2,930 matches
-
și e) și, de asemenea, pentru aditivii ce constau, conțin sau sunt obținuți din OMG trebuie să includă numele deținătorului autorizației și, după caz, numărul unic de identificare atribuit OMG-ului, astfel cum este prevăzut de legislația specifică referitoare la trasabilitatea și etichetarea OMG-urilor, si trasabilitatea alimentelor și a produselor furajere obținute din OMG. ... (7) Atunci cand nivelurile de reziduuri ale unui aditiv din alimente provenite din animale hrănițe cu acel aditiv ar putea avea un efect dăunător asupra sănătății oamenilor
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 23 august 2006 de implementare a reglementărilor pentru aditivii utilizaţi în nutritia animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180417_a_181746]
-
aditivii ce constau, conțin sau sunt obținuți din OMG trebuie să includă numele deținătorului autorizației și, după caz, numărul unic de identificare atribuit OMG-ului, astfel cum este prevăzut de legislația specifică referitoare la trasabilitatea și etichetarea OMG-urilor, si trasabilitatea alimentelor și a produselor furajere obținute din OMG. ... (7) Atunci cand nivelurile de reziduuri ale unui aditiv din alimente provenite din animale hrănițe cu acel aditiv ar putea avea un efect dăunător asupra sănătății oamenilor, decizia trebuie să conțină LMR pentru
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 23 august 2006 de implementare a reglementărilor pentru aditivii utilizaţi în nutritia animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180417_a_181746]
-
a propune măsurile corective necesare; trebuie păstrate înregistrări ale acestor autoinspectii și ale oricăror acțiuni corective ulterioare. Capitolul XVI Etichetare Articolul 42 În cazul unui medicament pentru investigație clinică, etichetarea trebuie să se facă astfel încât să asigure protecția subiectului și trasabilitatea, să permită identificarea produsului și a studiului și să faciliteze utilizarea adecvată a medicamentului pentru investigație clinică. -------------
ORDIN nr. 905 din 25 iulie 2006 privind aprobarea Principiilor şi liniilor directoare de buna practica de fabricaţie pentru medicamentele de uz uman, inclusiv cele pentru investigatie clinica. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179764_a_181093]
-
a propune măsurile corective necesare; trebuie păstrate înregistrări ale acestor autoinspectii și ale oricăror acțiuni corective ulterioare. Capitolul XVI Etichetare Articolul 42 În cazul unui medicament pentru investigație clinică, etichetarea trebuie să se facă astfel încât să asigure protecția subiectului și trasabilitatea, să permită identificarea produsului și a studiului și să faciliteze utilizarea adecvată a medicamentului pentru investigație clinică. -------------
PRINCIPIILE ŞI LINIILE DIRECTOARE din 25 iulie 2006 de buna practica de fabricaţie pentru medicamentele de uz uman, inclusiv cele pentru investigatie clinica. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179765_a_181094]
-
de porcine ce au murit sau au fost ucise trebuie să fie prelucrate sub supraveghere oficială; ... d) pe cât este posibil, carnea de porcine tăiate în timpul perioadei între introducerea probabilă a bolii în exploatație și instituirea măsurilor oficiale să fie supusă trasabilității și prelucrata sub supraveghere oficială; ... e) materialul seminal, ovulele sau embrionii de porcine, colectate din exploatație în timpul perioadei între introducerea probabilă a bolii în exploatație și instituirea măsurilor oficiale, trebuie să fie supuse trasabilității și distruse sub supraveghere oficială, astfel încât
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 31 ianuarie 2006 ce stabileşte prevederi specifice pentru controlul pestei porcine africane şi modifica norma sanitară veterinara privind măsurile generale pentru controlul unor boli ale animalelor şi măsurile specifice referitoare la boala veziculoasa a porcului, aprobată prin Ordinul Ministrului Agriculturii, Alimentaţiei şi Pădurilor nr. 188/2002 , în ceea ce priveşte pesta porcina africana*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179981_a_181310]
-
