1,827 matches
-
gradul accentuat de afectare funcțională, se recomanda propunerea unui asistent personal pe o perioada determinata. Determinarea perioadei se face în funcție de existenta în comunitate a serviciilor necesare, înscrise în planul de servicii personalizat, posibilitatea familiei de a le accesa, resursele și complianță acesteia în vederea îndeplinirii obiectivelor din plan și realizarea includerii sociale a copilului. III. Pentru situațiile în care exista servicii în comunitate pe care familia le poate accesa, se recomanda propunerea unui asistent personal pe o perioada de un an și
GHID din 28 februarie 2003 pentru evaluarea copilului cu dizabilită��i şi încadrarea într-un grad de handicap*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152922_a_154251]
-
a medicamentului propus, comparativ cu cea a medicamentelor deja existente pe listă (număr mai mic și/sau grad mai redus de severitate a reacțiilor adverse), în conformitate cu datele prezentate în dosarul de siguranță actualizat; ... d) îmbunătățirea modului de administrare și a complianței; ... e) produs care conține substanță/substanțe activă/active din aceeași clasă terapeutică, acționează prin același mecanism de acțiune și are aceeași indicație terapeutică cu gama de produse existente pentru o anumită afecțiune, în condițiile în care aduce o reducere a
REGULAMENT din 24 februarie 2005 de organizare şi funcţionare a Comisiei de strategie terapeutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165501_a_166830]
-
tehnici de sevrare g. oxigenarea extracorporeală h. hipercapnia permisivă i. ventilație cu lichid j. terapie cu surfactant pulmonar ● oxigenoterapia ● oxigenarea hiperbară ● drenajul pleural ● imagistica toraco-pulmonară ● monitorizarea respiratorie (presiunea căilor respiratorii, presiunea intratoracică, volumul curent, pulsoximetria, raportul spațiu mort/volum curent, complianța, rezistența, capnografie) Patologie ● insuficiența respiratorie acută a. insuficiența respiratorie hipoxemică, inclusiv sindromul de detresă respiratorie acută b. insuficiența respiratorie hipercapnică c. insuficiența respiratorie cronică acutizată ● statusul astmatic ● inhalarea de fum, arsurile căilor respiratorii ● aspirația ● complicații respiratorii postoperatorii ● traumatismele toracice (voletul
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
organelor 5. Prognosticul 6. Calitatea sfârșitului vieții Genetica 1. Afecțiuni congenitale (trisomia, etc.) 2. Tezaurismoze (Hurlers, etc.) 3. Polimorfisme MODULUL 27. ORGANIZARE, DREPTURI ȘI RESPONSABILITĂȚI Administrație 1. Clădirea 2. Contractul 3. Triajul pacienților 4. Medici, asistenți și alt personal 5. Complianța completării documentelor și calcularea costurilor 6. Siguranța pacienților Securitatea electrică Utilizarea computerelor în unitățile de terapie intensivă MODULUL DE BIOETICĂ TEMATICĂ CURS I. Introducere în Bioetică - 2 ore 1. Morala, etica, etica medicală - definire, delimitarea obiectului de studiu 2. Contextul
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
efectelor medicamentelor asupra rezultatelor examenelor de laborator. 9. Urmărirea și interpretarea farmacoterapiei (instituire, supraveghere, monitorizare și optimizare). 10. Consilierea bolnavului privind farmacoterapia prescrisă (detalii privind modul de administrare, posibilele C.I. ce trebuie anunțate de urgență etc.). 11. Supravegherea și optimizarea complianței. 12. Depistarea interacțiunilor farmacologice pe parcursul unui tratament. 13. Depistarea etiologiei iatrogene, înregistrarea și rezolvarea unor cazuri de patologie iatrogenă. 14. Rezolvarea de probleme de farmacocinetică clinică și de adaptare a posologiei. 15. Introducerea schemelor de profilaxie cu antibiotice, în chirurgie
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
Precizarea obiectivului terapeutic. 16. Verificarea adecvării medicamentului la cazul concret. 17. Scrierea prescripției. 18. Ce informații și avertizări sunt necesare pacientului și aparținătorilor asupra tratamentului prescris. 19. Monitorizarea (oprirea) tratamentului. 20. Scheme terapeutice complexe. Stabilirea dozelor în aceste situații particulare. Complianța la scheme complexe. Interacțiuni medicamentoase. 21. Diagnosticul farmacologic - un feed-back valoros pentru verificarea coincidenței diagnostic/schemă terapeutică. 22. Polipragmazie. Automedicație. 23. Noțiuni de Farmacoepidemiologie. 24. Noțiuni de Farmacoeconomie. Raportul cost/eficiență. 25. Alegerea surselor de informare obiectivă asupra medicamentului. 26
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
prin care se acordă tratament specific HIV/SIDA; 4 . asigurarea monitorizării din punct de vedere biologic a pacienților aflați în evidență medicală, conform Ghidului național de tratament HIV/SIDA; 5. asigurarea de servicii de consiliere și suport pentru aderență și complianță la tratament pentru toți pacienții aflați în evidență medicală activă; 6. dezvoltarea și aplicarea de programe integrate de servicii de consiliere și medicale la nivelul unităților care acordă tratament HIV/SIDA pentru a asigura un comportament sigur al persoanelor care
