1,248 matches
-
medicament . Dacă se obține un răspuns excesiv , se întrerupe tratamentul și nu se mai administrează hCG ( vezi pct . 4 ) . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră va prescrie o doză mai mică decât în ciclul anterior . Femei supuse stimulării ovariene pentru dezvoltarea foliculară multiplă în vederea fertilizării in vitro sau altor tehnici de reproducere asistată . Un protocol obișnuit utilizat pentru superovulație implică administrarea zilnică de 150- 225 UI ( 0, 24 - 0, 36 ml ) GONAL- f , începând cu ziua a doua sau a treia a
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
asistată . Un protocol obișnuit utilizat pentru superovulație implică administrarea zilnică de 150- 225 UI ( 0, 24 - 0, 36 ml ) GONAL- f , începând cu ziua a doua sau a treia a ciclului de tratament . Tratamentul trebuie continuat până la obținerea unei dezvoltări foliculare adecvate ( așa cum arată examenul ultrasonografic și/ sau monitorizarea sanguină ) , cu ajustarea dozei în conformitate cu răspunsul dumneavoastră , de obicei nu mai mult de 450 UI ( 0, 72 ml ) pe zi . Dezvoltarea foliculară adecvată se obține de obicei , în medie , în a zecea
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
ciclului de tratament . Tratamentul trebuie continuat până la obținerea unei dezvoltări foliculare adecvate ( așa cum arată examenul ultrasonografic și/ sau monitorizarea sanguină ) , cu ajustarea dozei în conformitate cu răspunsul dumneavoastră , de obicei nu mai mult de 450 UI ( 0, 72 ml ) pe zi . Dezvoltarea foliculară adecvată se obține de obicei , în medie , în a zecea zi de tratament ( interval de 5- 20 zile ) . Atunci se administrează o singură injecție conținând 250 micrograme r- hCG sau 5000 UI până la 10000 UI gonadotrofină corionică umană ( hCG ) pentru
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
GONAL- f . În alte cazuri se folosește un agonist de GnRH ( Gonadotrophin- Releasing Hormon ) . În aceste cazuri , tratamentul cu GONAL- f va fi început după aproximativ 2 săptămâni după începerea tratamentului cu agonist , ambele fiind continuate până la obținerea unei dezvoltări foliculare adecvate . De exemplu , după două săptămâni de tratament cu agonist se administrează 150- 225 UI GONAL- f în primele 7 zile . Doza se ajustează în funcție de răspunsul ovarian . 258 Femei care nu au ovulație , nu au menstruație deloc și au fost
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
produce și doza recomandată și schema de tratament sunt strict respectate , apariția SHSO este mai puțin frecventă . Tratamentul cu GONAL- f pentru orice indicație duce rar la apariția SHSO semnificativ , exceptând cazul în care medicamentul este administrat pentru inducerea maturării foliculare finale ( care conține gonadotrofină corionică umană - hCG ) . De aceea este prudent să se oprească administrarea de hCG în cazurile în care se dezvoltă SHSO și nu trebuie avut contact sexual sau trebuie să se utilizeze metode anticoncepționale de barieră pentru
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Utilizarea concomitentă a GONAL- f cu alte medicamente pentru stimularea ovulației ( de exemplu hCG , citrat de clomifen ) poate potența răspunsul folicular , în timp ce utilizarea concomitentă a unui 268 agonist sau antagonist al GnRH care induce desensibilizarea hipofizară poate necesita mărirea dozei de GONAL- f necesară obținerii unui răspuns ovarian adecvat . Nu au fost raportate interacțiuni semnificative cu alte medicamente pentru GONAL- f
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
medicament . Dacă se obține un răspuns excesiv , se întrerupe tratamentul și nu se mai administrează hCG ( vezi pct . 4 ) . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră va prescrie o doză mai mică decât în ciclul anterior . Femei supuse stimulării ovariene pentru dezvoltarea foliculară multiplă în vederea fertilizării in vitro sau altor tehnici de reproducere asistată . Un protocol obișnuit utilizat pentru superovulație implică administrarea zilnică de 150- 225 UI ( 0, 24 - 0, 36 ml ) GONAL- f , începând cu ziua a doua sau a treia a
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
asistată . Un protocol obișnuit utilizat pentru superovulație implică administrarea zilnică de 150- 225 UI ( 0, 24 - 0, 36 ml ) GONAL- f , începând cu ziua a doua sau a treia a ciclului de tratament . Tratamentul trebuie continuat până la obținerea unei dezvoltări foliculare adecvate ( așa cum arată examenul ultrasonografic și/ sau monitorizarea sanguină ) , cu ajustarea dozei în conformitate cu răspunsul dumneavoastră , de obicei nu mai mult de 450 UI ( 0, 72 ml ) pe zi . Dezvoltarea foliculară adecvată se obține de obicei , în medie , în a zecea
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
