10,518 matches
-
de infuzie continuă a insulinei, serter de implantare canulă, catetere și rezervoare; ... 2.2. materialele consumabile pentru pompele de insulină sunt: serter de implantare canulă, catetere și rezervoare pompă; ... ... 3. sisteme de pompe de insulină cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei: 3.1. setul de inițiere al sistemului de pompă cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei constă în: pompă de infuzie continuă a insulinei, serter de implantare canulă, catetere pompă, rezervoare pompă, transmiter cu serter de implantare pentru senzor și senzori
ORDIN nr. 1.356 din 2 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288390]
-
pentru pompele de insulină sunt: serter de implantare canulă, catetere și rezervoare pompă; ... ... 3. sisteme de pompe de insulină cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei: 3.1. setul de inițiere al sistemului de pompă cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei constă în: pompă de infuzie continuă a insulinei, serter de implantare canulă, catetere pompă, rezervoare pompă, transmiter cu serter de implantare pentru senzor și senzori; ... 3.2. materialele consumabile pentru sistemele de pompe de insulină cu senzori de monitorizare continuă a
ORDIN nr. 1.356 din 2 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288390]
-
constă în: pompă de infuzie continuă a insulinei, serter de implantare canulă, catetere pompă, rezervoare pompă, transmiter cu serter de implantare pentru senzor și senzori; ... 3.2. materialele consumabile pentru sistemele de pompe de insulină cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei: serter de implantare canulă, catetere, rezervoare, transmiter cu serter de implantare pentru senzor și senzori; ... 3.3. set de inițiere pentru sistemele de pompe de insulină cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei capabile de funcționare în buclă închisă (tip HCL
ORDIN nr. 1.356 din 2 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288390]
-
de insulină cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei: serter de implantare canulă, catetere, rezervoare, transmiter cu serter de implantare pentru senzor și senzori; ... 3.3. set de inițiere pentru sistemele de pompe de insulină cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei capabile de funcționare în buclă închisă (tip HCL): pompa de infuzie a insulinei tip HCL (Hybrid closed loop), serter de implantare canulă, catetere, rezervoare, transmițător (transmiter) cu serter de implantare pentru senzor și senzori; ... 3.4. materialele consumabile pentru sistemele de
ORDIN nr. 1.356 din 2 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288390]
-
fir, denumit POD; ... 3.6. materiale consumabile pentru sistemele de pompe de insulină fără tubulatură la exterior cu rezervor, canulă și cateter încorporate în carcasă ermetică: dispozitiv de livrare a insulinei fără fir, denumit POD; ... ... 4. sistem de monitorizare continuă a glicemiei: 4.1. setul de inițiere al sistemului de monitorizare continuă a glicemiei constă în: transmiter, serter/serteri de implantare și senzorii aferenți; ... 4.2. materialele consumabile pentru sistemul de monitorizare continuă a glicemiei sunt: transmiter, serter/serteri de implantare și senzori. ... ... ... ... Articolul II Direcțiile
ORDIN nr. 1.356 din 2 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288390]
-
insulină fără tubulatură la exterior cu rezervor, canulă și cateter încorporate în carcasă ermetică: dispozitiv de livrare a insulinei fără fir, denumit POD; ... ... 4. sistem de monitorizare continuă a glicemiei: 4.1. setul de inițiere al sistemului de monitorizare continuă a glicemiei constă în: transmiter, serter/serteri de implantare și senzorii aferenți; ... 4.2. materialele consumabile pentru sistemul de monitorizare continuă a glicemiei sunt: transmiter, serter/serteri de implantare și senzori. ... ... ... ... Articolul II Direcțiile de specialitate din Casa Națională de Asigurări de Sănătate, casele de
ORDIN nr. 1.356 din 2 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288390]
-
