61,771 matches
-
documentului de cetățenie; ... c) o dovadă prin care autoritățile competente ale statului membru de stabilire atestă că la data eliberării acestui document posesorul este stabilit legal pe teritoriul său în vederea exercitării activităților de medic dentist și nu i-a fost interzisă exercitarea acestora, nici chiar cu titlu temporar; ... d) diplomele, certificatele sau alte titluri de medic dentist prevăzute de lege sau de normele Uniunii Europene pentru prestarea activităților în cauză. ... (3) Declarația prevăzută la alin. (2) lit. a) poate fi înaintată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
fi stabilite prin normele metodologice de aplicare a prezentei legi. (2) Medicul, medicul dentist, asistentul medical/moașa nu pot refuză să acorde asistență medicală/îngrijiri de sănătate pe criterii etnice, religioase și orientare sexuală sau pe alte criterii de discriminare interzise prin lege. ... (3) Medicul, medicul dentist, asistentul medical/moașa au obligația de a accepta pacientul în situații de urgență, cănd lipsa asistenței medicale poate pune în pericol, în mod grav și ireversibil, sănătatea sau viața pacientului. ... Articolul 653 (1) Atunci cand
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
care sunt incluși în ghidul detaliat publicat conform prevederilor art. 775. ... (3) Prospectul reflectă rezultatele consultărilor cu grupuri-ținta de pacienți pentru a se asigura că este lizibil, clar și ușor de folosit. ... Articolul 770 Agenția Națională a Medicamentului nu poate interzice sau împiedica punerea pe piață a medicamentelor pe teritoriul României pe motive legate de etichetare ori prospect, dacă acestea corespund prevederilor prezentului capitol. Articolul 771 (1) Odată cu depunerea cererii pentru autorizarea de punere pe piată trebuie depuse la Agenția Națională
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
liste de prețuri, cu condiția ca acestea să nu includă nici un fel de afirmații cu caracter promoțional; - informații privind sănătatea umană sau boli, cu condiția să nu existe referințe, chiar indirecte, la medicamente. Articolul 798 (1) Agenția Națională a Medicamentului interzice publicitatea pentru un medicament care nu are autorizație de punere pe piată valabilă în România. ... (2) Toate informațiile conținute în materialul publicitar pentru un medicament trebuie să corespundă cu informațiile enumerate în rezumatul caracteristicilor produsului. ... (3) Publicitatea pentru un medicament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
să corespundă cu informațiile enumerate în rezumatul caracteristicilor produsului. ... (3) Publicitatea pentru un medicament: ... - trebuie să încurajeze utilizarea rațională a medicamentului, prin prezentarea lui obiectivă și fără a-i exagera proprietățile; - nu trebuie să fie înșelătoare. Articolul 799 (1) Este interzisă publicitatea destinată publicului larg pentru medicamente care: ... a) se eliberează numai cu prescripție, medicală, conform cap. VI; ... b) conțin substanțe definite că stupefiante sau psihotrope de convenții internaționale, precum convențiile Națiunilor Unite din 1961 și 1971, și legislația națională. ... (2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
publicitatea destinată publicului larg doar pentru acele medicamente care, prin compoziție și scop, sunt destinate a fi utilizate fără intervenția unui medic, în scopul stabilirii diagnosticului, prescrierii acestora sau pentru monitorizarea tratamentului, fiind suficiente, la nevoie, sfaturile farmaciștilor. ... (3) Este interzisă pe teritoriul României publicitatea destinată publicului larg pentru medicamentele prescrise și eliberate în sistemul asigurărilor de sănătate. ... (4) Interdicția prevăzută la alin. (1) nu se aplică campaniilor de vaccinare efectuate de industria farmaceutică și aprobate de Ministerul Sănătății Publice. ... (5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
