1,121 matches
-
perioada de lactație , concentrațiile parecoxibului , valdecoxibului și ale unui metabolit activ al valdecoxibului au fost similare în plasma maternă și în lapte . Nu a fost evaluat potențialul carcinogen al parecoxibului sodic . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere Hidrogenofosfat disodic Acid fosforic și/ sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . Dynastat nu trebuie administrat în aceeași seringă împreună cu opioide . Pentru reconstituire nu este
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
perioada de lactație , concentrațiile parecoxibului , valdecoxibului și ale unui metabolit activ al valdecoxibului au fost similare în plasma maternă și în lapte . Nu a fost evaluat potențialul carcinogen al parecoxibului sodic . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere Hidrogenofosfat disodic Acid fosforic și/ sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . Dynastat nu trebuie administrat în aceeași seringă împreună cu opioide . Pentru reconstituire nu este
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
perioada de lactație , concentrațiile parecoxibului , valdecoxibului și ale unui metabolit activ al valdecoxibului au fost similare în plasma maternă și în lapte . Nu a fost evaluat potențialul carcinogen al parecoxibului sodic . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere Hidrogenofosfat disodic Acid fosforic și/ sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH ) . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . Dynastat nu trebuie administrat în aceeași seringă împreună cu opioide . Pentru reconstituire nu este recomandată
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
perioada de lactație , concentrațiile parecoxibului , valdecoxibului și ale unui metabolit activ al valdecoxibului au fost similare în plasma maternă și în lapte . Nu a fost evaluat potențialul carcinogen al parecoxibului sodic . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere Hidrogenofosfat disodic Acid fosforic și/ sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate în la pct . 6. 6 . Dynastat nu trebuie administrat în aceeași seringă împreună cu opioide . Pentru reconstituire nu
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
pulbere pentru soluție injectabilă 2 . Fiecare flacon conține parecoxib 20 mg sub formă de parecoxib sodic 21, 18 mg . După reconstituire cu 1 ml solvent , concentrația finală de parecoxib este de 20 mg/ ml . 3 . Conține și hidrogenofosfat disodic , acid fosforic și hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . A se citi prospectul înainte de utilizare . Pentru uz intravenos sau intramuscular . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . EXP { LL/ AAAA } 9 . 62 10 . 11 . Pfizer
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
solvent pentru soluție injectabilă 2 . Fiecare flacon conține parecoxib 20 mg sub formă de parecoxib sodic 21, 18 mg . După reconstituire cu 1 ml solvent , concentrația finală de parecoxib este de 20 mg/ ml . 3 . Conține și hidrogenofosfat disodic , acid fosforic și hidroxid de sodiu . O fiolă cu 1 ml solvent conține clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . A se citi prospectul înainte de utilizare . Pentru uz intravenos sau
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
solvent pentru soluție injectabilă 2 . Fiecare flacon conține parecoxib 20 mg sub formă de parecoxib sodic 21, 18 mg . După reconstituire cu 1 ml solvent , concentrația finală de parecoxib este de 20 mg/ ml . 3 . Conține și hidrogenofosfat disodic , acid fosforic și hidroxid de sodiu . O fiolă cu 1 ml solvent conține clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . A se citi prospectul înainte de utilizare . Pentru uz intravenos sau
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
formă de parecoxib sodic ) 2 . Fiecare flacon conține parecoxib 20 mg sub formă de parecoxib sodic 21, 18 mg . După reconstituire cu 1 ml solvent , concentrația finală de parecoxib este de 20 mg/ ml . 3 . Conține și hidrogenofosfat disodic , acid fosforic și hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . A se citi prospectul înainte de utilizare . Pentru uz intravenos sau intramuscular . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 70 8 . EXP { LL/ AAAA } 9 . 10 . 11 . Pfizer
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
pulbere pentru soluție injectabilă 2 . Fiecare flacon conține parecoxib 40 mg sub formă de parecoxib sodic 42, 36 mg . După reconstituire cu 2 ml solvent , concentrația finală de parecoxib este de 20 mg/ ml . 3 . Conține și hidrogenofosfat disodic , acid fosforic și hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . A se citi prospectul înainte de utilizare . Pentru uz intravenos sau intramuscular . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 73 8 . EXP { LL/ AAAA } 9 . 10 . 11 . Pfizer
