3,475 matches
-
esențiale. În contradicție, noile criterii ale MPDs, elaborate de Michielis și colab, European Working Group on MPD, precum și noile criterii ECP (extensia criteriilor WHO) se bazează în primul rând pe recunoașterea caracteristicilor fiecărui subtip de MPD (ex. pe baza examenului histopatologic al măduvei osoase). Thiele și colab au arătat că examenul histopatologic poate diferenția TE, PV (inclusiv stadiul prepolicitemic) și IMF (inclusiv stadiile IMF-0 și IMF-1) și, în completare, poate diferenția cazurile cu trombocitoza secundară sau eritrocitoza). Urmare a celor descrise
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
colab, European Working Group on MPD, precum și noile criterii ECP (extensia criteriilor WHO) se bazează în primul rând pe recunoașterea caracteristicilor fiecărui subtip de MPD (ex. pe baza examenului histopatologic al măduvei osoase). Thiele și colab au arătat că examenul histopatologic poate diferenția TE, PV (inclusiv stadiul prepolicitemic) și IMF (inclusiv stadiile IMF-0 și IMF-1) și, în completare, poate diferenția cazurile cu trombocitoza secundară sau eritrocitoza). Urmare a celor descrise mai sus, cateva concluzii sunt importante și necesare: 1. Este recomandată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
hipersensibilitate la oricare dintre excipienții medicamentului. - Non-responder Cancer prostatic hormonorezistent - Non-compliant VII. Prescriptori Medici specialiști oncologie medicală TRASTUZUMABUMUM I. Definiția afecțiunii: cancer mamar ÎI. Stadializarea afecțiunii: stadiile I, ÎI și III (tratament adjuvant) III. Criterii de includere: - cancer mamar documentat histopatologic - test IHC 3+ sau FISH pozitiv sau CISH pozitiv pentru receptorii HER2 - ganglioni limfatici negativi și Ț 2cm sau G 2-3. - ganglioni limfatici pozitivi - fracție de ejecție ventriculara 50% IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
îi. degradare rapidă a funcției renale (reducerea eRFG 15% pe an). c. Nefropatie glomerulara lupică [(cel putin 4 dintre criteriile ARA) + (anticorpi antinucleari ≥ 1:80 și/sau anti-dsDNA ≥ 30 UI/ mL) + sindrom nefritic/nefrotic] clasele III, IV sau V [documentate histopatologic, conform clasificării ISN/RPS]. d. Glomerulonefrita membrano-proliferativă (documentata histopatologic - tip I) crioglobulinemică (crioglobuline ±; factor reumatoid ≥ 30 UI/ mL; C4 100 ARN VHC copii/ mL) cu: i. degradare rapidă a funcției renale (reducerea eRFG 15% pe an) sau îi. sindrom nefrotic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
pe an). c. Nefropatie glomerulara lupică [(cel putin 4 dintre criteriile ARA) + (anticorpi antinucleari ≥ 1:80 și/sau anti-dsDNA ≥ 30 UI/ mL) + sindrom nefritic/nefrotic] clasele III, IV sau V [documentate histopatologic, conform clasificării ISN/RPS]. d. Glomerulonefrita membrano-proliferativă (documentata histopatologic - tip I) crioglobulinemică (crioglobuline ±; factor reumatoid ≥ 30 UI/ mL; C4 100 ARN VHC copii/ mL) cu: i. degradare rapidă a funcției renale (reducerea eRFG 15% pe an) sau îi. sindrom nefrotic. Tratament Țintă tratamentului 1. În funcție de răspunsul la terapie al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
îi. degradare rapidă a funcției renale (reducerea eRFG 15% pe an). c. Nefropatie glomerulara lupică [(cel putin 4 dintre criteriile ARA) + (anticorpi antinucleari ≥ 1:80 și/sau anti-dsDNA ≥ 30 UI/ mL) + sindrom nefritic/nefrotic] clasele III, IV sau V [documentate histopatologic, conform clasificării ISN/RPS]. d. Glomerulonefrita membrano-proliferativă (documentata histopatologic - tip I) crioglobulinemică (crioglobuline ▒; factor reumatoid ≥ 30 UI/ mL; C4 100 ARN VHC copii/ mL) cu: i. degradare rapidă a funcției renale (reducerea eRFG 15% pe an) sau îi. sindrom nefrotic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
