18,820 matches
-
Greutate corporală postdializă Diureză mL/24 ore Observații Concentrație glucoză Volum 1. 2. 3. 4. 1. 2. 3. 4. *1 Este completată de bolnav și prezentată medicului la consultațiile de bilanț. *2 Din Registrul bolnavilor hemodializați (dializați peritoneal) al unității de dializă. ... 17.9. Protocolul ședinței de hemodializă/hemodiafiltrare/plasmafereză etc.. Unitatea Greutate (kg) PRESCRIPȚIE Dializant Infuzat Dializor Data - uscată Durata ședinței: bicarbonat/acetat Prediluție [ ] Postdiluție [ ] Anticoagulare Ședință dializă nr. -câștig ponderal interdialitic Pompă sânge: conductivitate Control manual [ ] tip Nume -intrare -ieșire -simplă/dublă debit Debit [ ] medicament
REGULAMENT din 29 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271453]
-
tip Tip tratament HD HDF HF HP HDP PF UFI on-line continuă V-V continuă A-V Temperatură Debit ultrafiltrare: temperatură doză Abord vascular FAV Proteză Cateter (temporar/tunelizat) Medic (semnătură și parafă) Materiale consumate Manifestări clinice în cursul ședinței de dializă Medicamente prescrise în timpul ședinței Dializor Medic (semnătura și parafa) Set linii sânge Conector recirculare Canulă puncție arterială Canulă puncție venoasă Canulă puncție Y Perfuzor Seringi -2 mL -5 mL -10 mL Manifestări clinice între dialize Prescripție -20 mL -50
REGULAMENT din 29 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271453]
-
în cursul ședinței de dializă Medicamente prescrise în timpul ședinței Dializor Medic (semnătura și parafa) Set linii sânge Conector recirculare Canulă puncție arterială Canulă puncție venoasă Canulă puncție Y Perfuzor Seringi -2 mL -5 mL -10 mL Manifestări clinice între dialize Prescripție -20 mL -50 mL Ace seringă Mănuși (perechi) Rezultate investigații paraclinice Investigații paraclinice prescrise Altele LISTA ABREVIERI CNAS - Casa Națională de Asigurări de Sănătate CPU - compartiment primiri urgențe DP - dializă peritoneală eKt/V - coeficient de eficiență a dializei Hb - hemoglobina
REGULAMENT din 29 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271453]
-
-2 mL -5 mL -10 mL Manifestări clinice între dialize Prescripție -20 mL -50 mL Ace seringă Mănuși (perechi) Rezultate investigații paraclinice Investigații paraclinice prescrise Altele LISTA ABREVIERI CNAS - Casa Națională de Asigurări de Sănătate CPU - compartiment primiri urgențe DP - dializă peritoneală eKt/V - coeficient de eficiență a dializei Hb - hemoglobina HD - hemodializă HDF - hemodiafiltrare MF - medic de familie UPU - unitate primiri urgențe VHB - virus hepatitic B VHC - Virus hepatitic C ... (la 23-08-2023, Anexa nr. 17 a fost modificată de Punctul 35
REGULAMENT din 29 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271453]
-
clinice între dialize Prescripție -20 mL -50 mL Ace seringă Mănuși (perechi) Rezultate investigații paraclinice Investigații paraclinice prescrise Altele LISTA ABREVIERI CNAS - Casa Națională de Asigurări de Sănătate CPU - compartiment primiri urgențe DP - dializă peritoneală eKt/V - coeficient de eficiență a dializei Hb - hemoglobina HD - hemodializă HDF - hemodiafiltrare MF - medic de familie UPU - unitate primiri urgențe VHB - virus hepatitic B VHC - Virus hepatitic C ... (la 23-08-2023, Anexa nr. 17 a fost modificată de Punctul 35., Articolul I din ORDINUL nr. 2.659 din
REGULAMENT din 29 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271453]
-
și va avea următorul cuprins: (2) Pentru serviciile prin tratament Gamma Knife, serviciile de diagnosticare și monitorizare a leucemiilor acute, serviciile de diagnosticare genetică a tumorilor solide maligne (sarcom Ewing și neuroblastom), dozarea hemoglobinei glicozilate și investigațiile PET-CT, serviciile de dializă, respectiv serviciile de radioterapie, unitățile de specialitate depun la casele de asigurări de sănătate factura/facturile, indicatorii specifici realizați în luna anterioară, documentele justificative cu privire la serviciile efectuate, care cuprind datele de identificare și diagnosticul bolnavului, biletul de trimitere, referatul
