1,033 matches
-
deoarece durerea nu a fost controlată a fost mai mic la pacienții tratați cu IONSYS decât la pacienții tratați cu placebo . Aceste rezultate au demonstrat beneficiul medicamentului IONSYS în ceea ce privește controlul postoperator al durerii . Rezultatele studiului care a comparat IONSYS cu morfina nu au fost suficiente pentru a determina dacă eficacitatea celor două medicamente în ceea ce privește efectul analgetic este similară sau nu . Care sunt riscurile asociate cu IONSYS ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu IONSYS ( întâlnite la mai mult de 1 pacient
Ro_503 () [Corola-website/Science/291262_a_292591]
-
lent Folosirea altor medicamente Unele medicamente pot afecta modul în care acționează IONSYS , sau să facă mai probabilă apariția de reacții adverse . Verificați cu medicul dacă luați : - orice medicament care vă face somnolent sau adormit ( precum alte analgezice derivate din morfină , antihistaminice sau tranchilizante ) - relaxante musculare ( acestea pot fi prescrise pentru dureri de spate ) - ritonavir sau alți inhibitori ai CYP3A4 ( medicamente care ajută la controlul infecției HIV ) - antidepresive numite inhibitori MAO , sau le- ați luat în ultimele 14 zile Informați medicul
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Testele de compatibilitate fizică și chimică au indicat faptul că INTEGRILIN poate fi administrat prin intermediul unei perfuzii intravenoase împreună cu sulfat de atropină , dobutamină , heparină , lidocaină , meperidină , metoprolol , midazolam , morfină , nitroglicerină , activator tisular al plasminogenului sau verapamil . INTEGRILIN este compatibil cu soluția perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % și glucoză 5 % în Normosol R , în prezența sau absența clorurii de potasiu . A se verifica conținutul flaconului înainte de utilizare . A
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Testele de compatibilitate fizică și chimică au indicat faptul că INTEGRILIN poate fi administrat prin intermediul unei perfuzii intravenoase împreună cu sulfat de atropină , dobutamină , heparină , lidocaină , meperidină , metoprolol , midazolam , morfină , nitroglicerină , activator tisular al plasminogenului sau verapamil . INTEGRILIN este compatibil cu soluția perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % și glucoză 5 % în Normosol R , în prezența sau absența clorurii de potasiu . A se verifica conținutul flaconului înainte de utilizare . A
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
a , 75- a ) zilelor de mucozită orală WHO Grad 2/ 3/ 4 14 ( 11 , 19 ) 8 ( 4 , 12 ) < 0, 001 11 ( 8 , 14 ) 7 ( 1 , 10 ) < 0, 001 Mediană ( percentila 25- a , 75- a ) Doză cumulată ( echivalent mg morfină ) 535 ( 269 , 212 ( 3 , 558 ) 1429 ) < 0, 001 55 % 31 % 92 % 75 % < 0, 001 < 0, 001 * Folosind testul Cochran- Mantel- Haenszel ( CMH ) stratificat pentru studiul centric . ** Scala mucozitei orale WHO : Grad 1 = durere/ eritem ; Grad 2 = eritem
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
și alte forme de interacțiune Nu au fost efectuate studii de interacțiune farmacocinetică in vivo la om . Topotecanul nu inhibă enzimele P450 la om ( vezi pct . 5. 2 ) . La populația de pacienți dintr- un studiu , administrarea concomitentă de granisetron , ondansetron , morfină sau corticosteroizi nu a părut să aibă un efect semnificativ asupra farmacocineticii topotecanului total ( forma activă și inactivă ) . În cazul asocierii topotecanului cu alte medicamente chimioterapice , ar putea fi necesară reducerea dozelor fiecărui medicament pentru a ameliora toleranța . Totuși , în
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
și alte forme de interacțiune Nu au fost efectuate studii de interacțiune farmacocinetică in vivo la om . Topotecanul nu inhibă enzimele P450 la om ( vezi pct . 5. 2 ) . La populația de pacienți dintr- un studiu , administrarea concomitentă de granisetron , ondansetron , morfină sau corticosteroizi nu a părut să aibă un efect semnificativ asupra farmacocineticii topotecanului total ( forma activă și inactivă ) . În cazul asocierii topotecanului cu alte medicamente chimioterapice , ar putea fi necesară reducerea dozelor fiecărui medicament pentru a ameliora toleranța . Totuși , în
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
și absorbția medicamentului . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Topotecan nu inhibă enzimele P450 la om ( vezi pct . 5. 2 ) . La populația de pacienți dintr- un studiu cu administrare intravenoasă , administrarea concomitentă de granisetron , ondansetron , morfină sau Topotecan este un substrat atât pentru ABCB1 ( glicoproteină- P ) , cât și pentru ABCG2 ( BCRP ) . Inhibitorii ABCB1 și ABCG2 administrați împreună cu topotecan pe cale orală au determinat o creștere a expunerii la topotecan . Ciclosporina A ( un inhibitor al ABCB1 , ABCC1 [ MRP-
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