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196700_a_198029]
-
1,7 mg/dl (pentru valori mai mari ale creatininei serice se impune reducerea dozelor de ARV pe baza calculării clearence-ului creatininei urinare); - ALT 3 x N; - bilirubinemie 3 x N; - amilazemie N; - imposibilitatea asigurării de către bolnav a aderenței și complianței la tratament. 2. Pentru pacienții postexpunere: - gravide HIV-pozitive și nou-născuți până la vârsta de 6 săptămâni; - expuneri profesionale accidentale. Indicatori de evaluare: a) indicatori fizici: ... - număr de persoane infectate HIV/SIDA tratate - 7.111 - număr de persoane postexpunere tratate - 200 - număr
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196700_a_198029]
-
2008 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 899 din 31 decembrie 2008. Criterii de schimbare a tratamentului cu un alt medicament imunomodulator: - agravarea constantă a stării clinice sub tratament; - apariția de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; - scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; - schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; - apariția tulburărilor depresive severe la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu copaxone); - formă înalt agresivă cu mai mult de 3 pusee pe an
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196700_a_198029]
-
decizia de modificare a schemei terapeutice. Până la obținerea aprobării Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, pacientul va rămâne pe schema anterioară de tratament. ... c) Dacă medicul evaluator constată apariția unor reacții adverse majore la tratamentul cu lanreotida sau lipsa de complianță a pacientului la terapie/monitorizare, va transmite imediat comisiei Casei Naționale de Asigurări de Sănătate decizia de întrerupere a terapiei. ... 5. Evaluarea rezultatului terapeutic anual și decizia de a continua sau de a opri acest tratament se va face după
ORDIN nr. 227 din 19 martie 2008 pentru aprobarea Protocolului privind facilitarea accesului la tratamentul cu lanreotida al pacienţilor cu acromegalie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196894_a_198223]
-
3 luni. Acești pacienți pot deveni eligibili pentru tratamentul cu lanreotida după un trial ineficace la cabergolină, în condițiile protocolului prezent. * Apariția reacțiilor adverse sau contraindicațiilor la tratamentul cu lanreotidă documentate și comunicate comisiei Casei Naționale de Asigurări de Sănătate * Complianța scăzută la tratament și monitorizare sau comunicarea deficitară a rezultatelor monitorizării către comisia Casei Naționale de Asigurări de Sănătate SOMATULINE PR 30 mg Sumarul caracteristicilor produsului 1. Denumirea comercială a produsului medicamentos SOMATULINE PR 30 mg 2. Compoziție calitativă și
ORDIN nr. 227 din 19 martie 2008 pentru aprobarea Protocolului privind facilitarea accesului la tratamentul cu lanreotida al pacienţilor cu acromegalie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196894_a_198223]
-
decizia de modificare a schemei terapeutice. Până la obținerea aprobării Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, pacientul va rămâne pe schema anterioară de tratament. ... c) Dacă medicul evaluator constată apariția unor reacții adverse majore la tratamentul cu lanreotida sau lipsa de complianță a pacientului la terapie/monitorizare, va transmite imediat comisiei Casei Naționale de Asigurări de Sănătate decizia de întrerupere a terapiei. ... 5. Evaluarea rezultatului terapeutic anual și decizia de a continua sau de a opri acest tratament se va face după
PROTOCOL din 19 martie 2008 privind facilitarea accesului la tratamentul cu lanreotida al pacienţilor cu acromegalie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
luni. Acești pacien��i pot deveni eligibili pentru tratamentul cu lanreotida după un trial ineficace la cabergolină, în condițiile protocolului prezent. * Apariția reacțiilor adverse sau contraindicațiilor la tratamentul cu lanreotidă documentate și comunicate comisiei Casei Naționale de Asigurări de Sănătate * Complianța scăzută la tratament și monitorizare sau comunicarea deficitară a rezultatelor monitorizării către comisia Casei Naționale de Asigurări de Sănătate SOMATULINE PR 30 mg Sumarul caracteristicilor produsului 1. Denumirea comercială a produsului medicamentos SOMATULINE PR 30 mg 2. Compoziție calitativă și
PROTOCOL din 19 martie 2008 privind facilitarea accesului la tratamentul cu lanreotida al pacienţilor cu acromegalie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
