1,409 matches
-
arsură la locul aplicării . Simptomul cel mai frecvent observat a fost eritemul care a dispărut în 24 ore la marea majoritate a pacienților . Într- un studiu dublu- orb de 24 săptămâni , simptomele cel mai frecvent observate ( scara de evaluare a iritațiilor cutanate ) pentru Exelon 9, 5 mg/ 24 ore plasturi transdermici au fost eritem cu forme foarte ușoare ( 21, 8 % ) , ușoare ( 12, 5 % ) sau moderate ( 6, 5 % ) sau prurit cu forme foarte ușoare ( 11, 9 % ) , ușoare ( 7, 3 % ) sau moderate ( 5
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
ușor efect iritant pe pielea animalelor de laborator , inclusiv a animalelor martor . Acest lucru poate indica un potențial al Exelon plasturi transdermici de a determina eriteme cu forme ușoare la pacienți . În urma administrării oculare la iepure , în cadrul studiilor primare privind iritațiile oculare , rivastigmina a determinat înroșirea și edemul conjunctivei , opacități corneene și mioză care au persistat timp de 7 zile . Prin urmare , pacientul/ însoțitorul trebuie să evite contactul cu ochii după manipularea plasturelui ( vezi pct . 6 . 6. 1 Lista excipienților - peliculă
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
9, 5 mg/ 24 ore sau placebo , sugerând o relație dependentă de doză . Cu toate acestea , aceste reacții nu s- au produs cu o frecvență mai ridicată în cazul administrării Exelon 9, 5 mg/ 24 ore plasturi transdermici față de placebo . Iritații cutanate În studiile clinice , reacțiile cutanate au fost apreciate la fiecare vizită utilizându- se o scară de evaluare a iritațiilor cutanate prin care se evalua gradul de eritem , edem , descuamare , fisurări , prurit și durere/ senzație de înțepătură/ de arsură la
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
au produs cu o frecvență mai ridicată în cazul administrării Exelon 9, 5 mg/ 24 ore plasturi transdermici față de placebo . Iritații cutanate În studiile clinice , reacțiile cutanate au fost apreciate la fiecare vizită utilizându- se o scară de evaluare a iritațiilor cutanate prin care se evalua gradul de eritem , edem , descuamare , fisurări , prurit și durere/ senzație de înțepătură/ de arsură la locul aplicării . Simptomul cel mai frecvent observat a fost eritemul care a dispărut în 24 ore la marea majoritate a
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
arsură la locul aplicării . Simptomul cel mai frecvent observat a fost eritemul care a dispărut în 24 ore la marea majoritate a pacienților . Într- un studiu dublu- orb de 24 săptămâni , simptomele cel mai frecvent observate ( scara de evaluare a iritațiilor cutanate ) pentru Exelon 9, 5 mg/ 24 ore plasturi transdermici au fost eritem cu forme foarte ușoare ( 21, 8 % ) , ușoare ( 12, 5 % ) sau moderate ( 6, 5 % ) sau prurit cu forme foarte ușoare ( 11, 9 % ) , ușoare ( 7, 3 % ) sau moderate ( 5
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
ușor efect iritant pe pielea animalelor de laborator , inclusiv a animalelor martor . Acest lucru poate indica un potențial al Exelon plasturi transdermici de a determina eriteme cu forme ușoare la pacienți . În urma administrării oculare la iepure , în cadrul studiilor primare privind iritațiile oculare , rivastigmina a determinat înroșirea și edemul conjunctivei , opacități corneene și mioză care au persistat timp de 7 zile . Prin urmare , pacientul/ însoțitorul trebuie să evite contactul cu ochii după manipularea plasturelui ( vezi pct . 81 6 . 6. 1 Lista excipienților
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
frecvente sunt : diaree , senzație de arsură în capul pieptului , dureri de stomac , lipsa poftei de mâncare , pierdere în greutate , infecție a căilor urinare , dureri de cap , slăbiciune , oboseală , anxietate , depresie , leșin , erupții cutanate , reacții cutanate la locul aplicării ( roșeață , mâncărime , iritație , umflături ) , stare de confuzie severă și febră . Unele reacții adverse ar putea deveni grave : Reacții adverse mai puțin frecvente ( la mai puțin de 1 din 100 pacienți , dar la mai mult de 1 din 1000 pacienți ) : probleme cu ritmul cardiac
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
brațelor și/ sau picioarelor ; furnicături sau amorțire a mâinilor sau picioarelor ; somnolență ; durere de cap datorată tensiunii arteriale ; tremurături • tulburări vizuale • senzație de învârtire • palpitații ; bătăi rapide sau neregulate ale inimii • voce aspră , răgușită sau iritată ; sângerări nazale ; congestie nazală ; iritația gâtului • durere la nivelul stomacului ; dureri în partea superioară a abdomenului ; dureri anale ; senzație de uscăciune a gurii ; indigestie ; râgâială ; senzație de arsură în capul pieptului ; limbă roșie , dureroasă ; durere la înghițire ; durere la nivelul gurii ; inflamarea pancreasului ; ulcer sau
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
Frecvente : cefalee , amețeală . Mai puțin frecvente : vise anormale , tulburare cognitivă . Tulburări oculare : Mai puțin frecvente : conjunctivită . Tulburări acustice și vestibulare : Mai puțin frecvente : tinitus . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Frecvente : sughiț . Mai puțin frecvente : faringită , strănut , tuse , creșterea secrețiilor nazale , iritație faringiană . Tulburări gastro- intestinale : Frecvente : constipație , diaree , dispepsie , eructație . Mai puțin frecvente : greață * , vărsături * , reflux acid , disgeuzie , disconfort epigastric , constipație puternică , boală de reflux gastro- esofagian , ulcer duodenal perforat , durere abdominală , xerostomie , enterocolită , flatulență , stomatită . Tulburări renale și ale căilor
