1,131 matches
-
sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De asemenea , trebuie să îl informați pe medicul dumneavoastră : dacă urmați o dietă cu restricție de sare ; dacă aveți manifestări cum sunt sete anormală , senzație de uscăciune a gurii , slăbiciune generală , somnolență , dureri sau crampe musculare , greață , vărsături sau bătăi anormal de rapide ale inimii , care pot indica un efect exagerat al hidroclorotiazidei ( conținută de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ) ; dacă urmează să suferiți o intervenție chirurgicală sau să vi se administreze anestezice . Hidroclorotiazida conținută de acest
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De asemenea , trebuie să îl informați pe medicul dumneavoastră : dacă urmați o dietă cu restricție de sare ; dacă aveți manifestări cum sunt sete anormală , senzație de uscăciune a gurii , slăbiciune generală , somnolență , dureri sau crampe musculare , greață , vărsături sau bătăi anormal de rapide ale inimii , care pot indica un efect exagerat al hidroclorotiazidei ( conținută de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ) ; dacă urmează să suferiți o intervenție chirurgicală sau să vi se administreze anestezice . Hidroclorotiazida conținută de acest
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De asemenea , trebuie să îl informați pe medicul dumneavoastră : dacă urmați o dietă cu restricție de sare ; dacă aveți manifestări cum sunt sete anormală , senzație de uscăciune a gurii , slăbiciune generală , somnolență , dureri sau crampe musculare , greață , vărsături sau bătăi anormal de rapide ale inimii , care pot indica un efect exagerat al hidroclorotiazidei ( conținută de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ) ; dacă urmează să suferiți o intervenție chirurgicală sau să vi se administreze anestezice . Hidroclorotiazida conținută de acest
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De asemenea , trebuie să îl informați pe medicul dumneavoastră : dacă urmați o dietă cu restricție de sare ; dacă aveți manifestări cum sunt sete anormală , senzație de uscăciune a gurii , slăbiciune generală , somnolență , dureri sau crampe musculare , greață , vărsături sau bătăi anormal de rapide ale inimii , care pot indica un efect exagerat al hidroclorotiazidei ( conținută de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ) ; dacă urmează să suferiți o intervenție chirurgicală sau să vi se administreze anestezice . Hidroclorotiazida conținută de acest
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De asemenea , trebuie să îl informați pe medicul dumneavoastră : dacă urmați o dietă cu restricție de sare ; dacă aveți manifestări cum sunt sete anormală , senzație de uscăciune a gurii , slăbiciune generală , somnolență , dureri sau crampe musculare , greață , vărsături sau bătăi anormal de rapide ale inimii , care pot indica un efect exagerat al hidroclorotiazidei ( conținută de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ) ; dacă urmează să suferiți o intervenție chirurgicală sau să vi se administreze anestezice . Hidroclorotiazida conținută de acest
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
a redus numărul de fracturi de șold la un nivel care să fie relevant pentru paciente . Care sunt riscurile asociate cu Fablyn ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Fablyn ( observat la mai mult de 1 din 10 paciente ) sunt crampele musculare . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Fablyn , a se vedea prospectul . Fablyn un trebuie utilizat la persoane care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la lasofoxifen sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă utilizarea
Ro_347 () [Corola-website/Science/291106_a_292435]
-