pe an). c. Nefropatie glomerulara lupică [(cel putin 4 dintre criteriile ARA) + (anticorpi antinucleari ≥ 1:80 și/sau anti-dsDNA ≥ 30 UI/ mL) + sindrom nefritic/nefrotic] clasele III, IV sau V [documentate histopatologic, conform clasificării ISN/RPS]. d. Glomerulonefrita membrano-proliferativă (documentata histopatologic - tip I) crioglobulinemică (crioglobuline ▒; factor reumatoid ≥ 30 UI/ mL; C4 100 ARN VHC copii/ mL) cu: i. degradare rapidă a funcției renale (reducerea eRFG 15% pe an) sau îi. sindrom nefrotic. Tratament Țintă tratamentului 1. În funcție de răspunsul la terapie al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
de chimioterapie anterior. IV. Stadializarea afecțiunii - NSCLC avansat local sau metastazat V. Criterii de includere: a. NSCLC local avansat/metastatic recidivat după cel puțin un regim chimioterapeutic precedent. b. Vârstă 18 ani, status de performanță ECOG 0-3. c. Toate subtipurile histopatologice de NSCLC. VI. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) a. Doză zilnică recomandată este de 1 tabletă de 150 mg, administrată cu cel puțin o oră înainte sau două ore după masă. Cand este necesara ajustarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
aplicabil - Non-compliant: nu este aplicabil RELUARE TRATAMENT (condiții) - tratamentul poate fi repetitive la fiecare ciclu de chimioterapie PRESCRIPTORI: medici specialiști oncologie medicală; medici specialiști hematologie DCI: TRASTUZUMABUM DEFINIȚIA AFECȚIUNII: cancer mamar STADIALIZAREA AFECȚIUNII: metastatic CRITERII DE INCLUDERE: - cancer mamar documentat histopatologic - stadiu metastatic documentat imagistic - test IHC 3+ sau FISH pozitiv sau CISH pozitiv pentru receptorii HER2 - status de performanță ECOG 0-2 - speranța de viață 3 luni - fracție de ejecție 50% TRATAMENT - scheme terapeutice recomandate: paclitaxel + trastuzumab; docetaxel + trastuzumab; inhibitor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
malign PEMETREXED în asociere cu cisplatină este indicat în tratamentul pacienților cu mezoteliom pleural malign nerezecabil la care nu s-a administrat anterior chimioterapie. ÎI. Stadializarea afecțiunii: mezoteliom pleural malign nerezecabil III. Criterii de includere: Mezoteliom Pleural Malign documentat citologic/histopatologic, nerezecabil la care nu s-a administrat anterior chimioterapie vârstă 18 ani IV. Tratament și mod de administrare Schemă terapeutică recomandată: PEMETREXED + cisplatin, tratament de prima linie Doză recomandată de PEMETREXED este 500 mg/mý (aria suprafeței corporale), administrată că
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
de prima linie al cancerului pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic având o altă histologie decât cea cu celule predominant scuamoase. ÎI. Stadializarea afecțiunii: NSCLC avansat sau metastatic III. Criterii de includere: NSCLC documentat citologic/histopatologic ca fiind non - scuamos la care nu s-a administrat anterior chimioterapie vârstă 18 ani IV. Tratament și mod de administrare Schemă terapeutică recomandată: PEMETREXED + cisplatin, tratament de prima linie Doză recomandată de PEMETREXED este 500 mg/mý (aria suprafeței
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
la pacienți cu cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici, local avansat sau metastazat, având o altă histologie decât cea cu celule predominant scuamoase. ÎI. Stadializarea afecțiunii: NSCLC avansat sau metastatic recidivat III. Criterii de includere: NSCLC documentat citologic/histopatologic că non-scuamos la care s-a administrat anterior o linie de chimioterapie vârstă 18 ani IV. Tratament și mod de administrare Schemă terapeutică recomandată: PEMETREXED + cisplatin, tratament de prima linie Doză recomandată de PEMETREXED este 500 mg/mý (aria suprafeței
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
1. Criterii generale de includere în tratament: 1.1. biochimic: ALT ≥ 2 X LSN peste 6 luni; 1.2. virusologic: AgHBs pozitiv ≥ 6 luni; AgHBe negativ și Ac anti-HBe pozitiv; ADN-VHB pozitiv sau negativ; IgG anti VHD pozitiv; 1.3. histopatologic: leziuni hepatită cronică scor Knodell 4 sau mai mare de 4; 1.4. vârstă sub 65 de ani. 2. Scheme terapeutice: 2.1. VHB replicativ: tratament cu Entecavirum; 2.2. VHD replicativ: tratament cu Interferonum 9-10 MU x 3/săptămâna