instituirea măsurilor oficiale să fie supusă trasabilității și prelucrata sub supraveghere oficială; ... e) materialul seminal, ovulele sau embrionii de porcine, colectate din exploatație în timpul perioadei între introducerea probabilă a bolii în exploatație și instituirea măsurilor oficiale, trebuie să fie supuse trasabilității și distruse sub supraveghere oficială, astfel încât să se evite riscul răspândirii virusului pestei porcine africane; ... f) toate substanțele și deșeurile ce au putut fi contaminate, precum furajele, trebuie procesate. Toate materialele de unică folosință ce pot fi contaminate, în special
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 31 ianuarie 2006 ce stabileşte prevederi specifice pentru controlul pestei porcine africane şi modifica norma sanitară veterinara privind măsurile generale pentru controlul unor boli ale animalelor şi măsurile specifice referitoare la boala veziculoasa a porcului, aprobată prin Ordinul Ministrului Agriculturii, Alimentaţiei şi Pădurilor nr. 188/2002 , în ceea ce priveşte pesta porcina africana*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179981_a_181310]
-
carcasele de porcine ce au murit sau au fost ucise să fie prelucrate sub supraveghere oficială; ... d) pe cât este posibil, carnea de porcine tăiate în timpul perioadei dintre introducerea probabilă a bolii în exploatație și instituirea măsurilor oficiale să fie supusă trasabilității și prelucrată sub supraveghere oficială; ... e) materialul seminal, ovulele sau embrionii de porcine, colectate din exploatație în timpul perioadei dintre introducerea probabilă a bolii în exploatație și instituirea măsurilor oficiale, trebuie să fie supuse trasabilității și distruse sub supraveghere oficială, astfel încât
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 26 aprilie 2006 (**actualizată**) privind controlul pestei porcine africane*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179979_a_181308]
-
instituirea măsurilor oficiale să fie supusă trasabilității și prelucrată sub supraveghere oficială; ... e) materialul seminal, ovulele sau embrionii de porcine, colectate din exploatație în timpul perioadei dintre introducerea probabilă a bolii în exploatație și instituirea măsurilor oficiale, trebuie să fie supuse trasabilității și distruse sub supraveghere oficială, astfel încât să se evite riscul răspândirii virusului pestei porcine africane; ... f) toate substanțele și deșeurile ce au putut fi contaminate, precum furajele, să fie procesate; toate materialele de unica folosință ce pot fi contaminate, în
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 26 aprilie 2006 (**actualizată**) privind controlul pestei porcine africane*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179979_a_181308]
-
conform prevederilor prezenței ordonanțe de urgență." Articolul 216 În cazul în care autoritatea contractanta aplică o procedură de atribuire prin mijloace electronice, utilizează un sistem dinamic de achiziție sau un sistem de achiziții electronice, aceasta are obligația de a asigura trasabilitatea deplină a acțiunilor pe care le realizează pe parcursul procesului de atribuire, astfel încât întocmirea dosarului achiziției publice, în conformitate cu prevederile art. 213, să nu fie afectată. Capitolul VII Contractele de concesiune Secțiunea 1 Principii și reguli generale de atribuire a contractului de
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 34 din 19 aprilie 2006 (*actualizată*) privind atribuirea contractelor de achiziţie publică, a contractelor de concesiune de lucrări publice şi a contractelor de concesiune de servicii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179807_a_181136]
-
se face înaintea primei plăți și anual pe o perioadă de cinci ani. Produse ecologice certificate Controlul întregului ciclu de producție a produselor ecologice este făcut de organismele de inspecție și certificare atestate de MAPDR. Controlul se efectuează în vederea asigurării trasabilității, în conformitate cu procedura de inspecții și certificare elaborată de fiecare organism de inspecție și certificare. MAPDR ca autoritate responsabilă, prin Compartimentul de agricultură ecologică, controlează activitatea organismelor de inspecții și certificare acreditate. -------- Anexa 7 a fost înlocuită cu anexa 4 din