pacenți- ani în grupul tratat cu raloxifen și de 1, 4 % sau 2, 70 cazuri la 1000 pacienți- ani în grupul placebo . Raportul de risc pentru toate evenimentele TEV în studiul RUTH O altă reacție adversă observată a fost apariția crampelor membrelor inferioare ( 5, 5 % pentru EVISTA , 1, 9 % pentru placebo în populația studiilor de prevenire și 9, 2 % pentru EVISTA , 6, 0 % pentru placebo în populația studiilor de tratament al ostoporozei ) . În studiul RUTH , crampele membrelor inferioare au fost observate
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
adversă observată a fost apariția crampelor membrelor inferioare ( 5, 5 % pentru EVISTA , 1, 9 % pentru placebo în populația studiilor de prevenire și 9, 2 % pentru EVISTA , 6, 0 % pentru placebo în populația studiilor de tratament al ostoporozei ) . În studiul RUTH , crampele membrelor inferioare au fost observate la 12, 1 % dintre pacientele tratate cu raloxifen și la 8, 3 % dintre pacientele cărora li s- a administrat placebo . Sindromul gripal a fost raportat de 16, 2 % dintre pacientele tratate cu EVISTA și de
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
decât la femeile tratate cu oricare din formele de THS . În unele studii clinice , au fost administrate doze zilnice de până la 600 mg timp de 8 săptămâni și de 120 mg timp de 3 ani . La adulți , simptome de tip crampe ale membrelor inferioare sau amețeala au fost raportate la pacienți care au luat mai mult de 120 mg într- o singură administrare . În supradozări accidentale la copii cu vârsta mai mică de 2 ani , doza maximă raportată a fost de
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
EVISTA poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Cele mai frecvente reacții adverse ( afectează mai mult de 1 utilizator din 10 ) sunt : • Bufeuri ( vasodilatație ) • Sindrom gripal Reacțiile adverse frecvente ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 100 ) sunt : • Crampe ale picioarelor • Umflarea mâinilor și picioarelor ( edeme periferice ) • Calculi biliari Reacțiile adverse mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000 ) sunt : • Risc crescut de cheaguri de sânge la nivelul picioarelor ( tromboză venoasă profundă ) • Risc crescut de cheaguri de
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
de Ebixa și poate fi necesară ajustarea dozelor de către medicul dumneavoastră : amantadină , ketamină , dextrometorfan dantrolen , baclofen cimetidină , ranitidină , procainamidă , chinidină , chinină , nicotină hidroclorotiazidă ( sau orice asociere care conține hidroclorotiazidă ) anticolinergice ( substanțe utilizate , în general , pentru tratamentul tulburărilor de mișcare sau crampelor intestinale ) anticonvulsivante ( substanțe utilizate , în general , pentru prevenirea și tratamentul convulsiilor ) barbiturice ( substanțe utilizate , în general , pentru inducerea somnului ) agoniști dopaminergici ( substanțe cum ar fi L- dopa , bromocriptină ) ; neuroleptice ( substanțe utilizate în tratamentul tulburărilor psihice ) . anticoagulante orale Folosirea Ebixa cu
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
de Ebixa și poate fi necesară ajustarea dozelor de către medicul dumneavoastră : amantadină , ketamină , dextrometorfan dantrolen , baclofen cimetidină , ranitidină , procainamidă , chinidină , chinină , nicotină hidroclorotiazidă ( sau orice asociere care conține hidroclorotiazidă ) anticolinergice ( substanțe utilizate , în general , pentru tratamentul tulburărilor de mișcare sau crampelor intestinale ) anticonvulsivante ( substanțe utilizate , în general , pentru prevenirea și tratamentul convulsiilor ) barbiturice ( substanțe utilizate , în general , pentru inducerea somnului ) agoniști dopaminergici ( substanțe cum ar fi L- dopa , bromocriptină ) ; neuroleptice ( substanțe utilizate în tratamentul tulburărilor psihice ) . anticoagulante orale Dacă vă internați
