1,097 matches
-
dona sânge depinde predominant de volumul sanguin al pacientului și de valoarea de bază a hematocritului . Ambele variabile determină rezerva endogenă de celule roșii , care poate fi calculată conform următoarei formule : Rezerva endogenă de celule roșii = volumul sanguin [ ml ] x ( hematocrit - 33 ) ÷ 100 Femei : volumul sanguin [ ml ] = 41 [ ml/ kg ] x greutatea corporală [ kg ] + 1200 [ ml ] Bărbați : volumul sanguin [ ml ] = 44 [ ml/ kg ] x greutatea corporală [ kg ] + 1600 [ ml ] ( greutatea corporală ≥ 45 kg ) Indicația pentru tratamentul cu NeoRecormon și doza unică
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
neutralizarea anticorpilor anti- eritropoetină nu trebuie trecuți pe NeoRecormon ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții cu insuficiență renală cronică poate să apară o creștere a tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale existente , în special în cazurile creșterii rapide a valorii hematocritului . Aceste creșteri ale tensiunii arteriale pot fi tratate cu medicamente . Dacă creșterea tensiunii arteriale nu poate fi controlată cu terapie medicamentoasă , se recomandată întreruperea temporară a terapiei cu NeoRecormon . În special la începutul tratamentului , se recomandă monitorizarea periodică a tensiunii
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
x 109/ l sau peste limita superioară a valorilor normalului , tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt . Frecvent , la pacienții cu insuficiență renală cronică este necesară creșterea dozei de heparină în timpul hemodializei pe tot parcursul tratamentului cu NeoRecormon , ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții cu insuficiență renală cronică cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul precoce al șuntului și profilaxia trombozei cu acid acetilsalicilic , de exemplu
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
administrării de NeoRecormon până la corectarea valorilor . În cazul utilizării de NeoRecormon în programul de pre- donare autologă , trebuie avute în vedere instrucțiunile oficiale cu privire la principiile de donare de sânge , în special : - trebuie să doneze numai pacienții cu o valoare a hematocritului ≥ 33 % ( hemoglobină ≥ 11 g/ dl [ 6, 83 mmol/ l ] ) ; - trebuie exercitată prudență deosebită la pacienții cu greutate sub 50 kg ; - volumul extras o singură dată nu trebuie să depășească aproximativ 12 % din volumul de sânge estimat al pacientului . 93 Tratamentul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
al pacientului . 93 Tratamentul trebuie rezervat pacienților la care se consideră că evitarea transfuziilor cu sânge autolog are importanță specială , pe baza evaluării raportului risc/ beneficiu pentru transfuziile autologe . Utilizarea nerecomandată de către persoane sănătoase poate determina creșterea excesivă a valorii hematocritului . Aceasta poate fi asociată cu complicații cardiovasculare care pot pune viața în pericol . NeoRecormon conține ca excipient fenilalanină până la 0, 3 mg/ seringă . Prin urmare , aceasta trebuie avută în vedere la pacienții cu forme severe de fenilcetonurie . Acest medicament conține
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
tratați cu NeoRecormon au prezentat reacții adverse . - Pacienți anemici cu insuficiență renală cronică Reacția adversă cea mai frecvent raportată în timpul tratamentului cu NeoRecormon este creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale preexistente , în special în cazurile creșterii rapide a valorii hematocritului ( vezi pct . 4. 4 ) . Pot să apară tromboze ale șuntului , în special la pacienții cu tendință la hipotensiune arterială sau ale căror fistule arteriovenoase prezintă complicații ( de exemplu stenoze , anevrisme ) , vezi pct . 4. 4 . În cazuri izolate , a fost raportată
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
simptomelor anemiei . Tratamentul pentru creșterea disponibilului de sânge autolog : Soluția reconstituită se administrează intravenos timp de aproximativ 2 minute sau subcutanat . 102 NeoRecormon se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
autolog : Soluția reconstituită se administrează intravenos timp de aproximativ 2 minute sau subcutanat . 102 NeoRecormon se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre-
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de pierderea de sânge anticipată
