2,187 matches
-
eroarea de rotunjire. Erorile maxime tolerate se aplică la valoarea netă și la valoarea tarei pentru toate sarcinile posibile, cu excepția valorilor de tară predeterminate. 50.000 e ��────────────────────────┼────────────────────────┼───────────────────────┼───────────────────┼──────────────┤ │ 200.000 e └────────────────────────┴────────────────────────┴───────────────────────┴───────────────────┴──────────────┘ 4.2. În cazul aparatelor aflate în utilizare, erorile maxime tolerate sunt duble față de erorile maxime tolerate specificate la pct. 4.1. 5. Rezultatele cântăririi unui aparat trebuie să fie repetabile și, de asemenea, trebuie să poată fi reproduse de către alte dispozitive de indicare utilizate de aparat și în conformitate cu alte metode
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264882_a_266211]
-
o unitate sau mai mult a evaluărilor globale (VAS). Complexitatea terapiei impune supravegherea pacientului în centre specializate. Conform datelor existente, durata minimă necesară a terapiei este de 12 luni, continuarea acesteia făcându-se atâta vreme cât asigură controlul bolii și este bine tolerată. Tratamentul biologic anti-TNF alfa este continuat atâta vreme cât pacientul răspunde la terapie (îndeplinind criteriile de ameliorare deja enunțate) și nu dezvoltă reacții adverse care să impună oprirea terapiei. La pacienții nonresponderi la tratamentul biologic administrat sau care au dezvoltat o reacție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187998_a_189327]
-
măsurării concentrațiilor de gaze rezultate în urmă proceselor termochimice de combustie din cazane. 2.9. LIE - limită inferioară de explozie a unui gaz sau compus organic volatil. 3. Cerințe metrologice și tehnice 3.1. Cerințe metrologice 3.1.1. Erori tolerate 3.1.1.1. Erori intrinseci În condițiile de referință specificate la punctul 3.1.2, erorile de măsurare nu trebuie să depășească valorile erorilor intrinseci tolerate menționate în tabelul 1 (valori exprimate în fracții volumice, %): Tabelul 1 Erori intrinseci
EUR-Lex () [Corola-website/Law/169275_a_170604]
-
mijloacelor de măsurare supuse controlului metrologic legal". 3.1.6.2. La acțiunea mărimilor de influență (vibrații, șocuri mecanice) specifice clasei de mediu mecanic prevăzute la punctul 3.1.6.1, eroarea de măsurare trebuie să nu depășească valoarea erorii tolerate. 3.1.7. Efecte admise ale perturbațiilor - imunitate electromagnetică 3.1.7.1. Producătorul trebuie să specifice clasa de mediu electromagnetic E1, E2 sau E3 a caror semnificație este prezentată la punctul și 2.1.3.3 din NML 001-05
EUR-Lex () [Corola-website/Law/169275_a_170604]
-
repună în funcțiune în limitele erorilor maxime tolerate; - să-și păstreze toate funcțiile de măsurare; - să permită recuperarea tuturor informațiilor de măsurare prezente anterior perturbației. 3.1.7.4. Valoarea admisă a variației este 0,5 din valoarea erorii intrinseci tolerate. 3.2. Cerințe tehnice 3.2.1. Gazanalizorul și anexele sale (liniile de prelevare, de transfer, dispozitivele de aspirație a probei de gaze, aparatele indicatoare de debite, filtrele, uscătoarele, sursele de alimentare cu curent electric, cablurile de alimentare electrică și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/169275_a_170604]
-
musculatura velopalatină poate fi injectată cu toxină botulinică. În cazul unor mioclonii refractare ale urechii medii, pot fi îndepărtate ligamentul scăriței sau mușchiul tensor timpanic. Tinitus subiectiv Tinitusul idiopatic Terapie Diagnostic: audiograma tonală Tinitusul simptomatic În cazul unor zgomote otice tolerate, se vor institui metode fizice: exerciții fizice, aplicare de comprese reci în stadiul acut, aplicații locale calde (lumină infraroșie) în stadiul cronic sau iradiere cu unde scurte. Montarea gulerului cervical în cazul unei insuficiențe ligamentare sau musculare. În cazul mioartropatiilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227462_a_228791]