ciclului de tratament . Tratamentul trebuie continuat până la obținerea unei dezvoltări foliculare adecvate ( așa cum arată examenul ultrasonografic și/ sau monitorizarea sanguină ) , cu ajustarea dozei în conformitate cu răspunsul dumneavoastră , de obicei nu mai mult de 450 UI ( 0, 72 ml ) pe zi . Dezvoltarea foliculară adecvată se obține de obicei , în medie , în a zecea zi de tratament ( interval de 5- 20 zile ) . Atunci se administrează o singură injecție conținând 250 micrograme r- hCG sau 5000 UI până la 10000 UI gonadotrofină corionică umană ( hCG ) pentru
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
GONAL- f . În alte cazuri se folosește un agonist de GnRH ( Gonadotrophin- Releasing Hormon ) . În aceste cazuri , tratamentul cu GONAL- f va fi început după aproximativ 2 săptămâni după începerea tratamentului cu agonist , ambele fiind continuate până la obținerea unei dezvoltări foliculare adecvate . De exemplu , după două săptămâni de tratament cu agonist se administrează 150- 225 UI GONAL- f în primele 7 zile . Doza se ajustează în funcție de răspunsul ovarian . 269 Femei care nu au ovulație , nu au menstruație deloc și au fost
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
și a unui câine . Prezența cristalelor nu s- a asociat cu o afectare renală indusă de medicament . La șobolanii tratați cu indinavir în doze ≥ 160 mg/ kg și zi s- a observat o creștere a greutății tiroidei și hiperplazia celulelor foliculare tiroidiene din cauza unei creșteri a clearance- ului tiroxinei . La șobolanii tratați cu indinavir în doze ≥ 40 mg/ kg și zi s- a produs o mărire a greutății ficatului asociată cu hipertrofie hepatocelulară la doze ≥ 320 mg/ kg și zi . Doza
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
și a unui câine . Prezența cristalelor nu s- a asociat cu o afectare renală indusă de medicament . La șobolanii tratați cu indinavir în doze ≥ 160 mg/ kg și zi s- a observat o creștere a greutății tiroidei și hiperplazia celulelor foliculare tiroidiene din cauza unei creșteri a clearance- ului tiroxinei . La șobolanii tratați cu indinavir în doze ≥ 40 mg/ kg și zi s- a produs o mărire a greutății ficatului asociată cu hipertrofie hepatocelulară la doze ≥ 320 mg/ kg și zi . Doza
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
și a unui câine . Prezența cristalelor nu s- a asociat cu o afectare renală indusă de medicament . La șobolanii tratați cu indinavir în doze ≥ 160 mg/ kg și zi s- a observat o creștere a greutății tiroidei și hiperplazia celulelor foliculare tiroidiene din cauza unei creșteri a clearance- ului tiroxinei . La șobolanii tratați cu indinavir în doze ≥ 40 mg/ kg și zi s- a produs o mărire a greutății ficatului asociată cu hipertrofie hepatocelulară la doze ≥ 320 mg/ kg și zi . Doza
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
la adulți . În primele 12 luni , ÎntronA poate fi administrat în combinație cu citarabina ( un medicament anticancerigen ) , • mielomul multiplu ( cancerul măduvei osoase ) . ÎntronA se administrează pentru menținerea efectelor anticancerigene la pacienții care au răspuns tratamentelor anterioare cu medicamente anticancerigene , • limfomul folicular ( cancerul ganglionilor limfatici ) . ÎntronA se administrează că un supliment la tratamentele anticancerigene , • tumoarea carcinoidă ( o tumoare a sistemului endocrin care produce hormoni ) , • melanomul malign ( un tip de cancer al pielii care afectează celulele numite melanocite ) . ÎntronA este administrat după intervenția
Ro_493 () [Corola-website/Science/291252_a_292581]
-
sinucidere . De ce a fost aprobat ÎntronA ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile ÎntronA sunt mai mari decât riscurile acestuia pentru tratarea hepatitei cronice B și C , leucemiei cu celule păroase , LMC , mielomului multiplu , limfomului folicular , tumorii carcinoide și melanomului malign . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de comercializare pentru ÎntronA . Alte informații despre ÎntronA : Comisia Europeană a acordat SP Europe o autorizație de comercializare pentru ÎntronA , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de
Ro_493 () [Corola-website/Science/291252_a_292581]
-
din substanța activă rituximab . Pentru ce se utilizează MabThera ? MabThera se utilizează la adulți pentru tratarea a două forme de limfom non- Hodgkin ( afecțiune malignă a țesutului limfatic ) , ambele forme afectând un tip de leucocite numite limfocite B : • În limfomul folicular , MabThera se utilizează în asociere cu chimioterapia la pacienții cu boală avansată , netratați anterior . De asemenea , poate fi utilizat ca tratament de întreținere la pacienții la care limfomul folicular a recidivat după tratamentul anterior , cu condiția ca limfomul să fi
Ro_615 () [Corola-website/Science/291374_a_292703]
-
forme afectând un tip de leucocite numite limfocite B : • În limfomul folicular , MabThera se utilizează în asociere cu chimioterapia la pacienții cu boală avansată , netratați anterior . De asemenea , poate fi utilizat ca tratament de întreținere la pacienții la care limfomul folicular a recidivat după tratamentul anterior , cu condiția ca limfomul să fi răspuns la tratamentul de inducție ( o cură precoce de tratament ) . De asemenea , se utilizează în monoterapie la pacienții cu boală avansată care sunt rezistenți la alte medicamente împotriva cancerului