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
pe piele , înroșirea feței , țiuituri în urechi , sensibilitate la lumină , constipație gravă , încetinirea bătăilor inimii , strănut , durere în gât , dureri la nivelul gurii , dureri la nivelul pielii , durere în partea superioară a abdomenului , ulcer la nivelul stomacului , umflare , perturbarea gustului , iritația gâtului , vărsături și creștere sau scădere în greutate . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ IVEMEND A nu
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
aceea , GANFORT trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu factori de risc cunoscuți pentru edemul macular ( de exemplu pacienți cu afachie , pacienți cu pseudoafachie cu ruptură de capsulă posterioară a cristalinului ) . Conservantul din GANFORT , denumit clorură de benzalconiu , poate produce iritații oculare . Lentilele de contact trebuie scoase înainte de administrare și pot fi reintroduse după minim 15 minute . Se cunoaște despre clorura de benzalconiu că decolorează lentilele de contact moi . Despre clorura de benzalconiu s- a raportat că provoacă cheratopatie punctiformă și
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
eroziune corneeană , senzație de arsură , prurit ocular , senzație de înțepătură la nivelul ochiului , senzație de corp străin , xeroftalmie , eritem palpebral , dureri oculare , fotofobie , secreții oculare , tulburări de vedere , prurit palpebral . Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) : irită , iritații la nivel ocular , edem conjunctival , blefarită , epiforă , edem palpebral , dureri palpebrale , diminuarea acuității vizuale , astenopie , trichiază . Cu frecvență necunoscută : edem macular cistoid . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) : rinită Afecțiuni cutanate și
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
dispariția simptomelor . Informații importante privind unele componente ale GANFORT Nu utilizați picăturile înainte de a scoate lentilele de contact . Așteptați 15 minute după administrarea picăturilor înainte de a vă pune din nou lentilele . Un conservant din GANFORT ( clorura de benzalconiu ) poate determina iritații oculare și poate decolora lentilele de contact moi . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI GANFORT Utilizați întotdeauna GANFORT exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza uzuală este de
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
arătat semne de prelungire a intervalului QT . În studiile de toxicitate acută , subacută și cronică la șobolani și maimuțe după administrarea subcutanată a degarelix , nu s- a observat apariția toxicității la nivelul organelor țintă . La animale , s- a observat apariția iritației locale după administrarea subcutanată a degarelix în doze mari . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . După reconstituire Stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării s- a demonstrat a fi de 2 ore
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
arătat semne de prelungire a intervalului QT . În studiile de toxicitate acută , subacută și cronică la șobolani și maimuțe după administrarea subcutanată a degarelix , nu s- a observat apariția toxicității la nivelul organelor țintă . La animale , s- a observat apariția iritației locale după administrarea subcutanată a degarelix în doze mari . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . După reconstituire Stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării s- a demonstrat a fi de 2 ore
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
administrează în același timp sau chiar de boala HIV . Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent ( la peste 1 din 100 de pacienți tratați ) sunt greața , vărsăturile , durerile de stomac , diareea , durerile de cap , durerile articulare , tulburările musculare , tusea , simptomele nazale ( iritație , curgerea nasului ) , febra , oboseala , starea generală de rău , erupțiile cutanate , căderea părului și tulburările de somn . 60 Următoarele reacții adverse sunt mai puțin frecvente ( între 1 din 1000 și 1 din 100 de pacienți tratați ) ; anemia ( număr scăzut de globule
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
administrează în același timp sau chiar de boala HIV . Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent ( la peste 1 din 100 de pacienți tratați ) sunt greața , vărsăturile , durerile de stomac , diareea , durerile de cap , durerile articulare , tulburările musculare , tusea , simptomele nazale ( iritație , curgerea nasului ) , febra , oboseala , starea generală de rău , erupțiile cutanate , căderea părului și tulburările de somn . Următoarele reacții adverse sunt mai puțin frecvente ( între 1 din 1000 și 1 din 100 de pacienți tratați ) ; anemia ( număr scăzut de globule roșii
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