cu modificările și completările ulterioare, care transpun art. 14 al Directivei 89/552/CEE privind coordonarea anumitor prevederi stabilite prin legi, regulamente sau acțiuni administrative în statele membre în cauză, referitoare la îndeletnicirea cu activități de transmitere TV. ... (6) Este interzisă distribuția directă a medicamentelor către populație de către fabricanți în scopuri promoționale. Capitolul IX Informarea publicului Articolul 800 (1) Cu respectarea prevederilor art. 799, orice material publicitar destinat publicului larg: ... a) trebuie să fie conceput astfel încât să fie clar că mesajul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
se limitează strict la scopul ei principal și nu este extinsă la alte persoane decât profesioniștii din domeniul s��natații. ... (3) Persoanele calificate să prescrie sau să distribuie astfel de medicamente nu trebuie să solicite ori să accepte nici un stimulent interzis conform alin. (1) sau contrar prevederilor alin. (2). ... (4) Prevederile alin. (1)-(3) nu se aplică măsurilor existente și practicilor comerciale din România privind prețurile, adaosurile comerciale și rabaturile. ... Articolul 806 Prevederile art. 805 alin. (1) nu împiedică oferirea directă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
prevederilor art. 728 sau dacă nu au fost efectuate controalele menționate la art. 824. ... Articolul 829 (1) Cu respectarea măsurilor prevăzute la art. 828, Agenția Națională a Medicamentului ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că furnizarea medicamentului este interzisă și medicamentul este retras de pe piața dacă se observă că: ... a) medicamentul este periculos în condiții normale de utilizare; sau ... b) nu are eficacitate terapeutică; sau ... c) raportul risc-beneficiu nu este favorabil în condițiile de utilizare autorizate; sau ... d) compoziția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
alin. (1) și (2), care pot afecta protecția sănătății publice în țări terțe, sunt transmise imediat în atenția Organizației Mondiale a Sănătății, cu o copie la Agenția Europeană a Medicamentelor. ... (4) Agenția Națională a Medicamentului ia în considerare lista medicamentelor interzise în Uniunea Europeană, publicată anual de Comisia Europeană. Articolul 841 Agenția Națională a Medicamentului comunica cu statele membre ale Uniunii Europene și primește de la acestea informații necesare pentru a garanta calitatea și siguranța medicamentelor homeopate fabricate și comercializate pe teritoriul României
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
chimice periculoase, reglementate prin Legea nr. 360/2003 privind regimul substanțelor și preparatelor chimice periculoase, cu modificările și completările ulterioare. Articolul 850 Guvernul, la propunerea Ministerului Sănătății Publice, pe motive legate de interesul sănătății publice, poate să limiteze sau să interzică pentru anumite perioade de timp exportul unor medicamente de uz uman. Articolul 851 Ministerul Sănătății Publice stabilește și avizează prețurile medicamentelor din import și din țară, cu excepția medicamentelor care se eliberează fără prescripție medicală (OTC). Capitolul XIV Dispoziții finale și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
cu înregistrare; - laptele și produsele lactate se vor expune pentru comercializare numai în vitrine frigorifice; - să fie dotate cu ustensilele necesare comercializării laptelui și produselor lactate, confecționate din materiale netede, rezistente, necorodabile, ușor de igienizat și dezinfectat. Articolul 7 Se interzice comercializarea laptelui și a produselor lactate în locuri neamenajate corespunzător prevederilor prezentei norme sanitare veterinare, autorizate de către autoritatea sanitară veterinară competentă. Cu avizul autorității sanitare veterinare competente se poate admite comercializarea produselor lactate preambalate în centre volante. Articolul 8 În
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164758_a_166087]
-
laptele și produsele lactate se vor păstra până la comercializare la temperatura stabilită de către producător și specificată pe eticheta produsului; ... b) în spațiile frigorifice în care se păstrează laptele sau produsele lactate este interzisă păstrarea altor alimente sau obiecte; ... c) este interzisă expunerea laptelui sau a produselor lactate în vitrine exterioare. ... Articolul 9 În unitățile de desfacere a laptelui sau a produselor lactate sunt interzise: a) prelucrarea și comercializarea laptelui sau a produselor lactate provenite direct de la producătorii individuali; ... b) comercializarea laptelui
