965 matches
-
etc.) - adaptarea la noi varietăți (livezi experimentale atunci când pot fi studiate comportamentul și randamentul) - adaptarea la noi varietăți (livezi experimentale atunci când pot fi studiate comportamentul și randamentul) - creșterea materialului certificat (pepiniere și livezi ce produc lăstari pentru înmulțire selectivă și clonare) - controlul dăunătorilor - polenizare - pregătirea, fertilizarea și îmbunătățirea solului (studii de sol, îmbunătățirea nutriției și fertilizării, pregătirea solului, etc.). 2. Asistența tehnică (necesarul de personal în raport cu producția, instruirea, coordonarea și administrarea). 3. Comercializarea (achiziționarea facilităților necesare pentru pregătirea comercială, ambalarea, depozitarea
jrc1523as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86664_a_87451]
-
Tra-, Mob- pentru operațiunile de tip B). 1.5.2. Dacă vectorul este un virus, o cosmidă sau o fasmidă: i) trebuie să aibă o gamă restrânsă de gazde; ii) trebuie să fie nelisogen atunci când este utilizat ca vector de clonare (de exemplu deficit de represor CI lambda). 1.6. Nu trebuie să transfere nici un marcator de rezistență microorganismelor care nu sunt recunoscute ca rezistente în mod natural (dacă o asemenea achiziție riscă să compromită utilizarea medicamentului în scopul de a
jrc1716as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86864_a_87651]
-
să se vegheze ca aceste gene să nu fie mobilizabile. În cazul în care vectorul este un virus, un cosmid sau orice tip de vector derivat dintr-un virus, ar trebui să devină nelizogen când se folosește ca vector de clonare (de exemplu, lipsit de represorul cI-lambda). Inserția nu ar trebui să fie mobilizabilă, datorită, de exemplu, prezenței secvențelor de provirus transferabile sau a altor secvențe funcționale de transpoziție. Unii vectori care sunt integrați în cromozomul gazdă pot, de asemenea, să
32005D0174-ro () [Corola-website/Law/293615_a_294944]
-
bacteriană nepatogenă sau neviabilă. Eliberarea unor mediatori farmacologici de către mastocitele sensibilizate de IgE produce o reacție inflamatorie acută cu simptome ca astm, eczemă sau rinită. Conjugare - transferul activ de ADN de la o gazdă la alta. Cosmid - tip de vector de clonare ce cuprinde o plasmidă în care au fost inserate secvențele cos ale unui fag lambda. Boală - orice perturbare structurală sau funcțională ce produce o afecțiune sau o tulburare la un om, un animal sau o plantă imunocompetent(ă). Expresie - procesul
32005D0174-ro () [Corola-website/Law/293615_a_294944]
-
al secției de votare, în cazurile menționate de prezentele norme metodologice; ... h) asigură introducerea și transmiterea electronică a datelor din procesele-verbale privind consemnarea și centralizarea rezultatelor votării, conform procedurii stabilite de către Biroul Electoral Central. ... (2) Se interzice operatorilor de calculator clonarea informatică a terminalelor utilizate în cadrul SIMPV sau permiterea accesului unor persoane neautorizate la ADV. ... (3) Operatorii de calculator beneficiază de indemnizația stabilită prin hotărâre a Guvernului. ... (4) Operatorii de calculator ai secțiilor de votare din țară predau terminalele informatice reprezentanților
NORME METODOLOGICE din 28 octombrie 2015 (*actualizate*) privind funcţionarea Sistemului informatic de monitorizare a prezenţei la vot şi de prevenire a votului ilegal, selecţia şi desemnarea operatorilor de calculator ai birourilor electorale ale secţiilor de votare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270940_a_272269]
-
al secției de votare, în cazurile menționate de prezentele norme metodologice; ... h) asigură introducerea și transmiterea electronică a datelor din procesele-verbale privind consemnarea și centralizarea rezultatelor votării, conform procedurii stabilite de către Biroul Electoral Central. ... (2) Se interzice operatorilor de calculator clonarea informatică a terminalelor utilizate în cadrul SIMPV sau permiterea accesului unor persoane neautorizate la ADV. ... (3) Operatorii de calculator beneficiază de indemnizația stabilită prin hotărâre a Guvernului. ... (4) Operatorii de calculator ai secțiilor de votare din țară predau terminalele informatice reprezentanților
