4,700 matches
-
mici față de valorile pentru o masă bogată în lipide . Toți pacienții cu excepția unui singur caz , au atins valori ale Cprin pentru saquinavir peste limita terapeutică ( 100 ng/ ml ) în condiții de post alimentar . Nu există diferențe clinic semnificative privind profilul farmacocinetic al ritonavir administrat cu sau fără alimente , dar Cprin pentru ritonavir ( media geometrică 245 vs . 348 ng/ ml ) a fost mai scăzută în condiții de post alimentar comparativ cu administrarea cu alimente . Distribuția la adulți : Saquinavir se distribuie larg la
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
sistemic al saquinavirului a fost foarte mare , 1, 14 l/ h și kg ( VC 12 % ) , puțin peste fluxul plasmatic la nivelul ficatului și constant . Timpul mediu de persistență al saquinavirului a fost 7 ore ( n = 8 ) . Efectul sexului asupra parametrilor farmacocinetici după terapia cu Invirase/ ritonavir . S- a constatat o diferență în funcție de sex , la femei observându- se o expunere mai mare la saquinavir față de bărbați ( ASC în medie cu 56 % mai mare și Cmax în medie cu 26 % mai mare ) într-
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
De aceea , medicamentele care , fie au aceeași cale metabolică , fie modifică activitatea CYP3A4 , pot influența farmacocinetica indinavirului . Similar , indinavirul poate modifica farmacocinetica altor substanțe care urmează această cale metabolică . Potențarea indinavirului ( indinavir asociat cu ritonavir ) poate avea și alte efecte farmacocinetice asupra substanțelor care urmează calea metabolică a CYP3A4 , deoarece atât ritonavirul cât și indinavirul inhibă enzima CYP3A4 a citocromului P450 . Indinavirul , asociat sau nu cu ritonavir , nu trebuie administrat concomitent cu medicamente cu indice terapeutic mic și care sunt substraturi
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
a CD4 a fost de 73 celule/ mm iar proporția medie de creștere a acestora a fost de 1, 2 % . La săptămâna 24 , proporția pacienților cu ARN viral plasmatic sub 400 copii/ ml a fost de 60 % . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Indinavirul este absorbit repede à jeun , atingând concentrația plasmatică maximă după 0, 8 ore±0, 3 ore ( medie±deviație standard ) . O creștere a concentrațiilor plasmatice de indinavir mai mare decât cea proporțională cu doza s- a observat la doze
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
indinavirului potențat . Sunt disponibile date limitate cu privire la farmacocinetica indinavirului administrat în asociere cu doze mici de ritonavir . Farmacocinetica indinavirului ( 400 mg ) în asociere cu ritonavir ( 100 mg ) administrate de două ori pe zi a fost examinată în două studii . Analiza farmacocinetică într- unul dintre studii a fost realizată pe nouăsprezece pacienți , cu o mediană ( interval ) a ASC 0- 12ore , Cmax și Cmin pentru indinavir de 25421 nM* h ( 21489- 36236 nM* h ) , 5758 nM ( 5056- 6742 nM ) , respectiv 239 ( 169- 421
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
dintre studii a fost realizată pe nouăsprezece pacienți , cu o mediană ( interval ) a ASC 0- 12ore , Cmax și Cmin pentru indinavir de 25421 nM* h ( 21489- 36236 nM* h ) , 5758 nM ( 5056- 6742 nM ) , respectiv 239 ( 169- 421 nM ) . Parametrii farmacocinetici din al doilea studiu au fost comparabili . La copiii infectați cu HIV , regimul cu doze terapeutice de 500 mg/ m la fiecare 8 ore a dus la valori ale ASC0- 8ore de 27412 nM* h , ale concentrației plasmatice maxime de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
jeun . Farmacocinetica indinavirului administrat sub formă de sulfat de indinavir ( din capsulele deschise ) amestecat în suc de mere este în general comparabilă celei a indinavirului administrat sub formă de capsule , pe stomacul gol . La pacienții pediatrici infectați cu HIV , parametrii farmacocinetici ai indinavirului amestecat în suc de mere au fost următorii : ASC0- 8ore 26980 nM* h ; concentrația plasmatică maximă 13711 nM și concentrația plasmatică la 8 ore după doză 146 nM . 24 Distribuție Indinavirul nu se leagă în proporție mare de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
De aceea , medicamentele care , fie au aceeași cale metabolică , fie modifică activitatea CYP3A4 , pot influența farmacocinetica indinavirului . Similar , indinavirul poate modifica farmacocinetica altor substanțe care urmează această cale metabolică . Potențarea indinavirului ( indinavir asociat cu ritonavir ) poate avea și alte efecte farmacocinetice asupra substanțelor care urmează calea metabolică a CYP3A4 , deoarece atât ritonavirul cât și indinavirul inhibă enzima CYP3A4 a citocromului P450 . Indinavirul , asociat sau nu cu ritonavir , nu trebuie administrat concomitent cu medicamente cu indice terapeutic mic și care sunt substraturi
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