absorbția medicamentului . 41 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Topotecan nu inhibă enzimele P450 la om ( vezi pct . 5. 2 ) . La populația de pacienți dintr- un studiu cu administrare intravenoasă , administrarea concomitentă de granisetron , ondansetron , morfină sau corticosteroizi nu a părut să aibă un efect semnificativ asupra farmacocineticii topotecan total ( forma activă și inactivă ) . Topotecan este un substrat atât pentru ABCB1 ( glicoproteină- P ) , cât și pentru ABCG2 ( BCRP ) . Inhibitorii ABCB1 și ABCG2 administrați împreună cu topotecan pe cale
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
indinavir/ ritonavir . Scăderi ale ASC a metadonei au fost observate la asocierea cu alți inhibitori de protează potențați cu ritonavir . Ritonavirul poate induce glucuronoconjugarea metadonei . trebuie luată în considerare . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Concentrațiile plasmatice de morfină pot fi scăzute datorită inducerii glucuronoconjugării de către ritonavirul administrat concomitent . În cazul administrării concomitente de morfină și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Digoxină 0, 4 mg SD Ritonavir 200 mg BID ANTICOAGULANTE
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
protează potențați cu ritonavir . Ritonavirul poate induce glucuronoconjugarea metadonei . trebuie luată în considerare . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Concentrațiile plasmatice de morfină pot fi scăzute datorită inducerii glucuronoconjugării de către ritonavirul administrat concomitent . În cazul administrării concomitente de morfină și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Digoxină 0, 4 mg SD Ritonavir 200 mg BID ANTICOAGULANTE Digoxină ASC : 22 % Ritonavirul poate crește concentrațiile plasmatice ale digoxinei datorită modificării efluxului digoxinei mediat de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
indinavir/ ritonavir . Scăderi ale ASC a metadonei au fost observate la asocierea cu alți inhibitori de protează potențați cu ritonavir . Ritonavirul poate induce glucuronoconjugarea metadonei . trebuie luată în considerare . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Concentrațiile plasmatice de morfină pot fi scăzute datorită inducerii glucuronoconjugării de către ritonavirul administrat concomitent . În cazul administrării concomitente de morfină și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Digoxină 0, 4 mg SD Ritonavir 200 mg BID ANTICOAGULANTE
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
protează potențați cu ritonavir . Ritonavirul poate induce glucuronoconjugarea metadonei . trebuie luată în considerare . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Concentrațiile plasmatice de morfină pot fi scăzute datorită inducerii glucuronoconjugării de către ritonavirul administrat concomitent . În cazul administrării concomitente de morfină și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Digoxină 0, 4 mg SD Ritonavir 200 mg BID ANTICOAGULANTE Digoxină ASC : 22 % Ritonavirul poate crește concentrațiile plasmatice ale digoxinei datorită modificării efluxului digoxinei mediat de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
indinavir/ ritonavir . Scăderi ale ASC a metadonei au fost observate la asocierea cu alți inhibitori de protează potențați cu ritonavir . Ritonavirul poate induce glucuronoconjugarea metadonei . trebuie luată în considerare . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Concentrațiile plasmatice de morfină pot fi scăzute datorită inducerii glucuronoconjugării de către ritonavirul administrat concomitent . În cazul administrării concomitente de morfină și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Digoxină 0, 4 mg SD Ritonavir 200 mg BID ANTICOAGULANTE
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
protează potențați cu ritonavir . Ritonavirul poate induce glucuronoconjugarea metadonei . trebuie luată în considerare . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Concentrațiile plasmatice de morfină pot fi scăzute datorită inducerii glucuronoconjugării de către ritonavirul administrat concomitent . În cazul administrării concomitente de morfină și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Digoxină 0, 4 mg SD Ritonavir 200 mg BID ANTICOAGULANTE Digoxină ASC : 22 % Ritonavirul poate crește concentrațiile plasmatice ale digoxinei datorită modificării efluxului digoxinei mediat de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
asociere cu doze mici de acid acetilsalicilic . Dacă soluția injectabilă are particule sau pulberea ori soluția au o altă culoare decât cea normală , produsul nu trebuie folosit . Dacă Dynastat este utilizat în asociere cu alte analgezice puternice , cum ar fi morfina , doza de Dynastat va fi aceeași cu cea explicată mai sus . Copiilor și adolescenților cu vârste sub 18 ani nu li se va administra Dynastat . Persoanelor cu vârste peste 18 ani li se va administra doza pentru adulți . - dacă apar
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
cu afecțiuni hepatice Persoanele cu afecțiuni severe ale rinichiului Pacienții cu vârste peste 65 ani și cu greutate sub 50 kg Persoanele care urmează tratament cu fluconazol Dacă Dynastat este utilizat în asociere cu alte analgezice puternice , cum ar fi morfina , doza de Dynastat va aceeași cu cea explicată mai sus . Copiilor și adolescenților cu vârste sub 18 ani nu li se va administra Dynastat . Persoanelor cu vârste peste 18 ani li se va administra doza pentru adulți . 4 . Ca toate