ANEXE din 14 iunie 2006 (*actualizată*) cuprinzând fişele tehnice ale măsurilor 1.1 "Îmbunătăţirea prelucrării şi marketingului produselor agricole şi piscicole", 1.2 "Îmbunătăţirea structurilor în vederea realizării controlului de calitate, veterinar şi fitosanitar, pentru calitatea produselor alimentare şi pentru protecţia consumatorilor", 2.1 "Dezvoltarea şi îmbunătăţirea infrastructurii rurale", 3.1 "Investiţii în exploataţiile agricole", 3.2 "Constituirea grupurilor de producători", 3.3 "Metode agricole de producţie destinate să protejeze mediul şi să menţină peisajul rural", 3.4 "Dezvoltarea şi diversificarea activităţilor economice care generează activităţi multiple şi venituri alternative", 3.5 "Silvicultura", 4.1 "Îmbunătăţirea pregătirii profesionale" şi 4.2 "Asistenţa tehnică" din Programul naţional pentru agricultura şi dezvoltare rurală finanţat din fonduri SAPARD profesionale" şi 4.2 "Asistenţa tehnică" din Programul naţional pentru agricultură şi dezvoltare rurală finanţat din fonduri SAPARD. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180170_a_181499]
-
și a municipiului București după identificarea și înregistrarea bovinelor potrivit sistemului național. ... Articolul 4 (1) Agenția Națională Sanitară Veterinară din cadrul Ministerului Agriculturii, Alimentației și Pădurilor este coordonatorul programului și proprietarul bazei de date privind identificarea și înregistrarea bovinelor, pentru realizarea trasabilității. ... (2) Condițiile de folosire a bazei de date privind identificarea și înregistrarea bovinelor se stabilesc prin ordin al ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor, la propunerea Agenției Naționale pentru Ameliorare și Reproducție în Zootehnie și a Agenției Naționale Sanitare Veterinare. ... ------------ Art.
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 113 din 10 septembrie 2002 (*actualizată*) privind identificarea şi înregistrarea bovinelor în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180552_a_181881]
-
și a municipiului București după identificarea și înregistrarea bovinelor potrivit sistemului național. ... Articolul 4 (1) Agenția Națională Sanitară Veterinară din cadrul Ministerului Agriculturii, Alimentației și Pădurilor este coordonatorul programului și proprietarul bazei de date privind identificarea și înregistrarea bovinelor, pentru realizarea trasabilității. ... (2) Condițiile de folosire a bazei de date privind identificarea și înregistrarea bovinelor se stabilesc prin ordin al ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor, la propunerea Agenției Naționale pentru Ameliorare și Reproducție în Zootehnie și a Agenției Naționale Sanitare Veterinare. ... ------------ Art.
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 113 din 10 septembrie 2002 (*actualizată*) privind identificarea şi înregistrarea bovinelor în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180553_a_181882]
-
stabilește activitățile, competențele, sarcinile, responsabilitățile, regulile, documentele și sancțiunile referitoare la implementarea și operarea SNIIA pe întreg teritoriul României, astfel cum prevede legislația națională, prin înregistrarea exploatațiilor, identificarea individuală a fiecărui animal și înregistrarea fiecărei mișcări a acestora în vederea stabilirii trasabilității. ... (2) Toate persoanele fizice sau juridice implicate în activitățile SNIIA vor garanta confidențialitatea tuturor datelor colectate, în conformitate cu legislația națională în vigoare. ... (3) Toate animalele din România vor fi identificate individual, utilizandu-se câte o crotalie pentru animalele din speciile ovine
REGULAMENT din 14 ianuarie 2005 (*actualizat*) pentru identificarea şi inregistrarea animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180496_a_181825]
-
și a municipiului București după identificarea și înregistrarea bovinelor potrivit sistemului național. ... Articolul 4 (1) Agenția Națională Sanitară Veterinară din cadrul Ministerului Agriculturii, Alimentației și Pădurilor este coordonatorul programului și proprietarul bazei de date privind identificarea și înregistrarea bovinelor, pentru realizarea trasabilității. ... (2) Condițiile de folosire a bazei de date privind identificarea și înregistrarea bovinelor se stabilesc prin ordin al ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor, la propunerea Agenției Naționale pentru Ameliorare și Reproducție în Zootehnie și a Agenției Naționale Sanitare Veterinare. ... ------------ Art.