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
de Ebixa și poate fi necesară ajustarea dozelor de către medicul dumneavoastră : amantadină , ketamină , dextrometorfan dantrolen , baclofen cimetidină , ranitidină , procainamidă , chinidină , chinină , nicotină hidroclorotiazidă ( sau orice asociere care conține hidroclorotiazidă ) anticolinergice ( substanțe utilizate , în general , pentru tratamentul tulburărilor de mișcare sau crampelor intestinale ) anticonvulsivante ( substanțe utilizate , în general , pentru prevenirea și tratamentul convulsiilor ) barbiturice ( substanțe utilizate , în general , pentru inducerea somnului ) agoniști dopaminergici ( substanțe cum ar fi L- dopa , bromocriptină ) ; neuroleptice ( substanțe utilizate în tratamentul tulburărilor psihice ) . anticoagulante orale Folosirea Ebixa cu
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
de Ebixa și poate fi necesară ajustarea dozelor de către medicul dumneavoastră : amantadină , ketamină , dextrometorfan dantrolen , baclofen cimetidină , ranitidină , procainamidă , chinidină , chinină , nicotină hidroclorotiazidă ( sau orice asociere care conține hidroclorotiazidă ) anticolinergice ( substanțe utilizate , în general , pentru tratamentul tulburărilor de mișcare sau crampelor intestinale ) anticonvulsivante ( substanțe utilizate , în general , pentru prevenirea și tratamentul convulsiilor ) barbiturice ( substanțe utilizate , în general , pentru inducerea somnului ) agoniști dopaminergici ( substanțe cum ar fi L- dopa , bromocriptină ) ; neuroleptice ( substanțe utilizate în tratamentul tulburărilor psihice ) . anticoagulante orale Folosirea Ebixa cu
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
antitoxinei și a anticorpilor vibrocizi specifici. Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: Un caz compatibil clinic cu o legătură epidemiologică Confirmat: Un caz compatibil clinic și confirmat în laborator. CRIPTOSPORIDIOZĂ Descriere clinică Tablou clinic compatibil cu criptosporidioza, caracterizat prin diaree, crampe abdominale, pierdere a apetitului, greață și vomă. Criterii de laborator pentru diagnostic - Evidențierea oochisturilor de Cryptosporidium în scaun - Evidențierea Cryptosporidium în lichidul intestinal sau fragmentele de biopsie din intestinul subțire - Evidențierea antigenului de Cryptosporidium în scaun. Clasificare a cazurilor Posibil
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
indirectă, imunodifuzie, imunotransfer). Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: N.A. Confirmat: Un caz compatibil clinic și confirmat în laborator. EHEC (infecție cu Escherichia coli entero-hemoragică) Descriere clinică Tablou clinic compatibil cu infecția cu EHEC, de exemplu diaree (deseori sângeroasă) și crampe abdominale. Boala poate fi complicată de un sindrom hemolitic-uremic (SHU) sau de o purpură trombocitopenică trombotică (PTT). Criterii de laborator pentru diagnostic - Izolarea E. coli ce aparține unui serogrup confirmat ca declanșator al bolii enterohemoragice - Confirmare serologică la pacienți cu
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
confirmat în laborator fără informații clinice sau un caz cu simptome clinice ce are o legătură epidemiologică Confirmat: Un caz compatibil clinic și confirmat în laborator. LAMBLIAZĂ Descriere clinică Tablou clinic compatibil cu infecția cu Giardia lamblia, caracterizat de diaree, crampe abdominale, balonare, scădere în greutate sau malabsorbție. Criterii de laborator pentru diagnostic - Evidențierea chisturilor de G. lamblia în scaun, - Evidențierea trofozoiților de G. lamblia în scaun, lichidul duodenal sau în fragmentele de biopsie din intestinul subțire - Evidențierea antigenului de G.