medicului de familie prin scrisoarea medicală din data de (ZZ/LL/AAAA) ................................ (păstrați o copie a scrisorii). IV. Evaluarea tratamentului a) Criteriul CSD Aprecierea globală a medicului *) Procentul ameliorării (-) sau agravării (+) față de scorul evaluării precedente. b) Reacții adverse înregistrate .............................................................................. .............................................................................. .............................................................................. .............................................................................. c) Complianța la tratament: [] Bună [] Necorespunzătoare V. Decizia continuării sau întreruperii tratamentului a) b) Criteriile toleranței și complianței: Tratamentul a fost întrerupt pentru: .............................................................................. .............................................................................. .............................................................................. .............................................................................. c) Criteriul terminării curei: Tratamentul a fost încheiat, conform protocolului convenit cu Casa Națională de Asigurări de Sănătate, la
ORDIN nr. 220 din 15 mai 2007 privind aprobarea Protocolului de practică pentru prescrierea, monitorizarea şi decontarea medicamentelor în cazul artritei idiopatice juvenile pentru persoanele asigurate în sistemul de asigurări sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187988_a_189317]
-
scrisorii). IV. Evaluarea tratamentului a) Criteriul CSD Aprecierea globală a medicului *) Procentul ameliorării (-) sau agravării (+) față de scorul evaluării precedente. b) Reacții adverse înregistrate .............................................................................. .............................................................................. .............................................................................. .............................................................................. c) Complianța la tratament: [] Bună [] Necorespunzătoare V. Decizia continuării sau întreruperii tratamentului a) b) Criteriile toleranței și complianței: Tratamentul a fost întrerupt pentru: .............................................................................. .............................................................................. .............................................................................. .............................................................................. c) Criteriul terminării curei: Tratamentul a fost încheiat, conform protocolului convenit cu Casa Națională de Asigurări de Sănătate, la data de (ZZ/LL/AAAA) .................. Concluzii, observații, recomandări: Tratamentul propus: [] Etanerceptum 1 flacon (25 mg) x
ORDIN nr. 220 din 15 mai 2007 privind aprobarea Protocolului de practică pentru prescrierea, monitorizarea şi decontarea medicamentelor în cazul artritei idiopatice juvenile pentru persoanele asigurate în sistemul de asigurări sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187988_a_189317]
-
1,7 mg/dl (pentru valori mai mari ale creatininei serice se impune reducerea dozelor de ARV pe baza calculării clearence-ului creatininei urinare) - ALT 3 x N; - bilirubinemie 3 x N; - amilazemie N; - imposibilitatea asigurării de către bolnav a aderenței și complianței la tratament. 2. Pentru pacienții postexpunere - gravide HIV-pozitive și nou-născuți până la vârsta de 6 săptămâni - expuneri profesionale accidentale. Indicatori specifici de monitorizare: Indicatori fizici: - număr de persoane infectate HIV/SIDA tratate - 8.379 - număr de persoane postexpunere tratate - 190 Indicatori
NORME TEHNICE din 29 martie 2007 privind implementarea, evaluarea şi finantarea programelor naţionale de sănătate, responsabilitatile în monitorizarea şi controlul acestora, detalierea pe subprograme şi activităţi, indicatorii specifici, precum şi unitatile sanitare prin care se deruleaza acestea în anul 2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186736_a_188065]
-
prin care se acordă tratament specific HIV/SIDA; 4 . asigurarea monitorizării din punct de vedere biologic a pacienților aflați în evidență medicală, conform Ghidului național de tratament HIV/SIDA; 5. asigurarea de servicii de consiliere și suport pentru aderență și complianță la tratament pentru toți pacienții aflați în evidență medicală activă; 6. dezvoltarea și aplicarea de programe integrate de servicii de consiliere și medicale la nivelul unităților care acordă tratament HIV/SIDA pentru a asigura un comportament sigur al persoanelor care
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196699_a_198028]
-
1,7 mg/dl (pentru valori mai mari ale creatininei serice se impune reducerea dozelor de ARV pe baza calculării clearence-ului creatininei urinare); - ALT 3 x N; - bilirubinemie 3 x N; - amilazemie N; - imposibilitatea asigurării de către bolnav a aderenței și complianței la tratament. 2. Pentru pacienții postexpunere: - gravide HIV-pozitive și nou-născuți până la v��rsta de 6 săptămâni; - expuneri profesionale accidentale. Indicatori de evaluare: a) indicatori fizici: ... - număr de persoane infectate HIV/SIDA tratate - 7.111 - număr de persoane postexpunere tratate - 200
