14,284 matches
-
04 ml de vin dulce. 3. 1 ml de filtrat corespunde la 0,20 ml de vin demidulce. 3.2. Metode uzuale 3.2.1. Limpezirea cu acetat de plumb neutru 3.2.1.1. Reactivi Soluție de acetat de plumb neutru (aproximativ saturată) (vezi punctul 3.1.1.6). Carbonat de calciu. 3.2.1.2. Metoda de lucru 3.2.1.2.1. Vinuri seci: se pun 50 ml de vin într-un balon volumetric de 100 ml; se
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
sodiu 1M (vezi punctul 3.1.1.2) (unde n este volumul soluției de hidroxid de sodiu 1M utilizată pentru determinarea acidității totale a 10 ml de vin). Se adaugă, sub agitare, 2,5 ml de soluție de acetat de plumb saturat (punctul 3.1.1.6) și 0,5 g carbonat de calciu (punctul 3.1.1.7). Se scutură timp de câteva minute și se lasă să stea cel puțin 15 minute. Se completează cu apă până la cotă și
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
între 0,997 și 1,005: se iau 20 ml de vin nediluat. Se adaugă 0,5 g carbonat de calciu, în jur de 60 ml de apă și 0,5, 1 sau 2 ml de soluție de acetat de plumb saturat. Se agită și se lasă să stea cel puțin 15 minute, agitând ocazional. Se completează cu apă până la cotă și se filtrează. După caz: 1. 1 ml de filtrat corespunde la 0,01 ml de must sau mistel. 2
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de calcul Se trasează graficul variației absorbției în funcție de concentrația de zinc din soluțiile standard. Se notează pe grafic valoarea medie a absorbției obținută cu proba de vin diluat și se determină concentrația de zinc, cu precizie de o zecimală. 35. PLUMBUL 1. PRINCIPIUL Plumbul este determinat direct în vin utilizând spectrofotometria de absorbție atomică fără flacără. 2. APARATURA Toată aparatura de sticlă trebuie spălată înaintea utilizării cu acid nitric concentrat încălzit la 70 - 80șC și clătită cu apă bidistilată. 2.1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
trasează graficul variației absorbției în funcție de concentrația de zinc din soluțiile standard. Se notează pe grafic valoarea medie a absorbției obținută cu proba de vin diluat și se determină concentrația de zinc, cu precizie de o zecimală. 35. PLUMBUL 1. PRINCIPIUL Plumbul este determinat direct în vin utilizând spectrofotometria de absorbție atomică fără flacără. 2. APARATURA Toată aparatura de sticlă trebuie spălată înaintea utilizării cu acid nitric concentrat încălzit la 70 - 80șC și clătită cu apă bidistilată. 2.1. Spectrofotometru de absorbție
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
trebuie spălată înaintea utilizării cu acid nitric concentrat încălzit la 70 - 80șC și clătită cu apă bidistilată. 2.1. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu cuptor de grafit, corector de absorbție nespecifică și un multi-potențiometru. 2.2. Lampă catodică pentru plumb. 2.3. Micropipete de 5 µl cu vârfuri speciale pentru determinarea absorbției atomice. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să aibă calitatea recunoscută de reactivi analitici și, în special, să fie lipsiți de plumb. Apa utilizată trebuie să fie bidistilată utilizând
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
un multi-potențiometru. 2.2. Lampă catodică pentru plumb. 2.3. Micropipete de 5 µl cu vârfuri speciale pentru determinarea absorbției atomice. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să aibă calitatea recunoscută de reactivi analitici și, în special, să fie lipsiți de plumb. Apa utilizată trebuie să fie bidistilată utilizând aparatură din sticlă borosilicat sau apă de puritate echivalentă. 3.1. Acid fosforic 85% (20 = 1,71 g/ml) 3.2. Soluție de acid fosforic obținută prin diluarea a 8 ml de acid
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
fosforic 85% (20 = 1,71 g/ml) 3.2. Soluție de acid fosforic obținută prin diluarea a 8 ml de acid fosforic cu apă, până la 100 ml. 3.3. Acid nitric (20 = 1,38 g/ml). 3.4. Soluție de plumb 1 g/l. Se utilizează o soluție standard de calitate comercială. Această soluție poate fi obținută prin dizolvarea a 1,600 g de nitrat de plumb (II), Pb(NO3)2 în acid nitric la 1% (v/v) și completată până la
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
ml. 3.3. Acid nitric (20 = 1,38 g/ml). 3.4. Soluție de plumb 1 g/l. Se utilizează o soluție standard de calitate comercială. Această soluție poate fi obținută prin dizolvarea a 1,600 g de nitrat de plumb (II), Pb(NO3)2 în acid nitric la 1% (v/v) și completată până la un litru. Soluția se păstrează într-un flacon de sticlă borosilicat, cu dop de sticlă șlefuită. 4. METODA DE LUCRU 4.1. Pregătirea probei Se diluează
