1,315 matches
-
4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu există dovezi care să indice faptul că tratamentul cu epoetină alfa modifică metabolismul altor medicamente . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune , deoarece ciclosporina se leagă de hematii . Dacă epoetina alfa este administrată concomitent cu ciclosporina , trebuie monitorizate concentrațiile sanguine ale ciclosporinei și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
mai mici , randomizate , controlate cu placebo , nu au reușit să evidențieze o îmbunătățire semnificativă a parametrilor privind calitatea vieții pe scala EORTC- QLQ- C30 sau , respectiv , pe scala CLAS . Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează în principal producția hematiilor . Receptorii pentru eritropoetină pot fi exprimați pe suprafața unei varietăți de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorii au fost studiate în cinci studii clinice mari , controlate , care au inclus un număr total de 2833 pacienți ; dintre acestea , patru au fost
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
încă dializă . Pacienții adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții adulți cu cancer cărora li se administrează chimioterapie , trebuie avută în vedere o întârziere de 2 - 3 săptămâni între administrarea epoetinei alfa și formarea hematiilor indusă de eritropoetină , când se evaluează dacă tratamentul cu epoetină alfa este adecvat ( pacienți cu risc de a necesita transfuzie ) . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate la intervale regulate până se atinge un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Dacă există
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu există dovezi care să indice faptul că tratamentul cu epoetină alfa modifică metabolismul altor medicamente . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune , deoarece ciclosporina se leagă de hematii . Dacă epoetina alfa este administrată concomitent cu ciclosporina , trebuie monitorizate concentrațiile sanguine ale ciclosporinei și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
mai mici , randomizate , controlate cu placebo , nu au reușit să evidențieze o îmbunătățire semnificativă a parametrilor privind calitatea vieții pe scala EORTC- QLQ- C30 sau , respectiv , pe scala CLAS . Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează în principal producția hematiilor . Receptorii pentru eritropoetină pot fi exprimați pe suprafața unei varietăți de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorii au fost studiate în cinci studii clinice mari , controlate , care au inclus un număr total de 2833 pacienți ; dintre acestea , patru au fost
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
încă dializă . Pacienții adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții adulți cu cancer cărora li se administrează chimioterapie , trebuie avută în vedere o întârziere de 2 - 3 săptămâni între administrarea epoetinei alfa și formarea hematiilor indusă de eritropoetină , când se evaluează dacă tratamentul cu epoetină alfa este adecvat ( pacienți cu risc de a necesita transfuzie ) . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate la intervale regulate până se atinge un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Dacă există
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu există dovezi care să indice faptul că tratamentul cu epoetină alfa modifică metabolismul altor medicamente . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune , deoarece ciclosporina se leagă de hematii . Dacă epoetina alfa este administrată concomitent cu ciclosporina , trebuie monitorizate concentrațiile sanguine ale ciclosporinei și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
mai mici , randomizate , controlate cu placebo , nu au reușit să evidențieze o îmbunătățire semnificativă a parametrilor privind calitatea vieții pe scala EORTC- QLQ- C30 sau , respectiv , pe scala CLAS . Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează în principal producția hematiilor . Receptorii pentru eritropoetină pot fi exprimați pe suprafața unei varietăți de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorii au fost studiate în cinci studii clinice mari , controlate , care au inclus un număr total de 2833 pacienți ; dintre acestea , patru au fost
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
încă dializă . Pacienții adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții adulți cu cancer cărora li se administrează chimioterapie , trebuie avută în vedere o întârziere de 2 - 3 săptămâni între administrarea epoetinei alfa și formarea hematiilor indusă de eritropoetină , când se evaluează dacă tratamentul cu epoetină alfa este adecvat ( pacienți cu risc de a necesita transfuzie ) . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate la intervale regulate până se atinge un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Dacă există