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
vigoare; 2. a) Să facă dovada capacității tehnice a fiecărui laborator/punct de lucru de a efectua toate investigațiile medicale paraclinice - analize medicale de laborator prevăzute la cap. II din anexa nr. 7 la ordin, cu excepția examinărilor de anatomie patologică (histopatologice și de citologie, inclusiv examenul Babeș Papanicolau). b) Pentru examinările de anatomie patologică (histopatologice și de citologie inclusiv examenul Babeș Papanicolau), furnizorul are obligația de a face dovada capacității tehnice numai în situația în care solicită contractarea acestora. ... 3. Furnizorul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250180_a_251509]
-
de a efectua toate investigațiile medicale paraclinice - analize medicale de laborator prevăzute la cap. II din anexa nr. 7 la ordin, cu excepția examinărilor de anatomie patologică (histopatologice și de citologie, inclusiv examenul Babeș Papanicolau). b) Pentru examinările de anatomie patologică (histopatologice și de citologie inclusiv examenul Babeș Papanicolau), furnizorul are obligația de a face dovada capacității tehnice numai în situația în care solicită contractarea acestora. ... 3. Furnizorul va prezenta un înscris cu mențiunea seriei, a anului de fabricație, a capacității de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250180_a_251509]
-
medicale de laborator, pe tipuri, suma aferentă investigațiilor medicale paraclinice - analize medicale de laborator - poate fi repartizată de casele de asigurări de sănătate pe tipuri de servicii medicale paraclinice de laborator, astfel: - analize medicale de laborator; - analize de anatomie patologică (histopatologice și de citologie, inclusiv examenul Babeș Papanicolau) G. Casele de asigurări de sănătate, ca urmare a stabilirii numărului necesar de investigații medicale paraclinice - analize medicale de laborator pe total județ - de către comisia constituită conform art. 44 alin. (5) din Contractul-cadru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250180_a_251509]
-
cele trei criterii de mai jos prezența a cel puțin unuia este obligatorie: Criteriul 1. Din probele recoltate (exclusiv urină) din teritoriul infectat sau din prelevatele histologice, cultivarea este pozitivă pentru microorganisme Criteriul 2. Intraoperator este observat abcesul sau probele histopatologice demonstrează prezența unui proces inflamator-infecțios Criteriul 3. Simptomatologia de mai jos, cu excluderea altor cauze: - febră (peste 38°C) și durere sau sensibilitate în regiunea afectată; - este prezentă la bolnavul de un an sau mai mare de un an; - febra
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180665_a_181994]
-
care suprainjecția acută poate fi demonstrată etiologic. b) Alte infecții nosocomiale ale tractului respirator inferior ... Din criteriile de mai jos trebuie îndeplinite cel puțin unul: Criteriul 1: Cultură microbiană pozitivă din țesutul pulmonar sau lichid pleural Criteriul 2: Intraoperator sau histopatologic se observă abces sau empiem Criteriul 3: Examenul radiologic pulmonar prezintă imagine de abces Concomitenta pneumoniei și a infecției acute a căilor respiratorii inferioare cu aceeași etiologie identificata obligă la încadrarea patologiei la "Pneumonie". Abcesul pulmonar sau empiemul fără pneumonie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180665_a_181994]
-
susținerea diagnosticului sunt necesare realizarea a cel puțin unul din următoarele criterii: Criteriul 1: din țesuturile sau secrețiile regiunii afectate cultivarea microbiologică este pozitivă Criteriul 2: prezența unei secreții purulente la nivelul regiunii afectate Criteriul 3: intraoperator sau la examenul histopatologic sunt observate abces sau alte semne relevante pentru un proces infecțios Criteriul 4: din simptomele de mai jos, fără o legătură depistată cu o altă infecție, sunt prezente durerea și roșeața locală, tumefierea și senzația de arsură la nivelul regiunii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180665_a_181994]