administrează în același timp sau chiar de boala HIV . Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent ( la peste 1 din 100 de pacienți tratați ) sunt greața , vărsăturile , durerile de stomac , diareea , durerile de cap , durerile articulare , tulburările musculare , tusea , simptomele nazale ( iritație , curgerea nasului ) , febra , oboseala , starea generală de rău , erupțiile cutanate , căderea părului și tulburările de somn . Următoarele reacții adverse sunt mai puțin frecvente ( între 1 din 1000 și 1 din 100 de pacienți tratați ) ; anemia ( număr scăzut de globule roșii
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
a zahărului din sânge ) . Reacții adverse raportate frecvent ( Observate la mai puțin de 1 din 10 , dar la mai mult de 1 din 100 pacienți ) Reacțiile adverse raportate frecvent sunt scurtarea respirației ( dispnee ) de intensitate ușoară până la moderată , tusea productivă , iritația faringelui și senzația de gât uscat . Reacții adverse raportate mai puțin frecvent ( Observate la mai puțin de 1 din 100 , dar la mai mult de 1 din 1000 pacienți ) . 62 Reacțiile adverse mai puțin frecvente sunt inflamația faringelui ( faringita ) , sângerarea
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
esofagian , cefalee , sughiț , bufeuri , hiperglicemie , hiperhidroză , hiponatremie , letargie , hematurie microscopică , crampe musculare , mialgie , greață * , constipație puternică , edem , ten gras , ulcer duodenal perforat , faringită , fotosensibilitate , polakiurie , polidipsie , poliurie , creșterea secrețiilor nazale , prurit , erupții cutanate , leziuni cutanate , strănut , infecție stafilococică , stomatită , sete , iritația gâtului , tinitus , vărsături * , scădere ponderală , creștere ponderală . * Greața și vărsăturile au reprezentat parametri de eficacitate în primele 5 zile de tratament după chimioterapie și au fost raportate ca reacții adverse numai după aceea . A fost raportată ca eveniment advers grav
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
din datele disponibile ) . frecvente mai puțin frecvente Tulburări hematologice limfatice mai puțin frecvente Tulburări ale sistemului nervos Tulburări oculare Tulburări acustice și vestibulare mai puțin frecvente mai puțin frecvente Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale faringită , strănut , tuse , creșterea secrețiilor nazale , iritație faringiană mai puțin frecvente Tulburări gastro- intestinale constipație , diaree , dispepsie , eructație frecvente ulcer duodenal perforat , greață * , vărsături * , reflux acid , disgeuzie , disconfort epigastric , constipație puternică , boală de reflux gastro- esofagian , durere abdominală , xerostomie , enterocolită , flatulență , stomatită mai puțin frecvente Tulburări cutanate
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
din datele disponibile ) . frecvente mai puțin frecvente Tulburări hematologice limfatice mai puțin frecvente Tulburări ale sistemului nervos Tulburări oculare Tulburări acustice și vestibulare mai puțin frecvente mai puțin frecvente Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale faringită , strănut , tuse , creșterea secrețiilor nazale , iritație faringiană mai puțin frecvente Tulburări gastro- intestinale constipație , diaree , dispepsie , eructație frecvente ulcer duodenal perforat , greață * , vărsături * , reflux acid , disgeuzie , disconfort epigastric , constipație puternică , boală de reflux gastro- esofagian , durere abdominală , xerostomie , enterocolită , flatulență , stomatită mai puțin frecvente Tulburări cutanate
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
în bilă . Nu există recirculare enterohepatică a acestor metaboliți . Date preclinice de siguranță 5. 3 În studiile de toxicitate după doze repetate la șobolan și câine , principalele reacții adverse ale temoporfinei au fost fototoxicitatea și efectele adverse la locul injectării . Iritația locală după administrarea intravenoasă a soluției injectabile de Foscan a apărut la toate dozele administrate . Ritmul intens al administrării a determinat moartea la câini și iepuri . Nu au fost găsite alte semne de toxicitate ; cu toate acestea , expunerea sistemică la
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
în bilă . Nu există recirculare enterohepatică a acestor metaboliți . Date preclinice de siguranță 5. 3 În studiile de toxicitate după doze repetate la șobolan și câine , principalele reacții adverse ale temoporfinei au fost fototoxicitatea și efectele adverse la locul injectării . Iritația locală după administrarea intravenoasă a soluției injectabile de Foscan a apărut la toate dozele administrate . Ritmul intens al administrării a determinat moartea la câini și iepuri . Nu au fost găsite alte semne de toxicitate ; cu toate acestea , expunerea sistemică la
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
apară la mai mult de 1 din 10 pacienți ) Puteți să simțiți dureri când vi se injectează Foscan . Reacții adverse frecvente ( posibil să apară la mai mult de 1 din 100 pacienți ) La locul de injectare a Foscan pot apărea iritații , senzație de arsură sau leziuni ale pielii , dar acestea nu vor dura mult . Pot , de asemenea , să apară ulcerații , pustule , înroșire sau înnegrire a pielii . Alte reacții pot fi vărsături , febră , greață , anemie , sensibilitate la lumină , arsuri solare , dificultăți la
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]