1,501 matches
-
farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și toxicitatea asupra funcției de reproducere . Lipsa potențialului carcinogen a fost demonstrată în studii efectuate cu desloratadină și loratadină . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Propilenglicol , sorbitol , acid citric anhidru , citrat de sodiu , benzoat de sodiu , edetat disodic , apă purificată , zahăr , aromă naturală și artificială ( gumă de mestecat ) , colorant portocaliu E110 . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și toxicitatea asupra funcției de reproducere . Lipsa potențialului carcinogen a fost demonstrată în studii efectuate cu desloratadină și loratadină . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților sorbitol , propilenglicol , sucraloză E 955 , hipromeloză 2910 , citrat de sodiu dihidrat , aromă naturală și artificială ( gumă de mestecat ) , acid citric anhidru , edetat disodic , apă purificată . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se congela
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Neoclarityn - Substanța activă este desloratadina 0, 5 mg/ ml - Celelalte componente ale siropului sunt propilenglicol , sorbitol , acid citric anhidru , citrat de sodiu , benzoat de sodiu , edetat disodic , apă purificată , zahăr , aromă naturală și artificială ( gumă de mestecat ) și colorant portocaliu E110 . Neoclarityn sirop este disponibil în flacoane a 30 , 50 , 60 , 100 , 120 , 150 , 225 , și 300 ml , cu capac
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Neoclarityn - Substanța activă este desloratadina 0, 5 mg/ ml - Celelalte componente ale soluției orale sunt sorbitol , propilenglicol , sucraloză E 955 , hipromeloză 2910 , citrat de sodiu dihidrat , aromă naturală și artificială ( gumă de mestecat ) , acid citric anhidru , edetat disodic și apă purificată . Neoclarityn soluție orală este disponibil în flacoane a 30 , 50 , 60 , 100 , 120 , 150 , 225 și 300 ml , cu capac prevăzut cu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Soluție injectabilă . Soluție limpede și incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Fertavid este indicat pentru tratamentul infertilității la femei în următoarele situații clinice : • Anovulație ( inclusiv boala ovarelor polichistice BOPC ) la femei care nu au răspuns la tratamentul cu citrat de clomifen . • Hiperstimularea ovariană controlată pentru inducerea dezvoltării de foliculi multipli în programe de reproducere asistată medical [ de exemplu fertilizare in vitro/ transfer de embrion ( FIV/ TE ) , transfer intrafalopian de gameți ( TIFG ) și injectarea intracitoplasmatică a spermei ( IICS ) ] . La bărbați
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
la terapia cu Fertavid/ hCG . • La bărbat se recomandă analiza lichidului seminal la 4- 6 luni după începerea tratamentului pentru evaluarea răspunsului la tratament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Utilizarea concomitentă de Fertavid și citrat de clomifen poate crește răspunsul folicular . După desensibilizarea hipofizara indusă cu un agonist de GnRH , poate fi necesară o doză mai mare de Fertavid pentru a obține un răspuns folicular adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
umană maximă , Fertavid nu a produs efecte semnificative toxicologic . Fertavid nu a demonstrat potențial mutagen la testul Ames și nici în in vitro la testul aberațiilor cromozomiale cu limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Fertavid soluție injectabilă conține : zahăr citrat de sodiu L- metionină 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . Conținutul flaconului trebuie utilizat imediat după perforarea dopului de cauciuc . 6. 4 Precauții
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
Soluție injectabilă . Soluție limpede și incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Fertavid este indicat pentru tratamentul infertilității la femei în următoarele situații clinice : • Anovulație ( inclusiv boala ovarelor polichistice BOPC ) la femei care nu au răspuns la tratamentul cu citrat de clomifen . • Hiperstimularea ovariană controlată pentru inducerea dezvoltării de foliculi multipli în programe de reproducere asistată medical [ de exemplu fertilizare in vitro/ transfer de embrion ( FIV/ TE ) , transfer intrafalopian de gameți ( TIFG ) și injectarea intracitoplasmatică a spermei ( IICS ) ] . La bărbați
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
la terapia cu Fertavid/ hCG . • La bărbat se recomandă analiza lichidului seminal la 4- 6 luni după începerea tratamentului pentru evaluarea răspunsului la tratament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Utilizarea concomitentă de Fertavid și citrat de clomifen poate crește răspunsul folicular . După desensibilizarea hipofizara indusă cu un agonist de GnRH , poate fi necesară o doză mai mare de Fertavid pentru a obține un răspuns folicular adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