-
adalimumabum, certolizumabum, etanerceptum (original și biosimilar), golimumabum, infliximabum (original și biosimilar) 1. Adalimumabum: se utilizează în doze de 40 mg o dată la 2 săptămâni, subcutanat. Pentru a asigura eficacitatea maximă se utilizează de regulă asociat cu metotrexat, în doză maxim tolerată (atunci când acesta nu este contraindicat), dar nu mai puțin de 10 mg/săptămână. În cazul în care nu se folosește asociat cu metotrexat, medicul curant poate indica, în funcție de particularitățile cazului, asocierea cu un alt preparat remisiv sintetic convențional. 2. Certolizumabum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
la 2 săptămâni. Atunci când este obținut răspunsul clinic, poate fi luată în considerare o doză de menținere alternativă de 400 mg o dată la 4 săptămâni. Pentru a asigura eficacitatea maximă se utilizează de regulă asociat cu metotrexat, în doză maxim tolerată (atunci când acesta nu este contraindicat), dar nu mai puțin de 10 mg/săptămână. În cazul în care nu se folosește asociat cu metotrexat, medicul curant poate indica, în funcție de particularitățile cazului, asocierea cu un alt preparat remisiv sintetic convențional. 3. Etanerceptum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
remisiv sintetic convențional. 3. Etanerceptum (original și biosimilar): se utilizează în doze de 25 mg de 2 ori pe săptămână sau 50 mg o dată pe săptămână, subcutanat. Pentru a asigura eficacitatea maximă se utilizează asociat cu metotrexat, în doza maxim tolerată (atunci când acesta nu este contraindicat), dar nu mai puțin de 10 mg/săptămână. În cazul în care nu se folosește asociat cu metotrexat, medicul curant poate indica, în funcție de particularitățile cazului, asocierea cu un alt preparat remisiv sintetic convențional. 4. Golimumabum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
răspunsul clinic după 3 sau 4 doze golimumab 50 mg, se poate folosi doza de 100 mg injectabil subcutanat lunar în aceeași dată a lunii. Pentru a asigura eficacitatea maximă se utilizează de regulă asociat cu metotrexat, în doză maxim tolerată (atunci când acesta nu este contraindicat), dar nu mai puțin de 10 mg/săptămână. În cazul în care nu se folosește asociat cu metotrexat, medicul curant poate indica, în funcție de particularitățile cazului, asocierea cu un alt preparat remisiv sintetic convențional. 5. Infliximabum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
puțin de 10 mg/săptămână. În cazul în care nu se folosește asociat cu metotrexat, medicul curant poate indica, în funcție de particularitățile cazului, asocierea cu un alt preparat remisiv sintetic convențional. 5. Infliximabum (original și biosimilar): se utilizează în doză maxim tolerată (atunci când acesta nu este contraindicat), în doze de 3 mg/kgc, în PEV, administrat în ziua 0 și apoi la 2 și 6 săptămâni, ulterior la fiecare 8 săptămâni. Pentru a asigura eficacitatea maximă se utilizează de regulă asociat cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
contraindicat), în doze de 3 mg/kgc, în PEV, administrat în ziua 0 și apoi la 2 și 6 săptămâni, ulterior la fiecare 8 săptămâni. Pentru a asigura eficacitatea maximă se utilizează de regulă asociat cu metotrexat, în doză maxim tolerată (atunci când acesta nu este contraindicat), dar nu mai puțin de 10 mg/săptămână. În cazul în care nu se folosește asociat cu metotrexat, medicul curant poate indica, în funcție de particularit��țile cazului, asocierea cu un alt preparat remisiv sintetic convențional. În
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