-
o altă cauză cunoscută: febră (peste 38°C) sau hipotermie (sub 36°C), hipotensiune, oligurie (sub 20 ml/oră), hiperglicemie sub dieta glucidică anterior tolerată sau semne de confuzie mintală și Îndeplinirea a cel puțin una din următoarele condiții: - examenul histopatologic confirmă pătrunderea microorganismelor în țesuturile sănătoase din vecinătate; - hemocultură pozitivă: - prezența virusului herpetic demonstrată prin cultură sau examen electronomicroscopic sau prezența evidentă a incluziunilor virale la examenul electronomiscroscopic din prelevatul bioptic tisular. Numai prezența unei secreții purulente de la nivelul plăgii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180665_a_181994]
-
resorbție, în urma distrugerii tisulare. e) Abcesul mamar sau mastita ... Sunt necesare prezența a cel puțin unuia din următoarele criterii: Criteriul 1: Prelevatele recoltate intraoperator prin aspirare sau bioptic sunt pozitive pentru microorganisme în cultură Criteriul 2: Intraoperator sau prin examen histopatologic sunt observate abces sau semne patognomonice pentru un proces infecțios Criteriul 3: febră (peste 38°C) ��i sindrom inflamator local la nivelul mamelei, și Medicul curant a emis diagnosticul de abces mamar Abcesul mamar apare de cele mai dese ori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180665_a_181994]
-
diagnostic sunt necesare realizarea a cel puțin unuia din cele 5 criterii: Criteriul 1: Din artera sau vena excizată chirurgical cultură microbiană pozitivă și Hemocultura nu a fost efectuată sau a fost negativă Criteriul 2: Intra-operator sau la examenul histopatologic al arterelor sau venelor există constatarea semnelor unei infecții. Criteriul 3: Din semnele de mai jos trebuie să fie prezent cel puțin unul, în absența altor cauze infecțioase depistate: febră peste 38°C, durere, roșeața pielii sau senzație de căldură
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180665_a_181994]
-
peste 38°C), durere toracică, puls paradox sau arie cardiacă mărită și Cel puțin una din situațiile următoare: - simptomatologie ECG relevantă pentru miocardită sau pericardită; - serologie sangvină pozitivă pentru antigene microbiene specifice (de ex. H. influenzae, S. pneumoniae, etc.); - examenul histopatologic confirmă miocardită sau pericardită; - echografia, CT sau MR confirmă existența lichidului pericardic. Criteriul 3: La copilul de un an sau sub un an sunt prezente cel pu��in două semne, fără legătură cu o altă cauză depistată, din următoarele: febră
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180665_a_181994]
-
C), apnee, bradicardie, puls paradox sau arie cardiacă mărită, și Cel puțin una din situațiile de mai jos: - simptomatologie ECG relevantă pentru miocardită sau pericardită; - serologie sangvină pozitivă pentru antigene microbiene specifice (de ex. H. influenzae, S. pneumoniae, etc.); - examenul histopatologic confirmă miocardită sau pericardită; - echografia, CT sau MR confirmă existența lichidului pericardic. Pericarditele după operațiile de chirurgie cardiacă sau după infarctul miocardic de cele mai multe ori nu sunt de cauză infecțioasă. d) Mediastinita ... Pentru diagnostic prezența a cel puțin unul din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180665_a_181994]
-
Pentru diagnostic prezența a cel puțin unul din criteriile de mai jos trebuie să fie prezent: Criteriul 1: Cultură microbiană pozitivă din însămânțarea prelevatelor de țesut miocardic sau aspirat din situsul mediastinal recoltate intraoperator Criteriul 2: Intraoperator sau prin examen histopatologic sunt observate semnele mediastinitei Criteriul 3: Sunt prezente cel puțin una, fără o altă cauză evidentă, din următoarele semne: febra (peste 38°C), durere toracică sau instabilitate sternală și Cel puțin una din următoarele situații: - evacuarea unei secreții purulente din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180665_a_181994]