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu există dovezi care să indice faptul că tratamentul cu epoetină alfa modifică metabolismul altor medicamente . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune , deoarece ciclosporina se leagă de hematii . Dacă epoetina alfa este administrată concomitent cu ciclosporina , trebuie monitorizate concentrațiile sanguine ale ciclosporinei și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
mai mici , randomizate , controlate cu placebo , nu au reușit să evidențieze o îmbunătățire semnificativă a parametrilor privind calitatea vieții pe scala EORTC- QLQ- C30 sau , respectiv , pe scala CLAS . Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează în principal producția hematiilor . Receptorii pentru eritropoetină pot fi exprimați pe suprafața unei varietăți de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorii au fost studiate în cinci studii clinice mari , controlate , care au inclus un număr total de 2833 pacienți ; dintre acestea , patru au fost
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
normale , care regresează treptat pe măsura continuării tratamentului . Periodic , medicul dumneavoastră vă poate face teste de sânge pentru a vă verifica numărul trombocitelor în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze de anemie , de exemplu deficitul de fier , distrugerea hematiilor ( hemoliză ) , pierdere de sânge , deficit de vitamina B12 sau deficit de folat , trebuie avute în vedere și tratate înaintea inițierii tratamentului cu Binocrit . Pentru asigurarea răspunsului optim la Binocrit trebuie asigurate depozite adecvate de fier . Medicul dumneavoastră vă poate face
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
anterior . Cele mai frecvente efecte secundare ( apărute la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt : infecții , hipotensiune ( tensiune arterială scăzută ) , greață ( senzație de rău ) , urticarie ( erupție alergică ) , erupții cutanate , febră , frisoane , număr scăzut de celule sanguine ( granulocite , trombocite și hematii ) , anorexie ( lipsa poftei de mâncare ) , dureri de cap , dispnee ( respirație îngreunată ) , vărsături , diaree , prurit ( mâncărime ) , hiperhidroză ( transpirație excesivă ) și extenuare ( oboseală ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu MabCampath , a se consulta prospectul . MabCampath nu trebuie administrat
Ro_612 () [Corola-website/Science/291371_a_292700]
-
din 10 pacienți tratați ) Frecvente ( apar la cel puțin 1 din 100 pacienți tratați și la mai puțin de 1 din 10 pacienți tratați ) Necunoscute ( nu pot fi estimate din datele disponibile ) . Tulburări hematologice și limfatice : Necunoscute : scăderea numărului de hematii Tulburări ale sistemului imunitar : Necunoscute : reacții alergice ( câteodată grave , inclusiv șoc ) Tulburări ale sistemului nervos : Tulburări gastro- intestinale : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Frecvente : dureri musculare Tulburări renale și ale căilor urinare
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
apare brusc o durere puternică de spate , cu sau fără sânge în urină , provocată de calculi renali . Pentru a evidenția posibilele tulburări , medicul dumneavoastră s- ar putea să vă solicite regulat investigații de laborator pentru scăderea rapidă a numărului de hematii ( anemie ) , creșterea valorilor enzimelor hepatice , afectări ale funcției renale , modificări ale valorii zahărului în sânge ( hiperglicemie ) . La pacienții cu hemofilie tip A sau B s- au raportat sângerări crescute în timpul tratamentului cu acest medicament sau cu un alt inhibitor de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
din 10 pacienți tratați ) Frecvente ( apar la cel puțin 1 din 100 pacienți tratați și la mai puțin de 1 din 10 pacienți tratați ) Necunoscute ( nu pot fi estimate din datele disponibile ) . Tulburări hematologice și limfatice : Necunoscute : scăderea numărului de hematii Tulburări ale sistemului imunitar : Necunoscute : reacții alergice ( câteodată grave , inclusiv șoc ) Tulburări ale sistemului nervos : Tulburări gastro- intestinale : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Frecvente : dureri musculare Tulburări renale și ale căilor urinare
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
apare brusc o durere puternică de spate , cu sau fără sânge în urină , provocată de calculi renali . Pentru a evidenția posibilele tulburări , medicul dumneavoastră s- ar putea să vă solicite regulat investigații de laborator pentru scăderea rapidă a numărului de hematii ( anemie ) , creșterea valorilor enzimelor hepatice , afectări ale funcției renale , modificări ale valorii zahărului în sânge ( hiperglicemie ) . La pacienții cu hemofilie tip A sau B s- au raportat sângerări crescute în timpul tratamentului cu acest medicament sau cu un alt inhibitor de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
