-46. 2. Navarro JF, Mora C, Macia M et al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232715_a_234044]