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Cantitatea necesară de sânge pre- donat este exprimată în unități , o unitate din nomogramă fiind echivalentă cu 180 ml celule roșii . 2 . Capacitatea de a dona sânge depinde predominant de volumul sanguin al pacientului și de valoarea de bază a hematocritului . Ambele variabile determină rezerva endogenă de celule roșii , care poate fi calculată conform următoarei formule : Rezerva endogenă de celule roșii = volumul sanguin [ ml ] x ( hematocrit - 33 ) ÷ 100 Femei : volumul sanguin [ ml ] = 41 [ ml/ kg ] x greutatea corporală [ kg ] + 1200 [ ml
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
dona sânge depinde predominant de volumul sanguin al pacientului și de valoarea de bază a hematocritului . Ambele variabile determină rezerva endogenă de celule roșii , care poate fi calculată conform următoarei formule : Rezerva endogenă de celule roșii = volumul sanguin [ ml ] x ( hematocrit - 33 ) ÷ 100 Femei : volumul sanguin [ ml ] = 41 [ ml/ kg ] x greutatea corporală [ kg ] + 1200 [ ml ] Bărbați : volumul sanguin [ ml ] = 44 [ ml/ kg ] x greutatea corporală [ kg ] + 1600 [ ml ] ( greutatea corporală ≥ 45 kg ) Indicația pentru tratamentul cu NeoRecormon și doza unică
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
neutralizarea anticorpilor anti- eritropoetină nu trebuie trecuți pe NeoRecormon ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții cu insuficiență renală cronică poate să apară o creștere a tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale existente , în special în cazurile creșterii rapide a valorii hematocritului . Aceste creșteri ale tensiunii arteriale pot fi tratate cu medicamente . Dacă creșterea tensiunii arteriale nu poate fi controlată cu terapie medicamentoasă , se recomandată întreruperea temporară a terapiei cu NeoRecormon . În special la începutul tratamentului , se recomandă monitorizarea periodică a tensiunii
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
x 109/ l sau peste limita superioară a valorilor normalului , tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt . Frecvent , la pacienții cu insuficiență renală cronică este necesară creșterea dozei de heparină în timpul hemodializei pe tot parcursul tratamentului cu NeoRecormon , ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții cu insuficiență renală cronică cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul precoce al șuntului și profilaxia trombozei cu acid acetilsalicilic , de exemplu
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
administrării de NeoRecormon până la corectarea valorilor . În cazul utilizării de NeoRecormon în programul de pre- donare autologă , trebuie avute în vedere instrucțiunile oficiale cu privire la principiile de donare de sânge , în special : - trebuie să doneze numai pacienții cu o valoare a hematocritului ≥ 33 % ( hemoglobină ≥ 11 g/ dl [ 6, 83 mmol/ l ] ) ; - trebuie exercitată prudență deosebită la pacienții cu greutate sub 50 kg ; - volumul extras o singură dată nu trebuie să depășească aproximativ 12 % din volumul de sânge estimat al pacientului . 105 Tratamentul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
al pacientului . 105 Tratamentul trebuie rezervat pacienților la care se consideră că evitarea transfuziilor cu sânge autolog are importanță specială , pe baza evaluării raportului risc/ beneficiu pentru transfuziile autologe . Utilizarea nerecomandată de către persoane sănătoase poate determina creșterea excesivă a valorii hematocritului . Aceasta poate fi asociată cu complicații cardiovasculare care pot pune viața în pericol . NeoRecormon conține ca excipient fenilalanină până la 0, 3 mg/ seringă . Prin urmare , aceasta trebuie avută în vedere la pacienții cu forme severe de fenilcetonurie . Acest medicament conține
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
tratați cu NeoRecormon au prezentat reacții adverse . - Pacienți anemici cu insuficiență renală cronică Reacția adversă cea mai frecvent raportată în timpul tratamentului cu NeoRecormon este creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale preexistente , în special în cazurile creșterii rapide a valorii hematocritului ( vezi pct . 4. 4 ) . Pot să apară tromboze ale șuntului , în special la pacienții cu tendință la hipotensiune arterială sau ale căror fistule arteriovenoase prezintă complicații ( de exemplu stenoze , anevrisme ) , vezi pct . 4. 4 . În cazuri izolate , a fost raportată