din 10 pacienți tratați ) Frecvente ( apar la cel puțin 1 din 100 pacienți tratați și la mai puțin de 1 din 10 pacienți tratați ) Necunoscute ( nu pot fi estimate din datele disponibile ) . Tulburări hematologice și limfatice : Necunoscute : scăderea numărului de hematii Tulburări ale sistemului imunitar : Necunoscute : reacții alergice ( câteodată grave , inclusiv șoc ) Tulburări ale sistemului nervos : Tulburări gastro- intestinale : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Frecvente : dureri musculare Tulburări renale și ale căilor urinare
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
apare brusc o durere puternică de spate , cu sau fără sânge în urină , provocată de calculi renali . Pentru a evidenția posibilele tulburări , medicul dumneavoastră s- ar putea să vă solicite regulat investigații de laborator pentru scăderea rapidă a numărului de hematii ( anemie ) , creșterea valorilor enzimelor hepatice , afectări ale funcției renale , modificări ale valorii zahărului în sânge ( hiperglicemie ) . La pacienții cu hemofilie tip A sau B s- au raportat sângerări crescute în timpul tratamentului cu acest medicament sau cu un alt inhibitor de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
asupra vreunui organ . La concentrațiile plasmatice obținute cu cele mai 10 mari doze , s- au observat efecte minore asupra indicatorilor funcției renale și hepatice , însoțite de scăderea ocazională a greutății ficatului . Efectele semnificative clinic observate au fost scăderea numărului de hematii și de neutropenie . Lamivudina nu a fost mutagenă în testele bacteriene , dar asemenea multor analogi nucleozidici , a prezentat activitate la un test citogenetic in vitro și la testul pe limfomul de șoarece . Lamivudina nu a prezentat genotoxicitate in vivo la
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
toxic major asupra vreunui organ . Concentrațiile plasmatice obținute cu cele mai mari doze , s- au observat efecte minore asupra indicatorilor funcției renale și hepatice , însoțite de scăderea ocazională a greutății ficatului . Efectele semnificative clinic observate au fost scăderea numărului de hematii și de neutropenie . Lamivudina nu a fost mutagenă în testele bacteriene , dar asemenea multor analogi nucleozidici , a prezentat activitate la un test citogenetic in vitro și la testul pe limfomul de șoarece . Lamivudina nu a prezentat genotoxicitate in vivo la
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
major asupra vreunui organ . La concentrațiile plasmatice obținute cu cele mai mari doze , s- au observat efecte minore asupra indicatorilor funcției renale și hepatice , însoțite de scăderea ocazională a greutății ficatului . Efectele semnificative clinic observate au fost scăderea numărului de hematii și de neutropenie . Lamivudina nu a fost mutagenă în testele bacteriene , dar asemenea multor analogi nucleozidici , a prezentat activitate la un test citogenetic in vitro și la testul pe limfomul de șoarece . Lamivudina nu a prezentat genotoxicitate in vivo la
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
însoțite de senzație de arsură , inflamarea intestinului subțire și a colonului , mâncărime , nivele scăzute de sodiu în sânge , scăderea numărului de globule roșii din sânge , scurgere de mucus în spatele gâtului , durere sau crampe musculare , greață , ten gras , suflu trecător , prezența hematiilor în urină , erupții cutanate , înroșirea feței , țiuituri în urechi , sensibilitate la lumină , constipație severă , încetinirea bătăilor inimii , strănut , durere în gât , dureri la nivelul gurii , dureri la nivelul pielii , durere în partea superioară a abdomenului , ulcer la nivelul stomacului , umflare
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
însoțite de senzație de arsură , inflamarea intestinului subțire și a colonului , mâncărime , nivele scăzute de sodiu în sânge , scăderea numărului de globule roșii din sânge , scurgere de mucus în spatele gâtului , durere sau crampe musculare , greață , ten gras , suflu trecător , prezența hematiilor în urină , erupții cutanate , înroșirea feței , țiuituri în urechi , sensibilitate la lumină , constipație severă , încetinirea bătăilor inimii , strănut , durere în gât , dureri la nivelul gurii , dureri la nivelul pielii , durere în partea superioară a abdomenului , ulcer la nivelul stomacului , umflare
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
însoțite de senzație de arsură , inflamarea intestinului subțire și a colonului , mâncărime , nivele scăzute de sodiu în sânge , scăderea numărului de globule roșii din sânge , scurgere de mucus în spatele gâtului , durere sau crampe musculare , greață , ten gras , suflu trecător , prezența hematiilor în urină , erupții cutanate , înroșirea feței , țiuituri în urechi , sensibilitate la lumină , constipație severă , încetinirea bătăilor inimii , strănut , durere în gât , dureri la nivelul gurii , dureri la nivelul pielii , durere în partea superioară a abdomenului , ulcer la nivelul stomacului , umflare
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]