NORME METODOLOGICE din 28 octombrie 2015 (*actualizate*) privind funcţionarea Sistemului informatic de monitorizare a prezenţei la vot şi de prevenire a votului ilegal, selecţia şi desemnarea operatorilor de calculator ai birourilor electorale ale secţiilor de votare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276282_a_277611]
-
a mediului în conformitate cu convențiile și codurile de conduită internaționale aplicabile, de exemplu cea mai recentă versiune a Declarației de la Helsinki, Convenția Consiliului Europei privind drepturile omului și biomedicina semnată la Oviedo la 4 aprilie 1997, și Protocolul adițional privind interzicerea clonării ființelor umane, semnat la Paris la 12 ianuarie 1998, Convenția ONU privind drepturile copilului, Declarația universală privind genomul uman și drepturile omului, adoptată de UNESCO, precum și rezoluțiile relevante ale Organizației Mondiale a Sănătății (OMS). De asemenea, se vor lua în
jrc5560as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90730_a_91517]
-
punct de vedere etic ale propunerilor care vizează probleme delicate. În cazuri specifice, se realizează evaluări etice și pe parcursul punerii în aplicare a unui proiect. În cadrul prezentului program nu se finanțează următoarele domenii de cercetare: - activitatea de cercetare care urmărește clonarea umană în scop de reproducere, - activitatea de cercetare care urmărește modificarea moștenirii genetice a ființelor umane și care ar putea duce la transformarea acestor modificări în caracteristici ereditare 8, - activități de cercetare care urmăresc crearea de embrioni umani numai în
jrc5560as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90730_a_91517]
-
animalelor trebuie evitată sau limitată la un nivel minim. Această dispoziție se aplică în special (în temeiul Directivei 86/609/CEE)9 experimentelor pe animale care implică speciile cele mai apropiate de ființele umane. Modificarea moștenirii genetice a animalelor și clonarea animalelor pot fi avute în vedere numai dacă scopurile acestor acțiuni sunt justificate din punct de vedere etic, iar condițiile sunt de asemenea natură încât să garantează bunăstarea animalelor și dacă se respectă principiile biodiversității. 2. Cercetare și inovare Obiective
jrc5560as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90730_a_91517]
-
în conformitate cu dreptul comunitar și cu convențiile internaționale și codurile de conduită pertinente, de exemplu ultima versiune a Declarației de la Helsinki, Convenția Consiliului Europei privind drepturile omului și biomedicina, semnată la Oviedo la 4 aprilie 1997, și Protocolul adițional privind interzicerea clonării ființelor umane, semnat la Paris la 12 ianuarie 1998, Convenția ONU privind drepturile copilului, Declarația universală privind genomul uman și drepturile omului, adoptată de UNESCO, precum și rezoluțiile relevante ale Organizației Mondiale a Sănătății (OMS). De asemenea, se vor lua în
jrc5559as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90729_a_91516]
-
anterior, va fi supus atenției unui comitet de reglementare. În anumite cazuri, se poate realiza o evaluare etică în timpul punerii în aplicare a unui proiect. În cadrul acestui program nu se finanțează următoarele domenii de cercetare: - activitatea de cercetare care urmărește clonarea umană în scop de reproducere, - activitatea de cercetare care urmărește modificarea moștenirii genetice a ființelor umane și care ar putea duce la transformarea acestor modificări în caracteristici ereditare 10, - activități de cercetare care urmăresc crearea de embrioni umani numai în
jrc5559as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90729_a_91516]
-
Suferința animalelor trebuie evitată sau limitată la un nivel minim. Această dispoziție se aplică mai ales (în temeiul Directivei 86/609/CEE) experimentelor pe animale care implică speciile cele mai apropiate de ființele umane. Modificarea moștenirii genetice a animalelor și clonarea animalelor pot fi luate în considerare numai dacă scopurile acestor acțiuni sunt justificate din punct de vedere etic, iar condițiile sunt de asemenea natură încât se garantează bunăstarea animală și se respectă principiile biodiversității. Aceste linii directoare se aplică la