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
solvent pentru soluție injectabilă 2 . Fiecare flacon conține parecoxib 40 mg sub formă de parecoxib sodic 42, 36 mg . După reconstituire cu 2 ml solvent , concentrația finală de parecoxib este de 20 mg/ ml . 3 . Conține și hidrogenofosfat disodic , acid fosforic și hidroxid de sodiu . O fiolă cu 2 ml solvent conține clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . A se citi prospectul înainte de utilizare . Pentru uz intravenos sau
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
este minimă . Nu există interacțiuni de ordin farmacocinetic cu folitropina alfa , dacă sunt administrate concomitent . 5. 3 Date preclinice de siguranță 7 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere : Zahăr Polisorbat 20 Metionină Fosfat disodic dihidrat Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat Acid fosforic , concentrat pentru ajustarea pH- ului Hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului Solvent : Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
Ce conține Pergoveris Substanțele active sunt folitropină alfa și lutropină alfa . Un flacon cu pulbere conține folitropină alfa 150 UI și lutropină alfa 75 UI . Celelalte componente sunt zahăr , fosfat disodic dihidrat , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , metionină , polisorbat 20 , acid fosforic concentrat și hidroxid de sodiu . Solventul este apă pentru preparate injectabile Cum arată Pergoveris și conținutul ambalajului Pergoveris este disponibil sub formă de pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulberea conține pelete albe liofilizate . Un flacon cu pulbere conține folitropină
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea . Nu s- au efectuat studii asupra potențialului carcinogen . Nu s- au efectuat studii asupra funcției de reproducere la animale . 6 . 6. 1 Lista excipienților Manitol Metionină Poloxamer 188 Acid fosforic diluat Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . După deschidere , medicamentul trebuie utilizat imediat . Cu toate acestea , după deschidere , soluția injectabilă s- a dovedit stabilă timp de 24 ore la
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
ÎN FIOLE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Ovitrelle 250 micrograme pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Gonadotrofină corionică alfa 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Compoziție : un flacon eliberează : gonadotrofină corionică alfa 250 micrograme ( 6500 UI ) 3 . Alte componente : zahăr , acid fosforic , hidroxid de sodiu . O fiolă cu solvent conține : 1 ml apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă . 1 fiolă cu solvent . EU/ 1/ 00/ 165/ 001 2 flacoane de pulbere pentru
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
ÎN FLACOANE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Ovitrelle 250 micrograme pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Gonadotrofină corionică alfa 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Compoziție : un flacon eliberează : gonadotrofină corionică alfa 250 micrograme ( 6500 UI ) 3 . Alte componente : zahăr , acid fosforic , hidroxid de sodiu . Un flacon cu solvent conține : 1 ml apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă . 1 flacon cu solvent . EU/ 1/ 00/ 165/ 004 2 flacoane de pulbere pentru
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
Ovitrelle 250 micrograme/ 0, 5 ml , soluție injectabilă în seringă pre- umplută Gonadotrofină corionică alfa 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE O seringă pre- umplută conține : gonadotrofină corionică alfa 250 micrograme ( 6500 UI ) 3 . Alte componente : manitol , metionină , poloxamer 188 , acid fosforic diluat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 seringă pre- umplută cu 0, 5 ml soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată . Pentru administrare unică . A se citi prospectul înainte de utilizare
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
este gonadotrofina corionică alfa , fiecare flacon conținând 285 micrograme . După reconstituire se eliberează 250 micrograme , echivalent la 6500 UI , deoarece va rămâne o anumită cantitate de gonadotrofină corionică în flacon , în seringă și pe ac . Celelalte componente sunt zahăr , acid fosforic , hidroxid de sodiu . Solventul este apă pentru preparate injectabile . Cum arată Ovitrelle și conținutul ambalajului Ovitrelle este disponibil sub formă de pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Este disponibil în ambalaje de 1 , 2 sau 10 flacoane cu pulbere ce
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
