1,209 matches
-
N- deetilării și glucuronoconjugării pentru a forma o varietate diversă de metaboliți . Bimatoprost este eliminat în principal prin excreție renală , până la 67 % din doza administrată intravenos voluntarilor sănătoși a fost excretată în urină , 25 % din doză a fost excretată prin fecale . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare , determinat în urma administrării intravenoase , a fost de aproximativ 45 de minute ; clearance- ul total sanguin fiind de 1, 5 l/ h și kg . Caracteristici la pacienți în vârstă : În urma administrării de două ori pe
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
concomitente a imatinibului fie cu 5- fluorouracil , fie cu paclitaxel . Eliminare Pe baza eliminării compusului( compușilor ) după administrarea unei doze orale de imatinib marcat cu 14 C , aproximativ 81 % din doză a fost eliminată în decurs de 7 zile în fecale ( 68 % din doză ) și în urină Farmacocinetica în plasmă După administrarea orală la voluntari sănătoși , t½ a fost de aproximativ 18 ore , ceea ce sugerează că administrarea în priză unică zilnică este adecvată . Creșterea medie a ASC la creșterea dozei a
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
concomitente a imatinibului fie cu 5- fluorouracil , fie cu paclitaxel . Eliminare Pe baza eliminării compusului( compușilor ) după administrarea unei doze orale de imatinib marcat cu 14 C , aproximativ 81 % din doză a fost eliminată în decurs de 7 zile în fecale ( 68 % din doză ) și în urină ( 13 % din doză ) . Imatinibul nemetabolizat a reprezentat 25 % din doză ( 5 % în urină , 20 % în fecale ) , Farmacocinetica în plasmă După administrarea orală la voluntari sănătoși , t½ a fost de aproximativ 18 ore , ceea ce sugerează
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
imatinib marcat cu 14 C , aproximativ 81 % din doză a fost eliminată în decurs de 7 zile în fecale ( 68 % din doză ) și în urină ( 13 % din doză ) . Imatinibul nemetabolizat a reprezentat 25 % din doză ( 5 % în urină , 20 % în fecale ) , Farmacocinetica în plasmă După administrarea orală la voluntari sănătoși , t½ a fost de aproximativ 18 ore , ceea ce sugerează că administrarea în priză unică zilnică este adecvată . Creșterea medie a ASC la creșterea dozei a fost liniară și proporțională cu dozele
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
concomitente a imatinibului fie cu 5- fluorouracil , fie cu paclitaxel . Eliminare Pe baza eliminării compusului( compușilor ) după administrarea unei doze orale de imatinib marcat cu 14 C , aproximativ 81 % din doză a fost eliminată în decurs de 7 zile în fecale ( 68 % din doză ) și în urină Farmacocinetica în plasmă După administrarea orală la voluntari sănătoși , t½ a fost de aproximativ 18 ore , ceea ce sugerează că administrarea în priză unică zilnică este adecvată . Creșterea medie a ASC la creșterea dozei a
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
concomitente a imatinibului fie cu 5- fluorouracil , fie cu paclitaxel . Eliminare Pe baza eliminării compusului( compușilor ) după administrarea unei doze orale de imatinib marcat cu 14 C , aproximativ 81 % din doză a fost eliminată în decurs de 7 zile în fecale ( 68 % din doză ) și în urină Farmacocinetica în plasmă După administrarea orală la voluntari sănătoși , t½ a fost de aproximativ 18 ore , ceea ce sugerează că administrarea în priză unică zilnică este adecvată . Creșterea medie a ASC la creșterea dozei a
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
prin intermediul rinichilor ; între 75 % și 90 % din doza ingerată este eliminată prin urină în primele 24 de ore , sub formă de deferipronă liberă , metabolit glucuronoconjugat și complex de fier- deferipronă . S- a raportat de asemenea eliminarea unei cantități variabile prin intermediul fecalelor . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare la cei mai mulți pacienți este între 2 și 3 ore . 5. 3 Date preclinice de siguranță Cele mai frecvente rezultate obținute în cazul animalelor care nu prezentau încărcare cu fier și cărora li s- au
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
prin intermediul rinichilor ; între 75 % și 90 % din doza ingerată este eliminată prin urină în primele 24 de ore , sub formă de deferipronă liberă , metabolit glucuronoconjugat și complex de fier- deferipronă . S- a raportat de asemenea eliminarea unei cantități variabile prin intermediul fecalelor . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare la cei mai mulți pacienți este între 2 și 3 ore . 5. 3 Date preclinice de siguranță 15 Cele mai frecvente rezultate obținute în cazul animalelor care nu prezentau încărcare cu fier și cărora li s-
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
