2,619 matches
-
benzine saturate, fără alchene(folosită drept carburant) benzina de cracare se hidrogenează în prezență de catalizatori pe bază de molibden depus pe Al2O3(hidrocracare). 2.2 Cracarea catalitică constă în trecerea fracțiunilor grele de motorină în stare de vapori peste catalizatori formați din silicați de aluminiu naturali sau sintetici, aflați sub formă de pulberi, la temperaturi relativ joase. Se formează fracțiuni C2 C5 și hidrocarburi aromatice. b) prelucrarea cărbunilor Cărbunii sunt folosiți ca materie primă în unele procedee industriale pentru obținerea
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
bază două reacții importante ale carbonului. b1) hidrogenarea directă Sinteza directă din elemente(sinteza Berthelot) se realizează trecând un curent de hidrogen prin arcul electric între doi electrozi de cărbune și rezultă cantități mici de metan. Dacă se folosește un catalizator de fier sau nichel la 300 0C se formează 97% metan. La temperaturi mai ridicate, echilibrul se deplasează în sens invers. În procedeul Bergius de obținere a benzinei sintetice se utilizează ca materie primă cărbuni fosili. Hidrogenarea se efectuează la
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
un amestec de oxalat de staniu, molibdat de amoniu și sulfat feros. 2) A doua cale de obținere a hidrocarburilor saturate plecând de la cărbune are la bază hidrogenarea oxidului de carbon. Prin trecerea unui amestec de CO și H2 peste catalizator de nichel la 250 300 0 C se formează aproape cantitativ metan, acest procedeu este cunoscut ca procedeul Sabatier - Senderens. Pe această reacție se bazează și procedeul Fischer Tropsch de obținere a benzinelor sintetice folosind de această dată catalizatori de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
peste catalizator de nichel la 250 300 0 C se formează aproape cantitativ metan, acest procedeu este cunoscut ca procedeul Sabatier - Senderens. Pe această reacție se bazează și procedeul Fischer Tropsch de obținere a benzinelor sintetice folosind de această dată catalizatori de oxid de fier sau cobalt în prezență de hidroxizi alcalini. 1. reacții în care se formează legături C-H a) hidrogenarea catalitică a hidrocarburilor nesaturate E o metodă generală pentru obținerea alcanilor, constă în hidrogenarea alchenelor cu hidrogen molecular
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
de fier sau cobalt în prezență de hidroxizi alcalini. 1. reacții în care se formează legături C-H a) hidrogenarea catalitică a hidrocarburilor nesaturate E o metodă generală pentru obținerea alcanilor, constă în hidrogenarea alchenelor cu hidrogen molecular, în prezența catalizatorilor. b) reducerea compușilor halogenați Ca agent reducător se poate folosi: a) b) c) c) hidroliza carburilor metalice Carburile de aluminiu și beriliu reacționează cu apa și formează CH4, atomul de carbon din aceste carburi este conținut sub formă de ioni
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
mare stabilitate termică. La temperaturi mai mici de 4000C au loc reacții radicalice foarte complicate, în funcție de temperatură, reacțiile se numesc de cracare (t < 6500C) sau piroliză(t > 6500C) când au loc dehidrogenări frecvente și reacții de cicloadiție. Metanul în absența catalizatorilor este stabil până la 9000C, el se descompune în prezența catalitică a Ni sau Fe cu formare de cărbune și hidrogen. Reacția este endotermă și echilibrul este deplasat spre produși la temperaturi mai ridicate: Peste 1500 0C are loc transformarea metanului
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
doi radicali. Oxidări parțiale Obținerea negrului de fum: Oxidarea la gazul de sinteză: Oxidarea catalitică a metanului Oxidarea alcanilor superiori(C20 - C30) Oxidarea alcanilor superiori se face suflând aer în parafină topită la temperaturi de 80120 0C, în prezența unor catalizatori, săruri de mangan, când se formează acizi grași. Oxidarea enzimatică a alcanilor (C1 - C8) poate conduce la alcooli. Amonoxidarea metanului este procesul tehnic de obținere a acidului cianhidric (HCN). 2. Reacții cu mecanism heterolitic reacțiile ionice sunt destul de rare la
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
de carboniu, în care atomul de carbon este pentacoordinat, are 3 legături σ obișnuite și o legătură tricentrică. a) Izomerizarea alcanilor Izomerizarea acestor compuși are loc sub influența catalitică a AlCl3, în prezența urmelor de apă sau a alchenelor drept catalizatori. Se formează un amestec de hidrocarburi izomere a cărui compoziție este determinată de stabilitatea termodinamică a izomerilor. Hidrocarburile saturate se pot izomeriza și prin trecerea lor în stare de vapori peste catalizatori formați din silicați de aluminiu naturali sau sintetici
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