săptămâni. B. Clasa blocanților co-stimulării limfocitelor T - abataceptum: se utilizează în doză de 125 mg săptămânal sub formă de injecție subcutanată, indiferent de greutatea corporală. Pentru a asigura eficacitatea maximă se utilizează de regulă asociat cu metotrexat, în doză maxim tolerată (atunci când acesta nu este contraindicat), dar nu mai puțin de 10 mg/săptămână. În cazul în care nu se folosește asociat cu metotrexat, medicul curant poate indica, în funcție de particularitățile cazului, asocierea cu un alt preparat remisiv sintetic convențional. C. Blocanți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
mg - 91-94 kg - 1 flacon de 400 mg + 1 flacon de 200 mg + 2 flacoane de 80 mg - 95 kg - 2 flacoane de 400 mg Pentru a asigura eficacitatea maximă se utilizează de regulă asociat cu metotrexat, în doză maxim tolerată (atunci când acesta nu este contraindicat), dar nu mai puțin de 10 mg/săptămână. În cazul în care nu se folosește asociat cu metotrexat, medicul curant poate indica, în funcție de particularitățile cazului, asocierea cu un alt preparat remisiv sintetic convențional. Tocilizumab poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
aplică criteriile de activitate a bolii de la prima soluție terapeutică biologică): - istoric de limfom; - tuberculoză latentă, cu contraindicație specifică pentru chimioprofilaxie; - antecedente recente de neoplazie; - istoric de afecțiuni demielinizante. Rituximab se administrează de regulă asociat cu metotrexat, în doză maxim tolerată (atunci când acesta nu este contraindicat), dar nu mai puțin de 10 mg/săptămână. În cazul în care rituximab nu poate fi asociat cu metotrexat, medicul curant va indica, în funcție de particularitățile cazului, asocierea cu un alt preparat remisiv sintetic. O serie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
lichidele alimentare; - 10% pentru lichide alimentare și pentru lichide a caror viscozitate depășește 1 mPas. Cand raportul volumetric al aerului sau gazelor în lichid depășește procentajele de mai sus și separatorul de gaz nu îndeplinește condițiile referitoare la erorile maxime tolerate, bulele de gaz sau de aer trebuie să fie clar vizibile în indicatorul de gaz. 1.6.2.2. Cand presiunea la intrarea în pompă este constant mai mare decât presiunea atmosferică și decât presiunea vaporilor saturați din lichid și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145204_a_146533]
-
de repaus a sistemului. Această cerință nu se aplică gazelor lichefiate. Cand un dispozitiv de închidere este plasat în aval de acest dispozitiv, volumul spațiului dintre ele trebuie să fie cât mai mic posibil și întotdeauna mai mic decât eroarea tolerată a sistemului de măsurare pentru livrarea minimă. În cazul sistemelor destinate să măsoare lichide vâscoase, capătul ștuțului de scurgere trebuie să fie astfel conceput încât să nu poată să rețină o cantitate de lichid mai mare de 0,4 ori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145204_a_146533]
-
referă prevederile pct. 2.5. 3.1.2. Încercările 3.1.2.1. La efectuarea încercărilor standurile de lucru și modul lor de utilizare trebuie să fie stabilite astfel încât incertitudinea metodei de calibrare să nu depășească o cincime din eroarea tolerată a sistemului supus încercărilor. 3.1.2.2. Încercările contorului Întâi este necesar să se determine o curbă a erorilor în funcție de debit, utilizându-se un număr suficient de mare de valori măsurate între debitul minim și cel maxim. Trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145204_a_146533]
-
pentru temperatura maximă și cea minimă, pentru viscozitatea specifică și pentru livrarea minimă. Exceptând cazul încercărilor la livrarea minimă, măsurile de volum trebuie să fie selectate astfel încât valoarea diviziunii indicatorului să nu fie mai mare decât o treime din eroarea tolerată. Cand aprobarea de model CEE a fost deja acordată contorului și dispozitivelor auxiliare, trebuie să se verifice dacă caracteristicile contorului și ale sistemului de măsurare sunt compatibile. În cazul în care acestea sunt compatibile, contorul nu trebuie să fie supus