ORDIN nr. 436 din 26 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270922]
-
perioada de valabilitate a acesteia, care este de 30 de zile calendaristice de la data emiterii; ... ... 13. La anexa nr. 4 articolul 35, alineatul (4) se modifică și va avea următorul cuprins: (4) Anual se poate efectua regularizarea serviciilor de dializă realizate și validate de casele de asigurări de sănătate pentru bolnavii constanți ai centrului, în limita a 156 de ședințe/bolnav/an, cu excepția: a) ședințelor efectuate bolnavelor cu insuficiență renală cronică în stadiul uremic, care pe perioada sarcinii necesită un număr
ORDIN nr. 436 din 26 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270922]
-
boli infecțioase, neonatologie, săli de naștere și din laboratoarele de analize medicale, care își desfășoară activitatea în condiții periculoase, un spor de până la 25% din salariul de bază; ... b) pentru condiții deosebit de periculoase: leprozerii, anatomie patologică, TBC, SIDA, dializă, recuperare neuromotorie, neuropsihomotorie, neuromusculară și neurologică, psihiatrie, medicină legală, asistență medicală de urgență și transport sanitar, acordată prin serviciile de ambulanță și structurile de primire a urgențelor (UPU - SMURD, UPU, CPU), secții și compartimente de ATI, de terapie intensivă și
DECIZIA nr. 63 din 28 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/272215]
-
calendaristice de la data depunerii facturii, cu excepția serviciilor prin tratament Gamma Knife, serviciilor de diagnosticare și monitorizare a leucemiilor acute, serviciilor de diagnosticare a tumorilor solide maligne, respectiv sarcom Ewing și neuroblastom, serviciilor medicale paraclinice, serviciilor conexe, serviciilor de dializă și a celor de radioterapie pentru care decontarea se face în termen de 30 de zile de la data depunerii facturii. ... 3. La articolul 15, după alineatul (5) se introduc șase noi alineate, alin. (6)-(11), cu următorul cuprins: (6
HOTĂRÂRE nr. 489 din 24 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270714]
-
complicații severe (cardiovasculare, infecțioase, metabolice, iatrogene) Inapt 30. Tuberculoza renourinară Inapt până la vindecare 31. Insuficiența renală cronică decompensată, indiferent de cauză Inapt 32. Insuficiența renală cronică în stadiul de uremie depășită prin terapii de substituție a funcției renale (hemodializă, dializă peritoneală, transplant renal) Inapt V. Boli de nutriție, endocrine și metabolism 33. Diabet zaharat insulinotratat cu complicații oftalmologice, neurologice, cardiovasculare, renale importante Inapt 34. Diabet zaharat de maturitate controlat prin dietă și antidiabetice orale cu complicații oftalmologice, neurologice, cardiovasculare și
HOTĂRÂRE nr. 93 din 25 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270836]
-
ORDIN nr. 1.834 din 29 mai 2023 privind aprobarea Regulamentului de organizare și funcționare a unităților de dializă publice și private EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 493 din 7 iunie 2023 Văzând Referatul de aprobare al Direcției generale asistență medicală nr. AR 9.582/2023, având în vedere prevederile art. 10 alin. (1) și ale art. 16
ORDIN nr. 1.834 din 29 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270971]
-
în temeiul prevederilor art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății emite următorul ordin: Articolul 1 Se aprobă Regulamentul de organizare și funcționare a unităților de dializă publice și private, prevăzut în anexa *) care face parte integrantă din prezentul ordin. *) Anexa se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 493 bis, care se poate achiziționa de la Centrul pentru relații cu publicul din șos. Panduri