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
un litru. Soluția se păstrează într-un flacon de sticlă borosilicat, cu dop de sticlă șlefuită. 4. METODA DE LUCRU 4.1. Pregătirea probei Se diluează vinul 1:2 sau 1:3 cu soluție de acid fosforic, funcție de concentrația de plumb presupusă. 4.2. Pregătirea gradului de calibrare a soluțiilor Utilizând o soluție pentru domeniul plumbului, se pregătesc soluții succesive cu titruri de 2,5, 5, 10 și 15 µg plumb la litru prin diluarea cu apă bidistilată. 4.3. Determinarea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
șlefuită. 4. METODA DE LUCRU 4.1. Pregătirea probei Se diluează vinul 1:2 sau 1:3 cu soluție de acid fosforic, funcție de concentrația de plumb presupusă. 4.2. Pregătirea gradului de calibrare a soluțiilor Utilizând o soluție pentru domeniul plumbului, se pregătesc soluții succesive cu titruri de 2,5, 5, 10 și 15 µg plumb la litru prin diluarea cu apă bidistilată. 4.3. Determinarea 4.3.1. Programarea cuptorului (doar cu caracter orientativ): Uscare la 100șC timp de 30
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
1:3 cu soluție de acid fosforic, funcție de concentrația de plumb presupusă. 4.2. Pregătirea gradului de calibrare a soluțiilor Utilizând o soluție pentru domeniul plumbului, se pregătesc soluții succesive cu titruri de 2,5, 5, 10 și 15 µg plumb la litru prin diluarea cu apă bidistilată. 4.3. Determinarea 4.3.1. Programarea cuptorului (doar cu caracter orientativ): Uscare la 100șC timp de 30 de secunde Mineralizare la 900șC timp de 20 de secunde Atomizarea la 2 550șC timp
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de calibrare și din soluția probă analizată. Se notează valorile absorbției măsurate. Se calculează valoarea medie a absorbției din rezultatele pentru cele trei alicote. 5. EXPRIMAREA REZULTATELOR 5.1. Metoda de calcul Se trasează curba variației absorbției în funcție de concentrațiile de plumb în intervalul de calibrare. Variația este liniară. Se plasează valoarea medie a absorbției soluției probă pe curba de calibrare, derivând din aceasta concentrația de plumb C. Concentrația de plumb, exprimată în micrograme pe litru de vin, este egală cu: C
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
EXPRIMAREA REZULTATELOR 5.1. Metoda de calcul Se trasează curba variației absorbției în funcție de concentrațiile de plumb în intervalul de calibrare. Variația este liniară. Se plasează valoarea medie a absorbției soluției probă pe curba de calibrare, derivând din aceasta concentrația de plumb C. Concentrația de plumb, exprimată în micrograme pe litru de vin, este egală cu: C F unde F = factorul de diluare. 36. FLUORURI 1. PRINCIPIUL Conținutul în fluoruri al vinului, adăugat într-o soluție-tampon, este determinat folosind un electrod selectiv
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Metoda de calcul Se trasează curba variației absorbției în funcție de concentrațiile de plumb în intervalul de calibrare. Variația este liniară. Se plasează valoarea medie a absorbției soluției probă pe curba de calibrare, derivând din aceasta concentrația de plumb C. Concentrația de plumb, exprimată în micrograme pe litru de vin, este egală cu: C F unde F = factorul de diluare. 36. FLUORURI 1. PRINCIPIUL Conținutul în fluoruri al vinului, adăugat într-o soluție-tampon, este determinat folosind un electrod selectiv cu membrană solidă. Potențialul
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
METALE GRELE 1. PRINCIPIUL METODELOR I. Metoda rapidă de evaluare a metalelor grele Metalele grele sunt identificate, în mustul concentrat rectificat diluat corespunzător, de colorația produsă de formarea de sulfuri. Acestea sunt evaluate prin compararea cu o soluție standard de plumb, corespunzând concentrației maxime admisibile. II. Determinarea conținutului de plumb prin spectrofotometria de absorbție atomică Chelatul format de plumb în combinație cu pirolidinditiocarbamat de amoniu este extras cu metilizobutilcetonă și absorbția măsurată la 283,3 nm. Conținutul de plumb este determinat
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
