3,417 matches
-
aproximativ 1500 ml / min ) . Populații speciale Efecte în funcție de sex S- au observat diferențe ale concentrațiilor plasmatice în funcție de sex , cu Cmax și ASC fiind de aproximativ 3 , respectiv 2 ori mai mari la femei comparativ cu valorile de la bărbați . Pacienți vârstnici Farmacocinetica telmisartanului nu diferă la vârstnici față de cei mai tineri de 65 de ani . 32 Pacienți cu insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală moderată până la severă au fost observate concentrații plasmatice duble . Cu toate acestea , la pacienții cu insuficiență renală
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
acestea , la pacienții cu insuficiență renală supuși dializei au fost observate concentrații plasmatice mai mici . Telmisartanul se leagă mult de proteinele plasmatice la pacienții cu insuficiență renală și nu poate fi eliminat prin dializă . Pacienți cu insuficiență hepatică Studiile de farmacocinetică la pacienții cu insuficiență hepatică au arătat o creștere a biodisponibilității absolute până la aproape 100 % . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare nu este modificat la pacienții cu insuficiență hepatică . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile preclinice de siguranță
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
iune de pan la 24 ore . 5. 2 Propriet i farmacocinetice Acest proces este influen at de mai mul i factori ( de exemplu doză de insulin , calea i locul administr rii , grosimea stratului adipos subcutanat , tipul diabetului zaharat ) . De aceea , farmacocinetica preparatelor de insulin prezint varia îi considerabile intra - i interindividuale . Absorb ie Concentra ia plasmatic maxim a insulinei este atins în 2- 18 ore de la administrarea subcutanat . Distribu ie Nu s- a observat formarea de leg turi puternice cu proteinele
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
iune de pan la 24 ore . 5. 2 Propriet i farmacocinetice Acest proces este influen at de mai mul i factori ( de exemplu doză de insulin , calea i locul administr rii , grosimea stratului adipos subcutanat , tipul diabetului zaharat ) . De aceea , farmacocinetica preparatelor de insulin prezint varia îi considerabile intra - i interindividuale . Absorb ie Concentra ia plasmatic maxim a insulinei este atins în 2- 18 ore de la administrarea subcutanat . Distribu ie Nu s- a observat formarea de leg turi puternice cu proteinele
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
iune de pan la 24 ore . 5. 2 Propriet i farmacocinetice Acest proces este influen at de mai mul i factori ( de exemplu doză de insulin , calea i locul administr rii , grosimea stratului adipos subcutanat , tipul diabetului zaharat ) . De aceea , farmacocinetica preparatelor de insulin prezint varia îi considerabile intra - i interindividuale . Absorb ie Concentra ia plasmatic maxim a insulinei este atins în 2- 18 ore de la administrarea subcutanat . Distribu ie Nu s- a observat formarea de leg turi puternice cu proteinele
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
iune de pan la 24 ore . 5. 2 Propriet i farmacocinetice Acest proces este influen at de mai mul i factori ( de exemplu doză de insulin , calea i locul administr rii , grosimea stratului adipos subcutanat , tipul diabetului zaharat ) . De aceea , farmacocinetica preparatelor de insulin prezint varia îi considerabile intra - i interindividuale . Absorb ie Concentra ia plasmatic maxim a insulinei este atins în 2- 18 ore de la administrarea subcutanat . 27 Nu s- a observat formarea de leg turi puternice cu proteinele plasmatice
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
iune de pan la 24 ore . 5. 2 Propriet i farmacocinetice Acest proces este influen at de mai mul i factori ( de exemplu doză de insulin , calea i locul administr rii , grosimea stratului adipos subcutanat , tipul diabetului zaharat ) . De aceea , farmacocinetica preparatelor de insulin prezint varia îi considerabile intra - i interindividuale . 34 Concentra ia plasmatic maxim a insulinei este atins în 2- 18 ore de la administrarea subcutanat . Distribu ie Nu s- a observat formarea de leg turi puternice cu proteinele plasmatice
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
iune de pan la 24 ore . 5. 2 Propriet i farmacocinetice Acest proces este influen at de mai mul i factori ( de exemplu doză de insulin , calea i locul administr rii , grosimea stratului adipos subcutanat , tipul diabetului zaharat ) . De aceea , farmacocinetica preparatelor de insulin prezint varia îi considerabile intra - i interindividuale . 41 Concentra ia plasmatic maxim a insulinei este atins în 2- 18 ore de la administrarea subcutanat . Distribu ie Nu s- a observat formarea de leg turi puternice cu proteinele plasmatice
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