prezența urmelor de apă sau a alchenelor drept catalizatori. Se formează un amestec de hidrocarburi izomere a cărui compoziție este determinată de stabilitatea termodinamică a izomerilor. Hidrocarburile saturate se pot izomeriza și prin trecerea lor în stare de vapori peste catalizatori formați din silicați de aluminiu naturali sau sintetici. Izomerizarea hidrocarburilor saturate este o reacție cu mecanism ionic înlănțuit. Etapa inițială: Aceasta constă în formarea unui carbocation prin expulzarea unui ion de hidrură din alcan. Acizii Lewis (AlCl3, BF3) nu catalizează
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
prin eliminarea unui proton de la un atom de carbon vecin, obținându se alchene. Reacția este reversibilă, alchenele pot fixa un proton formând din nou același carbocation. a) Reacția de alchilare În procesul de alchilare izoalcanii reacționează cu alchenele în prezența catalizatorilor acizi și formează alcani ramificați utilizați la obținerea de benzine cu cifră octanică mare. Izoalcanii necesari în reacția de alchilare sunt furnizați în procesul de izomerizare, iar alchenele de procesul de cracare catalitică. Produșii de reacție sunt amestecuri de alcani
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
la bază reacții de eliminare sau condensare. Alchenele inferioare se obțin în industria petrochimică din hidrocarburi saturate prin procedee de dehidrogenare și cracare. 1. deshidratarea alcoolilor Condiții: o cataliză omogenă acidă: H2SO4, H3PO4, t =25-170 0 C o cataliză eterogenă, catalizator Al2O3 SiO2, t =300-400 0 C Reprezintă una din metodele cele mai des folosite pentru sinteza alchenelor. Prin tratarea halogenurilor de alchil sau cicloalchil la căldură cu baze tari, se elimină hidracid și se obțin alchene, halogenurile terțiare elimină hidracid
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
la presiune normală sau puțin mărită, când pot avea loc reacții de dehidrogenare, la alcanii superiori producându-se reacții de scindare a legăturilor C-C. 12. degradarea catalitică a alcanilor se realizează prin trecerea alcanului, în fază gazoasă, peste un catalizator de trioxid de crom la t = 450-600 0 C. Proprietăți fizice Alchenele pot fi: gazoase, lichide și solide după numărul atomilor de carbon din moleculă; - solide. Punctele de fierbere și de topire cresc odată cu masa moleculară dar sunt mai mici
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Reacțiile caracteristice alchenelor sunt reacțiile de adiție la dubla legătură și reacții de substituție ale atomilor de hidrogen din poziția alilică. 1. adiția catalitică a hidrogenului Alchenele și cicloalchenele adiționează hidrogen molecular în prezență unui metal tranzițional cu rol de catalizator, dând compuși saturați. Adiția halogenilor la alchene are loc ușor la temperatura camerei în absența luminii și în solvenți nepolari (CCl4, CH2Cl2, CS2) ducând la derivați halogenați vicinali. Rapida decolorare a bromului în CCl4 este un test pentru identificarea calitativă
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
un electron, care formează prin întrepătrunderea laterală cu orbitalii vecini, orbitali de legătură π între C1C2 și C3 C4 sau un orbital molecular extins. Metode de sinteză 1. deshidratea alcoolilor are loc la temperaturi ridicate (peste 3000C) în prezență de catalizatori acizi (H3PO4 depus pe suport de silicați de aluminiu). 2. reacția Wittig aplicată la alilfosforani conduce la 1,3-diene. 3. dehidrohalogenarea compușilor dihalogenați 4. dehalogenarea compușilor 1,4dihalogenați 5. dehidrogenarea alcanilor și alchenelor 6. reacția de condensare a formaldehidei cu
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
conduce la un amestec de produși în proporții aproximativ egale. 4. adiția hidracizilor la dienele conjugate conduce la produși de adiție 1,2 și 1,4. 5. sinteza dien această reacție are loc termic sau fotochimic, sunt insensibile la acțiunea catalizatorului și decurg prin transfer de electroni. 6. polimerizarea dienelor conjugate Reacțiile de polimerizare ale dienelor conjugate pot avea loc prin adiții 1,2 și 1,4 butadiena și izoprenul sunt monomeri ai compușilor macromoleculari cu proprietăți asemănătoare cauciucului natural, numiți
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
este -83,6 0C. în stare pură are un miros eterat plăcut, este solubilă în solvenți organici, solubilitatea ei crește cu presiunea. Este singura hidrocarbură solubilă în apă. Proprietăți chimice 1. hidrogenarea catalitică Reacția alchinelor cu hidrogen molecular în prezența catalizatorilor (Ni, Pt, Pd) conduce direct la alcani, alchena formată intermediar se hidrogenează ușor și nu este posibilă izolarea ei. 2. hidrogenarea parțială a triplei legături În funcție de condițiile de reacție, hidrogenarea parțială a legăturii triple poate conduce la cis sau trans
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
legăturii triple poate conduce la cis sau trans alchene. 3. adiția halogenilor la alchine Halogenii se adiționează la alchine în fază gazoasă sau într-un solvent inert (CCl4). 4. adiția hidracizilor Adiția hidracizilor la alchine, are loc în prezență de catalizatori electrofili (HgCl2), la alchinele marginale adiția are loc conform regulii lui Markovnikov. 5. hidratarea alchinelor(tautomerie ceto-enolică) Adiția apei la alchine are loc în prezență de H2SO4 și sulfat mercuric cu rol de catalizator (reacția Kucerov). Intermediar se formează compuși