jrc5559as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90729_a_91516]
-
vegetal enumerat; (i) deschid o investigație pentru determinarea amplorii și sursei sau surselor primare ale contaminării în conformitate cu dispozițiile anexei IV, cu testări ulterioare în conformitate cu art. 4 alin. (1) asupra a cel puțin tuturor stocurilor de cartofi de sămânță legate prin clonare, (ii) desemnează drept contaminat materialul vegetal enumerat, transportul și/sau lotul din care s-a luat proba și utilajele, vehiculul, vasul, depozitul sau unități ale acestora și orice alte obiecte inclusiv materialul de ambalare care a fost în contact cu
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
notificare prevăzută în art. 5 alin. (2). ANEXA IV Elementele din investigația prevăzută în art. 5alin. alin. (1) lit. (a) pct. (i) includ, când sunt relevante: (i) locurile de producție - care cultivă sau au cultivat cartofi care sunt înrudiți prin clonare cu cartofi depistați ca fiind infectați cu organismul, - care cultivă sau au cultivat tomate care sunt din aceeași sursă ca tomatele depistate ca fiind infectate cu organismul, - care cultivă sau au cultivat cartofi sau tomate care au fost puse sub
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
aceeași sursă ca tomatele depistate ca fiind infectate cu organismul, - care cultivă sau au cultivat cartofi sau tomate care au fost puse sub control oficial datorită apariției suspectate a organismului, - care cultivă sau au cultivat cartofi care sunt înrudiți prin clonare cu cartofi care au fost cultivați în locuri de producție depistate ca fiind infectate cu organismul, - care cultivă cartofi sau tomate și care sunt situate în vecinătatea unor locuri de producție infectate, inclusiv acele locuri care partajează echipamente de producție
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
Frecvența mutantului: numărul de celule mutante observate împărțit la numărul de celule viabile. Creștere totală relativă: creșterea numărului de celule în timp, în raport cu populația de celule martor; se calculează ca produsul dintre creșterea în suspensie în raport cu martorul negativ și eficacitatea clonării în raport cu martorul negativ. Creștere relativă în suspensie: creșterea numărului de celule în timpul de manifestare în raport cu martorul negativ. Viabilitate: eficacitatea clonării celulelor tratate în momentul depunerii pe placă în condiții selective după perioada de manifestare. Supraviețuire: eficacitatea clonării celulelor tratate atunci când
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
în timp, în raport cu populația de celule martor; se calculează ca produsul dintre creșterea în suspensie în raport cu martorul negativ și eficacitatea clonării în raport cu martorul negativ. Creștere relativă în suspensie: creșterea numărului de celule în timpul de manifestare în raport cu martorul negativ. Viabilitate: eficacitatea clonării celulelor tratate în momentul depunerii pe placă în condiții selective după perioada de manifestare. Supraviețuire: eficacitatea clonării celulelor tratate atunci când sunt depuse pe placă la încheierea perioadei de tratament; supraviețuirea se exprimă în raport cu supraviețuirea populației de celule martor. 1.3
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
negativ și eficacitatea clonării în raport cu martorul negativ. Creștere relativă în suspensie: creșterea numărului de celule în timpul de manifestare în raport cu martorul negativ. Viabilitate: eficacitatea clonării celulelor tratate în momentul depunerii pe placă în condiții selective după perioada de manifestare. Supraviețuire: eficacitatea clonării celulelor tratate atunci când sunt depuse pe placă la încheierea perioadei de tratament; supraviețuirea se exprimă în raport cu supraviețuirea populației de celule martor. 1.3. PRINCIPIUL METODEI DE TESTARE Celulele cu deficit de timidin chinază (TK) datorită mutației TK+/- →TK-/- sunt rezistente
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