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 113 din 10 septembrie 2002 (*actualizată*) privind identificarea şi înregistrarea bovinelor în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180554_a_181883]
-
stabilește activitățile, competențele, sarcinile, responsabilitățile, regulile, documentele și sancțiunile referitoare la implementarea și operarea SNIIA pe întreg teritoriul României, astfel cum prevede legislația națională, prin înregistrarea exploatațiilor, identificarea individuală a fiecărui animal și înregistrarea fiecărei mișcări a acestora în vederea stabilirii trasabilității. ... (2) Toate persoanele fizice sau juridice implicate în activitățile SNIIA vor garanta confidențialitatea tuturor datelor colectate, în conformitate cu legislația națională în vigoare. ... (3) Toate animalele din România vor fi identificate individual, utilizandu-se câte o crotalie pentru animalele din speciile ovine
REGULAMENT din 14 ianuarie 2005 (*actualizat*) pentru identificarea şi inregistrarea animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180498_a_181827]
-
pct. 18 al art. unic din HOTĂRÂREA nr. 834 din 22 iulie 2009 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 515 din 27 iulie 2009. (5) Prevederile alin. (4) nu sunt aplicabile în cazul prevăzut la art. 216 din ordonanța de urgență, trasabilitatea acțiunilor fiind asigurată implicit de SEAP. ... ------------ Alin. (5) al art. 33 a fost modificat de pct. 18 al art. unic din HOTĂRÂREA nr. 834 din 22 iulie 2009 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 515 din 27 iulie 2009. (6) Orice
HOTĂRÂRE nr. 925 din 19 iulie 2006(*actualizată*) pentru aprobarea normelor de aplicare a prevederilor referitoare la atribuirea contractelor de achiziţie publică din Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 34/2006 privind atribuirea contractelor de achiziţie publică, a contractelor de concesiune de lucrări publice şi a contractelor de concesiune de servicii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179372_a_180701]
-
dată; - numele și forma farmaceutică ale medicamentului; - cantitatea furnizată; - numele și adresa furnizorului și destinatarului. (2) Ministerul Sănătății Publice ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că persoanele autorizate să furnizeze medicamente către populație pot furniza informațiile necesare pentru trasabilitatea caii de distribuție a fiecărui medicament. ... Articolul 794 Prevederile prezentului capitol nu împiedică aplicarea unor cerințe mai restrictive în legătură cu distribuția angro de: - substanțe stupefiante și psihotrope pe teritoriul României; - medicamente derivate din sânge; - medicamente imunologice; - medicamente radiofarmaceutice. Articolul 795 Ministerul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191994_a_193323]
-
dată; - numele și forma farmaceutică ale medicamentului; - cantitatea furnizată; - numele și adresa furnizorului și destinatarului. (2) Ministerul Sănătății Publice ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că persoanele autorizate să furnizeze medicamente către populație pot furniza informațiile necesare pentru trasabilitatea caii de distribuție a fiecărui medicament. ... Articolul 794 Prevederile prezentului capitol nu împiedică aplicarea unor cerințe mai restrictive în legătură cu distribuția angro de: - substanțe stupefiante și psihotrope pe teritoriul României; - medicamente derivate din sânge; - medicamente imunologice; - medicamente radiofarmaceutice. Articolul 795 Ministerul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
1 conferință) b. Cerințe de management (2 conferințe) c. Cerințe tehnice (1 conferință) d. Auditul intern (1 conferință) e. Asigurarea calității rezultatelor. Controlul intern al calității. Scheme de comparare interlaboratoare. (2 conferințe) f. Controlul echipamentelor de analiză (1 conferință) g. Trasabilitatea măsurării. Materiale de referință. (1 conferință) h. Procedura de acreditare a unui laborator de analize medicale. (1 conferință) 5. Managementul datelor. Sistemul informatic al laboratorului medical. Etica și confidențialitatea în laboratorul de analize medicale. (1 conferință) Baremul activităților practice Întocmirea
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
și primirea ștampilelor se fac sub semnătură în registrul de evidență destinat monitorizării mișcării ștampilelor. ... (5) Marca de sănătate se aplică și pe documentele comerciale însoțitoare eliberate de producător sau poate fi imprimată și pe etichetă sau ambalaj, în vederea asigurării trasabilității acestora. ... Articolul 9 Marca de sănătate trebuie să fie: a) o ștampilă de formă ovală, de 6,5 cm lățime și 4,5 cm înălțime în cazul cărnii obținute în unități autorizate pentru schimburi intracomunitare, ce poartă următoarele informații scrise