ORDIN nr. 1.834 din 29 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270971]
-
cu publicul din șos. Panduri nr. 1, bloc P33, parter, sectorul 5, București. Articolul 2 La data intrării în vigoare a prezentului ordin se abrogă Ordinul ministrului sănătății nr. 1.718/2004 privind aprobarea Regulamentului de organizare și funcționare a unităților de dializă publice și private, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 233 și 233 bis din 21 martie 2005, cu modificările și completările ulterioare. Articolul 3 Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. p. Ministrul
ORDIN nr. 1.834 din 29 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270971]
-
modificările și completările ulterioare. Articolul 3 Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. p. Ministrul sănătății, Cătălin Vișean, secretar de stat București, 29 mai 2023. Nr. 1.834. ANEXĂ REGULAMENT de organizare și funcționare a unităților de dializă publice și private
ORDIN nr. 1.834 din 29 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270971]
-
50 ml/min). La pacienții cu insuficiență renală moderată ([ClCr] > 30 până la < 50 ml/min) doza de sitagliptină este de 50 mg/zi. La pacienții cu insuficiență renală severă ([ClCr] < 30 ml/min) sau cu boală renală în stadiul terminal necesitând hemodializă sau dializă peritoneală doza de sitagliptina este de 25 mg/zi, tratamentul poate fi administrat indiferent de momentul dializei. ... 4. Pacienți cu insuficiență hepatică: Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată. Sitagliptina nu a fost evaluată
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
sitagliptină este de 50 mg/zi. La pacienții cu insuficiență renală severă ([ClCr] < 30 ml/min) sau cu boală renală în stadiul terminal necesitând hemodializă sau dializă peritoneală doza de sitagliptina este de 25 mg/zi, tratamentul poate fi administrat indiferent de momentul dializei. ... 4. Pacienți cu insuficiență hepatică: Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată. Sitagliptina nu a fost evaluată la pacienții cu insuficiență hepatică severă. ... 5. Pancreatita acută: utilizarea inhibitorilor DPP-4 a fost asociată cu
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
dependentă de funcția renală. Nu este necesară ajustarea dozei la pacienți cu eRFG ≥ 60 ml/min/1,73 mp sau ClCr ≥ 60 ml/min. Empagliflozin nu trebuie utilizat la pacienții cu boală renală în stadiu terminal (BRST) sau la pacienții cărora li se efectuează dializă, deoarece nu se anticipează că va fi eficient la aceștia. Pentru tratamentul insuficienței cardiace la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, administrarea de empagliflozin 10 mg poate fi inițiată sau continuată până la o valoare a RFGe de 20
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
care acesta este contraindicat. A. Vârsta < 18 ani sau ≥ 56 de ani*) *) la pacientii peste 55 de ani tratamentul se initiaza doar daca beneficiile depasesc riscurile potentiale. ... B. Forma atipică de BPRTAD ( clasă Mayo 2) ... C. BCR stadiile G4-G5 ( inclusiv dializă și transplant) ... D. Formă lent evolutivă a bolii (clasă Mayo 1A și 1B) ... E. Contraindicații (vezi contraindicații) Figura 1. Algoritm de evaluare a eligibilității pentru tratamentul cu Tolvaptan și monitorizare (Abrevieri: BPRTAD- boală polichistică renală cu transmitere autozomal dominantă; RFGe-
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
de stat prin bugetul MS / FNUASS în situația în care nu se pot deconta de la UE / Alte surse atrase Pe parcursul implementării Planului 19.12 Identificarea nevoilor de sănătate (bază de date cu pacienții cu afecțiuni cronice: diabet zaharat, oncologie, dializă, boli cardiovasculare, hepatită cronică, HIV, tuberculoză etc.) și psihiatrie/bolnavi cronici/gravide. MS, DSP,CNAS Nu Fonduri europene / Bugetul de stat prin bugetul MS / FNUASS în situația în care nu se pot deconta de la UE / Alte surse atrase Evidențe distincte pe fiecare
ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 100 din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256915]
-
2. Criterii de excludere ● Pacienți cu diabet zaharat de tip 1 ● Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ● Orice tip de acidoză metabolică acută (de exemplu acidoză lactică, cetoacidoză diabetică) ● Boală cronică de rinichi (RFGe < 45 ml/min/1,73 mp), dializă ● Afecțiuni acute medico-chirurgicale: deshidratare, infecție severă, șoc ● Pancreatită acută ● Insuficiență hepatică severă ● Sarcină, alăptare ● Copii, adolescenți ... ... III. Tratament Doza recomandată pentru inițierea tratamentului combinației ertugliflozin cu sitagliptin este de 5 mg/100 mg o dată pe zi. La pacienții care tolerează
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
50 ml/min). La pacienţii cu insuficienţă renală moderată ([ClCr] > 30 până la < 50 ml/min) doza de sitagliptină este de 50 mg/zi. La pacienţii cu insuficienţă renală severă ([ClCr] < 30 ml/min) sau cu boală renală în stadiul terminal necesitând hemodializă sau dializă peritoneală doza de sitagliptina este de 25 mg/zi, tratamentul poate fi administrat indiferent de momentul dializei. Pacienţi cu insuficienţă hepatică: Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Sitagliptina nu a fost evaluată la
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
sitagliptină este de 50 mg/zi. La pacienţii cu insuficienţă renală severă ([ClCr] < 30 ml/min) sau cu boală renală în stadiul terminal necesitând hemodializă sau dializă peritoneală doza de sitagliptina este de 25 mg/zi, tratamentul poate fi administrat indiferent de momentul dializei. Pacienţi cu insuficienţă hepatică: Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Sitagliptina nu a fost evaluată la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă. Pancreatita acută: utilizarea inhibitorilor DPP-4 a fost asociată cu riscul de
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
dependentă de funcţia renală. Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţi cu eRFG ≥ 60 ml/min/1,73 m2 sau ClCr ≥ 60 ml/min. Empagliflozin nu trebuie utilizat la pacienţii cu boală renală în stadiu terminal (BRST) sau la pacienţii cărora li se efectuează dializă, deoarece nu se anticipează că va fi eficient la aceştia. Pentru tratamentul insuficienței cardiace la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, administrarea de empagliflozin 10 mg poate fi inițiată sau continuată până la o valoare a RFGe de 20
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
inițierii Tolvaptanului și se adresează situațiilor în care medicament nu și-a dovedit eficiența sau în cazul în care acesta este contraindicat. Vârsta < 18 ani sau ≥ 56 de ani* Forma atipică de BPRTAD ( clasă Mayo 2) BCR stadiile G4-G5 ( inclusiv dializă și transplant) Formă lent evolutivă a bolii (clasă Mayo 1A și 1B) Contraindicații (vezi contraindicații) *la pacientii peste 55 de ani tratamentul se initiaza doar daca beneficiile depasesc riscurile potentiale. Figura 1. Algoritm de evaluare a eligibilității pentru tratamentul cu
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
2. Criterii de excludere • Pacienți cu diabet zaharat de tip 1 • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Orice tip de acidoză metabolică acută (de exemplu acidoză lactică, cetoacidoză diabetică) • Boala cronica de rinichi (RFGe < 45 ml/min/1,73 mp), dializă • Afecțiuni acute medico-chirurgicale: deshidratare, infecție severă, șoc • Pancreatită acută • Insuficiență hepatică severă • Sarcină, alăptare • Copii, adolescenți ... ... III. Tratament Doza recomandată pentru inițierea tratamentului combinației ertugliflozin cu sitagliptin este de 5 mg / 100 mg o dată pe zi. La pacienții care
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]