946 matches
-
posibil să apară și în timpul terapiei cu GONAL- f / hCG sau terapiei cu GONAL- f / lutropină / hCG . La utilizarea GONAL- f au fost raportate cazuri foarte rare de reacții alergice sub formă de roșeață a pielii , erupție trecătoare pe piele , umflătură , urticarie și dificultăți în respirație . Aceste reacții pot fi câteodată grave . Foarte rar , la pacienții cu astm bronșic se poate observa înrăutățirea bolii . 262 Sarcina ectopică ( embrion implantat în exteriorul uterului ) poate să apară mai ales la femeile care au
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , GONAL- f poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate sunt chisturi ovariene , dureri de cap și reacții locale la locul injectării ( durere , înroșire , senzație de arsură , umflătură și/ sau iritații ) . În urma tratamentului cu GONAL- f când se administrează gonadotrofină corionică umană poate să apară o afecțiune numită sindrom de hiperstimulare ovariană ( vezi pct . 2 ) ( între 1 și 10 paciente din 100 ) . Acest sindrom este caracterizat prin chisturi
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
posibil să apară și în timpul terapiei cu GONAL- f / hCG sau terapiei cu GONAL- f / lutropină / hCG . La utilizarea GONAL- f au fost raportate cazuri foarte rare de reacții alergice sub formă de roșeață a pielii , erupție trecătoare pe piele , umflătură , urticarie și dificultăți în respirație . Aceste reacții pot fi câteodată grave . Foarte rar , la pacienții cu astm bronșic se poate observa înrăutățirea bolii . 273 Sarcina ectopică ( embrion implantat în exteriorul uterului ) poate să apară mai ales la femeile care au
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
redus de celule roșii în sânge ) , greața ( starea de rău ) , secreția plăgilor ( scurgerea de lichide din plăgi ) , hipotensiunea ( tensiune arterială scăzută ) , trombofeblita profundă ( inflamarea venelor profunde care poate fi cauzată de un cheag de sânge ) , febra , tumefacția la locul injectării ( umflături la locul injectării ) , hematoamele ( acumulări sanguine ) , edemele ( umflăturile ) la nivelul membrelor inferioare și reacțiile alergice nepericuloase . Ca și în cazul altor medicamente anticoagulante , o reacție adversă comună a Revasc este sângerarea . La unii dintre pacienți poate apărea șocul alergic în
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
de rău ) , secreția plăgilor ( scurgerea de lichide din plăgi ) , hipotensiunea ( tensiune arterială scăzută ) , trombofeblita profundă ( inflamarea venelor profunde care poate fi cauzată de un cheag de sânge ) , febra , tumefacția la locul injectării ( umflături la locul injectării ) , hematoamele ( acumulări sanguine ) , edemele ( umflăturile ) la nivelul membrelor inferioare și reacțiile alergice nepericuloase . Ca și în cazul altor medicamente anticoagulante , o reacție adversă comună a Revasc este sângerarea . La unii dintre pacienți poate apărea șocul alergic în momentul reluării tratamentului cu Revasc , medicii trebuind să
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
adverse frecvent raportate ( posibil să afecteze între 1 din 10 și 1 din 100 pacienți ) : Oboseală sau slăbiciune neobișnuită ( anemie ) , greață , scurgere de lichid din plagă , tensiune arterială scăzută , febră , inflamația venelor asociată , uneori , de formarea unui cheag de sânge , umflături la locul injectării , senzație de arsură , umflături la nivelul picioarelor cauzate de retenția de lichide , reacții alergice non- letale . Reacții adverse mai puțin frecvente ( posibil să afecteze între 1 din 100 și 1 din 1000 pacienți ) : Creșterea valorilor enzimelor hepatice
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
1 din 10 și 1 din 100 pacienți ) : Oboseală sau slăbiciune neobișnuită ( anemie ) , greață , scurgere de lichid din plagă , tensiune arterială scăzută , febră , inflamația venelor asociată , uneori , de formarea unui cheag de sânge , umflături la locul injectării , senzație de arsură , umflături la nivelul picioarelor cauzate de retenția de lichide , reacții alergice non- letale . Reacții adverse mai puțin frecvente ( posibil să afecteze între 1 din 100 și 1 din 1000 pacienți ) : Creșterea valorilor enzimelor hepatice , amețeală , insomnie , confuzie , senzație de lipsă de
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
reacție la locul de injectare , cicatrice la locul de injectare , hipertermie , durere , durere/ sensibilitate/ ulcerație . Cu frecvență necunoscută : disconfort la locul de injectare ( senzație de arsură și/ sau înțepătură de scurtă durată , eczemă , edem/ inflamare , erupție tip urticarie , hematom , indurație , umflătură , vezicule , pustulă și roșeață difuză a pielii ) , inflamație , anomalii la nivelul buzei , papilită , rugozitate/ uscăciune , rigiditate , traumatism , erupție asemănătoare varicelei , hemoragie la locul puncției venoase , senzație de căldură , căldură la atingere . Cazuri de herpes zoster în cadrul studiilor clinice Într- un
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