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164758_a_166087]
-
în care se păstrează laptele sau produsele lactate este interzisă păstrarea altor alimente sau obiecte; ... c) este interzisă expunerea laptelui sau a produselor lactate în vitrine exterioare. ... Articolul 9 În unitățile de desfacere a laptelui sau a produselor lactate sunt interzise: a) prelucrarea și comercializarea laptelui sau a produselor lactate provenite direct de la producătorii individuali; ... b) comercializarea laptelui și a produselor lactate insalubre sau ambalate necorespunzător; ... c) comercializarea laptelui și a produselor lactate cu termen de valabilitate expirat; ... d) prelungirea termenului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164758_a_166087]
-
de responsabilitate bine definite, transparente și coerente, proceduri eficiente de identificare, administrare, monitorizare și raportare a riscurilor la care este sau ar putea fi expusă instituția și mecanisme de control intern adecvate, inclusiv proceduri administrative și contabile riguroase. ... (2) Este interzisă externalizarea activității de audit intern de către instituțiile de plată. ... (3) Prin excepție de la dispozițiile alin. (2), instituțiile de plată pot externaliza activitatea de audit intern la nivelul societă��ii-mamă dacă aceasta este instituție de credit sau instituție financiară în înțelesul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232165_a_233494]
-
serviciilor de plată, pentru executarea unei operațiuni de plată, inclusiv sumele primite de la un prestator de servicii de plată pentru executarea unei operațiuni de plată pe seama unui utilizator al serviciilor de plată. Articolul 54 (1) Instituției de plată îi este interzis să utilizeze pentru alte scopuri contul deschis la o instituție de credit în care depune fondurile protejate potrivit metodei prevăzute la art. 31 alin. (1) lit. a) din Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 113/2009 . ... (2) Instituțiile de plată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232165_a_233494]
-
53 Excepții de la brevetabilitate Brevetele europene nu se eliberează pentru: a) invențiile a caror exploatare comercială ar fi contrară ordinii publice sau bunelor moravuri, cu condiția ca astfel de exploatare să nu fie considerată interzisă doar datorită faptului că este interzisă de legi sau regulamente în unele sau în toate statele contractante; ... b) varietățile de plante și animale sau procedeele în esență biologice pentru obținerea plantelor sau a animalelor; aceasta dispoziție nu se aplică în cazul procedeelor microbiologice sau al produselor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146036_a_147365]
-
1), la oficiul central de proprietate industrială sau la alta autoritate competența a respectivului stat. Orice cerere astfel depusă va avea același efect ca si cum ar fi fost depusă la aceeași dată la Oficiul European de Brevete. ... (2) Paragraful (1) nu interzice aplicarea prevederilor legale sau administrative care, în orice stat contractant: ... a) sunt valabile pentru invențiile care, datorită naturii obiectului lor, nu se pot comunica în străinătate fără aprobarea prealabilă a autorităților competente ale respectivului stat; sau ... b) prevăd că fiecare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146036_a_147365]
-
prevăzute în anexa nr. 2, denumite în continuare echipamente, care sunt destinate, prin natura lor, utilizării în medicină umană sau veterinară. Articolul 2 (1) Autoritatea veterinară centrală a României nu poate, din motive de securitate referitoare la fabricarea lor, refuză, interzice sau restricționa vânzarea, liberă circulație sau utilizarea conform destinației a echipamentelor la care se referă art. 1, dacă acestea sunt conforme cu cerințele prezenței norme sanitare veterinare. Anexă nr. 1 conține cerințele tehnice cu care echipamentele trebuie să fie conforme
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153145_a_154474]
-