a CD4 a fost de 73 celule/ mm iar proporția medie de creștere a acestora a fost de 1, 2 % . La săptămâna 24 , proporția pacienților cu ARN viral plasmatic sub 400 copii/ ml a fost de 60 % . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Indinavirul este absorbit repede à jeun , atingând concentrația plasmatică maximă după 0, 8 ore±0, 3 ore ( medie±deviație standard ) . O creștere a concentrațiilor plasmatice de indinavir mai mare decât cea proporțională cu doza s- a observat la doze
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
indinavirului potențat . Sunt disponibile date limitate cu privire la farmacocinetica indinavirului administrat în asociere cu doze mici de ritonavir . Farmacocinetica indinavirului ( 400 mg ) în asociere cu ritonavir ( 100 mg ) administrate de două ori pe zi a fost examinată în două studii . Analiza farmacocinetică într- unul dintre studii a fost realizată pe nouăsprezece pacienți , cu o mediană ( interval ) a ASC 0- 12ore , Cmax și Cmin pentru indinavir de 25421 nM* h ( 21489- 36236 nM* h ) , 5758 nM ( 5056- 6742 nM ) , respectiv 239 ( 169- 421
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
dintre studii a fost realizată pe nouăsprezece pacienți , cu o mediană ( interval ) a ASC 0- 12ore , Cmax și Cmin pentru indinavir de 25421 nM* h ( 21489- 36236 nM* h ) , 5758 nM ( 5056- 6742 nM ) , respectiv 239 ( 169- 421 nM ) . Parametrii farmacocinetici din al doilea studiu au fost comparabili . La copiii infectați cu HIV , regimul cu doze terapeutice de 500 mg/ m la fiecare 8 ore a dus la valori ale ASC0- 8ore de 27412 nM* h , ale concentrației plasmatice maxime de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
jeun . Farmacocinetica indinavirului administrat sub formă de sulfat de indinavir ( din capsulele deschise ) amestecat în suc de mere este în general comparabilă celei a indinavirului administrat sub formă de capsule , pe stomacul gol . La pacienții pediatrici infectați cu HIV , parametrii farmacocinetici ai indinavirului amestecat în suc de mere au fost următorii : ASC0- 8ore 26980 nM* h ; concentrația plasmatică maximă 13711 nM și concentrația plasmatică la 8 ore după doză 146 nM . 50 Distribuție Indinavirul nu se leagă în proporție mare de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
De aceea , medicamentele care , fie au aceeași cale metabolică , fie modifică activitatea CYP3A4 , pot influența farmacocinetica indinavirului . Similar , indinavirul poate modifica farmacocinetica altor substanțe care urmează această cale metabolică . Potențarea indinavirului ( indinavir asociat cu ritonavir ) poate avea și alte efecte farmacocinetice asupra substanțelor care urmează calea metabolică a CYP3A4 , deoarece atât ritonavirul cât și indinavirul inhibă enzima CYP3A4 a citocromului P450 . Indinavirul , asociat sau nu cu ritonavir , nu trebuie administrat concomitent cu medicamente cu indice terapeutic mic și care sunt substraturi
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
a CD4 a fost de 73 celule/ mm iar proporția medie de creștere a acestora a fost de 1, 2 % . La săptămâna 24 , proporția pacienților cu ARN viral plasmatic sub 400 copii/ ml a fost de 60 % . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Indinavirul este absorbit repede à jeun , atingând concentrația plasmatică maximă după 0, 8 ore±0, 3 ore ( medie±deviație standard ) . O creștere a concentrațiilor plasmatice de indinavir mai mare decât cea proporțională cu doza s- a observat la doze
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
indinavirului potențat . Sunt disponibile date limitate cu privire la farmacocinetica indinavirului administrat în asociere cu doze mici de ritonavir . Farmacocinetica indinavirului ( 400 mg ) în asociere cu ritonavir ( 100 mg ) administrate de două ori pe zi a fost examinată în două studii . Analiza farmacocinetică într- unul dintre studii a fost realizată pe nouăsprezece pacienți , cu o mediană ( interval ) a ASC 0- 12ore , Cmax și Cmin pentru indinavir de 25421 nM* h ( 21489- 36236 nM* h ) , 5758 nM ( 5056- 6742 nM ) , respectiv 239 ( 169- 421
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
dintre studii a fost realizată pe nouăsprezece pacienți , cu o mediană ( interval ) a ASC 0- 12ore , Cmax și Cmin pentru indinavir de 25421 nM* h ( 21489- 36236 nM* h ) , 5758 nM ( 5056- 6742 nM ) , respectiv 239 ( 169- 421 nM ) . Parametrii farmacocinetici din al doilea studiu au fost comparabili . La copiii infectați cu HIV , regimul cu doze terapeutice de 500 mg/ m la fiecare 8 ore a dus la valori ale ASC0- 8ore de 27412 nM* h , ale concentrației plasmatice maxime de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
jeun . Farmacocinetica indinavirului administrat sub formă de sulfat de indinavir ( din capsulele deschise ) amestecat în suc de mere este în general comparabilă celei a indinavirului administrat sub formă de capsule , pe stomacul gol . La pacienții pediatrici infectați cu HIV , parametrii farmacocinetici ai indinavirului amestecat în suc de mere au fost următorii : ASC0- 8ore 26980 nM* h ; concentrația plasmatică maximă 13711 nM și concentrația plasmatică la 8 ore după doză 146 nM . 76 Distribuție Indinavirul nu se leagă în proporție mare de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