reacție la locul de injectare , cicatrice la locul de injectare , hipertermie , durere , durere/ sensibilitate/ ulcerație . Cu frecvență necunoscută : disconfort la locul de injectare ( senzație de arsură și/ sau înțepătură de scurtă durată , eczemă , edem/ inflamare , erupție tip urticarie , hematom , indurație , umflătură , vezicule , pustulă și roșeață difuză a pielii ) , inflamație , anomalii la nivelul buzei , papilită , rugozitate/ uscăciune , rigiditate , traumatism , erupție asemănătoare varicelei , hemoragie la locul puncției venoase , senzație de căldură , căldură la atingere . Cazuri de herpes zoster în cadrul studiilor clinice Într- un
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
care ați pierdut- o . 4 . Ca toate medicamentele , ProQuad poate determina apariția de reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Cele mai frecvente reacții adverse ale ProQuad sunt următoarele : disconfort la locul de injectare , inclusiv durere/ sensibilitate/ ulcerație , înroșire , umflături sau vânătăi ; febră ( 38, 9°C sau mai mare ) ; iritabilitate , erupție cutanată ( inclusiv erupție asemănătoare rujeolei , erupție asemănătoare varicelei , exantem viral și erupție la locul de injectare ) ; infecție a căilor respiratorii superioare ; vărsături șidiaree . 48 Medicul deține o listă completă
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
care ați pierdut- o . 4 . Ca toate medicamentele , ProQuad poate determina apariția de reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Cele mai frecvente reacții adverse ale ProQuad sunt următoarele : disconfort la locul de injectare , inclusiv durere/ sensibilitate/ ulcerație , înroșire , umflături sau vânătăi ; febră ( 38, 9°C sau mai mare ) ; irascibilitate , erupție cutanată ( inclusiv erupție asemănătoare rujeolei , erupție asemănătoare varicelei , exantem viral și erupție la locul de injectare ) ; infecție a căilor respiratorii superioare ; vărsături și diaree . Medicul deține o listă completă
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
femei din grupul placebo . Care sunt riscurile asociate cu Silgard ? În studii , cele mai frecvente reacții adverse ale Silgard ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) au fost pirexia ( febra ) și reacțiile de la locul injectării ( roșeață , durere și umflătură ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Silgard , a se consulta prospectul . Silgard nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la substanța activă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Dacă o pacientă prezintă
Ro_955 () [Corola-website/Science/291714_a_293043]
-
amorțirea palmelor și tălpilor ) , modificări ale culorii părului , erupțiile cutanate , piele uscată , alopecie ( căderea părului ) , dureri în extremități ( mâini și picioare ) sau la nivelul membrelor , extenuare sau astenie ( oboseală sau slăbiciune ) , inflamațiile mucoaselor ( inflamații ale suprafețelor umede ale corpului ) , edeme ( umflături ) , scăderea fracției de ejecție ( volumul redus de sânge pompat la o singură bătaie a inimii ) și scăderea greutății . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Sutent , a se consulta prospectul . Sutent nu trebuie utilizat în cazul persoanelor
Ro_997 () [Corola-website/Science/291756_a_293085]
-
gastroenterită și durere . Reacții alergice/ de hipersensibilitate Dacă apar reacții alergice severe , bruște ( anafilactice ) , injectarea trebuie oprită imediat . Trebuie să vă adresați imediat medicului dacă aveți oricare dintre următoarele simptome precoce de reacții alergice ( hipersensibilitate ) : • erupție pe piele , urticarie , papule ( umflături ) , senzație de mâncărime generalizată • umflarea buzelor și a limbii • dificultate în respirație , respirație șuierătoare , senzație de constricție în piept • stare generală de rău • amețeală și pierderea conștienței Dacă sunteți îngrijorat( ă ) în legătură cu vreuna dintre reacțiile adverse sau dacă observați orice
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
1 din 10 pacienți ) : dureri la locul injectării , transpirații crescute , înroșirea feței , dureri în piept , degetele de la mâini și de la picioare foarte sensibile la frig , vânătăi , senzații de amorțeală sau furnicături , tremurături ale mâinilor , sensibilitate la atingere crescută sau scăzută , umflături ca urmare a reținerii apei în țesuturi , creșterea mișcărilor musculare , modificări ale vocii , infecții ale urechii , tulburări de vedere , dureri sau infecții ale ochilor , ochi uscați înlăcrimați , nervozitate , comportament agresiv , dorința de a- și face sieși rău , lipsa 60 interesului
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
1 din 10 pacienți ) : dureri la locul injectării , transpirații crescute , înroșirea feței , dureri în piept , degetele de la mâini și de la picioare foarte sensibile la frig , vânătăi , senzații de amorțeală sau furnicături , tremurături ale mâinilor , sensibilitate la atingere crescută sau scăzută , umflături ca urmare a reținerii apei în țesuturi , creșterea mișcărilor musculare , modificări ale vocii , infecții ale urechii , tulburări de vedere , dureri sau infecții ale ochilor , ochi uscați înlăcrimați , nervozitate , comportament agresiv , dorința de a- și face sieși rău , lipsa interesului , sentimente
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