este gonadotrofina corionică alfa , fiecare flacon conținând 285 micrograme . După reconstituire se eliberează 250 micrograme , echivalent la 6500 UI , deoarece va rămâne o anumită cantitate de gonadotrofină corionică în flacon , în seringă și pe ac . Celelalte componente sunt zahăr , acid fosforic , hidroxid de sodiu . Solventul este apă pentru preparate injectabile . Cum arată Ovitrelle și conținutul ambalajului Ovitrelle este disponibil sub formă de pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Este disponibil în ambalaje de 1 , 2 sau 10 flacoane cu pulbere ce
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
în ambalajul original . Ovitrelle este destinat administrării unice . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este gonadotrofina corionică alfa . Fiecare seringă pre- umplută conține 250 micrograme/ 0, 5 ml . Celelalte componente sunt manitol , metionină , poloxamer 188 , acid fosforic diluat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Cum arată Ovitrelle și conținutul ambalajului Ovitrelle este disponibil sub formă de soluție injectabilă . Serono Europe Limited , 56 Marsh Wall , Londra E14 9TP , Marea Britanie Merck Serono S. p . A . , Via delle Magnolie
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
resorbție fetală și reducerea creșterii în greutate a mamelor . Cu toate acestea , nu s- au observat la nici o specie efecte teratogene determinate de acest medicament . 6 . 6. 1 Lista excipienților Zahăr Fosfat disodic dihidrat Dihidrogenofosfat sodic monohidrat Polisorbat 20 Acid fosforic , concentrat Hidroxid de sodiu Metionină Nitrogen 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
1 . Luveris 75 UI , pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Lutropină alfa 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Compoziție : un flacon cu pulbere conține : lutropină alfa 75 UI . 3 . Celelalte componente : polisorbat 20 , zahăr , dihidrogenofosfat sodic monohidrat , fosfat disodic dihidrat , acid fosforic concentrat , hidroxid de sodiu , metionină și nitrogen . O fiolă cu solvent conține : 1 ml apă pentru preparate injectabile . Un flacon cu solvent conține : 1 ml apă pentru preparate injectabile . ( EU/ 1/ 00/ 155/ 001- 003 ) ( EU/ 1/ 00/ 155/ 004-
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
a indus moartea intrauterină în timpul perioadei embrionare medii . Atunci când tenecteplaza s- a administrat în timpul perioadei embrionare medii sau avansate , s- au observat sângerări vaginale la animale în ziua de după administrarea primei doze . 6. 1 Lista excipienților Pulbere : L- arginină Acid fosforic Polisorbat 20 . Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Metalyse este incompatibilă cu soluția de glucoză perfuzabilă . 6. 3 Perioada de valabilitate Soluția reconstituită Stabilitatea chimică și fizică în uz a fost demonstrată pentru 24 de ore la temperaturi de
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
indus moartea intrauterină în timpul perioadei embrionare medii . Atunci când tenecteplaza s- a administrat în timpul perioadei embrionare medii sau avansate , s- au observat sângerări vaginale la animale în ziua de după administrarea primei doze . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere : L- arginină Acid fosforic Polisorbat 20 . Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Metalyse este incompatibilă cu soluția de glucoză perfuzabilă . 6. 3 Perioada de valabilitate Soluția reconstituită Stabilitatea chimică și fizică în uz a fost demonstrată pentru 24 de ore la temperaturi de
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
indus moartea intrauterină în timpul perioadei embrionare medii . Atunci când tenecteplaza s- a administrat în timpul perioadei embrionare medii sau avansate , s- au observat sângerări vaginale la animale în ziua de după administrarea primei doze . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere : L- arginină Acid fosforic Polisorbat 20 . Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Metalyse este incompatibilă cu soluția de glucoză perfuzabilă . 6. 3 Perioada de valabilitate Soluția reconstituită Stabilitatea chimică și fizică în uz a fost demonstrată pentru 24 de ore la temperaturi de
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
AMBALAJ SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Tenecteplază 6000 U pe flacon Când se reconstituie cu 6 ml apă pentru preparate injectabile fiecare ml conține tenecteplază 1000 U 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : L- Arginină , acid fosforic , polisorbat 20 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru utilizare intravenoasă după reconstituire cu 6 ml solvent 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]