umană maximă , Fertavid nu a produs efecte semnificative toxicologic . Fertavid nu a demonstrat potențial mutagen la testul Ames și nici în in vitro la testul aberațiilor cromozomiale cu limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Fertavid soluție injectabilă conține : zahăr citrat de sodiu L- metionină 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . Conținutul flaconului trebuie utilizat imediat după perforarea dopului de cauciuc . 6. 4 Precauții
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
Soluție injectabilă . Soluție limpede și incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Fertavid este indicat pentru tratamentul infertilității la femei în următoarele situații clinice : • Anovulație ( inclusiv boala ovarelor polichistice BOPC ) la femei care nu au răspuns la tratamentul cu citrat de clomifen . • Hiperstimularea ovariană controlată pentru inducerea dezvoltării de foliculi multipli în programe de reproducere asistată medical [ de exemplu fertilizare in vitro/ transfer de embrion ( FIV/ TE ) , transfer intrafalopian de gameți ( TIFG ) și injectarea intracitoplasmatică a spermei ( IICS ) ] . La bărbați
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
la terapia cu Fertavid/ hCG . • La bărbat se recomandă analiza lichidului seminal la 4- 6 luni după începerea tratamentului pentru evaluarea răspunsului la tratament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Utilizarea concomitentă de Fertavid și citrat de clomifen poate crește răspunsul folicular . După desensibilizarea hipofizara indusă cu un agonist de GnRH , poate fi necesară o doză mai mare de Fertavid pentru a obține un răspuns folicular adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
umană maximă , Fertavid nu a produs efecte semnificative toxicologic . Fertavid nu a demonstrat potențial mutagen la testul Ames și nici în in vitro la testul aberațiilor cromozomiale cu limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Fertavid soluție injectabilă conține : zahăr citrat de sodiu L- metionină 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . Conținutul flaconului trebuie utilizat imediat după perforarea dopului de cauciuc . 6. 4 Precauții
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
Soluție injectabilă . Soluție limpede și incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Fertavid este indicat pentru tratamentul infertilității la femei în următoarele situații clinice : • Anovulație ( inclusiv boala ovarelor polichistice BOPC ) la femei care nu au răspuns la tratamentul cu citrat de clomifen . • Hiperstimularea ovariană controlată pentru inducerea dezvoltării de foliculi multipli în programe de reproducere asistată medical [ de exemplu fertilizare in vitro/ transfer de embrion ( FIV/ TE ) , transfer intrafalopian de gameți ( TIFG ) și injectarea intracitoplasmatică a spermei ( IICS ) ] . La bărbați
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
la terapia cu Fertavid/ hCG . • La bărbat se recomandă analiza lichidului seminal la 4- 6 luni după începerea tratamentului pentru evaluarea răspunsului la tratament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Utilizarea concomitentă de Fertavid și citrat de clomifen poate crește răspunsul folicular . După desensibilizarea hipofizara indusă cu un agonist de GnRH , poate fi necesară o doză mai mare de Fertavid pentru a obține un răspuns folicular adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
umană maximă , Fertavid nu a produs efecte semnificative toxicologic . Fertavid nu a demonstrat potențial mutagen la testul Ames și nici în in vitro la testul aberațiilor cromozomiale cu limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Fertavid soluție injectabilă conține : zahăr citrat de sodiu L- metionină 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . Conținutul flaconului trebuie utilizat imediat după perforarea dopului de cauciuc . 6. 4 Precauții
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
Soluție injectabilă . Soluție limpede și incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Fertavid este indicat pentru tratamentul infertilității la femei în următoarele situații clinice : • Anovulație ( inclusiv boala ovarelor polichistice BOPC ) la femei care nu au răspuns la tratamentul cu citrat de clomifen . • Hiperstimularea ovariană controlată pentru inducerea dezvoltării de foliculi multipli în programe de reproducere asistată medical [ de exemplu fertilizare in vitro/ transfer de embrion ( FIV/ TE ) , transfer intrafalopian de gameți ( TIFG ) și injectarea intracitoplasmatică a spermei ( IICS ) ] . La bărbați