aproximativ 6- 12 ore . Nu se cunosc până în prezent efectele asocierii în doză fixă de telmisartan/ hidroclorotiazidă ( HCTZ ) asupra mortalității și morbidității cardiovasculare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice La subiecți sănătoși , administrarea concomitentă de hidroclorotiazidă și telmisartan nu pare să afecteze farmacocinetica niciuneia dintre substanțe .. Absorbție : Telmisartan : După administrare orală concentrațiile maxime de telmisartan se ating în 0, 5 - 1, 5 ore după administrare . Biodisponibilitatea absolută pentru telmisartan administrat în doze de 40 mg și 160 mg a fost de 42 % , respectiv
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
mg . La 3 ore după de la administrare , concentrațiile plasmatice sunt similare , indiferent dacă telmisartanul a fost administrat în condiții de repaus alimentar sau cu alimente . Este probabil ca mica reducere a ASC să nu determine o scădere a eficacității terapeutice . Farmacocinetica telmisartanului administrat oral nu este lineară în cazul administrării dozelor cuprinse între 20 și 160 mg , cu creșteri disproporționale ale concentrației plasmatice ( Cmax și ASC ) , în cazul creșterii progresive a dozelor . După administrări repetate , telmisartanul nu se acumulează semnificativ în
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
fost > 20 ore . Hidroclorotiazidă : La om , hidroclorotiazida nu este metabolizată în organism și este eliminată ca substanță aproape nemodificată prin urină . Aproximativ 60 % din doza orală se elimină ca substanță nemodificată într- un interval de 48 ore . Pacienți vârstnici : Farmacocinetica telmisartanului nu diferă la vârstnici față de cei cu vârste sub 65 ani . Sex : Concentrațiile plasmatice de telmisartan sunt în general de 2 - 3 ori mai mari la femei decât la bărbați . Însă , în studiile clinice , nu s- au constatat creșteri
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
un clearance mediu al creatininei de 90 ml/ min , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a hidroclorotiazidei a fost mărit . La pacienți anurici , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 34 ore . Pacienți cu insuficiență hepatică : Studiile de farmacocinetică la pacienți cu insuficiență hepatică au arătat o creștere a biodisponibilității absolute de până la aproape 100 % . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare nu este modificat la pacienții cu afectare hepatică . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile preclinice de
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
aproximativ 6- 12 ore . Nu se cunosc până în prezent efectele asocierii în doză fixă de telmisartan/ hidroclorotiazidă ( HCTZ ) asupra mortalității și morbidității cardiovasculare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice La subiecți sănătoși , administrarea concomitentă de hidroclorotiazidă și telmisartan nu pare să afecteze farmacocinetica niciuneia dintre substanțe . Absorbție : Telmisartan : După administrare orală concentrațiile maxime de telmisartan se ating în 0, 5 - 1, 5 ore după administrare . Biodisponibilitatea absolută pentru telmisartan administrat în doze de 40 mg și 160 mg a fost de 42 % , respectiv
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
mg . La 3 ore după de la administrare , concentrațiile plasmatice sunt similare , indiferent dacă telmisartanul a fost administrat în condiții de repaus alimentar sau cu alimente . Este probabil ca mica reducere a ASC să nu determine o scădere a eficacității terapeutice . Farmacocinetica telmisartanului administrat oral nu este lineară în cazul administrării dozelor cuprinse între 20 și 160 mg , cu creșteri disproporționale ale concentrației plasmatice ( Cmax și ASC ) , în cazul creșterii progresive a dozelor . După administrări repetate , telmisartanul nu se acumulează semnificativ în
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
plasmatică prin eliminare a fost > 20 ore . Hidroclorotiazidă : La om , hidroclorotiazida nu este metabolizată în organism și este eliminată aproape nemodificată prin urină . Aproximativ 60 % din doza orală se elimină nemodificată într- un interval de 48 ore . Pacienți vârstnici : Farmacocinetica telmisartanului nu diferă la vârstnici față de cei cu vârste sub 65 ani . Sex : Concentrațiile plasmatice de telmisartan sunt în general de 2 - 3 ori mai mari la femei decât la bărbați . Însă , în studiile clinice , nu s- au constatat creșteri
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
un clearance mediu al creatininei de 90 ml/ min , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a hidroclorotiazidei a fost mărit . La pacienți anurici , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 34 ore . Pacienți cu insuficiență hepatică : Studiile de farmacocinetică la pacienți cu insuficiență hepatică au arătat o creștere a biodisponibilității absolute de până la aproape 100 % . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare nu este modificat la pacienții cu afectare hepatică . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile preclinice de
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