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
cu afecțiuni hepatice Persoanele cu afecțiuni severe ale rinichiului Pacienții cu vârste peste 65 ani și cu greutate sub 50 kg Persoanele care urmează tratament cu fluconazol Dacă Dynastat este utilizat în asociere cu alte analgezice puternice , cum ar fi morfina , doza de Dynastat va fi aceeași cu cea explicată mai sus . Copiilor și adolescenților cu vârste sub 18 ani nu li se va administra Dynastat . Persoanelor cu vârste peste 18 ani li se va administra doza pentru adulți . Dacă aveți
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
cu afecțiuni hepatice Persoanele cu afecțiuni severe ale rinichiului Pacienții cu vârste peste 65 ani și cu greutate sub 50 kg Persoanele care urmează tratament cu fluconazol Dacă Dynastat este utilizat în asociere cu alte analgezice puternice , cum ar fi morfina , doza de Dynastat va fi aceeași cu cea explicată mai sus . Copiilor și adolescenților cu vârste sub 18 ani nu li se va administra Dynastat . Persoanelor cu vârste peste 18 ani li se va administra doza pentru adulți . Dacă aveți
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
circulatorie , hipotensiune arterială și șoc , trebuind monitorizați atent toți pacienții în legătură cu acestea . Studiile clinice cu Effentora au fost concepute pentru a evalua siguranța și eficacitatea în tratarea BTP și tuturor pacienților li s- au administrat concomitent și opioide , cum sunt morfină cu eliberare prelungită sau fentanil transcutanat , pentru tratarea durerii persistente a acestora . Prin urmare , nu este posibil să se separe net numai efectele datorate administrării Effentora . Reacțiile adverse considerate a fi cel puțin posibil legate de tratamentul din studiile clinice
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
circulatorie , hipotensiune arterială și șoc , trebuind monitorizați atent toți pacienții în legătură cu acestea . Studiile clinice cu Effentora au fost concepute pentru a evalua siguranța și eficacitatea în tratarea BTP și tuturor pacienților li s- au administrat concomitent și opioide , cum sunt morfină cu eliberare prelungită sau fentanil transcutanat , pentru tratarea durerii persistente a acestora . Prin urmare , nu este posibil să se separe net numai efectele datorate administrării Effentora . Reacțiile adverse considerate a fi cel puțin posibil legate de tratamentul din studiile clinice
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
circulatorie , hipotensiune arterială și șoc , trebuind monitorizați atent toți pacienții în legătură cu acestea . Studiile clinice cu Effentora au fost concepute pentru a evalua siguranța și eficacitatea în tratarea BTP și tuturor pacienților li s- au administrat concomitent și opioide , cum sunt morfină cu eliberare prelungită sau fentanil transcutanat , pentru tratarea durerii persistente a acestora . Prin urmare , nu este posibil să se separe net numai efectele datorate administrării Effentora . Reacțiile adverse considerate a fi cel puțin posibil legate de tratamentul din studiile clinice
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
circulatorie , hipotensiune arterială și șoc , trebuind monitorizați atent toți pacienții în legătură cu acestea . Studiile clinice cu Effentora au fost concepute pentru a evalua siguranța și eficacitatea în tratarea BTP și tuturor pacienților li s- au administrat concomitent și opioide , cum sunt morfină cu eliberare prelungită sau fentanil transcutanat , pentru tratarea durerii persistente a acestora . Prin urmare , nu este posibil să se separe net numai efectele datorate administrării Effentora . Reacțiile adverse considerate a fi cel puțin posibil legate de tratamentul din studiile clinice
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
circulatorie , hipotensiune arterială și șoc , trebuind monitorizați atent toți pacienții în legătură cu acestea . Studiile clinice cu Effentora au fost concepute pentru a evalua siguranța și eficacitatea în tratarea BTP și tuturor pacienților li s- au administrat concomitent și opioide , cum sunt morfină cu eliberare prelungită sau fentanil transcutanat , pentru tratarea durerii persistente a acestora . Prin urmare , nu este posibil să se separe net numai efectele datorate administrării Effentora . Reacțiile adverse considerate a fi cel puțin posibil legate de tratamentul din studiile clinice
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
cu toxicitatea maternă nu a putut fi stabilită . La iepuri , s- a observat o slabă fetotoxicitate . Studiile de tip discriminativ au arătat că GHB produce un stimul discriminativ unic , care în unele privințe este similiar cu cel al alcoolului etilic , morfinei și anumitor medicamente GABA- mimetice . Studiile de autoadministrare la șobolani , șoareci și maimuțe au determinat rezultate contradictorii , în timp ce toleranța la GHB , și toleranța încrucișată cu alcoolul etilic , au fost clar demonstrate la rozătoare . 6 . 6. 1 Lista excipienților Apă purificată
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]