citocromul P450 a medicamentelor administrate concomitent . 6 Excreție/ Eliminare După administrarea orală a nepafenac 14C la voluntari sănătoși , s- a stabilit că excreția urinară este calea principală de eliminare a substanțelor excretate marcate radioactiv , reprezentând aproximativ 85 % , în timp ce excreția prin fecale a reprezentat aproximativ 6 % din doză . După administrarea unei doze unice de NEVANAC la 25 de pacienți cu operație de cataractă , concentrațiile în umoarea apoasă au fost măsurate la 15 , 30 , 45 și 60 de minute după doză . Valoarea maximă
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
concentrațiile de echilibru , acest metabolit reprezintă aproximativ 9 - 16 % dintre analiții circulanți . În urma administrării unei doze de 100 mg de sorafenib în soluție , doza a fost recuperată în proporție de 96 % în interval de 14 zile , din care excretată în fecale în proporție de 77 % și în urină în proporție de 19 % , ca metaboliți glucuronidați . Sorafenib nemodificat , reprezentând 51 % din doză , a fost detectat în fecale , însă nu și în urină , indicând o posibilă contribuție a excreției biliare a medicamentului nemodificat
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
fost recuperată în proporție de 96 % în interval de 14 zile , din care excretată în fecale în proporție de 77 % și în urină în proporție de 19 % , ca metaboliți glucuronidați . Sorafenib nemodificat , reprezentând 51 % din doză , a fost detectat în fecale , însă nu și în urină , indicând o posibilă contribuție a excreției biliare a medicamentului nemodificat la eliminarea sorafenibului . Farmacocinetica la grupe speciale de populație : Analizele datelor demografice sugerează că farmacocinetica nu este influențată de vârstă ( până la 65 de ani ) , sex
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
atât la administrarea unei singure doze cât și la doze repetate . La voluntarii sănătoși masculini , după administrarea intravenoasa a unei singure doze de 14C - micafungin ( 25 mg ) , 11, 6 % din radioactivitate a fost decelată în urină și 71, 0 % în fecale timp de 28 de zile . Aceste date indică faptul că eliminarea primară a micafunginului este non- renală . Metaboliții M- 5 și M- 2 au fost detectați în plasmă numai în concentrații foarte mici iar metabolitul M- 5 , cel mai abundent
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
atât la administrarea unei singure doze cât și la doze repetate . La voluntarii sănătoși masculini , după administrarea intravenoasa a unei singure doze de 14C - micafungin ( 25 mg ) , 11, 6 % din radioactivitate a fost decelată în urină și 71, 0 % în fecale timp de 28 de zile . Aceste date indică faptul că eliminarea primară a micafunginului este non- renală . Metaboliții M- 5 și M- 2 au fost detectați în plasmă numai în concentrații foarte mici iar metabolitul M- 5 , cel mai abundent
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
din doză fiind recuperată sub formă de metaboliți . În plasmă s- au identificat concentrații scăzute ale unui hidroximetabolit ( sub 10 % din ASC a valsartanului ) . Acest metabolit este inactiv din punct de vedere farmacologic . Excreția : Valsartanul se elimină în principal prin fecale ( aproximativ 83 % din doză ) și urină ( aproximativ 13 % din doză ) , în principal sub formă nemetabolizată . În urma administrării intravenoase , clearence- ul plasmatic al valsartanului este de aproximativ 2 l/ oră , iar clearance- ul său renal este de 0, 62 l/ oră
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
din doză fiind recuperată sub formă de metaboliți . În plasmă s- au identificat concentrații scăzute ale unui hidroximetabolit ( sub 10 % din ASC a valsartanului ) . Acest metabolit este inactiv din punct de vedere farmacologic . Excreția : Valsartanul se elimină în principal prin fecale ( aproximativ 83 % din doză ) și urină ( aproximativ 13 % din doză ) , în principal sub formă nemetabolizată . În urma administrării intravenoase , clearence- ul plasmatic al valsartanului este de aproximativ 2 l/ oră , iar clearance- ul său renal este de 0, 62 l/ oră
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
din doză fiind recuperată sub formă de metaboliți . În plasmă s- au identificat concentrații scăzute ale unui hidroximetabolit ( sub 10 % din ASC a valsartanului ) . Acest metabolit este inactiv din punct de vedere farmacologic . Excreția : Valsartanul se elimină în principal prin fecale ( aproximativ 83 % din doză ) și urină ( aproximativ 13 % din doză ) , în principal sub formă nemetabolizată . În urma administrării intravenoase , clearence- ul plasmatic al valsartanului este de aproximativ 2 l/ oră , iar clearance- ul său renal este de 0, 62 l/ oră
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
fază de metabolism sunt CYP1A2 , CYP2C19 și CYP3A4 . Cea mai mare parte a stiripentol se excretă prin rinichi . Metaboliții urinari ai stiripentol au însumat împreună majoritatea ( 73 % ) unei dozei unice orale , în timp ce restul de 13- 24 % s- a regăsit în fecale ca substanță activă nemodificată . Biodisponibilitate / bioechivalență : Biodisponibilitatea relativă între formula pentru capsule și cea pentru praful pentru suspensie orală la plic a fost studiată pe voluntari sănătoși de sex masculin , după administrarea unei doze orale unice de 1000 mg . Cele