recomandă să țineți evidența și să alternați locurile de injectare , astfel încât să nu injectați prea frecvent într- un loc , pentru a minimaliza riscul de necroză la locul de administrare a injecției . • NOTĂ : nu utilizați nici o zonă în care simțiți întărituri , umflături sau durere ; discutați cu medicul dumneavoastră sau cu personalul medical despre orice simțiți . Spălați- vă atent mâinile cu apă și săpun . • Scoateți seringa de Rebif din blister prin desprinderea foliei de plastic . • Înainte de administrarea injecțiilor utilizați un tampon cu alcool
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
pe măsură ce se continuă administrarea . Pentru a reduce aceste simptome medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați un analgezic antipiretic înainte de administrarea unei doze de Rebif și timp de 24 de ore după fiecare administrare . Reacții la locul injectării incluzând roșeață , umflături , modificări de culoare , inflamații , durere și fisuri la nivelul pielii pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 100 tratați . Distrugerea țesutului ( necroză ) și reacții nespecifice pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați ( vezi „ Aveți
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
recomandă să țineți evidența și să alternați locurile de injectare , astfel încât să nu injectați prea frecvent într- un loc , pentru a minimaliza riscul de necroză la locul de administrare a injecției . NOTĂ : nu utilizați nici o zonă în care simțiți întărituri , umflături sau durere ; discutați cu medicul dumneavoastră sau cu personalul medical despre orice simțiți . • Spălați- vă atent mâinile cu apă și săpun . • Scoateți seringa de Rebif din blister prin desprinderea foliei de plastic . • Înainte de administrarea injecțiilor utilizați un tampon cu alcool
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
pe măsură ce se continuă administrarea . Pentru a reduce aceste simptome medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați un analgezic antipiretic înainte de administrarea unei doze de Rebif și timp de 24 de ore după fiecare administrare . Reacții la locul injectării incluzând roșeață , umflături , modificări de culoare , inflamații , durere și fisuri la nivelul pielii pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 100 tratați . Distrugerea țesutului ( necroză ) și reacții nespecifice pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați ( vezi „ Aveți
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
recomandă să țineți evidența și să alternați locurile de injectare , astfel încât să nu injectați prea frecvent într- un loc , pentru a minimaliza riscul de necroză la locul de administrare a injecției . NOTĂ : nu utilizați nici o zonă în care simțiți întărituri , umflături sau durere ; discutați cu medicul dumneavoastră sau cu personalul medical despre orice simțiți . • Spălați- vă atent mâinile cu apă și săpun . • Scoateți seringa de Rebif din blister prin desprinderea foliei de plastic . • Înainte de administrarea injecțiilor utilizați un tampon cu alcool
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
pe măsură ce se continuă administrarea . Pentru a reduce aceste simptome medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați un analgezic antipiretic înainte de administrarea unei doze de Rebif și timp de 24 de ore după fiecare administrare . Reacții la locul injectării incluzând roșeață , umflături , modificări de culoare , inflamații , durere și fisuri la nivelul pielii pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 100 tratați . Distrugerea țesutului ( necroză ) și reacții nespecifice pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați ( vezi „ Aveți
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
recomandă să țineți evidența și să alternați locurile de injectare , astfel încât să nu injectați prea frecvent într- un loc , pentru a minimaliza riscul de necroză la locul de administrare a injecției . • NOTĂ : nu utilizați nici o zonă în care simțiți întărituri , umflături sau durere ; discutați cu medicul dumneavoastră sau cu personalul medical despre orice simțiți . Manualul furnizat împreună cu dispozitivul autoinjector RebiSmart și medicul dumneavoastră vă vor spune cum să alegeți doza corectă de 22 micrograme . Vă rugăm să vă asigurați că doza
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
pe măsură ce se continuă administrarea . Pentru a reduce aceste simptome medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați un analgezic antipiretic înainte de administrarea unei doze de Rebif și timp de 24 de ore după fiecare administrare . Reacții la locul injectării incluzând roșeață , umflături , modificări de culoare , inflamații , durere și fisuri la nivelul pielii pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 100 tratați . Distrugerea țesutului ( necroză ) și reacții nespecifice pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați ( vezi „ Aveți
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
recomandă să țineți evidența și să alternați locurile de injectare , astfel încât să nu injectați prea frecvent într- un loc , pentru a minimaliza riscul de necroză la locul de administrare a injecției . NOTĂ : nu utilizați nici o zonă în care simțiți întărituri , umflături sau durere ; discutați cu medicul dumneavoastră sau cu personalul medical despre orice simțiți . Manualul furnizat împreună cu dispozitivul autoinjector RebiSmart și medicul dumneavoastră vă vor spune cum să alegeți doza corectă de 44 micrograme . Vă rugăm să vă asigurați că doza
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]