substanța de testat atât în prezența, cât și în absența activării metabolice și se reînsămânțează pentru determinarea citotoxicității și pentru a permite manifestarea fenotipului înaintea selecției mutantului (9) (10) (11) (12) (13). Citotoxicitatea se determină, de obicei, prin măsurarea eficacității clonării relative (supraviețuirii) sau a creșterii totale relative a culturilor după perioada de tratament. Culturile tratate sunt menținute în mediul de cultură un timp suficient, caracteristic pentru fiecare locus și tip de celulă selectate, pentru a permite o manifestare fenotipică aproape
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
fenotipică aproape optimă a mutațiilor induse. Frecvența mutanților se determină prin însămânțarea unui număr cunoscut de celule într-un mediu ce conține agentul selectiv pentru a detecta celulele mutante și într-un mediu fără agent selectiv pentru a determina eficacitatea clonării (viabilitatea). După un timp corespunzător de incubare, se numără coloniile. Frecvența mutantului se determină prin compararea numărului de colonii de mutanți în mediul selectiv cu numărul de colonii în mediul neselectiv. 1.4. DESCRIEREA METODEI DE TESTARE 1.4.1
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
de celule care se pot utiliza în prezentul test, inclusiv subclonele de celule L5171Y, CHO, CHO-AS52, V79 sau TK6. Tipurile de celule utilizate în prezentul test ar trebui să aibă o sensibilitate dovedită la mutageni chimici, o eficacitate mare de clonare și o frecvență de mutație spontană stabilă. Ar trebui să se verifice contaminarea cu micoplasmă a celulelor și, dacă se constată că sunt contaminate, nu ar trebui să se utilizeze. Testul ar trebui conceput astfel încât să aibă o sensibilitate și
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
dozei maxime sunt citotoxicitatea, solubilitatea în sistemul de testare și modificările de pH sau osmolalitate. Citotoxicitatea ar trebui să se determine cu și fără activare metabolică în experimentul principal, utilizând un indicator corespunzător al integrității și dezvoltării celulare, ca eficacitatea clonării relative (supraviețuirea) sau creșterea totală relativă. Ar putea fi utilă determinarea citotoxicității și solubilității într-un experiment preliminar. Ar trebui să se utilizeze cel puțin patru concentrații analizabile. Dacă o substanță este citototoxică, concentrațiile respective ar trebui să acopere un
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
lipsa toxicității; aceasta semnifică, de obicei, concentrații care ar trebui să fie separate printr-un factor cuprins între 2 și √10 maximum. Dacă, datorită citotoxicității, concentrația este maxină, ar trebui să determine un procent de supraviețuire relativă (eficacitatea relativă a clonării) sau o creștere totală relativă de aproximativ 10-20% (dar nu mai puțin de 10%). Pentru substanțele relativ necitotoxice, concentrația de testare maximă ar trebui să fie cea mai mică dintre următoarele trei concentrații: 5 mg/ml, 5μl/ml sau 1
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
La sfârșitul perioadei de expunere, celulele se spală și se cultivă în mediul de cultură pentru determinarea supraviețuirii și pentru a permite manifestarea fenotipului mutant. Determinarea citotoxicității începe, de obicei, după perioada de tratament și constă în măsurarea eficacității de clonare relativă (supraviețuirii) sau a creșterii totale relative a culturilor . Fiecărui locus îi corespunde un timp minim definit, necesar pentru a permite manifestarea aproape optimă a fenotipului mutanților nou induși (HPRT și XPRT necesită minimum 6-8 zile și TK minimum două
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
Fiecărui locus îi corespunde un timp minim definit, necesar pentru a permite manifestarea aproape optimă a fenotipului mutanților nou induși (HPRT și XPRT necesită minimum 6-8 zile și TK minimum două zile). Pentru determinarea numărului de mutanți și a eficacității clonării, celulele sunt crescute în mediu cu și, respectiv, fără agent sau agenți selectivi. Măsurarea viabilității (utilizată la calcularea frecvenței mutantului) începe la terminarea perioadei de manifestare prin depunerea celulelor într-un mediu neselectiv. Dacă substanța de testat dă un rezultat
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]