Ro_615 () [Corola-website/Science/291374_a_292703]
-
produce liza celulară ( moartea celulei ) . În cazul limfoamelor , acest lucru este benefic , deoarece sunt distruse celulele B maligne . În artrita reumatoidă , celulele B sunt distruse la nivelul articulațiilor , ceea ce ajută la reducerea inflamației . Cum a fost studiat MabThera ? În limfomul folicular , MabThera a fost evaluat într- un studiu principal care a implicat 322 de pacienți cu limfom folicular netratați anterior . Acest studiu a evaluat eficacitatea asocierii MabThera la chimioterapia standard ( CVP : ciclofosfamidă , vincristină și prednisolon ) , prin măsurarea intervalului de timp până la
Ro_615 () [Corola-website/Science/291374_a_292703]
-
maligne . În artrita reumatoidă , celulele B sunt distruse la nivelul articulațiilor , ceea ce ajută la reducerea inflamației . Cum a fost studiat MabThera ? În limfomul folicular , MabThera a fost evaluat într- un studiu principal care a implicat 322 de pacienți cu limfom folicular netratați anterior . Acest studiu a evaluat eficacitatea asocierii MabThera la chimioterapia standard ( CVP : ciclofosfamidă , vincristină și prednisolon ) , prin măsurarea intervalului de timp până la eșecul tratamentului . Trei studii suplimentare din literatura de specialitate publicată au evaluat efectele asocierii MabThera la alte
Ro_615 () [Corola-website/Science/291374_a_292703]
-
eșecul tratamentului . Trei studii suplimentare din literatura de specialitate publicată au evaluat efectele asocierii MabThera la alte tipuri de chimioterapie , pe un total de 1 347 de pacienți . Două studii au evaluat administrarea MabThera în monoterapie la pacienții cu limfom folicular : unul dintre studii a evaluat rata generală de răspuns la MabThera la 203 pacienți la care tratamentele anterioare eșuaseră , iar celălalt studiu a fost un studiu de întreținere care a implicat 334 de pacienți și a evaluat intervalul de timp
Ro_615 () [Corola-website/Science/291374_a_292703]
-
a asocierii unui placebo ( un preparat inactiv ) . Studiul a măsurat numărul de pacienți care după 24 de săptămâni au prezentat o îmbunătățire de 20 % a simptomelor principale ale artritei reumatoide . Ce beneficii a prezentat MabThera în timpul studiilor ? În cazul limfomului folicular , asocierea MabThera la chimioterapia CVP a crescut intervalul de timp până la recidivarea bolii de la o medie de 6, 7 la 25, 9 luni . Cele trei studii suplimentare au arătat că asocierea MabThera la alte tipuri de chimioterapie a îmbunătățit , de
Ro_615 () [Corola-website/Science/291374_a_292703]
-
ovarian . Aceasta necesită ecografie și monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Pe baza rezultatelor din studiile clinice comparative , se consideră adecvată administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar folosită uzual , nu numai pentru a optimiza dezvoltarea foliculară , dar și pentru a evita riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Puregon se bazează pe maximum 3 cicluri de tratament pentru ambele indicații . Experiența de până acum în FIV indică faptul că , în general , rata de succes a
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
faptul că , în general , rata de succes a tratamentului rămâne stabilă pentru primele patru încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
poate fi administrat fie singur , fie în asociere cu un agonist sau antagonist GnRH pentru a preveni luteinizarea prematură . Când se folosește un agonist GnRH , poate fi necesară o doză totală mai mare de Puregon pentru a obține un răspuns folicular adecvat . Răspunsul ovarian este monitorizat prin ecografie și prin măsurarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Atunci când evaluarea ultrasonografică indică prezența a cel puțin 3 foliculi de 16 - 20 mm și există dovada unui răspuns bun al estradiolului ( concentrații plasmatice de aproximativ
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Reproducere Asistată ( TRA ) poate fi ușor mai crescută decât după concepția naturală . Se consideră că aceasta s- ar datora diferențelor caracteristicilor parentale ( ex . vârsta mamei , caracteristicile spermei ) și sarcinilor multiple . • Hiperstimularea ovariană nedorită : în tratamentul pacientelor , evaluarea ultrasonografică a dezvoltării foliculare și determinarea concentrațiilor plasmatice de estradiol trebuie efectuate înainte de tratament și la intervale regulate în timpul tratamentului . În afară de dezvoltarea unui număr mare de foliculi , concentrațiile plasmatice de estradiol pot crește foarte rapid , de exemplu mai mult decât dublarea zilnică pentru 2
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]