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196699_a_198028]
-
2008 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 899 din 31 decembrie 2008. Criterii de schimbare a tratamentului cu un alt medicament imunomodulator: - agravarea constantă a stării clinice sub tratament; - apariția de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; - scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; - schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; - apariția tulburărilor depresive severe la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu copaxone); - formă înalt agresivă cu mai mult de 3 pusee pe an
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196699_a_198028]
-
prin care se acordă tratament specific HIV/SIDA; 4 . asigurarea monitorizării din punct de vedere biologic a pacienților aflați în evidență medicală, conform Ghidului național de tratament HIV/SIDA; 5. asigurarea de servicii de consiliere și suport pentru aderență și complianță la tratament pentru toți pacienții aflați în evidență medicală activă; 6. dezvoltarea și aplicarea de programe integrate de servicii de consiliere și medicale la nivelul unităților care acordă tratament HIV/SIDA pentru a asigura un comportament sigur al persoanelor care
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor na��ionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203880_a_205209]
-
1,7 mg/dl (pentru valori mai mari ale creatininei serice se impune reducerea dozelor de ARV pe baza calculării clearence-ului creatininei urinare); - ALT 3 x N; - bilirubinemie 3 x N; - amilazemie N; - imposibilitatea asigurării de către bolnav a aderenței și complianței la tratament. 2. Pentru pacienții postexpunere: - gravide HIV-pozitive și nou-născuți până la vârsta de 6 săptămâni; - expuneri profesionale accidentale. Indicatori de evaluare: a) indicatori fizici: ... - număr de persoane infectate HIV/SIDA tratate - 7.111 - număr de persoane postexpunere tratate - 200 - număr
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor na��ionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203880_a_205209]
-
care alăptează; - apariția unor afecțiuni hematologice grave, hepatice grave sau neoplazii. Criterii de schimbare a tratamentului cu un alt medicament imunomodulator: - agravarea constantă a stării clinice sub tratament; - apariția de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; - scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; - schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; - apariția tulburărilor depresive la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu copaxone). Indicatori de evaluare a) indicatori fizici: ... - număr de bolnavi cu scleroză multiplă
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor na��ionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203880_a_205209]
-
mass-mediei trebuie schimbată atitudinea reticentă a colectivității față de pacienții cu TB. Comunitatea trebuie să fie mobilizată pentru a interveni în sprijinul pacienților prin suport psihologic, prin acte de caritate; dacă se evită stigmatizarea și marginalizarea socială, există șansa obținerii unei complianțe depline. Cu sprijinul compartimentelor de promovare a sănătății de la nivelul ASPJ se vor multiplica afișele, posterele, calendarele, pliantele tematice deja existente și se vor concepe altele noi. Se va avea în vedere organizarea unor acțiuni specifice pentru grupurile vulnerabile (romi
NORME METODOLOGICE din 16 septembrie 2008 de implementare a Programului naţional de control al tuberculozei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/204574_a_205903]
-
prin care se acordă tratament specific HIV/SIDA; 4 . asigurarea monitorizării din punct de vedere biologic a pacienților aflați în evidență medicală, conform Ghidului național de tratament HIV/SIDA; 5. asigurarea de servicii de consiliere și suport pentru aderență și complianță la tratament pentru toți pacienții aflați în evidență medicală activă; 6. dezvoltarea și aplicarea de programe integrate de servicii de consiliere și medicale la nivelul unităților care acordă tratament HIV/SIDA pentru a asigura un comportament sigur al persoanelor care
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203882_a_205211]
-
1,7 mg/dl (pentru valori mai mari ale creatininei serice se impune reducerea dozelor de ARV pe baza calculării clearence-ului creatininei urinare); - ALT 3 x N; - bilirubinemie 3 x N; - amilazemie N; - imposibilitatea asigurării de către bolnav a aderenței și complianței la tratament. 2. Pentru pacienții postexpunere: - gravide HIV-pozitive și nou-născuți până la vârsta de 6 săptămâni; - expuneri profesionale accidentale. Indicatori de evaluare: a) indicatori fizici: ... - număr de persoane infectate HIV/SIDA tratate - 7.111 - număr de persoane postexpunere tratate - 200 - număr
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203882_a_205211]