fără fir, denumit POD; ... ... 4. sistem de monitorizare continuă a glicemiei: 4.1. setul de inițiere al sistemului de monitorizare continuă a glicemiei constă în: transmiter, serter/serteri de implantare și senzorii aferenți; ... 4.2. materialele consumabile pentru sistemul de monitorizare continuă a glicemiei sunt: transmiter, serter/serteri de implantare și senzori. ... ... ... ... Articolul II Direcțiile de specialitate din Casa Națională de Asigurări de Sănătate, casele de asigurări de sănătate și unitățile de specialitate prin care se derulează programe naționale de sănătate curative vor duce la
ORDIN nr. 1.356 din 2 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288390]
-
linguală de unică folosință 65 Lot Saci pentru decedați Saci pentru decedați 66 Lot Cutii pentru incinerare 66.1 Cutii pentru incinerare 5 L 66.2 Cutii pentru incinerare 10 L 66.3 Cutii pentru incinerare 20 L 67 Lot Test rapid de glicemie Test rapid de glicemie 68 Lot Ace pentru acces intraosos compatibile cu aparat electric de introducere 68.1 Ac pentru acces intraosos compatibil cu aparat electric de introducere - 15 mm 68.2 Ac pentru acces intraosos compatibil cu aparat electric de introducere
ORDIN nr. 168/5.254/317/2024 () [Corola-llms4eu/Law/290080]
-
65 Lot Saci pentru decedați Saci pentru decedați 66 Lot Cutii pentru incinerare 66.1 Cutii pentru incinerare 5 L 66.2 Cutii pentru incinerare 10 L 66.3 Cutii pentru incinerare 20 L 67 Lot Test rapid de glicemie Test rapid de glicemie 68 Lot Ace pentru acces intraosos compatibile cu aparat electric de introducere 68.1 Ac pentru acces intraosos compatibil cu aparat electric de introducere - 15 mm 68.2 Ac pentru acces intraosos compatibil cu aparat electric de introducere - 45 mm 69 Lot
ORDIN nr. 168/5.254/317/2024 () [Corola-llms4eu/Law/290080]
-
ț), cu următorul cuprins: ț) Clinicile ICCO — S.R.L. Brașov;. ... ... 5. La capitolul IX titlul „Programul național de diabet zaharat” subtitlul „Unități care derulează programul” punctul 4) „pompe de insulină, sisteme de pompe de insulină cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei, sisteme de pompă de insulină fără tubulatură la exterior cu rezervor, canulă și cateter încorporate în carcasă ermetică, sisteme de pompă de insulină cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei capabile de funcționare în buclă închisă (tip HCL), sisteme de
ORDIN nr. 1.809 din 31 octombrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/290466]
-
de pompe de insulină cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei, sisteme de pompă de insulină fără tubulatură la exterior cu rezervor, canulă și cateter încorporate în carcasă ermetică, sisteme de pompă de insulină cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei capabile de funcționare în buclă închisă (tip HCL), sisteme de monitorizare continuă a glicemiei”, după litera ap) se introduc trei noi litere, lit. aq)—as), cu următorul cuprins: aq) Spitalul Municipal Toplița; ... ar) Spitalul Municipal «Sf. Ierarh Dr. Luca» Onești
ORDIN nr. 1.809 din 31 octombrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/290466]
-
de insulină fără tubulatură la exterior cu rezervor, canulă și cateter încorporate în carcasă ermetică, sisteme de pompă de insulină cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei capabile de funcționare în buclă închisă (tip HCL), sisteme de monitorizare continuă a glicemiei”, după litera ap) se introduc trei noi litere, lit. aq)—as), cu următorul cuprins: aq) Spitalul Municipal Toplița; ... ar) Spitalul Municipal «Sf. Ierarh Dr. Luca» Onești; ... as) Spitalul General C.F. Galați;. ... ... 6. La capitolul IX titlul „Programul național de tratament
ORDIN nr. 1.809 din 31 octombrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/290466]
-
Doza maximă zilnică totală este de 10 mg. 30 – 44 Doza maximă zilnică este de 1000 mg. Doza inițială este cel mult jumătate din doză maximă zilnică. Doza maximă zilnică totală este de 10 mg. Eficacitatea dapagliflozin de scădere a glicemiei este redusă . < 30 Metformin este contraindicat. Doza maximă zilnică totală este de 10 mg. Datorită experienței limitate, inițierea dapagliflozin la RFG < 25 ml/min nu este recomandată. Eficacitatea dapagliflozin de scădere a glicemiei este probabil absentă. ... B. Insuficiență hepatică Acest medicament