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
Un izolat confirmat în laborator fără informații clinice sau un caz cu simptome clinice și legătură epidemiologică Confirmat: Un caz compatibil clinic și confirmat în laborator. SHIGELLOZĂ Descriere clinică O afecțiune de o gravitate variabilă caracterizată de diaree, febră, greață, crampe și tenesme. Criterii de laborator pentru diagnostic - Izolarea Shigella sp. într-un eșantion clinic. Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: Un caz compatibil clinic ce are o legătură epidemiologică Confirmat: Un caz compatibil clinic și confirmat în laborator. STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
nucleic al febrei galbene. Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: Un caz compatibil clinic, cu o legătură epidemiologică Confirmat: Orice caz compatibil clinic și confirmat în laborator. YERSINIOZĂ Descriere clinică Afecțiune de o gravitate variabilă, caracterizată de diaree, febră, grețuri, crampe și tenesme. Criterii de laborator pentru diagnostic - Izolarea Yersinia enterocolitica sau pseudotuberculosis într-un eșantion clinic. Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: Un caz compatibil clinic, cu o legătură epidemiologică Confirmat: Un caz confirmat în laborator. 1 JO L 268
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
decât la bărbați ) Frecvente : vărsături , dureri în etajul abdominal superior , diaree Mai puțin frecvente : incontinență fecală Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente : transpirații Mai puțin frecvente : erupții cutanate tranzitorii Necunoscute : urticarie Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Frecvente : crampe musculare , dureri articulare Tulburări renale și ale căilor urinare : Frecvente : enurezis nocturn , incontinență urinară Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Frecvente : astenie , fatigabilitate , stare ebrioasă , edem periferic Investigații diagnostice : Mai puțin frecvente : scădere în greutate , creșterea tensiunii arteriale
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
amețeli , dureri de cap Reacțiile adverse frecvente includ : Tulburări de somn , inclusiv insomnie , vedere încețoșată , vărsături , dureri de stomac , diaree , anorexie , slăbiciune , vise anormale , oboseală , senzație de ebrietate , paralizia de somn , somnolență , tremor , confuzie/ dezorientare , coșmaruri , somnambulism , enurezis , transpirații , depresie , crampe musculare , umflare , cădere , durere articulară , cataplexie , tulburări de echilibru , tulburări de atenție , tulburări ale sensibilității în special la atingere , senzație anormală la atingere , sedare , anxietate , dificultate de a adormi la mijlocul nopții , nervozitate , incontinență urinară , scurtarea respirației , sforăit . Reacțiile adverse mai
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
înainte de a utiliza Velmetia . - dacă aveți diabet zaharat de tip 1 . Acesta este denumit uneori diabet zaharat insulino- dependent - dacă prezentați unele dintre următoarele simptome : senzație de frig sau disconfort , greață sau vărsături severe , dureri abdominale , scădere în greutate inexplicabilă , crampe musculare sau respirație rapidă . Clorhidratul de metformin , unul dintre componentele din Velmetia , poate determina o reacție adversă rară , dar gravă , denumită acidoză lactică ( o acumulare de acid lactic în sânge ) care poate determina deces . Acidoza lactică reprezintă o urgență medicală
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
sângele dumneavoastră ) . Aceasta este mai frecventă la persoanele ai căror rinichi nu funcționează normal . Opriți administrarea Velmetia și adresați- vă imediat unui medic dacă prezentați oricare dintre următoarele simptome : • senzație de rău ( greață ) sau stare de rău ( vărsături ) , dureri abdominale , crampe musculare , scădere în greutate inexplicabilă , respirație accelerată și senzație de frig sau disconfort . Reacții adverse foarte frecvente ( apar probabil la mai mult de 1 din 10 pacienți ) . Reacții adverse frecvente ( apar probabil la mai puțin de 1 din 10 , dar
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
înainte de a utiliza Velmetia . - dacă aveți diabet zaharat de tip 1 . Acesta este denumit uneori diabet zaharat insulino- dependent - dacă prezentați unele dintre următoarele simptome : senzație de frig sau disconfort , greață sau vărsături severe , dureri abdominale , scădere în greutate inexplicabilă , crampe musculare sau respirație rapidă . Clorhidratul de metformin , unul dintre componentele din Velmetia , poate determina o reacție adversă rară , dar gravă , denumită acidoză lactică ( o acumulare de acid lactic în sânge ) care poate determina deces . Acidoza lactică reprezintă o urgență medicală
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
sângele dumneavoastră ) . Aceasta este mai frecventă la persoanele ai căror rinichi nu funcționează normal . Opriți administrarea Velmetia și adresați- vă imediat unui medic dacă prezentați oricare dintre următoarele simptome : • senzație de rău ( greață ) sau stare de rău ( vărsături ) , dureri abdominale , crampe musculare , scădere în greutate inexplicabilă , respirație accelerată și senzație de frig sau disconfort . Reacții adverse foarte frecvente ( apar probabil la mai mult de 1 din 10 pacienți ) . Reacții adverse frecvente ( apar probabil la mai puțin de 1 din 10 , dar
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]