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
la terapia cu Fertavid/ hCG . • La bărbat se recomandă analiza lichidului seminal la 4- 6 luni după începerea tratamentului pentru evaluarea răspunsului la tratament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Utilizarea concomitentă de Fertavid și citrat de clomifen poate crește răspunsul folicular . După desensibilizarea hipofizara indusă cu un agonist de GnRH , poate fi necesară o doză mai mare de Fertavid pentru a obține un răspuns folicular adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
umană maximă , Fertavid nu a produs efecte semnificative toxicologic . Fertavid nu a demonstrat potențial mutagen la testul Ames și nici în in vitro la testul aberațiilor cromozomiale cu limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Fertavid soluție injectabilă conține : zahăr citrat de sodiu L- metionină 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . Conținutul flaconului trebuie utilizat imediat după perforarea dopului de cauciuc . 6. 4 Precauții
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
fi folosite împreună cu un stilou injector . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Fertavid este indicat pentru tratamentul infertilității la femei în următoarele situații clinice : • Anovulație ( inclusiv boala ovarelor polichistice BOPC ) la femei care nu au răspuns la tratamentul cu citrat de clomifen . • Hiperstimularea ovariană controlată pentru inducerea dezvoltării de foliculi multipli în programe de reproducere asistată medical [ de exemplu fertilizare in vitro/ transfer de embrion ( FIV/ TE ) , transfer intrafalopian de gameți ( TIFG ) și injectarea intracitoplasmatică a spermei ( IICS ) ] . La bărbați
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
la terapia cu Fertavid/ hCG . • La bărbat se recomandă analiza lichidului seminal la 4- 6 luni după începerea tratamentului pentru evaluarea răspunsului la tratament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Utilizarea concomitentă de Fertavid și citrat de clomifen poate crește răspunsul folicular . După desensibilizarea hipofizara indusă cu un agonist de GnRH , poate fi necesară o doză mai mare de Fertavid pentru a obține un răspuns folicular adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
efecte semnificative toxicologic . Fertavid nu a demonstrat potențial mutagen la testul Ames și nici în in vitro la testul aberațiilor cromozomiale cu limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților 36 Fertavid 150 UI/ 0. 18 ml soluție injectabilă conține : zahăr citrat de sodiu L- metionină polisorbat 20 alcool benzilic apă pentru preparate injectabile . Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
fi folosite împreună cu un stilou injector . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Fertavid este indicat pentru tratamentul infertilității la femei în următoarele situații clinice : • Anovulație ( inclusiv boala ovarelor polichistice BOPC ) la femei care nu au răspuns la tratamentul cu citrat de clomifen . • Hiperstimularea ovariană controlată pentru inducerea dezvoltării de foliculi multipli în programe de reproducere asistată medical [ de exemplu fertilizare in vitro/ transfer de embrion ( FIV/ TE ) , transfer intrafalopian de gameți ( TIFG ) și injectarea intracitoplasmatică a spermei ( IICS ) ] . La bărbați
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
la terapia cu Fertavid/ hCG . • La bărbat se recomandă analiza lichidului seminal la 4- 6 luni după începerea tratamentului pentru evaluarea răspunsului la tratament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Utilizarea concomitentă de Fertavid și citrat de clomifen poate crește răspunsul folicular . După desensibilizarea hipofizara indusă cu un agonist de GnRH , poate fi necesară o doză mai mare de Fertavid pentru a obține un răspuns folicular adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
fi folosite împreună cu un stilou injector . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Fertavid este indicat pentru tratamentul infertilității la femei în următoarele situații clinice : • Anovulație ( inclusiv boala ovarelor polichistice BOPC ) la femei care nu au răspuns la tratamentul cu citrat de clomifen . • Hiperstimularea ovariană controlată pentru inducerea dezvoltării de foliculi multipli în programe de reproducere asistată medical [ de exemplu fertilizare in vitro/ transfer de embrion ( FIV/ TE ) , transfer intrafalopian de gameți ( TIFG ) și injectarea intracitoplasmatică a spermei ( IICS ) ] . La bărbați
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]