nu ia nici o decizie, măsurile propuse vor fi adoptate de către Comisie. Articolul 7 (1) Dacă autoritatea veterinară centrală a României constată că un echipament sau mai multe echipamente în conformitate cu prevederile prezenței norme sanitare veterinare prezintă un risc pentru siguranța, poate interzice provizoriu vânzarea, liberă circulație sau utilizarea acestui ori acestor echipamente pe teritoriul României sau poate impune condiții speciale. Autoritatea veterinară centrală a României trebuie să informeze imediat statele membre ale Uniunii Europene și Comisia Europeană, precizând motivele care justifică decizia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153145_a_154474]
-
și/sau - în consistenta - uscată, spongioasă. Capitolul 4 Carnea de pasăre separată mecanic Articolul 5 (1) Materia prima utilizată la obținerea cărnii de pasăre separate mecanic trebuie să fie obținută și să corespundă cerințelor prevederilor legale în vigoare. ... (2) Este interzisă utilizarea drept materie prima, la obținerea cărnii de pasăre separate mecanic, a pielii gâtului, a ghearelor, capului și organelor de pasăre rezultate din abatorizare. ... (3) Carnea de pasăre separată mecanic se obține și se utilizează în unități autorizate sanitar veterinar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268720_a_270049]
-
se prezintă: ... a) refrigerată la maximum + 4°C, temperatura determinata în profunzime; ... b) congelată la minimum -12°C, temperatura determinata în profunzime. ... Carnea de pasăre separată mecanic se comercializează numai pentru utilizarea în fabricarea produselor din carne tratate termic, fiind interzisă comercializarea ca atare sau în amestec cu alte ingrediente în unitățile de desfacere angro și cu amănuntul. Același regim se aplica și în cazul oferirii cu titlu gratuit a acestor produse de către agenții economici, asociații sau fundații. (6) Carcasele de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268720_a_270049]
-
reflexe sidefii, grăsimea de culoare specifica, glazură de gheața curata, transparenta. După decongelare lenta la maximum + 5°C caracteristicile organoleptice sunt asemănătoare cărnii refrigerate; culoarea lichidului rezultat (după decongelare) alb-gălbuie; se admite o nuanță roz-roțiatică a țesutului conjunctiv lax. SE INTERZICE RECONGELAREA CĂRNII DECONGELATE! b) Carnea de pasăre separată mecanic ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Nr. Caracteristici Condiții de admisibilitate crt. ─────────────────────────────────── Metode de Refrigerată Congelată analiza ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 1. Aspect Pasta cu granulație Bloc compact STAS 7031-83 fina, fără corpuri acoperit cu A1:1997 pct. 4 străine cristale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268720_a_270049]
-
clasa B, numărul de bucăți necorespunzătoare admise, conform alin. (2), cu privire la abaterile menționate la alin. (3) lit. a) și b) se dublează. (5) În cazul în care lotul controlat nu este conform, autoritățile competente pentru executarea controlului oficial al alimentelor interzic comercializarea sau importul până la intrarea în legalitate, conform prevederilor prezentelor norme. ... Capitolul 7 Ambalare, marcare, etichetare, depozitare, transport și documente Articolul 10 (1) Ambalarea, marcarea și etichetarea se efectuează cu respectarea prevederilor legale în vigoare. ... (2) Pe eticheta se va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268720_a_270049]
-
organizațiile constituite la nivelul Uniunii Europene la care participă; ... g) să prezinte acordul partenerului european privind îndeplinirea condițiilor de afiliere la organizația din Uniunea Europeană. ... Articolul 4 Utilizarea sprijinului financiar în alte scopuri decât cel pentru care a fost aprobat, este interzisă și atrage restituirea sprijinului financiar acordat, actualizat cu rata inflației în momentul restituirii/recuperării sumelor, de către beneficiarul sprijinului financiar, inclusiv plata de penalități la bugetul de stat, potrivit legii. Articolul 5 (1) Sprijinul financiar se acordă, anual, de către Ministerul Agriculturii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207950_a_209279]