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 18 februarie 2008 (*actualizată*) care stabileşte procedura pentru marcarea şi certificarea sanitară veterinară a cărnii proaspete şi marcarea produselor de origine animală destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196118_a_197447]
-
cazul în care există riscul ca procesul de fabricație să modifice caracteristicile materialelor în asemenea măsură încât securitatea echipamentului sub presiune ar putea fi afectată, trebuie efectuat un tratament termic corespunzător într-o fază de fabricație adecvată. 3.1.5. Trasabilitate Trebuie adoptate și menținute proceduri corespunzătoare pentru identificarea materialelor din care au fost executate părți componente ale echipamentului sub presiune care contribuie la rezistența la presiune, prin mijloace adecvate începând cu faza de recepție, pe durata fabricației până la încercarea finală
HOTĂRÂRE nr. 584 din 15 aprilie 2004 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă a echipamentelor sub presiune. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196380_a_197709]
-
următoarele măsuri: A) notifică prin SRAAF toate punctele de contact implicate în alertă; 1. declanșarea anchetei în scopul: a) identificării lot/loturilor suspecte; ... b) identificării unității/unităților în care a fost produs/produse; ... c) identificării rețelei de distribuție prin stabilirea trasabilității produsului/produselor; ... d) identificării cauzei/pericolului; ... e) evaluării pericolelor/riscului; ... f) aplicării de măsuri conform prevederilor legislative în vigoare în vederea eliminării cauzei/pericolului/riscului. ... 2. controlul și verificarea procedurilor și programelor implementate de către operatorii de industrie alimentară în baza prevederilor
PROGRAMUL din 31 ianuarie 2008 acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului pentru anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195770_a_197099]
-
măsuri: A) notificarea prin SRAAF a tuturor punctelor de contact implicate în alertă; 1. declanșarea anchetei în scopul: a) identificării lotului/loturilor suspecte; ... b) identificării unității/unităților în care a fost produs/produse; ... c) identificării rețelei de distribuție prin stabilirea trasabilității produsului/produselor; ... d) identificării cauzei/pericolului; ... e) evaluării pericolului/riscului; ... f) aplicării de măsuri conform prevederilor legislative în vigoare în vederea eliminării cauzei/pericolului/riscului. ... 2. controlul și verificarea procedurilor și programelor implementate de către operatorii de industrie alimentară în baza prevederilor
PROGRAMUL din 31 ianuarie 2008 acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului pentru anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195770_a_197099]
-
risc, conform legislației specifice din domeniul apelor; 70. sursă de radiații ionizante - entitate fizică, naturală, realizată sau utilizată ca element al unei activități care poate genera expuneri la radiații, prin emitere de radiații ionizante sau eliberare de substanțe radioactive; 71. trasabilitate - posibilitatea identificării și urmăririi organismelor modificate genetic și a produselor rezultate din acestea pe parcursul tuturor etapelor activităților care implică astfel de organisme și produse; 72. utilizare în condiții de izolare - orice operațiune prin care microorganismele sunt modificate genetic, cultivate, multiplicate
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 195 din 22 decembrie 2005 (*actualizată*) privind protecţia mediului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191991_a_193320]
-
deciziilor privind mediul; ... q) dezvoltarea rețelei naționale de arii protejate pentru menținerea stării favorabile de conservare a habitatelor naturale, a speciilor de flora și faună sălbatică ca parte integrantă a rețelei ecologice europene-Natura 2000; ... r) aplicarea sistemelor de asigurare a trasabilității și etichetării organismelor modificate genetic; ... s) înlăturarea cu prioritate a poluanților care periclitează nemijlocit și grav sănătatea oamenilor. Articolul 5 Statul recunoaște oricărei persoane dreptul la un "mediu sănătos și echilibrat ecologic" garantând în acest scop: a) accesul la informația
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 195 din 22 decembrie 2005 (*actualizată*) privind protecţia mediului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191991_a_193320]