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
de 10 mg. Eficacitatea dapagliflozin de scădere a glicemiei este redusă . < 30 Metformin este contraindicat. Doza maximă zilnică totală este de 10 mg. Datorită experienței limitate, inițierea dapagliflozin la RFG < 25 ml/min nu este recomandată. Eficacitatea dapagliflozin de scădere a glicemiei este probabil absentă. ... B. Insuficiență hepatică Acest medicament nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică. ... C. Vârstnici (≥ 65 ani) Deoarece metformin este eliminat parțial prin excreție renală și deoarece este foarte probabil ca pacienții vârstnici să aibă o funcție
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
IV. Monitorizarea tratamentului: – de către medicul specialist diabetolog sau medicul cu competență/atestat în diabet, în funcție de fiecare caz în parte, pe baza unor parametri clinici și paraclinici. ... – clinic: toleranță individuală, semne/simptome de reacție alergică - paraclinic: parametrii de echilibru metabolic (glicemie bazală și postprandială în funcție de fiecare caz în parte), HbA1c la inițierea tratamentului și ulterior periodic, parametrii funcției renale înainte de inițierea tratamentului și periodic ulterior. ... ... V. Contraindicații Combinația Dapagliflozinum + Metforminum este contraindicată la pacienții cu: – Hipersensibilitate la substanțele
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
de tip 1. ... 6.2. Acidoză lactică În caz de deshidratare (diaree severă sau vărsături, febră sau aport redus de lichide), administrarea Combinației Dapagliflozinum + Metforminum trebuie întreruptă temporar și se recomandă contactarea medicului. ... 6.3. Funcția renală Eficacitatea dapagliflozin de scădere a glicemiei este dependentă de funcția renală, iar eficacitatea este redusă la pacienții RFG < 45 ml/minut și probabil absentă la pacienții cu insuficiență renală severă. Monitorizarea funcției renale Funcția renală trebuie evaluată: ● Înainte de inițierea tratamentului și periodic după aceea. ● Metformin este
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
mg de prednison), aceste condiții fiind contraindicații absolute. ... IV. Tratament Evaluare pre-terapeutică (valabile pentru ambele indicații): – Evaluare clinică și imagistică pentru certificarea stadiilor IIIC și IV ... – Confirmarea histologică a diagnosticului ... – Evaluare biologică: hemoleucograma, GOT, GPT, lipaza, amilaza, TSH, T3, T4, glicemie, creatinina, uree, ionograma serică, și alți parametri în funcție de decizia medicului curant ... Doze, tehnica administrare, valabilitate - pentru indicația de tratament cu intenție paleativă: Nivolumab în monoterapie: doza recomandată este de 240 mg la fiecare 2 săptămâni pe durata a
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
funcției hipofizare și a concentrațiilor de hormoni trebuie continuată pentru a asigura utilizarea terapiei adecvate de substituție hormonală. În cazul diabetului zaharat simptomatic, trebuie amânată administrarea nivolumab și trebuie inițiată, după cum este necesar, terapia de substituție cu insulină. Monitorizarea glicemiei trebuie continuată pentru a asigura utilizarea adecvată a substituției cu insulină. ● Erupții cutanate mediate imun În cazul tratamentului cu nivolumab, s-au observat erupții cutanate severe care pot fi mediate imun. În cazul erupțiilor cutanate de grad 3, tratamentul cu
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
tratament cu chimioterapie standard. Se recomandă ca evaluarea imagistică să fie efectuată cu cel mult 6 săptămâni anterior inițierii imunoterapiei. Sunt permise excepții justificate. ... – Confirmarea histologică a diagnosticului ... – Evaluare biologică. Analizele minimale care trebuie efectuate înaintea inițierii imunoterapiei sunt: hemoleucograma, glicemia, VSH, examen sumar de urină, creatinina, GOT, GPT, bilirubina totală, amilaza și/sau lipaza, funcția tiroidiană (TSH, T3,T4), fibrinogen, calcemie serică, ionograma serică (Na, K), precum și alți parametri în funcție de decizia medicului curant ... Doze, mod de administrare, diluție, valabilitate
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