docetaxelul se va administra numai dacă este strict indicat . Nu sunt disponibile date despre pacienții cu insuficiență hepatică tratați pentru alte indicații cu docetaxel în asociere . Copii și adolescenți Experiența utilizării la copii este limitată . Vârstnici Pe baza unei analize farmacocinetice populaționale , nu există instrucțiuni speciale privind administrarea la vârstnici . În cazul asocierii cu capecitabină , la pacienții cu vârsta de 60 ani și peste , se recomandă o reducere a dozei inițiale de capecitabină de 75 % ( vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru capecitabină
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
risc relativ sub 1 favorizează docetaxel + cisplatină + fluorouracil * test log- rank neajustat ** test log- rank neajustat , fără a fi ajustat pentru comparații multiple *** test chi pătrat , fără a fi ajustat pentru comparații multiple NA- nu este aplicabil 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica docetaxelului a fost evaluată la pacienți cu cancer după administrarea a 20 - 115 mg/ m în studiile de fază I . Profilul cinetic al docetaxelului nu depinde de doză și corespunde unui model farmacocinetic tricompartimental , cu timpi de înjumătățire plasmatică
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
nu este aplicabil 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica docetaxelului a fost evaluată la pacienți cu cancer după administrarea a 20 - 115 mg/ m în studiile de fază I . Profilul cinetic al docetaxelului nu depinde de doză și corespunde unui model farmacocinetic tricompartimental , cu timpi de înjumătățire plasmatică pentru fazele α , β și γ de 4 minute , 36 minute , respectiv 11, 1 ore . Faza tardivă se datorează , parțial , unui eflux relativ lent al docetaxelului din compartimentul periferic . După administrarea unei doze de
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
a eliminat prin urină și fecale , după o metabolizare oxidativă mediată de citocromul P- 450 la grupul esteric terț - butil , timp de 7 zile , excreția prin urină și fecale reprezentând aproximativ 6 % , respectiv 75 % din doza administrată marcată radioactiv . Analiza farmacocinetică populațională s- a efectuat cu docetaxel la 577 pacienți . Parametrii farmacocinetici estimați prin model s- au apropiat de cei estimați în studiile de fază I . Farmacocinetica docetaxelului nu a depins de vârsta sau sexul pacientului . La un număr mic de
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
de citocromul P- 450 la grupul esteric terț - butil , timp de 7 zile , excreția prin urină și fecale reprezentând aproximativ 6 % , respectiv 75 % din doza administrată marcată radioactiv . Analiza farmacocinetică populațională s- a efectuat cu docetaxel la 577 pacienți . Parametrii farmacocinetici estimați prin model s- au apropiat de cei estimați în studiile de fază I . Farmacocinetica docetaxelului nu a depins de vârsta sau sexul pacientului . La un număr mic de pacienți ( n = 23 ) cu rezultate ale analizelor biochimice sugerând insuficiența hepatică
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
efect al capecitabinei asupra farmacocienticii docetaxelului ( Cmax și ASC ) și nici un efect al docetaxelului asupra farmacocienticii unui metabolit relevant al capecitabinei , 5 ’ - DFUR . Clearance- ul docetaxelului în terapie asociată cu cisplatină a fost similar cu cel observat în monoterapie . Profilul farmacocinetic al cisplatinei administrată la scurt timp după perfuzia cu docetaxel este similar cu cel observat în cazul cisplatinei în monoterapie . Administrarea în asociere a docetaxelului cu cisplatină și 5- fluorouracil la 12 pacienți cu tumori solide nu a avut influență
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
docetaxelul se va administra numai dacă este strict indicat . Nu sunt disponibile date despre pacienții cu insuficiență hepatică tratați pentru alte indicații cu docetaxel în asociere . Copii și adolescenți Experiența utilizării la copii este limitată . Vârstnici Pe baza unei analize farmacocinetice populaționale , nu există instrucțiuni speciale privind administrarea la vârstnici . În cazul asocierii cu capecitabină , la pacienții cu vârsta de 60 ani și peste , se recomandă o reducere a dozei inițiale de capecitabină de 75 % ( vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru capecitabină
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
risc relativ sub 1 favorizează docetaxel + cisplatină + fluorouracil * test log- rank neajustat ** test log- rank neajustat , fără a fi ajustat pentru comparații multiple *** test chi pătrat , fără a fi ajustat pentru comparații multiple NA- nu este aplicabil 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica docetaxelului a fost evaluată la pacienți cu cancer după administrarea a 20 - 115 mg/ m în studiile de fază I . Profilul cinetic al docetaxelului nu depinde de doză și corespunde unui model farmacocinetic tricompartimental , cu timpi de înjumătățire plasmatică
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]