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145204_a_146533]
-
contorului și a echipamentelor sale auxiliare; - o examinare metrologica a contorului și a echipamentului auxiliar în sistemul de măsurare; - o încercare de funcționare a dispozitivului de eliminare a gazelor; dacă acesta există în cadrul acestei încercări, nu este necesară verificarea erorii tolerate prevăzute la pct. 1.6; - inspecția reglării dispozitivului de menținere a presiunii cerute; - verificarea variației volumului intern al furtunurilor în sistemele de măsurare cu furtun plin; - determinarea cantității reziduale în sistemele cu furtun gol. 4. Sisteme de măsurare amplasate pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145204_a_146533]
-
să conțină aceleași substanțe active cu aceleași caracteristici, iar compoziția lor nu poate prezenta, raportat la un produs autorizat anterior, decât variații care nu afectează nici nivelul de risc care le corespunde și nici eficacitatea lor. În acest context, variația tolerată constă într-o diminuare a procentajului substanței active și/sau într-o modificare a compoziției procentajului uneia sau mai multor substanțe non-active și/sau în înlocuirea unuia sau mai multor pigmenți, coloranți sau parfumuri cu altele, care prezintă același nivel
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
de linia 1, dovezi de tip IA) III. Tratament (perioada de tratament, doze, condiții de scădere a dozelor) a) forme farmaceutice cu administrare orală ... Doza inițială: 1,5 mg de 2 ori/zi, timp de 2 săptămâni. Dacă este bine tolerată se poate crește la 3 mg de 2 ori pe zi. De asemenea creșteri ulterioare ale dozei la 4,5 mg și apoi la 6 mg de 2 ori pe zi trebuie să se bazeze pe o toleranță bună a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260908_a_262237]
-
în considerare după minim 2 săptămâni de tratament cu doza respectivă. Dacă apar reacții adverse, acestea pot fi rezolvate prin neadministrarea uneia sau mai multor doze. Dacă reacțiile adverse persistă, doza zilnică trebuie redusă temporar la nivelul dozei anterioare bine tolerate sau tratamentul poate fi întrerupt. Doza de întreținere eficace este 6-12 mg în 2 prize/zi. b) forme farmaceutice cu administrare percutana - plasturi transdermici ... Prima dată trebuie aplicat plasturele care eliberează 4,6 mg în 24 de ore, iar dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260908_a_262237]
-
de întreținere eficace este 6-12 mg în 2 prize/zi. b) forme farmaceutice cu administrare percutana - plasturi transdermici ... Prima dată trebuie aplicat plasturele care eliberează 4,6 mg în 24 de ore, iar dacă această doză mai mică este bine tolerată, după cel puțin patru săptămâni se mărește doza la 9,5 mg/24 de ore. Doza de 9,5 mg/24 de ore trebuie utilizată atât timp cât pacientul prezintă beneficii terapeutice. După șase luni de tratament cu doza de 9,5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260908_a_262237]
-
tabelara între volumul de lichid conținut V, în dmc, si înălțimea lichidului h sau a distanței golului C, exprimate în numere întregi de cm. 3. Cerințe metrologice și tehnice comune cisternelor auto și cisternelor de cale ferată 3.1. Erori tolerate 3.1.1. Incertitudinea extinsă cu care se determina capacitatea cisternei (compartimentului) trebuie să nu depășească 0,2% din valoarea ei. Notă: Fără o convenție contrară indicată în certificatul de calibrare, capacitatea conductei de golire până la robinetul de închidere face
EUR-Lex () [Corola-website/Law/169266_a_170595]