tratament cu chimioterapie standard. Se recomandă ca evaluarea imagistică să fie efectuată cu cel mult 6 săptămâni anterior inițierii imunoterapiei. Sunt permise excepții justificate. ... – Confirmarea histologică a diagnosticului ... – Evaluare biologică. Analizele minimale care trebuie efectuate înaintea inițierii imunoterapiei sunt: hemoleucograma, glicemia, VSH, examen sumar de urină, creatinina, uree, calcularea RFG, GOT, GPT, bilirubina totală, amilaza și/sau lipaza, funcția tiroidiană (TSH, T3, T4), fibrinogen, calcemie serică, ionograma serică (Na, K), precum și alți parametri în funcție de decizia medicului curant ... Doze, mod
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
Durata tratamentului: Tratamentul trebuie continuat cât timp se observă un beneficiu clinic sau până când nu mai este tolerat de către pacient. ... V. MONITORIZAREA TRATAMENTULUI: ● Înaintea începerii tratamentului este necesară o evaluare completă a pacientului: – Examen clinic ... – Hemoleucograma ... – Examene biochimice: glicemie, probe hepatice (transaminaze, bilirubină), probe renale (uree, creatinină), ionogramă, hormoni tiroidieni ... – Examene imagistice ... ● În timpul și după terminarea tratamentului: – Tratamentul cu nivolumab este asociat cu reacții adverse mediate imun. Pacienții trebuie monitorizați continuu (timp de cel puțin 5 luni de
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
de săruri de platină. Se recomandă ca evaluarea imagistică să fie efectuată cu cel mult 6 săptămâni anterior inițierii imunoterapiei. Sunt permise excepții justificate. ... – Confirmarea histologică a diagnosticului ... – Evaluare biologică. Analizele minimale care trebuie efectuate înaintea inițierii imunoterapiei sunt: hemoleucograma, glicemia, VSH, examen sumar de urină, creatinina, GOT, GPT, bilirubina totală, amilaza și/sau lipaza, funcția tiroidiană (TSH, T3, T4), fibrinogen, calcemie serică, ionograma serică (Na, K), precum și alți parametri în funcție de decizia medicului curant ... Doze, mod de administrare, diluție
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
semnelor macroscopice de boală. Se recomandă ca evaluarea imagistică să fie efectuată cu cel mult 6-8 săptămâni anterior inițierii imunoterapiei. Sunt permise excepții justificate. ... – Confirmarea histologică a diagnosticului ... – Evaluare biologică - analizele minimale care trebuie efectuate înaintea inițierii imunoterapiei sunt: hemoleucograma, glicemia, VSH, examen sumar de urină, creatinina, GOT, GPT, bilirubina totală, amilaza și/sau lipaza, funcția tiroidiană - TSH, T3, T4, ionograma serică (Na, K), precum și alți parametri în funcție de decizia medicului curant ... Doze, mod de administrare, diluție, valabilitate – Nivolumab poate
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
semnelor macroscopice de boală. Se recomandă ca evaluarea imagistică să fie efectuată cu cel mult 6-8 săptămâni anterior inițierii imunoterapiei. Sunt permise excepții justificate. ... – Confirmarea histologică a diagnosticului ... – Evaluare biologică - analizele minimale care trebuie efectuate înaintea inițierii imunoterapiei sunt: hemoleucograma, glicemia, VSH, examen sumar de urină, creatinina, GOT, GPT, bilirubina totală, amilaza și/sau lipaza, funcția tiroidiană - TSH, T3, T4, ionograma serică (Na, K), precum și alți parametri în funcție de decizia medicului curant ... Doze, mod de administrare, diluție, valabilitate – Nivolumab se
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ... VI. Monitorizarea tratamentului/criterii de evaluare a eficacității terapeutice Monitorizarea tratamentului: Înainte de inițierea tratamentului: – hemoleucogramă cu formulă leucocitară, valorile INR; ... – transaminaze serice (GOT, GPT); ... – alte analize de biochimie (creatinină; uree; glicemie; proteine serice; fosfatază alcalină etc.); ... – PSA; ... – examen sumar de urină; ... – evaluare cardiologică (inclusiv EKG și ecocardiografie); ... – evaluare imagistică (de exemplu: CT torace, abdomen și pelvis, RMN, scintigrafie osoasă - dacă nu au fost efectuate în ultimele 3 luni). ... Periodic: – hemoleucograma, transaminazele
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]