evaluare a metalelor grele Metalele grele sunt identificate, în mustul concentrat rectificat diluat corespunzător, de colorația produsă de formarea de sulfuri. Acestea sunt evaluate prin compararea cu o soluție standard de plumb, corespunzând concentrației maxime admisibile. II. Determinarea conținutului de plumb prin spectrofotometria de absorbție atomică Chelatul format de plumb în combinație cu pirolidinditiocarbamat de amoniu este extras cu metilizobutilcetonă și absorbția măsurată la 283,3 nm. Conținutul de plumb este determinat utilizând volume cunoscute de plumb într-un set de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
mustul concentrat rectificat diluat corespunzător, de colorația produsă de formarea de sulfuri. Acestea sunt evaluate prin compararea cu o soluție standard de plumb, corespunzând concentrației maxime admisibile. II. Determinarea conținutului de plumb prin spectrofotometria de absorbție atomică Chelatul format de plumb în combinație cu pirolidinditiocarbamat de amoniu este extras cu metilizobutilcetonă și absorbția măsurată la 283,3 nm. Conținutul de plumb este determinat utilizând volume cunoscute de plumb într-un set de soluții de referință. 2. METODA RAPIDĂ DE EVALUARE A
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
standard de plumb, corespunzând concentrației maxime admisibile. II. Determinarea conținutului de plumb prin spectrofotometria de absorbție atomică Chelatul format de plumb în combinație cu pirolidinditiocarbamat de amoniu este extras cu metilizobutilcetonă și absorbția măsurată la 283,3 nm. Conținutul de plumb este determinat utilizând volume cunoscute de plumb într-un set de soluții de referință. 2. METODA RAPIDĂ DE EVALUARE A METALELOR GRELE 2.1. Reactivi 2.1.1. Acid clorhidric diluat 70% (m/v) Se iau 70 g de acid
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
II. Determinarea conținutului de plumb prin spectrofotometria de absorbție atomică Chelatul format de plumb în combinație cu pirolidinditiocarbamat de amoniu este extras cu metilizobutilcetonă și absorbția măsurată la 283,3 nm. Conținutul de plumb este determinat utilizând volume cunoscute de plumb într-un set de soluții de referință. 2. METODA RAPIDĂ DE EVALUARE A METALELOR GRELE 2.1. Reactivi 2.1.1. Acid clorhidric diluat 70% (m/v) Se iau 70 g de acid clorhidric (HCl) (20 = 1,16 - 1,19
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
soluție de hidroxid de sodiu 1M și 20 ml de glicerină (punctul 2.1.6). Încălziți 20 de secunde într-o baie de apă la 100șC. Se prepară imediat înainte de utilizare. 2.1.8. Soluție conținând 0,002 g/l plumb. Se prepară o soluție de plumb de 1 g/l dizolvând 0,400 g de nitrat de plumb (Pb(NO3)2) în apă și completând volumul până la 250 ml tot cu apă. În momentul utilizării se diluează această soluție cu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
și 20 ml de glicerină (punctul 2.1.6). Încălziți 20 de secunde într-o baie de apă la 100șC. Se prepară imediat înainte de utilizare. 2.1.8. Soluție conținând 0,002 g/l plumb. Se prepară o soluție de plumb de 1 g/l dizolvând 0,400 g de nitrat de plumb (Pb(NO3)2) în apă și completând volumul până la 250 ml tot cu apă. În momentul utilizării se diluează această soluție cu apă la două părți la 1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
secunde într-o baie de apă la 100șC. Se prepară imediat înainte de utilizare. 2.1.8. Soluție conținând 0,002 g/l plumb. Se prepară o soluție de plumb de 1 g/l dizolvând 0,400 g de nitrat de plumb (Pb(NO3)2) în apă și completând volumul până la 250 ml tot cu apă. În momentul utilizării se diluează această soluție cu apă la două părți la 1 000 (v/v) în scopul obținerii unei soluții de 0,002 g
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
soluție tampon pH 3,5 (punctul 2.1.4); se amestecă. Se adaugă 1,2 ml de reactiv de tioacetamidă (punctul 2.1.7). Se amestecă din nou. Se prepară martorul în aceleași condiții, utilizând 10 ml de soluție de plumb 0,002 g/l (punctul 2.1.8). După două minute, colorația maro eventuală a soluției de must concentrat rectificat nu trebuie să fie mai intensă decât aceea a martorului. 2.3. Calculare În aceleași condiții ca și ale procedurii
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
soluției de must concentrat rectificat nu trebuie să fie mai intensă decât aceea a martorului. 2.3. Calculare În aceleași condiții ca și ale procedurii de mai sus, proba martor corespunde unei concentrații maxime admisibile de metale grele, exprimată ca plumb de 2 mg/kg al mustului concentrat rectificat. 3. DETERMINAREA CONCENTRAȚIEI DE PLUMB PRIN SPECTROFOTOMETRIA DE ABSORBȚIE ATOMICĂ 3.1. Aparatura 3.1.1. Spectrofotometru de absorbție atomică, echipat cu arzător cu aer - acetilenă. 3.1.2. Lampă catodică pentru
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]