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
fază de metabolism sunt CYP1A2 , CYP2C19 și CYP3A4 . Cea mai mare parte a stiripentol se excretă prin rinichi . Metaboliții urinari ai stiripentol au însumat împreună majoritatea ( 73 % ) unei dozei unice orale , în timp ce restul de 13- 24 % s- a regăsit în fecale ca substanță activă nemodificată . Biodisponibilitate / bioechivalență : Biodisponibilitatea relativă între formula pentru capsule și cea pentru praful pentru suspensie orală la plic a fost studiată pe voluntari sănătoși de sex masculin , după administrarea unei doze orale unice de 1000 mg . Cele
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
fază de metabolism sunt CYP1A2 , CYP2C19 și CYP3A4 . Cea mai mare parte a stiripentol se excretă prin rinichi . Metaboliții urinari ai stiripentol au însumat împreună majoritatea ( 73 % ) unei dozei unice orale , în timp ce restul de 13- 24 % s- a regăsit în fecale ca substanță activă nemodificată . Biodisponibilitate / bioechivalență : Biodisponibilitatea relativă între formula pentru capsule și cea pentru praful pentru suspensie orală la plic a fost studiată pe voluntari sănătoși de sex masculin , după administrarea unei doze orale unice de 1000 mg . Cele
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
fază de metabolism sunt CYP1A2 , CYP2C19 și CYP3A4 . Cea mai mare parte a stiripentol se excretă prin rinichi . Metaboliții urinari ai stiripentol au însumat împreună majoritatea ( 73 % ) unei dozei unice orale , în timp ce restul de 13- 24 % s- a regăsit în fecale ca substanță activă nemodificată . Biodisponibilitate / bioechivalență : Biodisponibilitatea relativă între formula pentru capsule și cea pentru praful pentru suspensie orală la plic a fost studiată pe voluntari sănătoși de sex masculin , după administrarea unei doze orale unice de 1000 mg . Cele
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
leza organe importante precum inima sau ficatul . Substanța activă din Exjade , deferasirox , este un „ chelator de fier . ” El se leagă de fier în organism pentru a forma un compus numit „ chelat ” , care poate fi excretat de organism , în special prin fecale . Aceasta ajută la corectarea supraîncărcării cu fier și împiedică leziunile datorate surplusului de fier . Cum a fost studiat Exjade ? Înainte de a fi testate pe oameni , efectele medicamentului Exjade au fost testate pe modele experimentale . Principalul studiu pentru măsurarea eficacității a
Ro_338 () [Corola-website/Science/291097_a_292426]
-
din doză fiind recuperată sub formă de metaboliți . În plasmă s- au identificat concentrații scăzute ale unui hidroximetabolit ( sub 10 % din ASC a valsartanului ) . Acest metabolit este inactiv din punct de vedere farmacologic . Excreția : Valsartanul se elimină în principal prin fecale ( aproximativ 83 % din doză ) și urină ( aproximativ 13 % din doză ) , în principal sub formă nemetabolizată . În urma administrării intravenoase , clearence- ul plasmatic al valsartanului este de aproximativ 2 l/ oră , iar clearance- ul său renal este de 0, 62 l/ oră
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
din doză fiind recuperată sub formă de metaboliți . În plasmă s- au identificat concentrații scăzute ale unui hidroximetabolit ( sub 10 % din ASC a valsartanului ) . Acest metabolit este inactiv din punct de vedere farmacologic . Excreția : Valsartanul se elimină în principal prin fecale ( aproximativ 83 % din doză ) și urină ( aproximativ 13 % din doză ) , în principal sub formă nemetabolizată . În urma administrării intravenoase , clearence- ul plasmatic al valsartanului este de aproximativ 2 l/ oră , iar clearance- ul său renal este de 0, 62 l/ oră
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
din doză fiind recuperată sub formă de metaboliți . În plasmă s- au identificat concentrații scăzute ale unui hidroximetabolit ( sub 10 % din ASC a valsartanului ) . Acest metabolit este inactiv din punct de vedere farmacologic . Excreția : Valsartanul se elimină în principal prin fecale ( aproximativ 83 % din doză ) și urină ( aproximativ 13 % din doză ) , în principal sub formă nemetabolizată . În urma administrării intravenoase , clearence- ul plasmatic al valsartanului este de aproximativ 2 l/ oră , iar clearance- ul său renal este de 0, 62 l/ oră
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
mai puțin decât proporțională a ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) . Cea mai mare parte a unei doze de raloxifen și a metaboliților glucuronidați se excretă în decurs de 5 zile și se regăsește în primul rând în fecale , mai puțin de 6 % excretându- se în urină . Insuficiența renală - Mai puțin de 6 % din doza totală se elimină prin urină . Într- un studiu de farmacocinetică populațională , scăderea cu 47 % a clearance- ului creatininei ajustat pentru masa non - lipidică a
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]