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
simptomelor anemiei . Tratamentul pentru creșterea disponibilului de sânge autolog : Soluția reconstituită se administrează intravenos timp de aproximativ 2 minute sau subcutanat . 114 NeoRecormon se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
autolog : Soluția reconstituită se administrează intravenos timp de aproximativ 2 minute sau subcutanat . 114 NeoRecormon se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre-
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de pierderea de sânge anticipată
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Cantitatea necesară de sânge pre- donat este exprimată în unități , o unitate din nomogramă fiind echivalentă cu 180 ml celule roșii . 2 . Capacitatea de a dona sânge depinde predominant de volumul sanguin al pacientului și de valoarea de bază a hematocritului . Ambele variabile determină rezerva endogenă de celule roșii , care poate fi calculată conform următoarei formule : Rezerva endogenă de celule roșii = volumul sanguin [ ml ] x ( hematocrit - 33 ) ÷ 100 Femei : volumul sanguin [ ml ] = 41 [ ml/ kg ] x greutatea corporală [ kg ] + 1200 [ ml
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
dona sânge depinde predominant de volumul sanguin al pacientului și de valoarea de bază a hematocritului . Ambele variabile determină rezerva endogenă de celule roșii , care poate fi calculată conform următoarei formule : Rezerva endogenă de celule roșii = volumul sanguin [ ml ] x ( hematocrit - 33 ) ÷ 100 Femei : volumul sanguin [ ml ] = 41 [ ml/ kg ] x greutatea corporală [ kg ] + 1200 [ ml ] Bărbați : volumul sanguin [ ml ] = 44 [ ml/ kg ] x greutatea corporală [ kg ] + 1600 [ ml ] ( greutatea corporală ≥ 45 kg ) Indicația pentru tratamentul cu NeoRecormon și doza unică
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
neutralizarea anticorpilor anti- eritropoetină nu trebuie trecuți pe NeoRecormon ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții cu insuficiență renală cronică poate să apară o creștere a tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale existente , în special în cazurile creșterii rapide a valorii hematocritului . Aceste creșteri ale tensiunii arteriale pot fi tratate cu medicamente . Dacă creșterea tensiunii arteriale nu poate fi controlată cu terapie medicamentoasă , se recomandată întreruperea temporară a terapiei cu NeoRecormon . În special la începutul tratamentului , se recomandă monitorizarea periodică a tensiunii
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
x 109/ l sau peste limita superioară a valorilor normalului , tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt . Frecvent , la pacienții cu insuficiență renală cronică este necesară creșterea dozei de heparină în timpul hemodializei pe tot parcursul tratamentului cu NeoRecormon , ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții cu insuficiență renală cronică cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul precoce al șuntului și profilaxia trombozei cu acid acetilsalicilic , de exemplu
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
administrării de NeoRecormon până la corectarea valorilor . În cazul utilizării de NeoRecormon în programul de pre- donare autologă , trebuie avute în vedere instrucțiunile oficiale cu privire la principiile de donare de sânge , în special : - trebuie să doneze numai pacienții cu o valoare a hematocritului ≥ 33 % ( hemoglobină ≥ 11 g/ dl [ 6, 83 mmol/ l ] ) ; - trebuie exercitată prudență deosebită la pacienții cu greutate sub 50 kg ; - volumul extras o singură dată nu trebuie să depășească aproximativ 12 % din volumul de sânge estimat al pacientului . 117 Tratamentul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
al pacientului . 117 Tratamentul trebuie rezervat pacienților la care se consideră că evitarea transfuziilor cu sânge autolog are importanță specială , pe baza evaluării raportului risc/ beneficiu pentru transfuziile autologe . Utilizarea nerecomandată de către persoane sănătoase poate determina creșterea excesivă a valorii hematocritului . Aceasta poate fi asociată cu complicații cardiovasculare care pot pune viața în pericol . NeoRecormon conține ca excipient fenilalanină până la 0, 3 mg/ seringă . Prin urmare , aceasta trebuie avută în vedere la pacienții cu forme severe de fenilcetonurie . Acest medicament conține
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]