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
alchine, are loc în prezență de catalizatori electrofili (HgCl2), la alchinele marginale adiția are loc conform regulii lui Markovnikov. 5. hidratarea alchinelor(tautomerie ceto-enolică) Adiția apei la alchine are loc în prezență de H2SO4 și sulfat mercuric cu rol de catalizator (reacția Kucerov). Intermediar se formează compuși hidroxilici nesaturați(enoli), care sunt instabili și se transformă în tautomerii lor, compușii carbonilici(aldehide/cetone). 6. adiția de carbene : reacția cu diazometan în prezența luminii sau a unui catalizator de cupru 7. adiția
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
mercuric cu rol de catalizator (reacția Kucerov). Intermediar se formează compuși hidroxilici nesaturați(enoli), care sunt instabili și se transformă în tautomerii lor, compușii carbonilici(aldehide/cetone). 6. adiția de carbene : reacția cu diazometan în prezența luminii sau a unui catalizator de cupru 7. adiția de alcooli sau acizi Adiția alcoolilor poate avea loc în cataliză acidă, Hg+2, sau în cataliză bazică, KOH 1500C. Asemănător cu adiția alcoolilor are loc și adiția acizilor carboxilici. 8. reacția de carbonilare (Reppe) Acetilena
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
acidă, Hg+2, sau în cataliză bazică, KOH 1500C. Asemănător cu adiția alcoolilor are loc și adiția acizilor carboxilici. 8. reacția de carbonilare (Reppe) Acetilena reacționează cu CO și compuși cu hidrogen mobil, la presiune și temperatură, în prezență de catalizatori (nichel tetracarbonil) conducând la acidul acrilic și derivații acestuia. 9. scindarea oxidativă Prin tratarea alchinelor cu O3 sau KMnO4 în soluție bazică are loc scindarea legăturii triple și se formează acizi carboxilici. 10. reacții de polimerizare Dimerizarea acetilenei are loc
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
la acidul acrilic și derivații acestuia. 9. scindarea oxidativă Prin tratarea alchinelor cu O3 sau KMnO4 în soluție bazică are loc scindarea legăturii triple și se formează acizi carboxilici. 10. reacții de polimerizare Dimerizarea acetilenei are loc în prezența unui catalizator mixt de clorură de cupru (I) și clorură de amoniu, la 80-1000C, când se obține vinilacetilena. Trimerizarea acetilenei are loc termic sau catalitic, prin încălzirea acetilenei în tuburi la 600-800 0C când se formează alături de alți compuși benzenul cu un
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
clorură de amoniu, la 80-1000C, când se obține vinilacetilena. Trimerizarea acetilenei are loc termic sau catalitic, prin încălzirea acetilenei în tuburi la 600-800 0C când se formează alături de alți compuși benzenul cu un randament mic. La 60 0C folosind drept catalizator complexul trifenilfosfina și dicarbonilul de nichel, se obține benzenul cu un randament mult mai bun. Tetramerizarea acetilenei are loc în prezență de catalizatori complecși de nichel (Ni(CN)2). 11. reacția de substituție a) acetilurile metalelor din grupele principale I
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
0C când se formează alături de alți compuși benzenul cu un randament mic. La 60 0C folosind drept catalizator complexul trifenilfosfina și dicarbonilul de nichel, se obține benzenul cu un randament mult mai bun. Tetramerizarea acetilenei are loc în prezență de catalizatori complecși de nichel (Ni(CN)2). 11. reacția de substituție a) acetilurile metalelor din grupele principale I și II Reacția acetilenei cu metalele are loc direct, la cald conform reacției: C Acetilurile sunt substanțe ionice, sunt stabile la temperatură obișnuită
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
aburi pentru topirea cristalelor cu p.t0 = +60C și p.f 0 = 80 0C, la toluen însă p.t0 = -950C și p.f 0= 1100C. Proprietăți chimice Reacția de halogenare: la tratarea benzenului cu clor sau brom în prezență de catalizatori electrofili (FeCl3, FeBr3) se obține clorbenzenul sau brombenzenul. + Reacția de nitrare se realizează cu amestec sulfonitric Reacția de sulfonare se realizează fie cu H2SO4 concentrat fie cu oleum Reacția de sulfoclorurare cu largi aplicații în industrie: a) sinteza detergenților b
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
endotermă (etapa lentă) Formarea produsului de substituție reacție exotermă (etapa rapidă) Reacția de alchilare Friedel Crafts are loc în prezență de AlCl3 (0,1 moli sau 0,2 moli) la un mol agent de alchilare. Drept agenți de alchilare și catalizatori se folosesc: Derivați halogenați (R-X); AlX3, SnX4, ZnX4 Alchene; H2SO4, H3PO4, HCl, AlCl3 Alcooli; HFBF3, H2SO4 Cicloalcani; AlCl3, HCl, H2SO4 Mecanism 1. Formarea reactantului electrofil 2. Formarea complexului σ (ion de benzenoniu)reacție endotermă (etapa lentă) + R R complex 3
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]