aproximativ 6- 12 ore . Nu se cunosc până în prezent efectele asocierii în doză fixă de telmisartan/ hidroclorotiazidă ( HCTZ ) asupra mortalității și morbidității cardiovasculare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice La subiecți sănătoși , administrarea concomitentă de hidroclorotiazidă și telmisartan nu pare să afecteze farmacocinetica niciuneia dintre substanțe . Absorbție : Telmisartan : După administrare orală concentrațiile maxime de telmisartan se ating în 0, 5 - 1, 5 ore după administrare . Biodisponibilitatea absolută pentru telmisartan administrat în doze de 40 mg și 160 mg a fost de 42 % , respectiv
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
mg . La 3 ore după de la administrare , concentrațiile plasmatice sunt similare , indiferent dacă telmisartanul a fost administrat în condiții de repaus alimentar sau cu alimente . Este probabil ca mica reducere a ASC să nu determine o scădere a eficacității terapeutice . Farmacocinetica telmisartanului administrat oral nu este lineară în cazul administrării dozelor cuprinse între 20 și 160 mg , cu creșteri disproporționale ale concentrației plasmatice ( Cmax și ASC ) , în cazul creșterii progresive a dozelor . După administrări repetate , telmisartanul nu se acumulează semnificativ în
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
telmisartanului după administrare orală este > 1. 500 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost > 20 ore . Hidroclorotiazidă : Aproximativ 60 % din doza orală se elimină ca substanță nemodificată într- un interval de 48 ore . Pacienți vârstnici : Farmacocinetica telmisartanului nu diferă la vârstnici față de cei cu vârste sub 65 ani . Sex : Concentrațiile plasmatice de telmisartan sunt în general de 2 - 3 ori mai mari la femei decât la bărbați . Însă , în studiile clinice , nu s- au constatat creșteri
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
un clearance mediu al creatininei de 90 ml/ min , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a hidroclorotiazidei a fost mărit . La pacienți anurici , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 34 ore . Pacienți cu insuficiență hepatică : Studiile de farmacocinetică la pacienți cu insuficiență hepatică au arătat o creștere a biodisponibilității absolute de până la aproape 100 % . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare nu este modificat la pacienții cu afectare hepatică . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au efectuat
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
64- 1, 56 ) SFP mediană ( luni ) a Riscul relativ 5, 1 5, 5 7, 7 5, 6 2, 9 0, 87 ( IÎ 95 % ) ( 0, 80- 1, 34 ) ( 1, 06- 2, 20 ) ( 0, 66- 1, 16 ) Abrevieri : 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica plasmatică a doxorubicinei totale la pacientele care primesc Myocet prezintă un grad mare de variabilitate inter- individuală . Cu toate acestea , în general , concentrațiile plasmatice de doxorubicină totală sunt semnificativ mai mari în cazul Myocet , comparativ cu doxorubicina convențională , în timp ce datele
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
de doxorubicină totală sunt semnificativ mai mari în cazul Myocet , comparativ cu doxorubicina convențională , în timp ce datele indică faptul că concentrațiile plasmatice maxime ale doxorubicinei libere ( neîncapsulată în lipozomi ) sunt mai scăzute în cazul Myocet , comparativ cu doxorubicina convențională . Datele de farmacocinetică disponibile nu permit concluzii cu privire la corelația dintre concentrațiile plasmatice de doxorubicină totală/ liberă și influența sa asupra eficacității/ siguranței utilizării Myocet . Clearance- ul doxorubicinei totale a fost de 5, 1± 4, 8 l/ h , iar volumul de distribuție în faza
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
pacienți . Un singur pacient nu a mai necesitat scaunul cu rotile . La acest grup de pacienți , s- a observat de asemenea un răspuns variabil cu privire la funcția motorie . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Într- un studiu pivot ce a inclus 18 pacienți , farmacocinetica Myozyme a fost evaluată la 15 pacienți cu boală Pompe cu debut infantil ( toți cu vârste sub 6 luni la momentul începerii tratamentului ) cărora li s- au administrat doze de 20 mg/ kg sau 40 mg/ kg alfa alglucozidază prin
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
infantil ( toți cu vârste sub 6 luni la momentul începerii tratamentului ) cărora li s- au administrat doze de 20 mg/ kg sau 40 mg/ kg alfa alglucozidază prin perfuzii cu o durată de aproximativ 4 până la respectiv 6, 5 ore . Farmacocinetica a fost proporțională cu doza și nu s- a modificat în timp . După prima și a șasea perfuzie cu Myozyme , media concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) s- a încadrat între 178, 2 și 263, 7 μg/ ml pentru grupurile care au
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
40 mg/ kg . Media ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC∞ ) s- a încadrat între 977, 5 și 1. 872, 5 μg• oră/ mL pentru grupurile care au primit doza de 20 mg/ kg și respectiv 40 mg/ kg . Farmacocinetica Myozyme a fost de asemenea evaluată într- un studiu separat la 21 de pacienți cu boală Pompe cu debut infantil ( toți cu vârste cuprinse între 6 luni și 3, 5 ani la momentul începerii tratamentului ) cărora li s- au administrat
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]